Фенилгликоль

Вместо брома эти исследователи присоединяли по двойной связи стирола (+)-2-этилгексановокислое серебро в присутствии брома. При этом получался сложный эфир, переходивший после гидролиза в фенилгликоль [c.45]

При окислении стирола воздухом в толуоле при 90 С в качестве главных продуктов образуются стиролоксид с выходом 18-25 % и бензальдегид с выходом 40-45 % [108]. С повышением конверсии стирола выход стиролоксида возрастает, а бен-зальдегида - снижается. Стиролоксид является ценным промежуточным продуктом при получении фенилгликоля, 2-фенилэтанола, фенилацетальдегида, фенилуксусной кислоты, находит применение при производстве лаковых смол, гетинаксов, полиэфиров, электроизоляционных материалов. [c.99]

Формаль дихлоргидрина пентаэритрита Трихлоргидрин пентаэритрита. ... Фенилгликоль............ [c.199]

Феноллигнин с 75,5% углерода и 4,1% водорода выделялся при подкислении остаточного щелочного раствора. Нагревание одного фенола, фенола с целлюлозой и фенола с гуминовыми кислотами давало только следы дифениленоксида. Нагревание же фенола с фенилгликолем или этилелгликолем при 400° С давало значительные количества дифениленоксида. [c.556]

До 100 Формальдегид, бензальдегид, фенилглиоксаль, бензиловый спирт, окись стирола, ацетофенон, а-оксиацетофе-нон, фенилгликоль 14 15 18 19 [c.159]

Оксиацетофенон, бензоилкарбинол, СеНбСОСНаОН представляет собой кристаллы, плавящиеся при 87° он образуется из хлорацетофенона при помощи реакций, аналогичных применяемым при получении оксиацетона. Он получается также окислением фенилгликоля СбНбСНОНСНзОН. С метанолом и сухим хлористым водородом он дает димер, аналогичный получающемуся из оксиацетона. [c.197]

Относительно небольшие количества ацетофенона, обладающего приятным запахом (черемухи) и его производных (бензо-илкарбинол, фенилацетат, фенилгликоль, фенилглиоксаль), находят применение в парфюмерной промышленности . Значительно большие количества ацетофенона могут потребляться в фармацевтической промышленности. В настоящее время ацетофенон служит сырьем для производства одного из противо-подагрических средств — атофана (а-фенилцинхониновой кислоты), являющегося продуктом конденсации ацетофенона с иза-тиновой кислотой в водно-щелочной среде [c.150]

Далее в колбу вводят фенилгликоль — монофениловый эфир этиленгликоля (внутренний стандарт) в таком количестве, чтобы его концентрация в растворе составляла 0,05—0,1% (масс.). 3—5 мкл полученного раствора вводят микрошприцем в испаритель, нагретый до 250 °С. [c.141]

Содержание ионола в АБС-пласуиках [в % (масс.)] вычисляют по формуле (55), где а — общая масса метилэтилкетона, метилового спирта и фенилгликоля, г. [c.142]

В навеску ОЦБ 30—40 г, взвешенную в колбе вместимостью 50 см с точностью до 0,0002 г, вводят навеску внутреннего стандарта — фенилгликоля (0,005—0,05%). Пробу раствора объемом 5—6 мкл вводят микрошприцем в испаритель, нагретый до 290 °С. [c.198]

Гомолитический разрыв 0 0-связей приводит к образованию полимерных алкоксирадикалов [реакция (1)], которые претерпевают деполимеризацию с образованием формальдегида и бензальдегида [реакция (2) . Реакция диспропорционирования может протекать по радикальному [реакция (3)] или ионному [реакции (4) —(6)] механизмам с выделением ос-оксиацетофено-на, фенилгликоля и фенилглиоксаля. В случае термического раз-, ложения полимерной перекиси се-метилстирола реакция деполимеризации алкоксирадикалов с выделением в эквивалентных количествах ацетофенона и формальдегида является преобладающей [80, 85]. Другие продукты распада образуются в весьма незначительных количествах. [c.18]

Предполагается, что бензойная кислота образуется как путем расшепления стирола по месту двойной связи, так и гидратацией его через двухатомный спирт фенилгликол (СбНзСНОНСНгОН). Последний частично окисляется до миндальной кислоты (СбНбСНОНСООН), а частично выделяется [c.70]

Микозид В содержит в качестве углеводной компоненты 2-0-метил-О-рамнозу, связанную р-гликозидной связью с фенольным гидроксилом длинноцепного фенилгликоля состава С30Н48О4, гидроксильные группы [c.263]

Вещество, полученное из бисульфитного производного, идентично продукту дегидратации п-метоксигидробензоина оно дает семикарбазон с т. пл. 127—128° и при окислении хромовым ангидридом превращается в п-метоксибензофенои. Дегидратация несимметричного анизил-фенилгликоля, следовательно, проходит двумя рассмотренными выше путями одна часть претерпевает пинаколиновую дегидратацию с образованием альдегида, другая — винильную с образованием кетона без перегруппировки. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология