Поликонденсация многоосновных кислот с многоатомными спиртами

Поликонденсация многоосновных кислот с многоатомными спиртами. При поликонденсации многоосновных карбоновых кислот с многоатомными спиртами получаются высокомолекулярные сложные полиэфирные смолы. Наиболее известный полимер этой группы — глифталевая смола, которую получают поликонденсацией фталевой кислоты (или ее ангидрида) с глицерином. [c.286]

При взаимодействии многоатомных спиртов с многоосновными карбоновыми кислотами в присутствии водоотнимающих средств получают сложные продукты поликонденсации,приводящие к об- [c.488]

В реакциях поликонденсации в качестве реагентов используются соединения, имеющие в молекуле не менее двух функциональных групп — карбоксильных, гидроксильных, аминных и др. Примерами таких соединений могут служить многоосновные кислоты, многоатомные спирты, полиамины, оксикислоты, аминокислоты и другие соединения. [c.11]

Алкидные смолы представляют собой продукты поликонденсации многоосновных кислот и многоатомных спиртов и относятся к классу сложных полиэфиров разветвленного строения. [c.120]

Поликонденсация многоосновных кислот с многоатомными спиртами. При поликонденсации многоосновных карбоновых [c.299]

Полиэфиры получают путем поликонденсации многоосновных кислот и многоатомных спиртов [13]. Константа равновесия этих реакций значительно меньше, чем реакций получения феноло-формальдегидных смол. Для получения высокомолекулярных полиэфиров необходимо как можно полнее удалять выделяющуюся воду, а также иметь возможно меньший избыток одного из компонентов. [c.31]

Полиэфирные, или алкидные, смолы — это продукты поликонденсации многоосновных кислот (фталевой, малеиновой и др.) с многоатомными спиртами (глицерином и др.). Из полиэфирных смол наиболее широко распространены глифталевые, которые вырабатываются на основе глицерина и фталевого ангидрида. [c.26]

При поликонденсации двухосновных и многоосновных кислот с многоатомными спиртами образуются высокомолекулярные сложные полиэфирные смолы. Примером этой группы синтетических смол является глифталевая смола, получаемая этерификацией трехатомного спирта глицерина с фталевой кислотой. [c.229]

Полиэфирные смолы получают поликонденсацией многоосновных кислот с многоатомными спиртами. Их используют для изготовления электроизоляционных композиций, лаков и эмалей. [c.244]

Немодифицированные полиэфиры. Немодифицированные полиэфиры представляют собой продукты поликонденсации многоосновных кислот и многоатомных спиртов. Они подразделяются на [c.8]

Продукты поликонденсации многоосновных кислот и многоатомных спиртов (например, фталевого ангидрида и глицерина). [c.698]

Немодифицированные алкидные полимеры относятся к классу полиэфиров и представляют собой продукты поликонденсации многоосновных кислот с многоатомными спиртами. Наибольшее техническое применение получили алкидные полимеры, получаемые при конденсации фталевого ангидрида с глицерином [c.149]

Алкиды представляют собой сравнительно высоковязкие продукты поликонденсации многоосновных кислот, многоатомных спиртов и жирных кислот растительных масел. Теоретически любые одно- или многоосновные кислоты и многоатомные спирты могут быть использованы для синтеза алкидов. Однако промышленное применение нашли только те из них, которые экономичны и обеспечивают получение смол с оптимальными пленкообразующими свойствами. Для производства алкидов используются как растительные масла, представляющие собой эфиры жирных кислот и глицерина, так и свободные жирные кислоты.-При использовании в качестве сырья жирных кислот могут быть применены любые многоатомные спирты или их смеси это позволяет избежать присутствия в рецептуре смолы глицерина, входящего в состав растительных масел, и получать смолы с улучшенными свойствами. Помимо индивидуальных жирных кислот могут быть применены также специально подготовленные смеси жирных кислот растительных масел. Например, из растительных масел могут быть удалены такие нежелательные кислоты, как линоленовая, вызывающая пожелтение, или пальмитиновая и стеариновая, образующие с окисью цинка нерастворимые мыла. Кроме жирных кислот растительных масел одноосновными кислотами могут служить канифоль, жирные кислоты таллового масла, а также бензойная, пелар-гоновая, 2-этилгексановая и другие кислоты. [c.11]

ПОЛИЭФИРЫ (простые и сложные). П. простые — высокомолекулярные соединения, макромолекулы которых содержат эфирные связи. Наибольшее значение среди простых П. имеют полиокси-метилен, пептон, эпоксидные смолы. Они используются в прои. шодстве конструкционных материалов, в качестве пленкообразующих веществ, эмульгаторов, диэлектриков и др. Сложные П.— высокомолекулярные соединения, получаемые поликонденсацией многоосновных кислот или их ангидридов с многоатомными спиртами. К П. с. относятся такие природные соединения, как нуклеиновые кислоты, даммар, шеллак, акароид, янтарь и др. К синтетическим П. с. относятся смолы алкидные, полиэтилентерефталат, полиакрилаты, поликарбонаты и др. Они широко используются в качестве пленкообразующих веществ, синтетических волокон, в электро- и радиотехнике, для изготовления высококачественных электроизоляционных материалов, как вяжущее в производстве стеклопластиков, <аучуков и др. [c.200]

Полиэфиры являются продуктами поликонденсации многоатомных спиртов и многоосновных органических кислот (табл 2 1). Большое разнообразие исходных продуктов дает возможность синтезировать полиэфиры с различными химическими и эксплуатационными свойствами Полиэфиры могут быть жидкими и твердыми, некоторые из них могут отверждаться на воздухе при обычной температуре, а другие — только при нагревании. Они могут образовывать эластичные или хрупкие покрытия, пленки некоторых из них обладают высокими электроизоляционными свойствами При совмещении полиэфиров с другим пленкообразователями улучшаются свойства покрытий Все это, а также доступность большинства сырьевых продуктов определило широкое применение полиэфиров в технологии лаков № красок [c.54]

Получение. Поликонденсация многоатомных спиртов с многоосновными карбоновыми кислотами [c.576]

По механизму поликонденсации Э. с. отверждаются первичными и вторичными ди- и полиаминами, многоосновными к-тами и их ангидридами, феноло-формаль-дегидными смолами резольного и новолачного типов, многоатомными спиртами и фенолами в количестве 5—120% от массы Э. с. по механизму полимеризации — третичными аминами, аминофенолами и их солями, кислотами Льюиса и их комплексами с основаниями в количестве обычно 5—15% от массы смолы. [c.497]

Глифталевые смолы. Глифталевые смолы относятся к алкидным смолам, получающимся поликонденсацией многоосновных карбоновых кислот и многоатомных спиртов. [c.511]

Широкое распространение в технике нашли гетероцепные сложные полиэфиры с алифатическим насыщенным и ненасыщенным звеном и полиэфиры с ароматическим звеном. Их получают реакцией поликонденсации многоосновных кислот (фталевая, пирофта-левая, адипиновая, себациновая, метакриловая, малеиновая) с многоатомными спиртами (гликоли, глицерин, пентаэритрит и др.). [c.91]

Термореактивные полимеры, обладающие трехмерной структурой, часто синтезируют по реакции поликонденсации ангидрида многоосновной кислоты с многоатомным спиртом. При использовании бифункциональных ангидрида и спирта образуется линейный полимер, но при наличии хотя бы в одном из реагентов трех или большего числа реакционноспособных групп возможно образование полимера, имеющего пространственную структуру. Так, 2 моля глицерина могут вступить в реакцию с 3 молями фталевого ангидрида, образуя полимер, содержащий большое число поперечных химических связей, который обычно называют глифталевым полимером. [c.507]

Алкидные, или полиэфирные, смолы — продукты поликонденсации многоатомных спиртов с многоосновными кислотами, в состав которых входят одноосновные высшие жирные кислоты [8]. [c.24]

В реакциях поликонденсации в качестве реагентов используются соединения, имеющйе в молекуле не менее двух функциональных групп - карбоксильных, гидроксильных, аминных и др. В качестве примеров таких соединений можно привести многоосновные кислоты, многоатомные спирты, полиамины, оксикислоты, аминокислоты и другие соединения. Поликонденсационные пленкообразователи представляют собой продукты взаимодействия нескольких полифунк-циональных соединений. К числу поликонденсационных пленкообразующих относятся алкидные и другие полиэфирные смолы, феноло- и аминоальдегидные, эпоксидные и кремнийорганические смолы. [c.7]

Поликонденсацией многоосновных кислот (фталевая СбНд(СООН)а, адипиновая (СНз) (СООН)з, малеиновая НООС—СН==СН—СООН) с многоатомными спиртами (глицерин, гликоли, пентаэритрит С(СНзОН) и др.) получают смолообразные продукты, известные под названиями полиэфирных или алкидных смол. [c.406]

Сложными и простыми полиэфирами называют высокомолекулярные соединения, которые содержат в макромолекуле соответственно сложную —СО—О— или простую —С—О—С эфирную связь. В соответствии с системой химической классификации В. В. Коршака [1, 2] полиэфиры могут быть карбоцепными и гетероценными. У первых эфирные группировки находятся в боковой цепи, а у вторых — в основной цепи макромолекулы. Гетероцепные полиэфиры могут быть разбиты на три группы полиэфиры с алифатическим звеном, полиэфиры с ароматическим звеном и полиэфиры с гетероциклическим звеном. Широкое распространение в технике нашли гетероцепные сложные полиэфиры с алифатическим насыщенным и ненасыщенным звеном и полиэфиры с ароматическим звеном. Их получают реакцией поликонденсации многоосновных кислот с многоатомными спиртами. [c.702]

Если каждая макромолекула П. состоит из 50—70 молекул этилена, связанных в одну цепочку, то полимер представляет собой жидкость, которую используют как смазочное масло если макромолекула состоит из 100—120 молекул этилена, то полимер представляет собой твердое белое вещество при связывании тысячи и более молекул этилена получается твердая полупрозрачная, эластичная и прочная пластическая масса с плотностью 0,92, называемая полиэтиленом (или поли-теном). П. морозостоек, проявляет пластичность при нагревании, обладает хорошим сопротивлением на разрыв. П. горит голубоватым, слабо светящимся пламенем, стоек при обычных условиях к действию щелочей, кислот и окислителей. Используют как электроизоляционный материал, для производства водопроводных труб, предметов домашнего обихода, посуды для хранения и перевозки щелочей и концентрированных кислот, как упаковочный материал для продуктов питания. Полиэфиры — высокомолекулярные соединения, получаемые поликонденсацией многоосновных кислот или их альдегидов с многоатомными спиртами. Известны природные (янтарь и др.) и искусственные П. Практическое применение получили глифталевые смолы, полиэтилентерефталат, полиэфирмалеинаты и полиэфирак-рилаты. [c.106]

Полиэфиры — высокомолекулярные соединения, образующиеся в результате поликонденсации многоосновных кислот или их ангидридов с многоатомными спиртами. Примером полиэфиров является лавсан, получаемый взаимодействием терефталевой кислоты с этиленгликолем [c.236]

Сложные полиэфиры (алкидные смолы). При поликонденсации многоосновных кислот с многоатомными спиртами получаются высокомолекулярные сложные полиэфиры, известные под названием алкидных смол. Наиболее известным представителем этой группы синтетических смол является глицеринфталевый полиэфир, название которого — глифтале-вая смола—часто придается всей группе подобных смол.. [c.106]

Полиэфирные полимеры (алкидные) . Полиэфирные полимеры синтезируются путем поликонденсации многоосновных кислот или их ангидридов с многоатомными спиртами. Среди кислотных компонентов наибольшее значение имеют фталевая кислота и ее ангидрид, малеиновый ангидрид, терефталевая, адипиновая и себациновая кислоты из спиртов чаще всего используются глицерин, этиленгликоль, 1,2-пропиленгликоль и пентаэритрит. Поликонденсация проводится путем нагревания спирта с эквивалентным количеством кислоты в присутствии кислых катализаторов. В некоторых случаях, как в производстве полиэтилентерефталата, лучшие результаты достигаются, если сначала приготовить диметиловый эфир терефталевой кислоты и потом превращать его в полиэфир при помощи переэтери-фикации гликолем. Ангидриды ведут себя как бифункциональные мономеры при средней функциональности больше двух получаются термореактивные полимеры [c.223]

Полимеризованное масло имеет строение полиэфира, но способ его образования коренным образом отличается от образования таких классических полиэфиров, как алкидные смолы, по-лисебацинаты гликолей и т. д. Классические полиэфиры получаются путем реакции поликонденсации многоосновных кислот с многоатомными спиртами, протекающей с выделением воды. В случае высыхающих масел, наоборот, природный эфир подвергается полимеризации, возможной вследствие непредельности его углеводородных цепей. Характерным примером полиэфира трехмерной структуры является полимер диаллилфталата, который может быть получен как полимеризацией диаллилового эфира фталевой кислоты, так и поликонденсацией диаллилгли-коля с фталевой кислотой. [c.56]

Полиэфиры многоосновных кислот и многоатомных спиртов получают реакцией полиэтерификации, которая является частным случаем поликонденсации. В зависимости от типа функциональных групп в исходных компонентах получение полимера может быть результатом прямой полиэтерификации, полипереэтерифика-ции или поликонденсации производных кислот и спиртов. [c.502]

Совместной поликонденсацией многоосновных карбоновых кислот с многоатомными спиртами или диаминами, а также совместной поликонденсацней различных оксикислот или аминокислот можно широко варьировать свойства гетероцепных полимерных сложных эфиров и полиамидов. В результате реакций совместной полиэтерификации или полиамидирования, в которых принимают участие различные дикарбоновые кислоты и различные диолы или диамины, изменяется концентрация полярных групп пли регулярность их расположения в макромолекулах полимера, что отражается на его физических и механических свойствах. С понижением концентрации полярных групп в макромолекулах уменьшается количество водородных связей между цепями и, следовательно, снижается температура плавления и твердость полимера, возрастает его упругость и растворимость. Нарушение регулярности чередования метиленовых (или фениленовых) и полярных групп. штрудняет процесс кристаллизации сополимера и снижает степень его кристалличности. Это придает сополимеру большую эластичность, по вызывает уменьшение прочности и теплостойкости изделий из данного полимерного материала. При поликонденсации ш-амино-капроновой кислоты с небольшим постепенно возрастаюш,им количеством АГ-соли (соль гексаметилендиамипа и адипиновой кислоты, или соль 6-6) температура размягчения сополимера плавно снижается. Если в макромолекулах сополимера количество звеньев соли 6-6 достигает 35—50%, температура плавления сополимера снижается до минимума (150° вместо 214—218° для полиами- [c.532]

При поликонденсации многоатомных спиртов с непредельными многоосновными кислотами образуются эфиромалеинатные полимеры, идущие на изготовление стеклопластика и санитарно-техни-ческих изделий. При получении стеклопластиков часто используют и эфиракрилатные полимеры, образуемые при поликонденсации этиленгликоля с метакриловой кислотой. [c.422]

В качестве отвердителей используют мономерные, олигомерные и полимерные соединения различных классов. По механизму [поликонденсации эпоксидные смолы отверждаются первичными и вторичными ди- и полиаминами, многоосновными кислотами щ их ангидридами, фенолоформальдегидными смолами резольно- го и новолачного типов, многоатомными спиртами и фенолами, о механизму полимеризации — третичными аминами, амино-фенолами и их солями, кислотами Льюиса и их комплексами с нованиями. Реакции поликонденсации и полимеризации про-екают одновременно при отверждении эпоксидных смол дици-ндиамидом. [c.229]

Алкидные смолы. Эти смолы образуются при поликонденсации мно-тоатомных спиртов с многоосновными кислотами. В большинстве случаев эти продукты модифицируются высыхающими или полувысыхаю-щими маслами, природными или синтетическими смолами. Часто применяют одновременно несколько многоатомных спиртов и многоосновных кислот. Важнейшими представителями алкидных смол являются модифицированные маслами продукты взаимодействия глицерина я фталевого ангидрида. [c.416]

Ранее термин алкид (от al ohol — спирт и a id — кислота) применяли ко всем полимерам, получаемым поликонденсацией многоатомных спиртов с многоосновными кислотами. Сейчас алкидами называют те полимеры, которые используются для получения поверхностных покрытий. [c.399]

Модификацию смолы можно производить и многоатомными спиртами — глицерином, пентаэритритом и др. В этом случае образуются смолы, которые в дальнейшем могут взаимодействовать с многоосновными кислотами, в частности, с адипиновой и себациновой кислотами в смеси с жирными кислотами. При этом протекают реакции переэфиризации и поликонденсации полиэфирного характера, ведущие к получению эластичных и твердых смол. [c.544]

Полиэфирными, нли алкидными, смолами называются продукты поликонденсации, главным образом, многоосновных кислот с многоатомными спиртами. По химической природе онн являются полимерными сложным эфирами, отчего и произошло их название (полиэфиры). Название алкид произошло от слов алкоголь (спирт) и ацид (кислота). [c.143]

Полиэфирмалеинаты относятся к ненасыщенным полимерам, так как они являются продуктами поликонденсации непредельных многоосновных кислот и многоатомных спиртов, чаще чсего малеинового ангидрида и диэтиленгликоля. [c.41]

В настоящее время известны и нашли практическое применение феноло-альдегидные, эпоксидные, полиамидные, полиэфирные, карбамидные, полиуретановые, поливинилхлоридные индено-кумароновые и другие синтетические смолы. Все смолы являются продуктами реакций полимеризации и поликонденсации, протекающих на основе низкомолекулярных углеводородов и их производных, многоосновных кислот и многоатомных спиртов, изоцианатов, аминокислот и их лактамов и т. е. [c.7]