Метилированные пурины

Некоторые растения культивируют ради содержащихся в них пуринов. Так, например, стимулирующее действие чая, какао и кофе вызывается тремя родственными метилированными пуринами — теофиллином, теобромином и кофеином. [c.472]

Сообщается [326] о наличии метилированных пуринов в клеточных фракциях печени мышей и опухолевых тканей установлено, что растворимая фракция цитоплазмы печени мышей и грудной аденокарциномы мышей содержат значительно больше этих оснований, чем митохондриальная или микро- сомная фракции. Были идентифицированы следующие пуриновые основания [c.141]

Пуриновые основания, промежуточные и конечные продукты их окисления в организме — оксипурины и мочевая кислота — так же, как и соли последней (ураты), явятся предметом изучения в курсе биологической химии. Что же касается метилированных пуринов — теобромина, кофеина и др., то они будут подробно рассматриваться в курсе фармакологии. [c.226]

Растворимые РНК, называемые также транспортными — т-РНК. и вещества, содержащиеся в клеточном соке, имеют сравнительно низкую молекулярную массу (около 25 ООО). Транспортные РНК характерны относительно высоким содержанием необычных или минорных нуклеотидов (второе название связано с их малым содержанием) псевдо-уридина (отличающегося от уридина тем, что в нем урацил с рибозным остатком связан не N — С, а С — С-связью) и метилированных пуринов (их число приближается к 10). Транспортные РНК активируют аминокислоты и транспортируют их к местам синтеза белков. [c.522]

Активный метионин является донором метильной группы в ряде биологических реакций, таких, как метилирование некоторых 2-аминопуринов до 2-метиламинопуринов [226]. Он, вероятно, связан с метаболизмом метилированных пуринов и пиримидинов, присутствующих в некоторых рибонуклеиновых кислотах. Это соединение образуется также в качестве промежуточного продукта в биосинтезе спермидина. В результате декарбоксилирования активного метионина получается производное пропиламина, которое затем алкилирует 1,4-диаминобутан, давая спермидин и метил-тиоаденозин [227]. [c.65]

В противоположность процессу метилирования, происходягпему в биосинтезе тимина ДНК, промежуточным источником метильных групп для тимина РНК (и метилированных пуринов, присутствующих в РНК), по-видимому, является метионин, вероятно активированный, в виде 5-аденозилпроизводного. [c.307]

Все исследованные рибонуклеиновые кислоты из бактериальных, растительных и животных тканей содержат несколько минорных оснований. Однако количественное распределение их в рибонуклеиновых кислотах из различных источников неодинаково, и во фракциях нуклеиновых кислот из данного типа клеток (табл. 6-3) действительно имеются значительные вариации. Так, например, дрожжевые рибонуклеиновые кислоты, растворимые в молярном растворе хлористого натрия, содержат значительно больше псевдоуридина, чем те рибонуклеиновые кислоты, которые нерастворимы в таком растворе [261]. Точнее, этот компонент концентрируется в так называемой растворимой , или транспортной , рибонуклеиновой кислоте клетки (хотя он в значительных количествах присутствует, вероятно, и в высокомолекулярной рибосомальной РНК), и его содержание, по-видимому, прямо пропорционально способности рибонуклеиновой кислоты акцептировать аминокислоты наиболее активная (по включению лейцина) из выделенных до сих пор рибонуклеиновых кислот содержит около 5,6 мол.% превдоуридина [250, 264—267]. По сравнению с высокомолекулярной рибосомальной РНК растворимые цитоплазматические фракции клеточной рибонуклеиновой кислоты содержат метилированные основания также в значительно больших количествах [251, 268, 269]. В растворимых рибонуклеиновых кислотах из опухолевой ткани по сравнению с таковыми из клеток печени тоже было обнаружено заметное увеличение содержания метилированных пуринов (особенно 2-метил-амино-6-оксипурина) [269]. [c.411]

И перекисью водорода. Эта реакция известна под названием мурексидной реакции. Подобную окраску дают и метилированные пурины, например кофеин, образующий тетраметилксантин, известный под названием амалиновой кислоты. [c.351]

Нри иомош,и двумерной хромато] )афп и ио многих случаях можно отде- нить вещества, весьма близкие друг другу но структуре (наиример, разделепие различных метилированных пуринов). [c.513]

Локализация гистонов относительно ДНК была установлена в работах А. Д. Мирзабекова и сотр. Для этого изолированные сердцевины или полные нуклеосомы обрабатывали диметилсульфатом в условиях, когда он реагировал с небольшим числом пуриновых оснований ДНК. При последующей обработке эти метилированные пурины отщеплялись, и освободившаяся альдегидная группа дезо-ксирибозы взаимодействовала с основными аминокислотами белка. ДНК при этом расщеплялась. В результате образовывался комплекс 5 -концевого фрагмента ДНК с белком, пришитым к его З -концу. Полученные ковалентно связанные комплексы ДНК и индивидуальных гистонов разделяли электрофорезом в полиакриламидном геле. Затем разрушали либо ДНК, либо белок и вели электрофорез в другом направлении. В результате можно было определить с высокой точностью природу гистона, вошедшего в комплекс, и длину ДНК от ее 5 -конца в нуклеосоме до места контакта с данным гистоном. [c.91]

А. Какой метилированный пурин ответствен за мутагенное действие МННП [c.21]

Рис. 5-13. Хроматографическое разделение меченых метилированных пуринов из ДНК необработанных бактерий и из ДНК бактерий, обработанных мутагеном МННГ в низкой концентрации, (задача 5-19). Сплошная линия-спектр метилированных пуринов из ДНК необработанных бактерий штриховая-спектр метилированных пуринов из ДНК бактерий, обработанных мутагеном.

R составе некоторых клеточных РНК, особепно транспортной РНК, обнаружены некоторые необычные основания, например псевдоурацил и различные метилированные пурины. Такие редкие, или минорные, основания пе встречаются в составе РНК вирусов растений [1081, 1625]. [c.58]

Как достигается специфическое расщепление ДНК Для этого используют соединения, которые способны модифицировать основание и затем отщеплять его от остатка сах а (рис. 24.51). Пурины модифицируют диметилсульфатом, метилирующим гуанин но N-7 и аденин но N-3. Расщепление гликозццной связи метилированного пурина легко достигается нагреванием при нейтральном значении pH. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология