Отвешивание точное

Аналитические весы являются самым точным и самым необходимым прибором для проведения количественных определений. Анализ всегда начинается со взятия навески, т. е. отвешивания определенной порции анализируемого вещества. Весовые (гравиметрические) определения заканчиваются также взвешиванием. [c.53]

Измерив плотность кислоты ареометром, можно вместо отвешивания точно отмерить необходимый объем кислоты из бюретки. [c.381]

Определение СНдСООН титрование.м производится путем отвешивания (точная навеска) около 10 г кислоты в колбочке с притертой пробкой, разведения навески в мерной колбе до 100 мл и титрования 20 мл этого раствора норм, раствором едкого натра до слабо розовой окраски по фенолфталеину. [c.127]

Отвешивание веществ и взвешивание поглотительных аппаратов. Во время охлаждения задней части трубки, точно отвешивают в фарфоровой или платиновой лодочке ) анализируемое вещество ). Сильно гигроскопические вещества взвешивают,, помещая вещество с лодочкой в пробирку с притертой пробкой. [c.132]

В вычислении результатов титриметрических определений наименее точная цифра — число миллилитров титрующего раствора, израсходованного на титрование. Поскольку сотые доли миллилитра отмечаются лишь приблизительно, можно принять, что максимальная ошибка отмеривания не менее 0,02 мл. Ошибка от натекания также равна 0,02 мл. Таким образом, общая ошибка может доходить до 0,04 мл . При общем расходе титрующего раствора 20 мл это составит 0,2% отн. Отсюда следует, что, беря для анализа 1 г, вполне можно проводить отвешивание с точностью до 1 мг это дает относительную ошибку в 0,5 мг, или 0,05%. Если на титрование расходуется меньше 20 мл [c.11]

Ошибка в конечном результате, выраженная в процентах, должна быть не более 0,004%. При отвешивании пробы красной меди, равно как и при взвешивании платинового электрода до и после отложения на нем меди, нужно, очевидно, иметь не меньшую точность. Если взять для анализа 1 г пробы, то при максимальной точности взвешивания на аналитических весах 0,2 мг относительная ошибка будет равна 0,2%, что значительно больше допустимого. Поэтому в данном случае надо или применять еще более точные весы, чем обычные аналитические, или же (как это и делается) брать для анализа не менее 5 г анализируемого материала. [c.12]

В практике заводских лабораторий иногда применяют точное отвешивание навесок строго заданной величины, например в 1,0000 г. Это в дальнейшем несколько ускоряет выполнение расчета результата анализа, но требует значительно большего времени для проведения взвешивания и отрицательно сказывается на сохранности аналитических весов. [c.22]

При современной вооруженности лабораторий необходимыми вычислительными приспособлениями процесс выполнения расчета не занимает значительного времени, поэтому способ отвешивания заданных навесок является нерациональным и необходим только при пользовании приборами, шкалы которых градуированы по точно заданной навеске. [c.22]

Таким образом, измерение объема в объемном анализе является удобным способом брать требуемые точно известные весовые количества вещества, на отвешивание которых потребовалось бы гораздо больше времени. Вполне очевидно, что если бы колба и пипетка пропорционально изменили свои объемы, то при описанной операции в каждой взятой пипеткой порции раствора все равно содержалось бы 0,1 г навески, т. е. ошибка колбы и ошибка пипетки взаимно уничтожились бы и не привели к погрешности. [c.155]

Можно поступать следущим образом. Точно 20 мл кислоты, плотность которой должна быть точно известна, наливают из точно градуированной пипетки со стеклянным краном в большое количество дистиллированной воды, переливают в мерную колбу и доводят до 1000 мл, причем перечисляют миллилитры кислоты в граммы. Определенную часть раствора титруют нормальной щелочью. При отвешивании или отмеривании слишком малых количеств сильно дымящей кислоты потери, происходящие вследствие улетучивания кислоты во время этих операций, могут уже заметно понизить точность. На это следует также обращать внимание, когда вливают в дистиллированную воду небольшое количество кислоты из капельной пипетки, взвешивают пипетку вторично и титруют раствор. Определив содержание азотистой кислоты, пересчитывают на ННОд и для получения действительного содержания азотной кислоты [c.552]

Титрованные растворы точно известной концентрации таких солей, как бихромат калия, бромат калия, нитрат серебра, хлориды щелочных металлов и др., могут быть приготовлены отвешиванием этих веществ в количествах, равных их эквивалентному весу (или части этого веса), растворением и разбавлением до определенного объема. Но если раствор изменяет концентрацию при стоянии, то, конечно, не имеет смысла приготовлять его таким способом. [c.20]

Для проведения количественного определения щелочей необходимо иметь титрованный рабочий раствор кислоты, например, соляной или серной. Определить нормальность этих кислот отвешиванием невозможно. Как бы точно мы ни взяли навеску концентрированной кислоты, мы не будем знать истинного ее количества, так как концентрированная соляная кислота всегда выделяет газообразный НС1, а серная кислота очень гигроскопична и всегда содержит воду. Поэтому вначале готовят раствор кислоты приблизительно нужной концентрации, а затем уже устанавливают ее нормальность. [c.117]

Дозаторы классифицируют по конструкции — объемные или весовые, непрерывно действующие или порционные (цикличные) по характеру управления — с ручным управлением, полуавтоматические, автоматические. Более совершенны из весовых дозаторов автоматические, хотя они сложнее по конструкции они обеспечивают точное отвешивание составляющих смеси (так как ни влажность, ни плотность насыпного материала, или другие факторы не влияют на результаты дозирования), сокращение цикла взвешивания и легкость управления, что обеспечило им широкое применение. [c.25]

Барий и стронций, оба или по отдельности, часто встречаются среди все Х петрографических типов изверженных, метаморфических и осадочных, поэтому их всегда следует искать при анализе, претендующем на полноту. Полученные таким образом сведения представляют больше, чем преходящий интерес в некоторых недавних петрологических сводках они имели особое значение. А. Холмс [2] рекомендует чаще определять барий и стронций в химических анализах горных пород (как осадочных и метаморфических, так и изверженных), а особенно в анализах породообразующих минералов, чтобы можно было точно установить, в какую кристаллическую фазу концентрировались барий и стронций. Если порода происходит из хорошо известных мировых районов распространения бария или стронция (см. стр. 257), аналитику несомненно следует искать эти компоненты, так как они могут присутствовать в весьма заметных количествах (до 0,25% каждого) . Если определение окиси бария и стронция пропущено, то барий в отсутствие сульфата, вероятно, нигде в анализе не будет уловлен, стронций же почти весь окажется подсчитанным как окись кальция. Необходимость в отвешивании отдельных порций не возникает, так как стронций определяется [c.36]

Для количественного определения кислот нужно иметь титрованный рабочий раствор едкого натра NaOH [можно КОН, иногда и Ва(0Н)2]. Установить нормальность едкого натра отвешиванием точной навески невозможно, так как он очень гигроскопичен и легко притягивает влагу, также поглощает углекислый газ, образуя с ним углекислый натрий и воду [c.221]

Для количественного определения кислот нужно иметь титрованный рабочий раствор едкого натра NaOH [можно КОН, иногда и Ва(ОН)2]. Установить нормальность едкого натра отвешиванием точной навески невозможно, так [c.113]

Как уже было сказано выше, йэ1 очень плохо растворим в воде, поэтому для приготовления рабочего раствора йода пользуются раствором К . Йодистого калия неэбходи ло взять не меньше, чем трехкратное количество в сравнении со взятой навеской йода. Чистый йод заметно летуч, и поэтому при отвешивании на аналитических весах трудно взять точную навеску. [c.406]

Для домашней лаборатории подойдут аптечные весы, они достаточно точны. Такого же типа весы с коромыслом для отвешивания фотореактивов продают в фотомагазинах. Если нет настоящих разновесов, воспользуйтесь новыми медными монетами от копейки до пятака их масса соответственно 1, 2, 3 и 5 г. Годятся и рычажные весы с пределом измерения до 100 г особо высокой точности взвешивания для большинства наших опытов не потребуется. [c.19]

Сам термин тритурации (1г1Шга1ю) в переводе с латинского языка означает растирание , поскольку эти смеси, как явствует из только что сказанного, готовят путем растирания в ступке. Естественно, что если в рецепте вещество прописано в очень малом количестве, то точно отвесить его на весочках крайне затруднительно, а иногда просто невозможно. В таких случаях с целью более точного отвешивания прибегают к предварительному растиранию прописанного вещества с веществом-разбавителем, в качестве которого, как правило, используют молочный сахар. Он негигроскопичен и имеет плотность (1,52), близкую к плотности солей алкалоидов и других ядовитых препаратов, применяющихся в виде тритураций. [c.136]

ДйаМийтетрауксусной кяслоты) Ч. д. а. растворяют в дистиллированной воде и разбавляют до 1 л. Поправку к нормальности раствора определяют по стандартному раствору сульфата цинка, полученному отвешиванием 0,6537 г металлического цинка и растворением в серной кислоте, как описано на стр. 152 1 мл этого раствора отвечает 1 мл точно 0,01 М раствора комплексона III. [c.131]

Установка титра по иоду или по титрованному раствору иода. Обычно титр растворбв арсенита натрия устанавливают точным отвешиванием чистого мышьяковистого ангидрида, растворением его без потерь и разбавлением до точного объема или массы, как уже описано. Если необходима установка титра полученного раствора, то ее лучше всего проводить титрованием отвешенных порций иода или отмеренных порций титрованного раствора иода тем же общим методом, который описан выше (см. Установка титра раствора иода по мышьяковистому ангидриду , стр. 224). [c.229]

Начинающие работники при взятии навесок для установки титра часто стараются отвесить точно указанное в руководстве количество вещества (в нашем случае 0,6303 г). Этого делать ни в коем случае не надо, так как такое отвешивание неминуемо требует многократных отсьшаний и досыпаний вещества в тару. В результате часть вещества попадает на чашки весов и на наружную стенку тары и точно отвешенное количество вещества не удастся полностью перенести в мерную колбу. Поэтому приготовленный раствор будет неточным. Наконец, очень многие вещества изменяются на воздухе (теряют кристаллизационную воду или, как говорят, выветриваются , поглощают из воздуха двуокись углерода и т. д.). Следовательно, чем дольше продолжается взвешивание, тем больше возможность загрязнения вещества. Поэтому сначала на технохимических весах берут навеску, сходящуюся с требуемой в двух первых десятичных знаках, а затем на аналитических весах определяют точную массу. Навеску растворяют в соответствующем объеме растворителя. [c.301]

В этом отношении карбонат нагрия не является вполне пригодным для точных анализов веществом, так как он поглощает следы воды даже при отвешивании его в стаканчике с притертой стеклянной крышкой. [c.54]

Приготовление титрованного раствора бихромата. Как бихро-мат калия К2СГ2О7, так и хромат калия КгСгО могут быть получены достаточной чистоты. Если это необходимо, кристаллы той и другой соли можно измельчить в порошок и высушить при 120— 130°С. Титрованный раствор можно приготовить точным отвешиванием требуемого количества соли и растворением в воде. [c.557]

Опыты ставились следующим образом после отвешивания навески фенола к нему прибавлялось рассчитанное количество точно приготовленного раствора 10%-ного едкого натра и после растворения фенола раствор разбавлялся свежепрокиняченной дистиллированной водой. Количество едкого натра во всех пробах превышало расчетное по гидроксильным группам точно в 2 раза. [c.245]

Не обязательно стремиться к приготовлению раствора, точно отвечающего требующейся нормальности можно изготовить раствор с нормальностью, близкой к ней, например, вместо 0,0500 ЛГ приготовить раствор несколько крепче (0,0515iV) или слабее (0,04986 iV). Важно лишь, чтобы нормальность раствора не слишком отклонялась от требуемой и была точно известна. При этом отпадает необходимость добиваться отвешивания навески заданного веса, что при взвешивании с точностью до 0,0001 г представляет известное затруднение. Достаточно лишь точно отвесить навеску, близкую по весу к требующейся, и затем растворить ее-вышеуказанным способом. В этом случае нормальность полученного раствора рассчитывается по формуле [c.59]

При отвешивании пользуются известными маленькими роговыми (или фарфоровыми, стеклянными и т. п.) ложечками при этом замечают, сколько нужно ложечек для получения определенного веса. При ежедневном упражнении нужный вес достигается с первого же раза с разницей в несколько миллиграмм.—Точное отвешивание 0,5, 1, 2, 5, 10, 15, 20, 50 г удобно, так как устраняет сложность пересчета в дальнейшем. [Для этой же цели при массовом анализе сыпучих веществ можно пользоваться открытыми алюминиевыми высокими стаканчиками, опиливаемыми сверху до нужного объема, куда всыпают вещество и выравнивают его до краев стаканчика, без нажима, при помоиш скребка — пластинки. Г. П.]. [c.86]

Когда пища высушена, ее растирают в фарфоровой ступке (как кал, см. выше), ссыпают в банки с точной надписью на каждой, плотно закрывают и парафинируют. В таком виде пища стоит неопределенно долго и годна для исследования не только на азот, но и на большинство ее составных веществ. При отвешивании сухой пиши для анализа не следует держать около весов открытую банку с пищей и брать из нее, так как при продолжительном стоянии открытой пищи она поглощает изменчивое количество влаги из воздуха. Лучше отсыпать сразу из банки в бюксу с притертой пробкой измельченную пищу в количестве, превышающем нужное для того, чтобы сделать навески, затем закрыть бюксу, снова запарафинировать банку, убрать последнюю, а навески сейчас же брать из бюксы. Навески пищи для определения азота при работе по полумикрометоду Къельдаля колеблются от 0,1 до 0,3 г. Конечно, пища с большим содержанием белковых веществ (котлета, творог, яичный жел- [c.198]

Стандартные растворы можно готовить из чистых металлов или чистых солей определенного состава. Имея хорошие ч. д. а. соли, их обыкновенно можно применять для целей колориметрии без дальнейшей очистки 6. По возможности применяют безводные соли. Их измельчают и высушивают при 100° или при более высокой температуре для удаления гигроскопической влаги. Во многих случаях можно с успехом пользоваться кристаллогидратами, если только они не гигроскопичны или же заметно не выветриваются. Кристаллы должны быть достаточно велики, чтобы из них можно было выбрать прозрачные и невыветрившиеся. Такие воздушно-сухие кристаллы могут содержать несколько десятых долей процента адсорбированной влаги, которые редко имеют значение при определении следов вещества. Слишком точное отвешивание стандартного вещества является излишней тратой времени. Например, приготовляя 1 л 0,1%-ного раствора соли хрома (VI), следует брать 3,73 г К2СЮ4, а не 3,734 г [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология