Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Азокрасители определение молекулярного веса

    Синтезированы и выделены семь азокрасителей. Анализ показал, что они являются бис-азокрасителями и что диазотирование диаминотиофена идет в обеих группах. О чистоте синтезированных азокрасителей судили на основании количественных определений азота, определений молекулярного веса и в некоторых случаях серы, а также по однородности кристаллов (микроскопическое исследование). В качестве азосоставляющих были использованы р-нафтол, кислота Шеффера (2-окси-6-сульфонафталин), а-нафтиламин, Р-нафтиламин, ж-толуидин, диметиланилин и оксихинолин. Синтезированные красители обладают достаточно хорошими красящими свойствами для шерсти и естественного шелка. Ввиду плохой растворимости красителей в воде крашение проводили методом ледяного крашения. Цвет красителей в основном желто-оранжевый и оранжевый. Некоторые из них обладают индикаторными свойствами. [c.212]


    Выполнение определения содержания Н-кислоты (1-нафтиламин-8-окси-3,6-дисульфокислота). Н-Кис-лоту получают в виде кислой натриевой соли — нерасслаивающейся пасты от светло-серого до серого цвета. Паста содержит не менее 40% Н-кислоты, в пересчете на сухой продукт не менее 87%. Молекулярный вес Н-кислоты 319,3. Содержание Н-кислоты определяют методами азосочетания или диазотирования. При сочетании Н-кислоты с хлористым м-нитрофенилдиазонием образуется малиново-красный азокраситель по уравнению [c.224]

    Ход определения. Навеску 1—5 г азокрасителя (в зависимости от молекулярного веса) растворяют при нагревании в 150—200 мл свежепрокипяченной дестиллированной воды (если требуется, добавляют Nag Og или J HiOH), охлаждают, переносят в мерную колбу емкостью 1000 мл и доводят объем раствора водой до метки. [c.245]

    Крайне важное значение в химическом анализе азокрасителя имеет определение азогруппы. Для производственных испытаний существует стандартный метод, однако во многих публикуемых работах по азосоединениям он довольно часто игнорируется, вероятно, из-за того, что использование раствора титановой соли, подверженной окислению воздухом, требует применения специальной аппаратуры. Были исследованы другие методы определения азосвязи, основанные на ее окислении стабильными растворами, но они часто не имеют преимущества по сравнению с классическим. Один из таких способов основан на определении азота, выделяющегося при окислении азокрасителя бихроматом калия [49, 50]. Однако он также требует применения сложной аппаратуры. В другом используется реакция обесцвечивания азосоединения сульфатом церия [50]. Недостаток этого способа заключается в том, что больщая часть исследованных азокрасителеЙ не подвергается количественному окислению. Был также предложен простой, быстрый и точный метод определения сульфогрупп в анионном красителе [51], который включает в себя добавление к анализируемому веществу стандартного раствора солянокислой соли бензидина, удаление нерастворимой бензидиновой соли красителя и титрование избытка бензидина в фильтрате. Для установления строения сульфированных азокрасителей большое значение продолжает иметь элементарный анализ и расщепление азосвязи гидросульфитом натрия с последующей идентификацией образующихся аминов. В случае нерастворимых в воде и катионных красителей эти методы в значительной степени подкреплены современными методами, в частности масс-спектрометрией, с помощью которой можно однозначно получить значение молекулярного веса и элементарный состав, а также ЯМР-спектроскопйей, которая дает ценную информацию о протонах, присутствующих в молекуле. [c.1908]


    После тщательной очистки гидролизом полиэфира из уретановых, а также из анилидных групп получак )т анилин, который после диазотирования и купелирования может бьггь определен фотометрически как азокраситель. Так, химическим путем могут быть установлены и молекулярные веса до 10 [610]. [c.81]

    Хорошо проведенное диазотирование имеет огромное значение для последующих реакций с диазо со единениями. Особенно зависит от этого красота оттенка азокрасителей, так как она сильно снижается от большого избытка азотистой кислоты. С другой стороны, требуется определенный избыток кислоты, чтобы уменьшить образование в качестве побочных продуктов диазоаминосо-единенпй К-КзХ -Ь НаК-КВ-К N-КН-К -f НХ. Для этого в среднем требуется 2 / эквивалента кислоты на каждую аминогруппу, а для некоторых аминов, которые особенно легко сочетаются уже в кислом растворе, как а-нафтиламин, даже 3—4 эк вивалента. При работе по старым прописям надо считаться с неопределенностью наименования концентрированная соляная кислота , которое в зависимости от местных привычек может обозначать соляную кислоту уд. веса 1,19 1,18 1,15 или 1,12. Поэтому целесообразно путем пересчета составить себе представление о молекулярных соотношениях. Хотя диазотирование не протекает мгновенно, подобно ионным реакциям, но все же в большинстве случаев очень быстро, но крайней мере пока еще сохраняется сколько-нибудь значительная концентрация амина. Но бывают случаи, когда требуется большая продолжительность реакции. Окончание реакции удобно узнается двумя способами  [c.121]


Смотреть страницы где упоминается термин Азокрасители определение молекулярного веса: [c.132]   
Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.167 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азокрасители

Веса определение

Молекулярный вес, определение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте