Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Азогруппа, определение

    Хромофоры не одинаковы по своему влиянию на цветность. Так, в азобензоле (стр. 396) наличие азогруппы уже придает ему окраску. В то же время ароматические вещества, содержащие одну карбонильную группу (альдегиды, кетоны), или одну этиленовую группу, не окрашены вещество имеет окраску только ири определенном сочетании нескольких таких групп. [c.400]

    Достаточно высокой субстантивностью, необходимой для практических целей, обладают только азокрасители определенного строения. Они характеризуются 1) достаточно большой молекулой почти все прямые азокрасители содержат не менее двух азогрупп 2) достаточно длинной цепью сопряжения, содержащей не менее восьми сопряженных двойных связей 3) расположением атомов молекулы в одной плоскости — копланарно (точнее — близко к одной плоскости). [c.295]


    Перспективен метод определения чистоты реагента по содержанию азогруппы в нем. В кислой среде сильные восстановители могут необратимо восстанавливать азосоединение по реакции [c.22]

    Реагенты, модифицированные азогруппой, и их применение для фотометрического определения ионов металлов [c.81]

    Для крашения с одновременным хромированием применяют лишь определенную группу так называемых однохромовых красителей, которые могут фиксироваться волокном в нейтральной или слабокислой среде до образования в красильной ванне труднорастворимых комплексов. К ним обычно относятся моноазокрасители, содержащие две гидроксильные группы или гидр-оксигруппу и аминогруппу в орго-положениях к азогруппе и имеющие такие заместители, как атомы галогенов, нитрогруппы. Эти заместители, дезактивирующие ароматические соединения, вводят в состав молекулы красителя для снижения его реакционной способности и замедления тем самым процесса комплексообразования. В молекулах однохромовых красителей обычно содержится не более одной сульфогруппы. Однохромовые красители могут и совсем не содержать сульфогрупп, в этом случае их кислотные свойства обусловливаются наличием гидроксигруппы, в орто- и пара-положениях к которой находятся нитрогруппы. Ниже приведены формулы двух типичных однохромовых красителей. [c.90]

    ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА, структурный фрагмент молекулы, характерный для данного класса орг. соед. и определяющий его хим. св-ва. Напр., св-ва спиртов определяются гл. обр. наличием гидроксильной группы, аминов — аминогруппы, карбоновых к-т — карбоксильной группы, В состав т. н. полифункциональных соед. входят несколько разл. Ф. г. Для качеств, и количеств, определения Ф. г. функционального анализа) примен. обычно ИК и УФ спектроскопию, ЯМР, а также методы, основанные на характерных хим. р-циях. См., напр., Азидная группа, Азогруппа, Нитрогруппа, Нитрильная группа. Карбонильная группа. [c.640]

    Для определения азота в названных выше соединениях применяют также видоизмененный метод. Он основан на разрушении органического вещества, содержащего азот, смесью серной и фосфорной кислот в присутствии селена. Для определения азота в веществах, содержащих нитро- или азогруппу, в качестве восстановителя применяют глюкозу. [c.414]

    При определении азота в веществах, содержащих нитро- или азогруппу, в качестве восстановителя применяют глюкозу. [c.52]

    Тиазольные азосоединения с оксигруппой в о-положении к азогруппе получили очень широкое применение в химическом анализе. Это объясняется тем, что они являются чувствительными реагентами для фотометрического определения меди, кобальта, никеля, цинка, палладия и других ионов н ценными комплексонометрическими индикаторами, а также простотой их синтеза и очистки [1]. [c.73]


    Ко второй группе металлоиндикаторов относятся органические красители, т. е. органические вещества, содержащие в своих молекулах хромофорные группы (хиноидные группировки, азогруппы и др.). Эти индикаторы уже сами имеют высокую интенсивность окраски. Комплексообразование в определенной степени влияет на энергетические уровни электронов в хродшфорных группах, вызывая некоторые изменения энергий переходов электронов (квантов поглощаемого света) и тем самым — изменение цвета. Поэтому комплексы с ионами металлов имеют иной цвет, чем свободные индмкаторы, а интенсивность окрашивания при комплексообразо-ванни меняется мало. В результате высокой интенсивности окраски этими индикаторами можно пользоваться в концентрациях 10- —10-5 моль/л. Данную группу индикаторов часто называют металлохромньши индикаторами, хотя в более широком смысле под этим названием иногда объединяют обе группы металлоиндикаторов. [c.219]

    МАГНЕ30НЫ, гр>тта реагентов для определения металлов содержат азогруппу. Магнезон ХС [натриевая соль [c.620]

    Хризоидиндиуксусная и хризоидинтетрауксусная кислоты синтезированы в ИРЕА и предложены в качестве нового комплексона. Могут быть применены в полярографическом анализе. Наличие в этих комплексонах полярографически активной азогруппы, принимающей участие в комплексообра-зовании, позволяет проводить определение элементов, восстанавливающихся в сильноотрицательной области полярографического спектра. [c.125]

    Большинство ионов металлов образует с арсеназо III интенсивно окрашенные комплексы, как правило, стехиометрии 1 1. Это указьгеает на то, что в комплексообразовании участвует одна ФАГ, и при этом образуются два шестичленных хелатных цикла с участием азогруппы -N=N-. Селективность определения металлов с арсеназо III обусловлена зависимостью комплексообразования от pH. Так, в сильнокислой среде (8—10 М НС1) арсеназо III является практически специфическим и высокочувствительным реагентом для спектрофотометрического определения циркония или гафния. Другой представитель класса азосоединений, содержащий о, о - диоксиазо-группировку, эриохромовый черный Т [c.176]

    Эта реакция служит для флуореметрического количественного определения а-токоферола [761. Для 7- и о-токо4 ролов характернр, образование красного азокрасителя при сочетании с диазосоединениями (например, с диазо-тированным о-дианизидином) [77, 781. Азогруппа вступает в положение [c.261]

    Хорошим методом количественного определения нитрогруппы, так же как азогруппы, является метод титрования хлористым титаном 55). Нитросоединения восстанавливаются в кислом растворе (концентрированная соляндя кислота) посредством горячего титрованного раствора Ti lз, титр которого устанавливается посредством раст юра соли окиси железа, определенного содержания (из железноаммиачных квасцов) индикатором служит роданистый калий. Восстановление производится в токе СОа и протекает быстро по уравнению  [c.61]

    Следовательно, для определения нужно зпать только молекулярн вес и число восстанавливаемых азогрупп титрование проводится rovi гак же, как указано выше. [c.348]

    На метод инфракрасной спектроскопии применительно к гетеро-циклическим азосоединениям возлагали очень большие надежды многие химики. Однако из-за сложности строения данных реагентов не всегда удается сделать однозначные отнесения полос спектров к колебаниям определенных групп. Наиболее детально изучены ИК-спектры о-ПАФ, ПАН-1, ПАН-2 и их комплексов с ионами Мп, Ni и Zn [560]. Например, ПАН-1 имеет полосы поглощения при 3050, 1620—1400, 1400-1100, 990, 900-400 и 400—200 однако на слабые полосы наиболее трудно идентифицируемой азогруппы в области 1620—1400 см - накладываются интенсивные полосы =N- и С—С-групп. Комплекс никеля сэтим реагентом имеет полосы при 1330 см ( >n=n), 245 и 225 (vm n), 622 и 430 см (v -o)  [c.33]

    К восстанавливающимся на КРЭ при определенных условиях группам относятся 1) двойные углерод-углеродные связи, сопряженные с другими двойными связями, ароматическими кольцами или ненасыщенными группами 2) альдегиды, хиноны и карбонильные группы в кислоте или кетоне, расположенные в а-положении относительно ненасыщенных групп или в а-или Р-положении по отношению ко второму карбонилу 3) нитро-, нитрозо-, аминооксид- и азогруппы 4) фенилгидроксиламмониевые, диазониевые и четвертичные аммониевые группы 5) некоторые галогены 6) перекиси и эпоксиды 7) дисульфиды и 8) гетероциклические двойные связи. Некоторые из этих групп показаны в табл. 55. [c.359]

    ПАР и его комплексы более растворимы в воде ПАР применяется также для фотометрического определения кобальта, свинца и уранила [34] и других металлов. Для образующейся при рН<3 протонированной формы (НзК+) характерна полоса поглон1ения при 395 нм полоса довольно широкая, так что НзК+-форма ПАР заметно поглощает даже при 500—520 нм. Так же широка полоса молекулярной НгК-формы ПАР. При рН>4 отщепляется ион водорода, находящийся в иара-положении к азогруппе [35]. Образующаяся при этом НН--форма имеет > макс = 413 нм, эта форма в большинстве случаев и является реактивом, который находится в равновесии с комплексами металлов, образующимися в интерва.те pH 4—12. Комплексы образуются за счет замещения иона водорода о-фенольной группы (по отношению к азогруппе). При реакции со щелочами этот водород отщепляется только при рН г12 с образованием К "-формы. [c.299]

    Нами было показано [2, 3], что при окислении аминов, нитрилов, индолов, пирролидинов смесью хромовой и серной кислот углерод окисляется до двуокиси углерода и определяется весовым путем, а азот превращается в сульфат аммония и затем определяется методом отгонки аммиака в титрованный раствор кислоты. Наличие в соединениях нитро- и азогрупп не мешает определению углерода и восстановленных форл азота. Для определения же азо- и нитроазота необходимо предварительное восстановление вещества цинковой пылью в разбавленном растворе серной кислоты. [c.20]


    Таким образом, одноврехменно с углеродом можно определять число нитро- или азогрупп. Так, например, в нитроанилине сожжением без предварительного восстановления определяют лишь азот ад5Иногруппы, а после восстановления — весь азот. По разности обоих определений можно найти число нитрогрупп. [c.23]

    Хроматография на бумаге применена также для анализа инсектицидов и синтетических красителей, красителей, применяемых в пищевой промышленности, косметических красителей, чернил, природных красителей, индикаторов. Для синтетических органических красителей выявлены определенные закономерности, устанавливающие связь между их структурой и величиной й/. Например, чем меньше величина Л/ красителя, тем больше молекула красителя содержит азогрупп (для азокрасителей). Для красителей, содержащих а-замещенные группы, значения й/ большие, чем это наблюдается нри замещениях в р-по-ложении. Если вводят в молекулу красителя сульфогруппы илп оксигруины, то величина для замещенного красителя меньше, чем для незамещенного нри введении галоидов величина / / возрастает но сравнению с незамещенным красителем. [c.204]

    Реакция азосочетания протекает по определенному направлению. Так, например, азогруппа, как правило, вступает в -поло->f eHHe к ауксохрому, а если оно занято, — в о-положение. В другом направлении сочетание не происходит или происходит с вытеснением группы, занимающей п-положение. Например  [c.518]

    Метод, разработанный Э. С. Левиным и 3. И. Фодиман, основан на разделении волн, принадлежащих отдельным активным группам (нитро- и азогруппам) и измерении их высоты. Содержание аминофенилазосалициловой кислоты может быть определено по той же полярограмме, но определение ее методом диазотирования более точно. [c.443]

    К органическим соединениям, восстанавливающимся на ртутно-капельных электродах при определенных условиях, относятся 1) соединения, содержащие двойные углерод-углеродные связи, сопряженные с другими двойными связями, ароматическими кольцами или ненасыщенными группами 2) альдегиды, хиноны и карбонильные группы в кислоте или кетоне 3) нитро-, нитрозо-, аминооксиды и азогруппы 4) некоторые галогены 5) перекиси и эпоксиды 6) дисульфиды 7) фенилгидроксил-аммо1ниевые, диазониевые и четвертичные аммониевые группы. [c.65]

    Метод восстановления применяется для количественного определения соединений, содержащих нитрогруппу, нптрозогруппу, азогруппу и гидразогруппу. Он основан на способности этих соединений под действием восстанавливающих агентов количественно восстанавливаться до аминов  [c.330]

    КАДИОНЫ — группа органич. реактивов, применяемых в основном для обнаружения и определения кадмия. Все К. содержат по две азогруппы. Практич. применение нашли я-нитродиазоаминоазобензол (I) и динатриевая соль п-нитродиазоаминоазобензолдисуль-фокислоты (II). [c.171]

    Как известно, окраска органических соединений зависит от наличия в их молекулах особых групп атомов, называемых носителями цвета — хромофорами. Так, например, хромофорами являются карбонильные группы С=0, расположенные в определенной последовательности, нитрогруппа 0=Ы->, которая может переходить в нитрозогруппу НО—Ы=, азогруппа ——, превращающаяся в гидразогруппу =N—МН—, [c.341]

    Исследован ряд дисазозамещенных хромотроповой кислоты с фосфоновой группой в фосфорнокислой среде. Спектрофотометрические характеристики новых реагентов и их комплексов с торием показали преимущества фосфоновых дисазосоединений перед соединениями со смешанными кислотными группировками и арсеназо III. Установлено, что фосфоновые дисазосоединения в фосфорнокислой среде являются наиболее избирательными реагентами. Разработана методика определения тория в монацитовой руде с соединением IV, содержащим бром в мета-положении к азогруппе в фосфорнокислой среде. Табл. 3, библ. 5 назв. [c.281]

    В. И. Кузнецов [110, 111 ] показал, что азокрасители, имеющие группировку —N=N—, образуют с гафнием и цирконием в растворах минеральных кислот труднорастворимые соединения. При взаимодействии с реактивами, содержащими окси- и арсоно-группы в о/ шо-положении к азогруппе, происходит резкое изменение окраски соединения. Для количественного определения гафния и циркония предложены циркон (2-окси-5-метилазобензол-4-сульйюкислота) [110] [c.300]

    На разных этапах развития органической химии и химии красителей предлагались различные теории [87], характеризующие связь между цветом и строением органических соединений. Впервые эта связь отмечена А. М. Бутлеровым, который связал явление цветности с наличием в молекуле ненасыщенных групп N02, N0 и других, способных восстанавливаться. П. П. Алексеев обратил внимание на то обстоятельство, что определенные заместители в органической молекуле нитрогруппа N02, азогруппа N=N, карбонильная С = 0, азометино-вая H=N, нитрозо N=0 и другие группы — сообщают окраску соответствующим соединениям и что эта окраска усиливается при введении сульфгидрильных окси- и аминогрупп. О. Витт назвал ненасыщенные группы, определяющие цветность, хромофорами, а соединения, содержащие хромофоры — хромогенами. Дополнительные группы, усиливающие и углубляющие окраску, — это ауксохромы. [c.6]

    Причины эти лежат в особенностях строения молекулы красителя. Первой теорией, обобщившей некоторые из этих особенностей, была так называемая хромофорная теория, предложенная в 1878 г. немецким ученым Виттом. Хромофорная теория констатировала, что красители представляют собой соединения, содержащие определенные атомные группировки. Группировки, вызывающие появление окраски, Витт назвал хромофорами (от греческих слов хромое — цвет и форео — ношу) и к числу важнейших из них отнес виниленов ю группу —СН = СН—, азогруппу —К =, нитрогруппу — N02, карбонильную группу >С = 0. Введение других групп, названных ауксохромами (от греческого ауксо — увеличиваю), способствует углублению окраски и появлению у вещества красящих свойств, т. е. способности не только обладать цветом, но и окрашивать другие тела. К важнейшим ауксохромам Витт отнес гидроксильную группу —ОН и аминогруппу —МНд. Проследим влияние хромофоров и ауксохромов на примерах  [c.31]


Смотреть страницы где упоминается термин Азогруппа, определение: [c.163]    [c.406]    [c.576]    [c.287]    [c.307]    [c.136]    [c.9]    [c.39]    [c.317]    [c.30]    [c.244]    [c.175]   
Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азогруппа

Количественное определение азогруппы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте