Тетени

Паал и Тетени [40] предложили классифицировать металлы по их способности к фрагментации молекул углеводородов в избытке водорода. При исследовании гидрогенолиза 3-метилпентана на различных металлах (в виде порошков или черни) при 300 °С определен фактор фрагментации ( ), равный отношению числа молекул образовавшихся фрагментов к числу молекул прореагировавшего 3-метилпентана. В условиях эксперимента на КН, Р(1, 1г и образуется в среднем два фрагмента из одной молекулы исходного алкана на всех других металлах происходит более глубокий гидрогенолиз и 1=3—6. Изученные металлы расположены по активности в два ряда 1) по числу разложенных молекул 3-метилпентана [c.95]

В работе Паала и Тетени [251] рассмотрена активность ряда металлов в реакциях гидрогенолиза метилциклопентана и 3-метилпентана и Сз-дегидроциклизации последнего. Изученные металлы разделены авторами на две группы КН, Рс1, 1г и Р1, на которых происходит однократный разрыв молекулы, и Со, N1, Си, Ки, Ад, Ке и Оз, на которых идет фрагментация исходной молекулы на несколько частей. В работе обсуждается также корреляция активности металлов первой группы с геометрией их поверхности (гранецентрированная решетка с межатомными расстояниями 0,269—0,277 нм). [c.169]

Интересный цикл работ опубликован в последние годы Паалом и Тетени. Их работы посвящены изучению механизмов превращений (скелетная изомеризация, С5-и Сб-дегидроциклизация, гидрогенолиз) углеводородов различных классов в присутствии ряда ненанесенных ме- [c.222]

При исследовании поведения в присутствии Pt-черни н-гексана и 2-метилпентана в токе смесей гелия и водорода Паал и Тетени показали [114, 115], что скорость реакций Сз-дегидроциклизации — изомеризации при добавлении водорода к гелию сначала увеличивается, а затем, пройдя через максимум, уменьшается (рис. 43). Та же закономерность наблюдается при преврашении н-гексана в бензол. Рост активности катализатора при добавлении водорода в газ-носитель объясняется [114, 115] замедлением дезактивации катализатора за счет удаления с поверхности последнего необратимо адсорбированных образований , являющихся предшественниками углистых слоев на металле. При дальнейшем увеличении концентрации водорода в газовой фазе происходит частичное вытеснение углеводорода с поверхности металла, так как водород расщепляет поверхностные связи С—М, что в свою очередь приводит к уменьшению обшей степени превращения. Таким образом объясняется появление максимумов на кривых конверсия углеводорода — содержание Из в газе-носителе. [c.226]

Вместе с тем Паал и Тетени [44] показали, что в присутствии некоторых металлов первичными продуктами ароматизации н-гексана также являются гексены. В дальнейшем ими было установлено [148—150], что подобно оксидным катализаторам металлические Pt и Ni образуют в ходе ароматизации н-гексана алкадиены и алкатриены, которые претерпевают последующую циклизацию и дегидрирование с образованием аренов. Одновременно с этим с помощью углеводородов, меченных показано, что ни циклогексан, ни циклогексен на стадии циклизации не образуются. К близким выводам о путях ароматизации н-алканов в присутствии Р1/А1гОз, Pt/ и Pd/AbOa пришли авторы работ [14, 18, 151]. [c.239]

Недавно проведенные Г. К. Боресковыы и А. А. Баландиным н П. Тетени экспериментальные исследования по катализу на металлах не подтверл дают развиваемую здесь концепцию и, во всяком случае, показывают, что нельзя признавать особую роль /-электронов в катализе в качестве общей закономерности. — Прим. ред. [c.60]

Круглодониую колбу на 1,5—2 л снабжают обратным шариковым холодильником, с которым прн помощи изогнутой трубкн соединяют нисходящий холодильник с присоединенным к иему, как описано выше, приемником (все пробки резиновые). В колбу помещают один литр абсолютного спирта, т. е. 99,5%-иого, и вносят 7 г чистого сухого иатрия (в одном—трех кусках). После того как натрий прореагирует, приливают 30 г диэтнлфталата и равномерно кипятят реакционную смесь в тетенне двух пасов. Затем выпускают воду [c.55]

ВоЗ(Вра щаясь к нормальной скорости распространения пламени (фронта шрения), которая, как мы убедились, ярко отражает собой химическую стрираду горючей смеси, следует теперь уточнять, что такой характер горение принимает лишь при указанном апокойно-струйчатом дв И Жении (готовой горючей омеси, т, е. достаточно заторможенном тетении потока. С (переходом на взбудораженное, хаотическое смесительное движение потока меняет свою величину и скорость распространения фронта пламени, [c.82]

В связи с опасностью накопления оксидов азота в низкотемпературном блоке в тетение всей работы агрегата тщательно измеряется количество N0 в поступающем на разделение коксовом газе. При достижении определенного содержания N0, внесенного коксовым газом, агрегат останапливают, Продувают, слипают жидкие фракции, нагрепают и проминают щелочью. [c.76]

В систематическом исследовании кинетики дегидрогенизации на осажденном и восстановленном медном катализаторе автор и П. Тетени [65] показали, что и на этом катализаторе для первичных спиртов в согласии с прежними исследованиями [21, 66—67] скорость почти не зависит от длины цепи. Однако она различна для первичных и вторичных спиртов. Так же как было найдено ранее автором, М. Н. Марушкиным и Б. А. Иконниковым [68], изопропиловый спирт и цнклогексанол, отличающийся от первого лишь надстройкой , дегидрировались с близкими скоростями это т оворит об их одинаковой ориентации [c.27]

Бензольное кольцо сильно влияет на скорость. Все это находится в согласии с теорией (автор и Тетени [69]). [c.27]

Баландин А. А., Тетени П. Проблемы кинетики и катализа, [c.93]

Все же этот радикал при пониженной температуре может храниться без заметных изменений в тетение нескольких месяцев. [c.7]

Свежеприготовленные настои нельзя сразу использовать в технологии. Настои, так же как и духи, являются спиртовыми растворами смеси душистых и недушистых веществ, поэтому для улучшения запаха их выстаивают в тетение некоторого времени. [c.63]

Такой же случай независимости скорости реакции и Е при дегидрогенизации первичных спиртов от длины цепи на меди наблюдали Пальмер и Констебл [322], А. X. Борк и автор [159, 160], автор и П. Тетени [88], (табл. 23). Здесь, очевидно, ба =гба для первичных спиртов и то же для вторичных однако более внимательное рассмотрение показывает, что при этом наблюдается компенсационный эффект [88]. [c.174]

Влияние строения на скорость дегидрогенизации спиртов над осажденной медью (автор и П. Тетени [88]). Скорость реакции т мл/мин, энергия активации е ккал/моль и истинная удельная константа скорости реакции А в % выделившегося водорода, отнесенные к 1 поверхности [c.175]

Приведенные в табл. 188 значения вращательных постоянных молекулы OS найдены Тетенбаумом [3959], который исследовал вращательный переход J =3- 4 в различных колебательных состояниях. При расчетах Тетен-баум использовал значение Dooo= [c.643]

A. A. Баландин, П. Тетени. В сб. Проблемы кинетики и катализа, 10, 339 (1960). [c.129]

Как показано в работе Н. А. Щегловой и М. Я. Кагана [580], реакция джпропорционирования [стадия II схемы (VIII.117)] на платиновом катализаторе в сравнимых условиях идет примерно в 5000 раз быстрее суммарной реакции (VIII. 95), что авторы рассматривают как аргумент в пользу данной концепции. П. Тетени и К. Шехтер [1231], сравнивая скорости реакции (VII.95) и реакции дегидрирования циклогексена [c.341]

П. Тетени [804] для вычисления адсорбционных коэффициентов использует уравнение кинетики дегидрирования спиртов, полученное А. А. Баландиным и автором [488] при рассмотрениц реакции без предположения о лимитирующей стадии (см. главу V). При этом он исходит из промежуточного уравнения с величинами постоянных, справедливыми только для группы одинаковых мест неоднородной поверхности катализатора или для однородной поверхности. Это уравнение П. Тете-ни, не проводя интегрирования по всей поверхности (как это делается в нашей работе [488]), интегрирует по всему слою катализатора. С помощью такого уравнения, применяя разбавление инертным газом, П. Тетени вычислил величины адсорбционных коэффициентов для реакции дегидратации спирта на окиси алюминия. Далее, П. Тетени с сотрудниками применяет [806, 807] то же уравнение в дифференциальной форме для вычисления величины а/ компонентов реакции дегидрирования циклогексана на никеле. Работая при очень малых степенях превращения проточным методом, авторы [806, 807] считают, что реакция протекает в дифференциальном реакторе (т. е. предполагают, что вы- [c.382]

В работе А. А. Баландина и П. Тетени [796] для реакции дегидрирования изопропилового спирта на никеле вычислено значение Ад ==дац— —дсп = 3,7 ккал/моль, которое при подстановке в уравнение (XII. 129) (р = 1) дает величину Сн- [N 1 = 58,3 ккал/связь, в хорошем согласии с величиной 58,6 ккал/связь, получаемой из значения энергии активации пара-орто-конверсии водорода (см. табл. 26). Из данных А. В. Лозового и М. К- Дьяковой [976] по кинетике гидрирования толуола на никеле разность теплот адсорбции водорода и метилциклогексана Ад = 25,6 ккал/моль (вычислено в работе А. А. Баландина [482]). Подстановка этой величины в уравнение (XII. 131) при р = 1 дает величину С(ар) с — [N1] = 43,2 ккал/связь, близкую к приведенной в табл. 26. [c.499]

Автор и П. Тетени (см. стр. 339 наст, сб.) детально исследовали кинетику дегидрогенизации спиртов разного строения и в особенности — [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология