Деструкция полимеров резита

Резит обладает малой стойкостью действию щелочных растворов. Раствор НаОН (2%-ный) деструктирует резит, извлекая до 54% продуктов его распада. При нагревании с 10%-ным раствором щелочи под давлением резит деструктируется до образования резола и разно образных низкомолекулярных побочных продуктов. Деструкция резита до стадии резола наблюдается и при длительном нагревании полимера в присутствии фенола (фенолиз резита). Ниже приводятся некоторые физикомеханические показатели резита [c.429]

Резит обладает мало11 стойкостью к действию щелочных рас-тноров. Раствор КаОН (2 о-ный) деструктирует резит, извлекая до 54 (1 продуктов его распада. При нагревании с 10%-ным раствором щелочи под давлением резит деструктируется до образования резола и разнообразных ннзкомолекулярных побочных продуктов. Деструкция резита до стадии резола наблюдается и при длительном нагревании полимера в присутствии фенола (фенолиз резита). При иагреваиии сухого резита выше 280 " начинается его -распад, сопровождающийся образованием воды, фенола и обуглившегося продукта. Физико-механические показатели резита [c.379]

Пиролизованный в инертной атмосс ре в течение 20 мин при 400 °С отвержденный резол 300 (РТ) содержит 10 ПМЧ/г. Сигнал ЭПР — узкий синглет с г-фактором свободного электрона. Как видно из рис. 22, РТ является эффективным стабилизатором термоокислительной деструкции, причем стабилизующие эффекты соизмеримы с эффектами, вызываемыми ПСС. Образование в ходе термической обработки резита структур с конденсированными ароматическими ядрами, сопровождающееся возникновением ПМЧ, позволило предположить, что такие предварительно термолизованные в отсутствие кислорода продукты будут значительно более устойчивы к последующим термоокислительным воздействиям, чем исходный резит. Действительно, скорость деструкции существенно снижается с увеличением содержания ПМЧ в продуктах пиролиза резита, достигая минимального значения при содержании 2-10 ПМЧ/г (рис. 24, кривая 2). Эти данные согласуются с ранее описанными фактами по ингибирующему действию соединений с системой сопряжения, возникающих на глубоких стадиях термической или термоокислительной деструкции ряда полимеров [c.163]

Под действием солнечного света резит постепенно темнеет и утрачивает прозрачность. Резиты сохраняют прочность и твердость вплоть до 180—200°. Выше этой, темп-ры начинают проявляться структурные дефекты нространственной сетки, что выражается в появлении необратимых деформаций и в снижении прочности. Выше 280° наблюдается постепенная термич. деструкция резита, скорость к-рой нарастает с дальнейшим возрастанием темп-ры реакция сопровождается выделением воды, фено.71а, формалина, значительного количества водорода. Полимер все в большей степени обогащается углеродом, атомы к-рого группируются в многоядерные звенья. Это задерживает дальнейшее разрушение полимера. Только выше 600—650° полимер загорается. Вследствие того, что резит очень хрупо.к и имеет низкую адгезию к стекловолокну и к металлу, его свойства модифицируют совмещением с другими полимерами. Совмещение (с поливинилацеталями, полиакрилонитрилом, сополимером дивинила и акрилонитрила, полиамидами, поливинилхлоридом, кремнийорганич. полимерами) производят на стадии получения резола или новолака. Совмещенные полимеры применяют в произ-ве пенопластов, стеклотек-столитов, стекловолокнитов и т. д. См. также Смолы феноло-альдегид ние, Фенопласты. [c.471]

Полимерные соединения могут вступать в реакцию с кисло-радом воздуха. Резу.пьтатом этот процесся является окислительная деструкция макромолекул. И.нтенсивность этой реакции возрастает под влиянием таких воздействий, которые способствуют ускорению взаимодействия с кислородом и увеличению скорости его диффузии внутрь полимера (ультрафиолетовое облучение, повышение температуры, растворение полимера и др.). В результате деструкции происходит разрыв макромоле-кулярпых цепей и изменение состава отдельных звеньев цепи. [c.10]

Как показали исследоиапия, изменение температуры в широких пределах оказывает небольшое влияние на скорость протекания радиационно-химических процессов в полимерах. Так, выход водорода при облучении полиэтилена практически пе меняется [62] при изменении температуры в пределах от 80 до —196° выход поперечных связей увеличивается в 2—Зраза [23, 62] при повышении температуры от —100 до -1-80°и остается постоянным в интервале температур от —100 до —196 . Аналогичная картина наблюдалась при деструкции полиизобутилена и полиметилметакрилата [2, 155]. Малая температурная зависимость радиационно-химических процессов, указывающая па их весьма низкую энергию активации (при сшивании полиэтилена, напри.-мер, = 1 ккалЬюль [1261), определяется особенностью протекания превращений при действии излучений. Значительная энергия действуют,их квантов создает благоприятные условия для протекания химических процессов даже при весьма низких температурах. Это, очевидно, происходит в резу.иьтате местных мгновенных разогревоп вещества и наличия большого избытка энергии у молекул после взаимодействия их с излучением. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология