Тетраалкиламмония ион, строение

На этом основании было высказано предположение, что одним из факторов, определяющих взаимодействие фермента с субстратом при образовании комплекса Михаэлиса, служит ионная реакция между катионным центром ацетилхолина и анионным центром на активной поверхности фермента. Такое взаимодействие должно быть первичным в реакции фермента с субстратом, поскольку ионные силы проявляются на большем расстоянии, чем другие виды химических взаимодействий. Образованию ионной связи приписывали лишь якорную функцию, в результате реализации которой молекула субстрата ориентируется на поверхности фермента, чем значительно облегчается образование других необходимых химических связей (уже ближнего действия) с группировками активного центра фермента. В связи с этим исследованию кинетики и механизма ингибирования холинэстераз ионами тетраалкиламмония было уделено особое внимание. Задача этих исследований — изучение особенностей строения и роли анионного центра холинэстераз в каталитическом действии указанных ферментов. [c.185]

Выше было отмечено, что при реакции иона тетраалкиламмония (в составе субстрата холинэстераз или ингибитора) с анионным центром активной поверхности фермента, помимо чисто кулонов-ского взаимодействия, имеет значение строение алкильных радикалов у четвертичного атома азота. Это свидетельствует об участии определенным образом расположенных в пространстве алкильных групп при азоте в реакции с активной поверхностью холинэстераз. Возникает, однако, вопрос, какова относительная роль электро- [c.231]

Можно указать еще на один эффект природы растворителя. Известно, что катионы тетраалкиламмония с длинными радикалами (С Нд или длиннее) деформируются на поверхности электрода при достаточно отрицательных потенциалах, что приводит к изменению строения двойного слоя и существенно сказывается на кинетике электродных процессов, а следовательно, и на значениях Е-.(, деполяризаторов однако в растворах абсолютного этанола и метанола такой деформации не наблюдается [52, 53] в абсолютных спиртах не происходит, по-видимому, и деформации деполяризатора. [c.224]

Впервые влияние катионов тетраалкиламмония на волны восстановления органических веществ связали с изменением строения двойного слоя Левин и Фодиман [33]. Сейчас же почти во всех исследованиях, посвященных влиянию двойного слоя на кинетику электродных процессов, изучается действие этих солей. [c.67]

Штраусс и сотр. [385] показали, что в замороженном метаноле полосы О—Н-колебаний становились уже, а в замороженных метанольных растворах солей щелочных металлов растворенное вещество вызывало появление в спектре тонкой структуры. Приблизительное отнесение частот позволило внести ясность в понимание процессов сольватации. Ряд детальных экспериментов по изучению строения спиртовых растворов галогенидов щелочных металлов и тетраалкиламмония провели Саймонс и сотр. [384, 385, 391-393]. [c.114]

Степень образования продукта алкилирования по атому азота при взаимодействии тио- и дитиофосфатов с гексаалкилтриаминофосфипами зависит от строения реагирующих компонентов и от условий проведепия реакции. Нам удалось выделить тио- и дитиофосфаты тетраалкиламмония в тех случаях, когда эти продукты образуются с большим выходом. Полученные таким образом тио- и дитиофосфаты аммония и их константы приведены в табл. 1. [c.285]

Строение тио- и дитиофосфатов гексаалкилтриаминоалкилфосфония ж тио- и дитиофосфатов тетраалкиламмония доказано как ИК-спектроско-пией, так и идентификацией катионной и анионной частей молекулы с помощью электрофореза па бумаге и соответствующих свидетелей, например [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология