Альфа-нафтиламин диазотирование

Диазотирование альфа-нафтиламина представляет более трудную задачу, чем диазотирование описанных выше аминов, так как альфа-нафтиламин плохо растворим в воде, а без растворения его продиазотировать нельзя. [c.213]

Закончив диазотирование альфа-нафтиламина, начинают сочетание диазосоединения с Р-солью. Этот процесс проводят так же, как описанное выше сочетание при производстве красителя кислотного алого (см. стр. 212). [c.214]

Приготовление солянокислого альфа-нафтиламина. Во время диазотирования 1,5-нафтиламинсульфокислоты в чане 4 готовят раствор альфа-нафтиламина, как описано на стр. 213. [c.230]

Какая побочная реакция возможна при диазотировании альфа-нафтиламина и при каких условиях она происходит [c.238]

Какие п< очные реакции происходят при диазотировании моноазокрасителя из метаниловой кислоты и альфа-нафтиламина [c.239]

Если исходные материалы загружены точно, то к концу сочетания альфа-нафтиламин остается в едва заметном избытке. В приготовленном моноазокрасителе не должно быть большого избытка альфа-нафтиламина, так как при последующем диазотировании и сочетании альфа-нафтиламин образует побочные красители, загрязняющие прямой синий светопрочный. [c.278]

Второе диазотирование (диазотирование моноазокрасителя). Убедившись в том, что первое сочетание закончилось и количество избыточного альфа-нафтиламина не превышает 2—3 кг, начинают в том же чане 5 диазотирование полученного моноазокрасителя. [c.278]

Диазотирование альфа-нафтиламина производят обычным способом (см. стр. 213). 244 кг азуриновой кислоты растворяют в 3000 л воды, добавляя 26 кг аммиачной воды. В другом чане растворяют 80 кг хлористого кальция в 800 л воды. [c.292]

Диазотирование альфа-нафтиламина и сочетание с Р-солью в щелочной среде [c.425]

Диазотирование альфа-нафтиламина и сочетание с азуриновой кислотой в присутствии хлористого кальция [c.438]

Диазотнрование 1,5-нафтиламинсульфокислоты. Сочетание с альфа-нафтиламином. Диазотирование моноазокрасителя и сочетание с фенилперикислотой в уксуснокислой среде [c.427]

Диазотирование пара-аминос алици-ловой кислоты. Сочетание с альфа-нафтиламином, диазотирование моноазокрасителя и сочетание с азуриновой кислотой [c.429]

Определение основано на диазотировании сульфаниловой кислоты присутствующими в пробе нитритами и реакции полученной соли с альфа-нафтиламином с образованием красно-фиолетового азо-красителя. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации нитритов. Протекание реакции в значительной степени зависит от pH среды. [c.27]

Побочная реакция сочетания возможна при диазотировании таких аминов, как, например, нафтионат, 1,5-нафтиламннсульфо-кислота, аш-кислота и альфа-нафтиламин. [c.69]

Из двух нафтиламинов — альфа и бета — в качестве диазосоставляющей применяется почти исключительно альфа-нафтиламин. Этот амин почти нерастворим в воде. Также очень плохо растворима в воде его сернокислая соль. Солянокислая соль альфа-нафтиламина хорошо растворяется в воде только при температуре не ниже 80—90°. Поэтому альфа-нафтиламин перед диазотированием растворяют, нагревая с разбавленной соляной кислотой. [c.77]

Альфа-нафтиламин хорошо сочетается с диазосоединениями. В процессе диазотирования еще не продиазотированный альфа-нафтиламин может сочетаться с уже частично образовавшимся диазосоединеннем, давая побочный продукт — аминоазонафталнн (коричневый осадок) [c.77]

Наибольшее количество вредных продуктов выделяется при работе с кислотами и ядовитыми веществами (анилин, пара-нитранилин, альфа-нафтиламин, дианизидин и др.), а также при диазотировании и нагревании растворов. Чтобы удалить вредные газы и пары из производственного помещения, цехи азокрасителей снабжены мощными вытяжными вентиляционными установками. [c.197]

Проба на полноту диазотирования. Несколько капель реакционной массы смешивают в стаканчике с 2—3 мл 10%-ного раствора уксуснокислого натрия, выливают пробу на фильтровальную бумагу и перечеркивают раствором пара-нитродиазобензола. Появление розового окрашивания указывает на наличие в массе непродназотированной 1,5-нафтиламинсульфокислоты, образующей с пара-нитродиазобензолом краситель. В готовом диазосоединении не должно быть избытка азотистой кислоты потому, что при последующем сочетании в кислой среде с альфа-нафтиламином избыточная азотистая кислота будет диазотировать альфа-нафтиламин, образуя вредную примесь — альфа-диазонафталин. [c.229]

Полученное промежуточное диазосоединение содержит побочные диазосоединения. Это прежде всего диазосоединение альфа-нафтиламина (называемое альфа-диазонафталином). Оно получается в результате диазотирования альфа-нафтиламина, который в небольшом количестве остается в моноазокрасителе после сочетания. Кроме того, при диазотировании моноазокраснтеля всегда происходит побочная реакция расщепления небольшой части (2—4%) моноазокрасителя. [c.237]

Диазотирование амино - Ц - кислоты и сочетание с альфа-нафтиламином, 2-е диазотирование и сочетание с 1,7-нафтил-аминсульфокисло-той, 3-е диазотирование и сочетание с И-кислотой в щелочной среде [c.435]

При нитровании нафталина нитрогруппа вступает в альфа-положение, и получается альфа-нитронафтали н—кристаллы желтого цвета. Бет а-н итро нафталин путем прямого нитрования не образуется и получается из бета-нафтиламина путем диазотирования. Вообще, реакции замещения протекают легче в альфа-положении. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология