Диазосоединение альфа-нафтиламина

Диазосоединение альфа-нафтиламина хорошо растворимо в воде. Оно неустойчиво и при повышенной температуре быстро разлагается, а в щелочной среде образует неактивный нитрозамин. [c.77]

Закончив диазотирование альфа-нафтиламина, начинают сочетание диазосоединения с Р-солью. Этот процесс проводят так же, как описанное выше сочетание при производстве красителя кислотного алого (см. стр. 212). [c.214]

Первое сочетание —- получение моноазокрасителя. Перед сочетанием раствор альфа-нафтиламина охлаждают льдом до 40—50°. Нельзя допускать выделения альфа-нафтиламина в осадок, так как осадок очень медленно вступает в реакцию сочетания. Когда диазосоединение и раствор альфа-нафтиламина готовы, начинают сочетание. [c.230]

Небольшое количество массы из чана нейтрализуют 10%-ным раствором уксуснокислого натрия до исчезновения кислой реакции на конго. При этом в пробе быстро заканчивается процесс сочетания. Затем помещают каплю пробы на фильтровальную бумагу и перечеркивают ее оборотную сторону сначала раствором аш-кислоты, затем раствором пара-нитродиазобензола. Красная окраска с раствором аш-кислоты указывает на наличие в пробе диазосоединения. Розовая окраска с раствором пара-нитродиазобензола указывает на наличие альфа-нафтиламина. [c.230]

Приливание раствора альфа-нафтиламина заканчивают, когда проба покажет отсутствие диазосоединения и наличие небольшого количества избыточного альфа-нафтиламина. Это указывает на то, что в реакционной массе имеется достаточный избыток альфа-нафтиламина. [c.230]

Во время приливания раствора альфа-нафтиламина к диазосоединению уже происходит процесс сочетания и образуется моноазокраситель фиолетово-коричневого цвета. При этом выделяется большое количество соляной кислоты (см. уравнение реакции на стр. 227). [c.231]

Недостаток альфа-нафтиламина во время сочетания приводит к быстрому разложению диазосоединения и к браку продукта. [c.231]

При правильном ведении технологического процесса и точном отвешивании и отмеривании всего сырья сочетание заканчивается в установленное время. Если в процессе работы были допущены какие-либо ошибки, то во время сочетания может не-хватить альфа-нафтиламина. Заметив это, нужно немедленно добавить необходимое количество раствора альфа-нафтиламина. В противном случае диазосоединение вместо сочетания с альфа-нафтиламином, которого недостаточно, начнет быстро разлагаться. [c.231]

Первое сочетание — получение моноазокрасителя. Раствор диазосоединения метаниловой кислоты из чана 1 сливают в чан б и приливают к нему из чана 4 постепенно, в течение 30—40 минут, раствор альфа-нафтиламина. Охлаждая рассолом, поддерживают температуру 15—18°. [c.236]

Раствор альфа-нафтиламина охлаждают льдом до 25°, не допуская выделения альфа-нафтиламина в осадок. Тотчас быстро приливают диазосоединение пара-аминосалициловой кислоты и нейтрализуют реакционную массу содой. Сначала соду прибавляют быстро, до исчезновения кислотности при пробе на конго, а затем постепенно, в течение 2 часов, до слабокислой реакции на лакмус. [c.245]

Если пробы покажут отсутствие альфа-нафтиламина при наличии диазосоединения, то необходимо быстро добавить небольшое количество эмульсин альфа-нафтиламина. [c.278]

Количество избыточного альфа-нафтиламина проверяют анализом в лаборатории. При неточной работе альфа-нафтиламин может оказаться в большем избытке. Его снимают, добавляя соответствующее количество диазосоединения амино-Ц-кислоты. [c.278]

Лак бордо СК является кальциевым лаком. Для его получения диазотируют альфа-нафтиламин и сочетают диазосоединение с азуриновой кислотой. Сочетание производят в присутствии хлористого кальция СаСЬ, при этом образуется лак бордо СК в виде кальциевой соли. [c.292]

Полученное промежуточное диазосоединение содержит побочные диазосоединения. Это прежде всего диазосоединение альфа-нафтиламина (называемое альфа-диазонафталином). Оно получается в результате диазотирования альфа-нафтиламина, который в небольшом количестве остается в моноазокрасителе после сочетания. Кроме того, при диазотировании моноазокраснтеля всегда происходит побочная реакция расщепления небольшой части (2—4%) моноазокрасителя. [c.237]

Альфа-нафтиламин хорошо сочетается с диазосоединениями. В процессе диазотирования еще не продиазотированный альфа-нафтиламин может сочетаться с уже частично образовавшимся диазосоединеннем, давая побочный продукт — аминоазонафталнн (коричневый осадок) [c.77]

Проба на полноту диазотирования. Несколько капель реакционной массы смешивают в стаканчике с 2—3 мл 10%-ного раствора уксуснокислого натрия, выливают пробу на фильтровальную бумагу и перечеркивают раствором пара-нитродиазобензола. Появление розового окрашивания указывает на наличие в массе непродназотированной 1,5-нафтиламинсульфокислоты, образующей с пара-нитродиазобензолом краситель. В готовом диазосоединении не должно быть избытка азотистой кислоты потому, что при последующем сочетании в кислой среде с альфа-нафтиламином избыточная азотистая кислота будет диазотировать альфа-нафтиламин, образуя вредную примесь — альфа-диазонафталин. [c.229]

Прежде чем начать дальнейшую переработку моноазокрасителя, следует проверить, не содержит ли он альфа-нафтиламина больше установленной нормы (3—5%). Для этого пробу моноазокрасителя направляют на анализ в лабораторию. Если анализ покажет, что вследствие ошибок, допущенных при работе, моноазокраситель содержит повышенное количество альфа-нафтиламина, то нужно отдельно продиазотировать необходимое количество 1,5-нафтиламинсульфокислоты и, добавив диазосоединение в моноазокраситель, просочетать излишний альфа-нафтиламин (в производстве говорят снять избыток альфа-нафтиламина ). [c.231]

Среда во время сочетания кислая на конго. Несмотря на это, сочетание заканчивается после 3—4 часов перемешивания, что объясняется активностью обеих состаеляюших диазосоединения— метаниловой кислоты и альфа-нафтиламина. [c.236]

Для получения кислотного хром черного диазотируют п а р а-амин о салициловую кислоту, сочетают диазосоединение с альфа-нафтиламином, диазотируют полученный моноазокраситель и вторично сочетают диазосоединение моноазокраснтеля с а з у р и н о в о й кислотой. [c.245]

Чтобы сочетание закончилось в установленное время, необходимо следующее 1) в массе все время должен быть достаточный избыток альфа-нафтиламина 2) среда должна быть только слабокислой на лакмус и 3) температура должна быть не ниже 25°. При большой кислотности и низкой температуре диазосоединение пара-амнносалициловой кислоты сочетается очень медленно. [c.246]

Для получения прямого синего светопрочного диазотируют амино-Ц-кислоту и сочетают диазосоединение с альфа-нафтиламином. Полученный моноазокраситель диазотируют и диазосоединение сочетают с 1,7- нафти ламинсуль-фо к ис л ото й. Иногда применяют смесь 1,6- и 1,7- нафтиламинсульфокислот. Образуется дисазокраситель, который диазотируют, и диазосоединение сочетают в щелочной среде с И-кислотой. [c.275]

Альфа-нафтол, а-нафтиламин и их проиэвюдные сочетаются вообще в положение 4 однако азогруппа легко вступает частич (а у а-нафтола в исключительных случаях даже целиком) в положение 2. Альфа-нафтол склонен также к образованию дисазокрасителей путем сочетания в положения 2 и 4. Производные а-нафтола и а-нафтиламина, у которых положение 4 замещено, сочетаются исключительно в положение 2 если заняты 2 и 4 положения, то сочетание вообще не происходит. Сульфогруппа, стоящая в положении 3 или 5, сильно препятствует вступлению азогруппы в положение 4. Поэтому 1,3- и 1,5-нафтолсульфокислоты и соответственно нафтиламинсульфокислоты и их производные сочетаются с больщинством диазоооединений только в положение 2. В противоположность этому очень энергично соч(етающиеся диазосоединения (прежде всего пронитрованные в орто- или пара-положения, или многократно галоидированные диазосоединения, а в меньщей степени также диазопроизводные п-аминоазобензола и т. п.) дают смесь обоих изомеров. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология