Дегидрогенизация алканов

ДЕГИДРОЦИКЛИЗАЦИЯ, образование бензола и его ближайших гомологов (толуола, ксилолов и др.) при каталитич. дегидрогенизации алканов и алкенов с числом атомов С в наиб, длинной цепи пе менее 5, напр. [c.148]

Существенным недостатком каталитической полимеризации является то, что в реакцию вступают только непредельные углеводороды. Алканы, содержащиеся в крекинг-газе в гораздо большем количестве, чем алкены, остаются инертным балластом. Вовлечь алканы в каталитическую полимеризацию можно только после предварительной дегидрогенизации алканов, что связано с значительными затратами. [c.275]

Дегидрогенизация алканов при 450° С в присутствии катализатора (например, СгОд) [c.93]

За последнее время обстоятельно изучалась дегидрогенизация алканов Сб и выше 96, 97]. Получаемые нри этом алкены представляют ценные вещества для синтеза полимеров, спиртов, смазочных масел, моющих средств и т. д. Впервые показана принципиальная возможность практически селективного дегидрирования нормальных алканов состава Сб — Сю на алюмохромовых катализаторах с выходом 8—12% соответствующих алкенов. Катализаторы готовятся просто и легко регенерируются [97]. Полученный экспериментальный материал явился подтверждением консекутивного механизма реакции дегидроциклизации нормальных алканов. [c.42]

Каталитическая дегидрогенизация алканов. При температуре 300—400° С парафины, пропущенные в виде газа или пара над окисью хрома, теряют два атома водорода и превращаются в олефины (А. А. Баландин) [c.74]

В качестве мембранных катализаторов дегидрогенизации алканов и алкенов предложены бинарные сплавы палладия с ни- [c.117]

Дегидрогенизация алканов Сб—С12 и последующ ш циклизация олефинов над тем же катализатором. Д авление О—7 ат (1-я стадия) и 3.5— 17.5 ат (2-я стадия) [c.106]

В системе с двумя реакторами алкены (в случае дегидрогенизации алканов), вышедшие из первого реактора и отделенные от водорода, направляются во второй реактор, по выходе из которого реакционная смесь поступает в газосепаратор для подобного же разделения (на рис. 168 часть схемы до черты В—В). [c.446]

Общепринятая теория бифункциональной изомеризации базируется на наблюдении, что олефины очень легко изомеризуются на кислотных катализаторах, а под действием металлического компонента [95] происходит дегидрогенизация алканов с образованием олефинов [c.177]

В промышленности алкены также получают дегидрогенизацией алканов. Например, в присутствии алюмохромокалиевого катализатора (К2О-СГ2О3-А12О3) при температуре 560—620°С из м-бутана получаются бутилены [c.65]

Любое из индивидуальных соединений содержится в сырой нефти, естественно, в небольших количествах, поэтому до его выделения необходимо повысить концентрацию. Перегонкой можно грубо отделить широкую фракцию Се—Са, но даже в этой фракции содержание ароматических углеводородов довольно низкое. Цнкло-дегидрогенизацию алканов в арены осуществляют при высоких температурах и давлениях в присутствии металлических катализаторов. Обычно в качестве катализатора используют платину (плат-форминг) на оксиде алюминия высокой чистоты. На металлических центрах осуществляются реакции гидрогенизации — дегидрогенизации, а кислотные центры на оксиде алюминия необходимы для катализа процесса изомеризации. Реакции гидрокрекинга могут проходить на центрах общего типа. Платину обычно наносят на носитель в виде платинохлористоводородной кислоты, которая также образует кислотные центры на оксиде алюминия. Количество платины в катализаторе колеблется от 0,3 до 1,0% по массе, а процесс происходит при 500—525°С и давлении от 1,0-10 до 4,0-10 Па. Поверхность катализатора может легко дезактивироваться сернистыми соединениями и отложением кокса. Поэтому исходное сырье обессеривают до содержания серы <3 м. д. по массе и реакцию проводят в присутствии водорода, чтобы избежать отложения кокса. [c.323]

Теплоты образования связи С—Н показывают, что при расщеплении молекулы наиболее вероятным местом разрыва всегаа будет связь С—С, а не С—Н. Разрыв связи Сат—Н, т. е. отщепление водорода при крекинге, или, иначе, дегидрогенизация алканов в алкены по общему уравнению СпН2п+2 СпНгп + Нг, является реакцией, равновесие которой зависит от температуры. [c.12]

Предположение, что первым шагом дегидроциклизации является неоднократное замыкание и размыкание циклов, плохо согласуется с работами Розенгарта и Казанского [36], из которых становится очевидным, что на окисных катализаторах вначале происходит дегидрогенизация алканов. На металлических катализаторах эта точка зрения подтверждается работами Тетени и Золтана [37], выполненными также с использованием радиоуглерода. [c.38]

Для сравнения с данными, приведенными в табл. 73. в табл. 75 даны результаты расчета констант равновесия реакций дегидрогенизации алканов, выполненного Вегеманом и др. [20] по спектроскопическим данным. [c.386]

Впервые дегидрогенизация алканов от С и выше на катализаторах СггОз при 470° С была осуществлена советскими учеными Б. Л. Молдавским и Г. Д. Ка-мушером в 1936 г. [ДАН СССР, 1, 343 (1936)] в работах Б. А. Казанского и А. Ф. Платэ [ЖОХ, 7, 328 (1937) Вег., 69, 1862 (1936)] этот процесс был проведен на платинированном угле при 305—310° С В. М. Коржева и др. изучали эту реакцию на медно-хромовом катализаторе [ХТТ, 7, 282, 559 (1936)]. В даль- [c.107]

Дегидрогенизация алифатических углеводородов до моно- и диоле-финовых углеводородов имеет очень важное практическое значение. Известно, однако, что ее осущесивление затруднено, согласно условиям равновесия реакции, требованием таких температур, при которых наступает разрыв углерод-углеродных связей. Это обстоятельство наложило отпечаток на все исследования в области дегидрогенизации алканов и заставило изучать в первую очередь термодинамическую и кинетическую стороны процессов наряду с постоянной заботой об активности и селективности катализаторов. [c.42]