Тиоэфирная связь, превращение

Для достижения максимально полного превращения концевых меркаптогрупп обычно применяют избыток отверждающего агента. Даже при этом, однако, в полимерной цепи образуется небольшое количество нежелательных меркаптидных связей сера — свинец в результате реакции окиси свинца, являющейся продуктом процесса окислительного отверждения. Этого можно избежать или свести к минимуму путем введения в отверждаемый при комнатной температуре полисульфид небольшого количества серы, которая окисляет меркаптидную связь, что приводит к образованию инертного сульфида свинца. При повышенной температуре меркаптидная связь разрушается с образованием тиоэфирной группы и сульфида свинца [c.323]

Путь б обладал бы вполне осязаемым преимуществом по сравнению с путем а, если бы расщепление р-оксипропионил-СоА не сводилось к простому гидролизу, как это показано на рис. 9-6. Если бы энергия тиоэфирной связи сохранялась путем образования АТР или GTP (как это наблюдается в цикле трикарбоновых кислот при превращении сукцииил-СоА в сукцинат), то имелась бы дополнительная стадия субстратного фосфорилирования ). [c.334]

В то время как ацетил-КоА участвует во многих разнообразных обменных реакциях, роль сукцинил-КоА, образующегося в реакции (XIV.4), значительно более ограничена. Его основное назначение — обеспечить непрерывность цикла. Так как данная стадия — превращение сукцинил-КоА в сукцинат — высокоэкзерогонична, то энергия тиоэфирной связи, образованной на стадии 4, запасается в виде синтезированного нуклеозидтрифосфата. Реакция катализируется сукцинат-тиокипазой и выглядит следующим образом [c.355]

Для определения природы простетической группы и, таким образом, групповой принадлежности цитохрома можно использовать также химические превращения, которые сопровождаются обычно характерными спектральными изменениями. Образование оксима при реакции гемина с гидроксиламином свидетельствует о наличии в порфириновом ядре формильной группы, что позволяет отнести соединение в группу А. Восстановление ненасыщенных боковых цепей (например, гидрированием над платиной) указывает на присутствие протогема (группа В). Характерной реакцией цитохромов группы С является расщепление тиоэфирной связи сульфатом серебра. Наконец, для соединений группы D характерно наличие специфической полосы при 605 нм в спектре поглощения раствора гемина в уксусной кислоте и образование соответствующего хлорина. [c.151]

Пантотеновая кислота является витамином. Кофермент А участвует во множестве превращений карбоновых кислот в живой клетке. Карбоновые кислоты присоединяются своей карбоксильной группой к 8Н-группе кофермента А, образуя тиоэфирную связь. Эта связь имеет высокоэнергетический характер. В уравнениях реакций кофермент изображают символом Н8-КоА, а ацильные производные — ацил-8-КоА или просто ацил-КоА (ацетил-КоА, пальмитил-КоА, сукцинил-КоА и т. п.). [c.76]

В этой реакции АТФ используется в качестве источника энергии при образовании высокоэнергетической тиоэфирной связи в ацил-КоА. Ацильный остаток в составе ацил-КоА может подвергаться многообразным превращениям или может быть перенесен без изменений на другое вещество. Реакции переноса катализируются ферментами группы ацилтрансфераз. Например, таким путем происходит перенос остатков высших жирных кислот на а-глицерофосфат при синтезе жиров [c.77]

В ходе описанных превращений одна высокоэнергетическая связь разрушается (связь между PPj и АМР) и одна образуется (тиоэфирная связь в ацил-СоА). Каким образом запускается эта реакция Ответом на этот вопрос может служить тот факт, что пирофосфат быстро гидролизуется под действием нирофосфатазы. [c.142]

Совместно с Е. А. Андроновым, Т. М. Лукичевой, Л. В. Коноваловым и С. И. Бахиревой было продолжено исследование термических превращений быс-тиоэфирных комплексов платины(П), содержащих диметилсульфид, диэтилсульфид и тиофан. Термическое превращение соединений изучали путем анализа термограмм, а контроль конфигураций исходных комплексов и продуктов термоизомеризации осуществляли по ИК-спектрам в области колебания связей металл—галоген. Кривые ДТА изученных соединений и ИК-снектры приведены на рис. 5. [c.144]

Систокс очень быстро превращается в растениях в метаболиты, гораздо в большей степени растворимые в воде и обладающие сильным холинергическим действием. Для тиолсистокса II) превращение в молодых бобах протекает на 81 % уже за 24 час. Превращение начинается с окисления серы тиоэфирной группы до сульфоксида XV или XVI), который далее окисляется до сульфона IV или V). Затем окисляется сера, связанная двойной связью с атомом фосфора. Тионфосфат IV) переходит при этом в фосфат XVII). В конце концов систокс окисляется в неядовитую диэтилфосфорную кислоту XI) и далее в фосфорную кислоту. [c.393]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология