Нерастворимые мыла

Напишите формулы твердого и жидкого, растворимого и нерастворимого мыла. Что является сырьем для его производства Что представляют собой синтетические моющие средства и в чем их преимущество над мылами [c.90]

Конец реакции определяют по образованию устойчивой пены. Пока есть в воде Са++ и Mg++, такой пены не появляется, так как они образуют нерастворимые мыла. Когда же этих ионов в растворе больше не останется, то первые избыточные капли натриевого мыла образуют долго не исчезающую пену. Прямой пропорциональной зависимости между жесткостью и объемом затраченного на титрование мыльного раствора нет, так как нет простого стехио-метрического соотношения при взаимодействии солей мыла с ионами Са+ " и Mg++. Поэтому титр мыльного раствора не устанавливают, а вместо этого строят график (калибровочную кривую) зависимости между объемом мыльного раствора и величиной жесткости. Зависимость эту находят опытным путем. Проведя титрование нескольких растворов с известной жесткостью и откладывая по одной оси системы координат объем мыльного раствора, израсходованный на титрование, а по другой—величину жесткости титруемого раствора, находят ряд точек, по которым и строят график. Для построения графика нужно, следовательно, иметь несколько искусственно приготовленных растворов с известной концентрацией ионов Са++ и Mg++, так называемых эталонных растворов. Для получения их готовят сначала более концентрированный, стандартный раствор точно известной концентрации и уже разбавлением этого раствора готовят серию или шкалу эталонных растворов. [c.161]

Применение нерастворимых мыл. Нерастворимые в воде мыла нашли себе применение в технике. Так, например, введение кальциевых мыл в минеральные масла увеличивает их вязкость, позволяет получать так называемые консистентные смазки для автотранспорта тавот, солидол). В результате обработки плотной ткани водным раствором мыла с последующей обработкой раствором алюминиевых квасцов на поверхности ткани отлагается гидрофобный (водоотталкивающий) слой алюминиевого мыла и образуется так называемый брезент, идущий для изготовления палаток, дождевых плащей, чехлов и т. д. [c.167]

При кипячении с растворами едкого кали или едкого натра жиры и масла омыляются, с образованием калиевых солей (жидкие мыла) или натриевых солей (твердые мыла) жирных кислот и свободного глицерина. С известью, окисью магния и окисью свинца образуются нерастворимые мыла. Омыление стеарина выражается следующим уравнением [c.313]

Большинство из вас, наверное, замечало, какая каемка грязи остается в ванне после мытья. Обычно это не просто грязь, смытая с тела, а нерастворимый осадок, состоящий из ионов жирных кислот, соединившихся с ионами кальция или магния, содержавшимися в воде. Однако совершенно бесполезных вещей не- бывает — может принести пользу даже такая грязь. Подобные нерастворимые мыла входят в состав смазочных материалов. [c.181]

Наполнитель может быть защищен нерастворимым мылом тяжелого металла или асфальт может быть смешан с таким соединением, как производное амина. В последнем случае необходимо обратить внимание на термостабильность продукта. [c.549]

Флотационное разделение применяют также для коллоиднохимического извлечения молекулярных и ионных компонентов растворов. Например, при добавлении растворимых мыл к растворам, содержащим ионы Ва +, Са , Си + и др., образуются нерастворимые мыла. Их частицы агрегируют до коллоидных размеров и затем флотируются. [c.319]

Флотационное разделение приобретает за последнее время все больший размах и широту. Так, в сочетании с методами конденсационного получения дисперсных систем (раздел 11.2) его используют для коллоидно-химического извлечения молекулярных и ионных компонентов из растворов. За последнее десятилетие в технологию прочно вступила молекулярная и ионная флотации. Например, добавление растворимых солей жирных кислот (мыл) к растворам, содержащим ионы щелочноземельных или тяжелых металлов (Ва, Са, Си, 2п и др.), приводит к образованию нерастворимых мыл, объединяющихся в коллоидные частицы, которые затем легко флотируются. Этот метод перспективен для извлечения следов ценных металлов из воды Океана. [c.60]

Товарный продукт содержит 97—97,7% хлористого натрия,. 0,45—0,85% нерастворимых в воде веществ. Содержание влаги в каменной соли не более 0,25 %, в других видах — до 5%. Нежелательной примесью в поваренной соли являются соли кальция и магния, которые могут образовывать нерастворимое мыло содержание их колеблется от 1 до 2%- На мыловаренные заводы поваренная соль поступает обычно в железнодорожных вагонах навалом. [c.36]

Возрастание длины цепи способствует повышению растворимости мыла в органических растворителях, причем нерастворимость мыл на основе жирных кислот с короткой цепью приписывается их относительно более полярному характеру. [c.155]

Синтетические поверхностно-активные соединения. — Мыла до сих пор являются наиболее широко применяемыми моющими веществами, однако их использование имеет определенные ограничения мыла неустойчивы в кислых растворах, многие соли жирных кислот нерастворимы в воде. В жесткой воде, которая содержит ионы кальция и магния, в результате обменной реакции образуются нерастворимые мыла. Этот процесс может быть предотвращен добавлением в воду больших количеств пирофосфата натрия, гексаметафосфата натрия или аналогичных соединений, действие которых состоит, по-видимому, в -образовании воднорастворимых комплексов с нежелательными ионами металлов. [c.599]

В третьем типе поверхностно-активных соединений проблема осаждения нерастворимых мыл в жесткой воде была решена путем введения неионизирующих гидрофильных группировок. Одна из таких группировок создана при частичной этерификации полиглицерина или пентаэритрита С(СНгОН)4 жирной кислотой. Полиглицерин представ- [c.600]

Образование не растворимых в воде мыл является одним из недостатков, очень затрудняющим пользование обычным мылом в жесткой воде. Выпадающие при стирке белья нерастворимые в воде соли жирных кислот, оседают на ткани (рис. 21,А), затрудняя весь процесс стирки. В результате часть солей остается в порах ткани и служит в дальнейшем в качестве катализатора окисления, вызывая усиленное разрушение ткани. Аналогичное явление происходит при мытье головы в жесткой воде (рис. 21,Б). Для борьбы с этим явлением прибегают к смягчению воды, добавляя к ней соду или фосфат натрия, осаждающие кальциевые соли в виде карбоната или фосфата кальция. Однако это мероприятие надо проводить до начала мойки. Если нерастворимые мыла уже выпали, то ни сода, ни фосфат натрия не помогут. [c.162]

Тонко диспергированные в воде нерастворимые мыла. Намного лучшими свойствами, чем щелочные мыла, обладают тонко диспергированные в воде нерастворимые мыла — кальциевые, алюминиевые и цинковые. Объясняется это тем, что последние не реагируют с известью, выделяющейся из цемента, а также сами не выделяют щелочных составляющих, замедляющих схватывание и понижающих прочность бетона. Благодаря этому они эффективно уменьшают смачиваемость поверхностей пор, образовавшихся в бетоне, и тем улучшают его водостойкость. Мыла подобного типа являются основными составляющи.ми многих фирменных добавок, увеличивающих водостойкость бетона. Наиболее часто применяют стеарат кальция, добавляемый в бетонную смесь в количестве от 1 до 3% обычно в виде пасты, приготовленной из дисперсии [122, 124, 139, 50]. [c.39]

Алкиды представляют собой сравнительно высоковязкие продукты поликонденсации многоосновных кислот, многоатомных спиртов и жирных кислот растительных масел. Теоретически любые одно- или многоосновные кислоты и многоатомные спирты могут быть использованы для синтеза алкидов. Однако промышленное применение нашли только те из них, которые экономичны и обеспечивают получение смол с оптимальными пленкообразующими свойствами. Для производства алкидов используются как растительные масла, представляющие собой эфиры жирных кислот и глицерина, так и свободные жирные кислоты.-При использовании в качестве сырья жирных кислот могут быть применены любые многоатомные спирты или их смеси это позволяет избежать присутствия в рецептуре смолы глицерина, входящего в состав растительных масел, и получать смолы с улучшенными свойствами. Помимо индивидуальных жирных кислот могут быть применены также специально подготовленные смеси жирных кислот растительных масел. Например, из растительных масел могут быть удалены такие нежелательные кислоты, как линоленовая, вызывающая пожелтение, или пальмитиновая и стеариновая, образующие с окисью цинка нерастворимые мыла. Кроме жирных кислот растительных масел одноосновными кислотами могут служить канифоль, жирные кислоты таллового масла, а также бензойная, пелар-гоновая, 2-этилгексановая и другие кислоты. [c.11]

Гидрофобные пасты и мази для защиты кожи от водных растворов агрессивных и раздражающих веществ изготавливаются на основе жиров, невысыхающих и минеральных масел, нерастворимых мыл и пр. К их числу относятся, например, цинк-стеаратная мазь Л Ь 1 и № 2, паста Чумакова, паста ИЭР-2, мазь Кочергина и др. [c.92]

В воде умеренной жесткости (2 мг-экв/л солей жесткости) около 25 % мыла превращается в кальциевые и магниевые мыла, а в жесткой воде (6 мг-зкв/л солей жесткости) более 60%. Образовавшиеся нерастворимые мыла не только не участвуют в процессе отмывания загрязнений, но и ухудшают результаты стирки, оседая на стираемых изделиях. [c.4]

Как мы уже отмечали, жиры в воде нерастворимы, мыла же образуют коллоидные растворы. В процессе растворения мыла в воде происходит его гидролиз [c.115]

С переходом растворимого калиевого или натриевого мыла н нерастворимые мыла способность жидкостей к хорошему смачиванию исчезает и, кроме того, сгустки нерастворимого мыла могут затруднять опрыскивание, гак как они забивают отверстия наконечников опрыскивателей. [c.373]

ВЖК и нерастворимые мыла (кальциевые, цинковые и алюминиевые) можно вводить и в строительные растворы, и бетоны для повышения их водонепроницаемости. Они значительно понижают капиллярный подсос влаги, повышают водонепроницаемость строительных изделий и детален. Гидрофил1.ные группы (—СООН и — OONa) этих веществ, взаимодействуя с карбонатами или окислами кальция или магния, которые содержатся в строительных материалах, образуют на их поверхности тонкие слои нерастворимых в воде кальциевых или магниевых мыл, обладающих гидрофобными свойствами. Эти мыла препятствуют проникновению влаги к частицам строительного материала. Большим недостатком, однако, является при этом замедление схватывания цементов и значительное снижение прочности бетона, [c.157]

Ограничивают применение смад-1 и добавок на основе жирных кислот высокое содержание хлоркальциевых или магниевых солей и высокий pH (более 10). Первое обусловлено образованием нерастворимых мыл и при ограниченной минерализации ликвидируется обработкой кальцинированной содой. Второе, наоборот, связано с омылением и образованием водорастворимых мыл, обладающих, как указывалось, пониженными противоизносными свойствами. [c.311]

Образование нерастворимых мыл. Кальциевые и магниевые соли жлриых кислот нерастворимы в п )де. [c.160]

Недостатком мыла является его чувствительность к ионам, обуславливающим жесткость воды и к солям тяжелых металлов, с которыми мыла образуют труднорастворимые соли (кальциевые, металлические мыла). Эти вещества осаждаются на поверхности текстильных волокон и вызывают их потемнение (серая стирка). Добавка мягчителей (средств типа полифосфата натрия, полифосфоновых кислот, этилендн-аминтетрауксусной кислоты и других [3.10.1]), образующих растворимые комплексы с ионами кальция, магния и тяжелых металлов, предотвращает осаждение кальциевых и иных нерастворимых мыл на поверхности волокна. [c.730]

Во всех моющих присадках присутствуют металлы (кальций, барий, маг-. ний и др.). Известны также беззольные моющие присадки (сукцинимиды, азотсодержащие сополимеры), но широкого применения у нас они еще не получили. Действие моющих присадок основано на их способности сохранять нерастворимые продукты, образующиеся в масле, и сажистые вещества, попадающие в масло извне, в тонкодксперсном состоянии не допускать укрупнения и выпадения этих частиц из масла и оседания на деталях двигafeля диспергировать уже образовавшиеся крупные частицы и переводить их в мелкодисперсное состояние нейтрализовать агрессивные кислые продукты (в основном образующиеся при сгорании сернистого топлива) и задерживать накопление в масле нерастворимых мыл. [c.227]

Конец реакции определяют по образованию устойчивой пены. Пока есть в воде Са++ и Mg++, такой пены не появляется, так как они образуют нерастворимые мыла. Когда же этих ионов в растворе больше не останется, то первые избыточные капли натриевого мыла образуют долго не исчезающую пену. Прямой пропорциональной зависимости между жесткостью и объемом затраченного на титрование мыльного раствора нет, так как нет простого стехио-метритесто взаимодействии солей мьШа" [c.161]

Мыло было и остается до сих пор одним из лучших и самых дешевых детергентов. Однако оно имеет ряд недостатков, препятствующих универсальному его применению. Так как мыло представляет собой соль сильного основания и нерастворимой в воде слабой жирной кислоты, его нельзя применять при pH значительно ниже 8 из-за выпадения осадка жирной кислоты. В жесткой воде, содержащей ионы кальция и магния, выпадают соответствующие соли жирных кислот в виде нерастворимых мыл, которые прилипают к любой поверхности. На волосах при этом образуется тусклая пленка, портящая их естественный блеск, а ткани становятся жесткими, что может мешать процессу крашения. Действие серной кислоты на жирные спирты и глицериды приводит к получению растворимых соединений с длинной углеводородной цепью, содержащих сульфатную группу. Под термином синтетическое моющее средство или синдет (синтетический детергент) подразумеваются продукты, обладающие пенообразующей и моющей активностью мыла без присущих ему недостатков — нерастворимости в разбавленных кислотах или жесткой воде. [c.32]

Изменение типа эмульсии (переход м/в в в/м или обратно) — обращение фаз — происходит в том случае, если добавленное поверхностно-активное вещество может быть стабилизатором обратного типа эмульсии, например, при замещении натриевого мыла в по-вэрхностном слое мылами двухвалентных металлов (Са + или Mg с образованием нерастворимых мыл). При обращении фаз вначале образуются оба типа эмульсий, но затем остается или преобладает одна более устойчивая система. При этом часто возникают сложные типы множественных эмульсий капелька масла, входящая в эмульсию м/в, может содержать в себе эмульсию в/м и т. д. (рис. 65). Для обращения фаз известное значение имеет также соотношение объемов фаз. [c.142]

МЫЛА ТВЕРДЫЕ И ЖИДКИЕ. Натриевые и калиевые соди жирных кислот. Растворяются в воде, давая коллоидные растворы, которые хо рошо смачивают поверхности. М. добавляют к водным растворам анабазин-сульфата и никотин-сульфата (в двойном-тройном количестве к весу инсектицида) с целью получить анабазин-основание или никотин-основание, которые более токсичны для вредителей-насеко мых, чем сульфаты. Эффективность этих растворов повышается также из-за улучшения их способности смачивать листья и покровы насекомых и растекаться по ним. Растворы анабазина и никотина с добавкой М. нельзя применять совместна с ядохимикатами, например с бордосской жидкостью, ИСО, суспензией парижской зелени, арсенатом кальция, которые реагируют с водорастворимыми натриевыми и калиевыми мылами и дают нерастворимые мыла (кальциевые, магниевые, медные, железные и т. п.). [c.190]

Химичеокие добавки, увеличивающие водостойкость бетонов и растворов под воздействием своих гидрофобизующих свойств, можно разделить на три группы. В первую группу можно включить гидрофобные цементы, во вторую — омыленные щелочи и эмульсии жирных кислот, а в третью — тонко диспергированные в воде нерастворимые мыла. [c.38]

Бетофикс и Церезит Нормал содержат эмульсии жирных кислот, а лногда дисперсии их нерастворимых мыл. Их благоприятное влияние является следствием удачного соотношения простых активных составляющих. [c.46]

Растворы и эмульсии масел, жиров, воска или же дисперсии нерастворимых мыл применяются уже давно. Их изготовление охраняется /многочисленными патентами уже с начала XIX в. Например, описывается [26] приготовление эмульсии из кар-наубского воска, в которой эмульгатором служит мыло на основе оливкового масла. Преимуществом эмульсии из карнауб-ского воска является то, что частицы его диспергированы во много раз тоньше, чем частицы пчелиного воска. Другой немецкий патент [73] описывает приготовление эмульсии из кумаро-новой смолы. Согласно данным этого патента, кумароно-инде-новая амола плавится и эмульгируется водным раствором натриевого растворимого стекла, который содержит на 3 части кремнекислоты только 1 часть окиси натрия. [c.55]

При такой методике работы возникает опасность того, что частички полимеризата, особенно те, которые имеют малый молекулярный вес, будут склеиваться и комковаться уже в дегазаторе. Чтобы воснренятствовать склеиванию и комкованию к полиме-ризату добавляют стеариновую кислоту, стеарат цинка [177], [178], [192] или жирные соли других двухвалентных металлов, глину, пигменты или сажу [177], [178], либо 1—4% нерастворимого мыла жирной кислоты С — g и металла типа магния, цинка, алюминия или кальция [203]. Добавленное мыло особенно эффективно, если подать его в виде суспензии в спирте [204]. Для предотвращения приклеивания и прилипания полимеризата к стенкам аппаратуры рекомендуется покрывать их (особенно горячие стенки) слоем или пленкой из невысыхающих жиров, твердых жирных кислот или жидких жиров с низкой упругостью паров [205]. Для покрытия стенок аппаратуры также предложена эмульсия, состоящая из эмульгатора, воды и водонерастворимого жирного масла, например касторового масла, маисового масла, рапсового масла, хлопкового масла, соевого масла, рыбьего жира, животных жиров, сала [181 ]. Эмульгатор может состоять из 60% натриевых солей нефтяных сульфокислот, 25% изопропилового спирта и 15% воды. Эффективная эмульсия содержит 20% эмульгатора, 40% касторового масла и 40% воды. [c.163]

Мыла можно разделить на две группы растворимые и нерастворимые. Растворимые мыла представляют собой натриевые, калиевые и аммониевые соли высших жирных кислот, особенно олеиновой. Нерастворимые мыла представляют собой соли этих кислот с тяжелыми и щелочно-земельными металлами. Нерастворимые мыла не дают пены и не имеют моющих свохТсств, но широко применяются для следующих целей [c.317]

Влияние железа и алюминия при умягчении воды. Хотя содержание железа и алюминия в большинстве вод весьма незначительно, часто присутствующие количества железа могут вызвать ряд затруднений. Присутствие железа и алюминия в воде нежелательно по следующим причинам 1) железо и алюминий могут образовать накипь в паровых котлах 2) эти металлы могут образовать нерастворимые мыла 3) железо может вызывать образование пятен на текстильных товарах и.ли изменение окраски других материалов 4) железо и алюминий могут образовать осадок на слое ионита и таким образом увеличить сопротивление фильтра. Разнообразие форм, в которых железо и алюминий могут находиться в воде, обусловливает отсутствие универсального метода, обеспечивающего удаление железа и алюминия из различных по своему составу вод. Железо может присутствовать в воде в виде Ре 2, Ре" , гидратов окислов двух- и трехвалептного железа и комплексных соединений с гуминовой кислотой. Алюминий может присутствовать в форме ионов алюминия или алюмината или в виде гидрата окиси, который может существовать в форме анионного, катионного или нзоэлектрического коллоида. Во многих случаях большая часть железа и алюминия осаждается на слое ионита и после каждого цикла работы переходит при взрыхлении в водяную подушку. Ион двухвалентного железа легко обменивается на ион натрия и но своему поведению весьма сходен с ионом кальция. Ионы трехвалентного железа или алюминия легко адсорбируются ионитом, но при регенерации растворами хлорида натрия удаляются лишь с трудом. Так как эти ионы могут накапливаться в значительных количествах, необходимо удалять их при помощи регенерации кислотой. Полнота удаления гуминового железа, коллоидных окиси алюминия и окиси железа зависит от анионного состава и pH, так как эти факторы в значительной степени определяют коллоидно-химические характеристики указанных веществ. Эти коллоиды в одних случаях в значительной степени осаждаются на поверхности ионита, однако в других случаях, если не применяются специальные адсорбенты, они легко проходят через слой ионита. Для уменьшения трудностей, создаваемых присутствием железа, предложены [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология