Антраниловая кислота в азокрасителях

Антраниловую кислоту (орто-изомер) используют при синтезе красителей. Например, после диазотирования и азосочетания с ди-метиланилином получается азокраситель метиловый красный [c.403]

Орто-изомер имеет тривиальное название антраниловая кислота. После диазотировання и азосочетания из антраниловой кислоты пол)гчают азокрасители, например [c.399]

Антраниловая кислота имеет сладкий вкус, легко растворяется в воде и спирте. При действии азотистой кислоты она дает соли диазония является важьгым промежуточным продуктом в синтезе различных красителей (азокрасителей, синтетического индиго и др.). Метиловый эфир антраниловой кислоты (темп, плавл. 25,5°) применяется как душистое веш.ество. Он встречается в природе в эфирных маслах цветов померанца и туберозы, [c.390]

По этой реакции, действием щелочного раствора гипохлорита натрия на фталимид получают в промышленности антраниловую кислоту, применяемую в синтезе азокрасителей, индиго, тиосалициловой кислоты, тиоиндиго [c.61]

В большинстве случаев сочетание с аминами проводят в слабокислой среде. Протонирование ароматических аминов (образование солей) начинается при рН б, и, следовательно, в условиях слабокислой среды они активны к сочетанию. Однако некоторые первичные амины (анилин, о- и /г-толуидины, о-анизидин, сульфаниловая и антраниловая кислоты и др.) в этих условиях сочетаются по атому азота и образуют диазоаминосоединения. Последние перегруппировываются в аминоазо-соединения (азокрасители) только при длительном нагревании в кислой среде при температуре 30—35°С [c.143]

Напишите схемы синтеза следующих азокрасителей а) протравного желтого (диазосоставляющая л4-нитроанилин, азосоставляющая салициловая кислота) б) метилового красного (диазосоставляющая антраниловая кислота, азосоставляющая Ы,М-диме-тил анилин). [c.143]

Краситель желтый представляет собой хромовый комплекс азокрасителя из антраниловой кислоты и фенилметилпиразолона (спирторастворимый желтый) и относится к тому же классу, что и алый краситель. Красители бордо, фиолетовый, ярко-голубой и темно-зеленый представляют собой несульфированные основания кислотных антрахиноновых красителей зеленый 4С — краситель фталоцианинового ряда. [c.253]

Среди ярких красных лаков лучшими колористическими показателями обладают азопроизводные из Р-соли. Так, для получения лаков были выбраны Ксилидиновый пунцовый (л-ксилидин Р-соль) и Пигментный алый (антраниловая кислота-> Р-соль). Эти азокрасители, переводимые в нерастворимые формы в присутствии субстрата, были первыми лаковыми красителями. [c.278]

Вряд ли последует дальнейшее изменение ассортимента пиразолоновых азопигментов. Тем не менее пиразолоны как азосоставляющие иногда упоминаются в патентах, касающихся новых диазосоставляющих. С другой стороны, опубликован патент [81], где приведен краситель, синтезируемый сочетанием 2 моль антраниловой кислоты с биспиразолоном (XV). Превращение азокрасителя [c.314]

Пигмент красный 63 имеет ту же диазосоставляющую, что и Литолевый красный. Его основные тонеры кальциевый (бордо) и марганцевый (каштановый). Известны также и другие марганцевые тонеры каштанового цвета, при синтезе которых в качестве диазосоставляющей применяют антраниловую кислоту или ее хлор-производные. Пигмент красный 55, или каштановый золотистый, получают из 4-хлорантраниловой кислоты. Он запатентован в 1950 г. [93] и применяется при окраске автомобилей. Пигмент красный 118, Монолитовый каштановый GS, представляет собой хромовый комплекс и марганцевую соль одного и того же азокрасителя. Патент на него получен в 1954 г. [94]. [c.322]

Медные комплексы азокрасителей пиразолонового ряда дают желтые и коричневые окраски, желтые тона получают обычно с помощью продуктов азосочетания антраниловой кислоты [95] [c.197]

Хромовые комплексы азокрасителей, получаемых сочетанием И-кислоты (или ее 1-сульфоизомера) с диазотированной антраниловой кислотой, находят практическое применение в качестве коричневых красителей [131] .—, [c.211]

Первичный дис-азокраситель (Д- А -Д ) хромовый черный О (получается сочетанием И-кислоты в кислой среде с диазотированной антраниловой кислотой и последуюш,им сочетанием полученного моноазосоединения в щелочной среде с диазотированным 4-нитро-2-аминофенолом) [c.141]

Лак алый С — бариевая соль азокрасителя из диазотированной антраниловой кислоты и 3,6-дисульфокислоты 2-нафтола. [c.177]

Оранжевый К для алюминия (КИ 16105) получают сочетанием диазотированной антраниловой кислоты с Р-кислотой. Интересен Алый Ж для алюминия, являющийся азокрасителем из аминоазобензола и Г-кислоты. Краситель для лучшей растворимости выпускается в виде дициклогексиламиновой соли [c.87]

Дисперсный желтый 2МП является хромовым комплексом красителя, получаемого из диазотированной антраниловой кислоты и фенилметилпиразолона. Дисперсный желтый КМП — кобальтовым комплексом азокрасителя (4-нитро-2-аминофе-нол —> анилид ацетоуксусной кислоты) [c.121]

Из антраниловой кислоты получают азокраситель метиловый красный [c.365]

Антраниловая кислота применяется не только в синтезе индиго, но и в синтезе азокрасителей, тносалициловой кислоты (стр. 700) и метилового эфира антра-и иловой кислоты. Послед1П1Й (т. пл. 24°, т. кип. 135715 см) содержится также в природных эфирных маслах (масло цветов жасмина, нероли), имеет запах цветов померанца и поэтому применяется в парфюмерии. Метиловый эфир Ы-метилантрани-ловой кислоты (т. пл. 19°) найден в мандариновом эфирном масле, [c.658]

Антраниловая кислота является промежуточным продуктом при синтезе индиго (стр. 282), а также ряда азокрасителей (в качестве диазосоставляющей). Метиловый эфир антраниловой кислоты входит в состав эфирного масла цветов жасмина (вместе с бензилацетатом и небольшим количеством индола) он обладает запахом земляники и употребляется в парфюмерии. [c.170]