Глифталевые полимеры

Глифталевые полимеры хорошо растворимы в бензоле, петролейном эфире, ароматических углеводородах. Немодифицированные глифталевые полимеры имеют ограниченное применение из-за хрупкости, склонности к гелеобразованию. Они отверждаются только при длительной выдержке при высокой температуре. Эти недостатки можно устранить синтезом модифицированных глифталевых полимеров. Получают три типа модифицированных глифталевых олигомеров - тощие, средние и жирные, содержание модифицирующих масел в которых составляет соответственно менее 33, 33...50 и 50.. .70%. [c.87]

Глифталевые полимеры широко применяются для производства лаков различного назначения, а также для электроизоляции. [c.353]

На следующей стадии образования глифталевого полимера происходит прямая этерификация кислоты спиртом эта реакция протекает медленно, в особенности со вторичными гидроксильными группами. В тех случаях, когда смолу используют в качестве покрытий, этери-фикацию обычно доводят только до определенной степени сшивания, при которой полимер еще сохраняет способность растворяться. Затем его наносят на покрываемую поверхность в виде раствора и нагревают до завершения полиэтерификации. Продукт представляет собой твердое неплавкое и нерастворимое вещество число поперечных связей в нем теперь таково, что практически он представляет собой одну большую молекулу. [c.508]

Синтезировать модифицированные глифталевые полимеры можно [c.87]

Фталевый ангидрид используется при производстве полиэфирных (глифталевых) полимеров и красителей. [c.324]

При синтезе глифталевых полимеров растительные масла подвергают вначале алкоголизу глицерином с образованием неполных эфиров, которые затем этерифицируют фталевым ангидридом (К —остаток ненасыщенной кислоты растительного масла) [c.266]

Термореактивные полимеры, обладающие трехмерной структурой, часто синтезируют по реакции поликонденсации ангидрида многоосновной кислоты с многоатомным спиртом. При использовании бифункциональных ангидрида и спирта образуется линейный полимер, но при наличии хотя бы в одном из реагентов трех или большего числа реакционноспособных групп возможно образование полимера, имеющего пространственную структуру. Так, 2 моля глицерина могут вступить в реакцию с 3 молями фталевого ангидрида, образуя полимер, содержащий большое число поперечных химических связей, который обычно называют глифталевым полимером. [c.507]

Глифталевые полимеры используются при изготовлении лаков, эмалей, клеев, грунтовок и мастик, а также для производства алкидного линолеума и замазок для футеровок. [c.399]

Примером полимеров термореактивного типа являются глифталевые полимеры. Синтез их протекает в две стадии. На первой стадии фталевый ангидрид присоединяется к глицерину с образованием продуктов следующего строения [c.270]

Для строительных целей достаточно широкое применение получил глифталевый полимер, синтезируемый путем взаимодействия глицерина и фталевого ангидрида, т. е. насыщенных соединений, а потому и полимер получается насыщенным. [c.40]

Чистые глифталевые полимеры часто не могут быть применены в качестве лаков из-за хрупкости пленок, малой водостойкости и низкой погодоустойчивости, кроме того, они нерастворимы в масле. [c.41]

В промышленности строительных материалов глифталевые полимеры применяют главным образом для изготовления лаков, эмалей, грунтовок и шпаклевок для внутренней отделки помещений. Применяют эти полимеры и для производства глифталевого линолеума. [c.41]

Получение глифталевых полимеров. Взаимодействие фталевого ангидрида с глицерином вначале приводит к образованию кислых моно- и диэфиров, причем в реакции участвуют при начальной пониженной температуре лишь первичные гидроксилы глицерина [c.256]

Глицерин — сиропообразная сладковатая жидкость (т. кип. 2Ю°С). Он широко применяется для получения глифталевых полимеров— продуктов его поликонденсации с фталевым ангидридом, для изготовления нитроглицериновых порохов, растворителя три-ацетина (триацетат глицерина), а также косметических и медицинских препаратов. Глицерин находится в природе в виде сложных эфиров в различных животных и растительных жирах. Их гидролиз с одновременным получением глицерина и мыла был первым и до настоящего время остается главным способом производства глицерина [c.180]

Глифталевый линолеум представляет собой рулонный материал, изготовленный из модифицированного глифталевого полимера и наполнителей, нанесенных на основание из джутовой ткани. Выпускают куски длиной 20 м, шириной 1,8—2 м и толщиной 2,5—5 мм. Отклонения по ширине 5%, по толщине 0,2 мм. Вес 1 м 2,6—3,1 кг. Тяжелый глифталевый линолеум толщиной 4—5 мм может выпускаться по требованию потребителей в рулонах общей длиной 12 м. Вес 1 м этого линолеума 4,1—5,2 кг. Кромки линолеума должны быть параллельны друг другу и не иметь заусенцев. Отклонение от параллельности кромок не должно превышать 4 мм на 1 пог. м. [c.106]

Для получения глифталевого полимера используют глицерин и фталевый ангидрид. [c.107]

В качестве пигментов служат земляные и минеральные краски, применяемые и в производстве других видов линолеума. Нельзя использовать пигменты, имеющие щелочную реакцию, поскольку линолеумный цемент (модифицированный глифталевый полимер) имеет кислый характер. Общие требования к пигментам — их свето- и теплостойкость. Кроме того, пигменты не должны набухать в воде. [c.108]

При поликонденсации фталевого ангидрида с глицерином получают глифталевые полимеры (алкидные смолы). Реакция протекает в несколько стадий. Сначала при взаимодействии равномолекулярных количеств фталевого ангидрида и глицерина образуется линейный по-лиглицерофталат, в котором сложноэфирными связями соединены карбоксильные группы фталевой кислоты с первичными гидроксильными группами глицерина. При дальнейшем нагревании с избытком фталевого ангидрида происходит сшивание линейных макромолекул, в результате чего образуются полиэфиры пространственного (трехмерного) строения. Напишите уравнения реакций получения глифталевого полимера. [c.190]

По теплостойкости кремнийорганические полимеры также значительно превосходят органические. Например, потеря массы полиорганосилоксанов за 24 ч при 250°С составляет (в зависимости от типа полимера) 2—8% при этих же условиях потеря массы у капрона достигает 55,5%, у полистирола 65,6%, у глифталевого полимера 93,4%. За это же время при 350°С органические полимеры выгорают на 70—90%, а кремнийорганические теряют не более 20% массы, причем полиметилсилоксаны— всего 3—7%. [c.397]

Для производства немодифицированных глифталевых полимеров в реактор (рис. 88) загружают глицерин (2 моля) и нагревают до +110—120°С затем постепенно при работающей мешалке в реактор подают фталевый ангидрид (3 моля). Когда ангидрид растворится, температуру медленно поднимают до 150— 160°С. При этом резко снижается кислотность смеси и образуются кислые эфиры. После того как снижение кислотного числа замедлится, температура постепенно поднимается до 210—240°С. Дальнейший процесс ведут при тщательном контроле температуры плавления, кислотного числа и растворимости полимера в смеси спирта с бензолом. По достижении соответствующих показателей полимер сливают в противни. Готовый полимер в плавком и растворимом состоянии имеет кислотное число 70—120 и температуру плавления (по Убеллоде) 90—120°С. [c.257]

Чистые глифталевые полимеры в промышленности строительных материалов применяют редко из-за хрупкости, малой водостойкости, обусловленных большим кислотным числом. Кроме [c.257]

Если остаток одноосновной кислоты не содержит ненасыщенных связей, то модифицированный полимер получается термопластичным, а при содержании двойных связей—термореактивным. Ненасыщенные жирные кислоты при производстве модифицированных глифталевых полимеров применяют в виде свободных кислот растительных масел или в виде нерасщепленных растительных масел. Второй метод более экономичен, так как отпадает необходимость в специальной операции выделения кислот из масел. [c.258]

В производстве модифицированных глифталевых полимеров применяют различные масла (льняное, хлопковое, касторовое и др.). Чем выше степень ненасыщенности кислот в маслах, тем быстрее происходит образование полимера. Наибольшей функциональностью обладают льняное и ореховое масла, а наименьшей — оливковое и хлопковое. Различают три типа модифицированных [c.258]

Из полиэфиров в строительстве в настоящее время особенно широко применяется глифталевый полимер, который получают взаимодействием глицерина [СзН5(ОН)з] и фталевого ангидрида [СвН4(С02)0]. Свойства глифталевых полимеров улучшаются добавлением масел. Эти иолимеры применяются для изготовления лаков, стеклопластиков, фасадных красок, линолеума. [c.204]

Широкое применение в технике нашли также ангидриды органических кислот уксусной, малеиновой, фталевой и т. д. Уксусный ангидрид используют для получения ацетата целлюлозы и в качестве ацетилирующего средства, малеиновый ангидрид — в производстве полиэфирных глифталевых полимеров, химикатов для сельского хозяйства и т. д. Фталевый ангидрид является важным полупродуктом в производстве алкидных и полиэфирных смол, пластификаторов, в синтезе красителей и т. д. Основные технические требования к качеству некоторых ангидридов и эфиров органических кислот представлены в табл. 47. [c.175]

Из ароматических полиэфиров пространственного строения наибольшее техническое значение имеют глифталевые полимеры. Их получают поликонденсацией фталевого ангидрида с глицерином. Реакция протекает в несколько стадий. Сначала при взаимодействии эквимоль-ных количеств фталевого ангидрида и глицерина вступают в реакцию более реакционноспособные первичные гидроксильные группы глицерина, и образуется линейный полиглииерофталат [c.352]

К термореактивным полиэфирам окюся гралиционпо молифиии-рованные олигоэфиры, или, как их обычно называют, алкидные олиг омеры, хотя к таким полиэфирам можью отнести и ненасыщенные полиэфиры. Наибольшее техническое примеиение из алкидных полиэфиров имеют глифталевые полимеры, получаемые поликонденсацией глицерина с фталевым ангидридом [c.85]

Приготовленный таким образом полифенилсилоксановый лак через нутч-фильтр 24 поступает в отстойник 25. Иногда его предварительно модифицируют, для чего в аппарат 22 из мерника 23 подают необходимое количество глифталевого полимера или полибутил-метакрилата. В этом случае смесь перемешивают 2 ч и через нутч-фильтр подают в отстойник 25. Лак выдерживают там в течение трех суток, после чего подвергают центрифугированию. Готовый лак собирается в емкости 27. [c.217]

Продукты поликонденсации фталевого ангидрида с глицерином— глифталевые полимеры [44] используются в лакокрасочной промышленности, а в сочетании со слюдой — для получения тепло-и дугостойкого изоляционного материала миканита (СССР). При этом учитывается способность начального полимера растворяться в доступных растворителях и переходить в неплавкое состояние при нагревании после нанесения покрытия и удаления растворителя. В глифталевые полимеры можно вводить непредельные жирные к гслоты льняного масла, ускоряющие высыхание пленки, канифоль, касторовое масло и. другие подобные им модифицирующие вещёства. Такие лаки в смеси с эфирами целлюлозы или без них служат для пропитки изоляции в электротехнике, для покраски автомашин (автонитроэмали), железнодорожных вагонов, самолетов, станков, мебели и т. д. [c.309]

Глицерин СН2ОН—СНОН—СН2ОН представляет собой густую бесцветную жидкость (т. кип. 290 "С). Он весьма гигроскопичен и полностью смешивается с водой и многими кислородсодержащими органическими соединениями. Из глицерина получают глифталевые полимеры, широко применяемые для лаковых покрытий, а также нитроглицерин (глицеринтринитрат), расходуемый для изготовления порохов, и растворитель триацетин (триацетат глицерина). Глицерин используется также в медицинской, косметической, табачной, фармацевтической промышленности. [c.412]

Глифталевые полимеры [2, 8, 10] получают главным образом взаимодействием глицерина с фталевым ангидридом при температуре около 160°. На первой стадии происходит рост цепи преимущественно вследствие реакции более реакционноспособных первичных гидроксильных групп глицерина с фталевым ангидридом. При дальнейшем повышении температуры вступают в реакцию вторичные гидроксилы глицериновой части молекулы глиф-талевого полимера, сшивающие цепи в общую пространственную структуру сетчатого полимера. Возникают прочные, по в то же время хрупкцр материалы или покрытия, уменьшение хрупкости которых достигается модифицированием глифталевых полимеров. [c.509]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.352 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.171 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.266 , c.267 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.437 ]

Поликонден (1966) -- [ c.270 , c.271 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.326 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.225 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология