Дезоксигенирование

Дезоксигенирование вицинальных диолов. Дигидрокси-элиминирование [c.64]

Азобензол можно получить восстановлением азоксибензола. Ниже показаны два пути осуществления этого дезоксигенирования. [c.263]

Между хроматографической колонкой и масс-спектрометром включают микрореактор дезоксигенирования. Регистрируемая в этом случае хроматограмма идентична хроматограмме исходной смеси, а масс-спектры отвечают соответствующим алканам. По фрагментации алканов легко устанавливают строение их углеродного скелета, а следовательно, и строение соответствующих им спиртов. [c.191]

Под действием этих реагентов (особенно мягко иод действием реагеита I) происходит восстановительное дезоксигенирование двух молекул альдегида или кетона с образованием олефииов, Обработкой избытком реагента I бензальдегид, иапример, можио превратить в стильбен с выходом 70—76%, [c.87]

Дезоксигенирование фенола превращением в мезилат или дн-этилфосфат с последующим восстановлением натрием в жидком аммиаке см. Диэтилфосфит (т. 1 и V). [c.287]

Дезоксигенирование N-окисей пиридинов 131. В кипящий раствор N-окиси пиридина в диоксане или воде в течение 3 час пропускают слабый ток С. а. Соответствующий пиридин получают с выхо- [c.398]

Дезоксигенирование. Гексахлордисилан, Железа пентакарбонил. Серный ангидрид — пиридин. [c.360]

Новые вольфрамовые реагенты (I—VI) оказались эффективными и в реакции дезоксигенирования эпоксидов в исходные олефины. Для этой цели наиболее пригодны самые дешевые реагенты V и VI реагенты I—III, с другой стороны, хорошо проявили себя в реакциях с небольшими и средними загрузками, в типичном эксперименте к 420 мл ТГФ, охлажденного до —62°, прибавляют сначала W U (0,15 моля), а после этого при той же температуре — медленно -бутиллитий (0,30 моля). Смеси дают нагреться до комнатной температуры и затем вводят эпоксид (0,08 моля). Сразу начинается быстрая экзотермическая реакция восстановления. Через 0,5 час реакционную смесь выливают в водно-щелочной раствор тартрата натрия и олефин экстрагируют гексаном. [c.88]

Субъединицы аир прочно удерживаются в составе тетрамера Г. множественными ван-дер-ваальсовыми взаимод. и водородными связями дезоксигенированная форма НЬА стабилизирована кроме того неск. ионными связями внутри и между субъединицами. Тетрамер Г.-кооперативная структура, в к-рой существует взаимод. пространственно разобщенных между собой групп (т. наз. гем-гем взаимодействие). Это проявляется в облегчении присоединения к тетрамеру последующих молекул О2 по мере протекания оксигенирования, что значительно увеличивает эффективность переноса О2 при физиол. условиях по сравнению с мономерными Г. и миоглобинам (белок, депонирующий [c.516]

При действии Р(П1) на ароматические Н. происходит последоват. дезоксигенирование группы N0 с образованием высокореакционноспособных нитренов. Р-цию используют для синтеза конденсир. гетероциклов, напр. [c.281]

Согласно [33, 34], циклоприсоединение метил-3-бромпропиолата к N-Bo -замещенному пирролу проходит гладко, а полученный при этом аддукт 25 легко превращается в кетоэфир 26. Дальнейшие превращения ясны из схемы 11. Тонким моментом синтеза является стадия дезоксигенирования третичного спирта 27, проходящая с обращением конфигурации. Завершающей стадией является уже описанная изомеризация эндо-изомера в ( )-ЭБ. [c.424]

Оптически чистый N-Bo -кeтoн 24 получен из ( З-пироглутамата 35 [39]. Сложными стадиями в этой схеме является дезоксигенирования ацетиленового оксиэфира 36 и свободнорадикальная циклизация тиоацеталя 37. [c.427]

Интересно протекает дезоксигенирование тиолсульфинатов (5.86) и тиолсульфонатов (5.84) до дисульфида (5.88) при действии на них цианидов металлов [750] [c.115]

Реакции внедрения по связи С—Н нитренов, — частиц с моновалентным, шестиэлектронным нейтральным атомом азота, обычно генерируемых при термолизе или фотолизе азидов (RNз КК + N2) или при дезоксигенировании нитрогруппы, — были использованы на ключевой стадии синтеза некоторых пятичленных и шестичленных ароматических соединений. В общем ввде процесс может бьггь представлен следующим образом [c.88]

Восстановление тозилгидразонов. Каглпоти (Болонский университет, Италия) разработал простой метод дезоксигенирования алифатических альдегидов и кетонов в мягких условиях в нейтральной среде путем восстановления соответствующего тозилгидразоиа Н. б. в метаноле 135,. 361. [c.319]

Дезоксигенирование К-окисей пиридинов 13]. В кипящий раствор. М-окиси пиридина в диоксане или воде в течение. 3 пропускают слабый ток С. а. Соответствуюихий пир 1дин получают с выхо-СН,СН.ч, СНэСН, [c.398]

Дезоксигенирование сульфоксидов до сульфидов [1], Д, восстанавливает алифатические сульфоксиды до сульфидов почти количественно за несколько мииут при 0° в ТГФ. Восстановление арилсульфоксидов происходит значительно медленнее (24 час, 25°, избыток BH I2) с более низкими выходами. Слож- [c.197]

Дезоксигенирование N-окисей. Окиси амииов деэоксигени-руют до соответствующих амииов кипячением с Ж- п. а ди- -бу- [c.227]

Дезоксигенирование эпоксидов [2]. Реагент в сочетании с трифторуксусной кислотой при комнатной температуре быстро и стереосиецифично превращает эпоксиды в олефины с сохране- [c.552]

Дезоксигенирование (III, 407—409, после выдержки из [221). Дезоксигенирование нитрозобензола под действием Т. или трибутил-фосфина в присутствии диэтиламина приводит к расширению цикла и образованию 2-диэтиламино-7Н азепина [22а1 [c.445]

Смолинский и Фойер [2ба1 полагают, что дезоксигенирование ароматических нитросоединений осуществляется в две стадии, включающие восстановление до нитрозосоединения, а затем до нитрена [c.470]

Смотреть страницы где упоминается термин Дезоксигенирование: [c.64] [c.516] [c.274] [c.190] [c.193] [c.161] [c.451] [c.221] [c.223] [c.224] [c.85] [c.85] [c.206] [c.421] [c.422] [c.309] [c.445] [c.87] [c.197] [c.486] [c.603] [c.663] [c.664] [c.87] [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология