Стиролоксид

При окислении стирола воздухом в толуоле при 90 С в качестве главных продуктов образуются стиролоксид с выходом 18-25 % и бензальдегид с выходом 40-45 % [108]. С повышением конверсии стирола выход стиролоксида возрастает, а бен-зальдегида - снижается. Стиролоксид является ценным промежуточным продуктом при получении фенилгликоля, 2-фенилэтанола, фенилацетальдегида, фенилуксусной кислоты, находит применение при производстве лаковых смол, гетинаксов, полиэфиров, электроизоляционных материалов. [c.99]

Селективность образования оксида стирола повышается при каталитическом эпоксидировании стирола. Так, при использовании в качестве катализатора 15 % (мае.) Ag, промотированного sNOg, на подложке из 84.7 % (мае.) AljOg, 13.4 % (мае.) SIO2 с примесями других оксидов, в результате окисления кислородсодержащим газом при 250 °С и объемной скорости 3600 ч Ч при конверсии стирола 66 % селективность образования стиролоксида составила 95 % [109]. [c.99]

Достаточно хорошие результаты получены и при эпоксидировании стирола гидропероксидами кумила [112] или трет-бутила [113]. Селективность образования стиролоксида повышается при модифицировании молибденовых катализаторов борсодержащими соединениями [114,115]. Действительно, с добавлением трибутилбората при эпоксидировании стирола ку-милгидропероксидом при 100 "С, мольном соотношении стирол гидропероксид В Мо = 2 1 0.02 0.0003 в присутствии гидрохинона в качестве ингибитора выход стиролоксида повысился с 66.8 до 79.5 %, а выход полимеров снизился с 20.5 до [c.101]

Получение -фенилэтилового спирта из стирола осуществляют через стадии образования стиролоксида и его гидрогенизации [c.60]

Недостатки использования кумилгидропероксида для эпоксидирования стирола образование смеси высококипящих продуктов с близкими температурами кипения, в частности стиролоксида и диметилфенилкарбинола (соответственно 194 и 202 С), которые трудно разделить ректификацией. Преимущество применения тпрет-бутилгидропероксида состоит в образовании низ-кокипящего /прет-бутанола, что позволяет вести разделение продуктов реакции в мягких условиях. При добавлении трибутилбората и мольном соотношении стирол тпрет-бутилгидро-пероксид В Мо = 2 1 0.02 0.0003 при 90 °С выход стиролоксида повышается с 71 до 95 % на исходный стирол, а выход полимеров снижается с 4.5 до 1.7 % [113]. [c.101]

Взаимодействием бензола с этиленоксидом в присутствии АЮ1з или гидрированием стиролоксида в промышленности производится 2-фенилэтанол. 2-Фенилэтанол применяется для приготовления парфюмерных композиций, отдушек для мыла и косметических изделий, пищевых эссенций. Аналогичное применение находят и эфиры 2-фенилэтанола, в частности фенил- [c.210]

При восстановлении эпоксидов комплексом боран-ТГФ образуется сложная смесь продуктов [32]. Однако при добавлении каталитических количеств борогидрида натрия или трифторида бора реакция протекает гладко и гораздо быстрее. В случае стиролоксида в присутствии трифторида бора в качестве катализатора реакция высоко региоспецифична схема (90) [116]. [c.278]

Взаимодействием 1-аминонафталина с эпоксиэтилбензолом (стиролоксид) в присутствии уксусной кислоты в ксилоле при 90 °С в течение 8 ч синтезирован 1 (1-гидрокси-2-фенилэти л амино) нафта лин с выходом 86 7о [1176] [c.528]

Основной проблемой производства по этой схеме является создание удобного промышленного способа получения стиролоксида. [c.60]

К простым эфирам относятся и некоторые циклические соединения, такие, как этиленоксид, стиролоксид, тетрагидрофуран, диок-сани др. [c.65]

Реакция с пиридином. Этиленоксид и другие 1,2-эпоксиды — пропилен-оксид, стиролоксид, эпихлоргидрин и эпоксид метилового эфира метакриловой кислоты в метанольном растворе дают с пиридином красную или коричневую окраску [9]. Окраска появляется уже при комнатной температуре, но лучше проводить реакцию при 50—60 °С. [c.103]

Введение в курс спектроскопии ЯМР (1984) -- [ c.177 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.99 , c.101 , c.210 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.178 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.74 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.181 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология