Кюветы для фотоколориметра ФЭК

Ход определения. В мерную колбу емкостью 50 мл наливают такой объем анализируемой сточной воды, чтобы в ней содержалось от 0,025 до 0,6 мг ионов [Fe( N)g] нейтрализуют 0,1 н. раствором щелочи (необходимый для нейтрализации объем раствора щелочи находят титрованием этим раствором другой порции анализируемой сточной воды с индикатором метиловым оранжевым) и доводят объем дистиллированной водой до метки. Затем перемешивают, приливают 2 мл раствора хлорида железа (III), снова перемешивают и дают постоять 3 ч. Полученный окрашенный раствор переносят в кювету фотоколориметра, расстояние между стенками которой равно 3 см, и измеряют оптическую плотность по отношению к раствору холостого опыта, в котором дистиллированную воду обрабатывают таким же количеством раствора хлорида железа (III). (Если проба содержит более чем пятикратное по отношению к содержанию [Fe( N)el количество роданидов, их столько же вводят в холостой опыт.) Измерение оптической плотности проводят с оранжево-красными светофильтрами >.=610 ммк). [c.115]

После охлаждения раствор переливают в мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют небольшими порциями при перемешивании 40 мп раствора аммиака и снова охлаждают раствор. Объем раствора доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Дают осадку отстояться, после чего фильтруют раствор через сухой складчатый фильтр в сухую колбу. Помещают фильтрат в кювету фотоколориметра и определяют величину оптической плотности. [c.123]

Раствор охладите, перелейте в мерную колбу на 100 мл, прилейте небольшими порциями при перемешивании 40 мл 25%-ного раствора аммиака. Раствор вновь охладите, долейте дистиллированной воды до метки и тш,ательно перемешайте. Дайте осадку отстояться, отфильтруйте раствор через сухой складчатый фильтр в сухую колбу. Фильтратом наполните кювету фотоколориметра с толщиной слоя 20 мм и определите оптическую плотность раствора на ФЭК-М с красным свето( )ильтром. В качестве холостого раствора возьмите дистиллированную воду. [c.291]

Одновременно ставят контрольный опыт в кювету фотоколориметра помещают 4 мл испытуемого раствора и далее поступают, как описано выше, добавляя вместо [c.186]

Из полученного раствора в кювету фотоколориметра отбирают 1 мл, прибавляют 9 мл аммиачно-ацетоновой смеси и окраску раствора измеряют в фотоколориметре со светофильтром Х=620 тц,. [c.276]

В кюветы фотоколориметра помещают полученный раствор, лимонно-борный реактив и ацетон в количествах, указанных в табл. 10. [c.283]

Составление калибровочного графика. Точную навеску 9,6 мг Ь-эпигаллокатехингаллата растворяют в мерной колбе емкостью 200 мл в воде, доводят раствор водой до метки и тщательно перемешивают. В кюветы фотоколориметра помещают полученный раствор и раствор диазотированного п-нитроанилина в количествах, указанных в табл. 11. [c.293]

В третьем методе концентрацию определяют по величине промежутка времени, необходимого для достижения определенной глубины протекания индикаторной реакции, например до максимального или минимального значения оптической плотности. Калибровочный график в этом случае строят в координатах концентрация определяемого иона—обратная величина времени достижения заданной глубины протекания индикаторной реакции. Если в растворе наряду с каталитической протекает и некаталитическая реакция, то ориентируют ся на определенное значение разности концентраций одного из участников реакции или оптической плотности исследуемого раствора и раствора сравнения. Эту функцию можно получить автоматически, поместив в одну из кювет фотоколориметра компоненты реагирующей смеси с катализатором, а в другую — ту же смесь, но без катализатора. По простоте выполнения и точности метод приближается к предыдущему. Он использован для определения микроконцентраций ионов Вг в работах [19, 20, 700]. [c.114]

Оптическую плотность полученного окрашенного раствора измеряют при Х=400—425 ммк (синие светофильтры), поместив во вторую кювету фотоколориметра раствор холостого опыта с одними реактивами. [c.63]

Для определения оптической плотности полученного окрашенного раствора его помещают в кювету фотоколориметра, расстояние между стенками которой равно 2 см, и наливают во вторую кювету раствор холостого опыта. При измерении пользуются зелеными светофильтрами (Х=508 ммк). [c.158]

Через 30 мин раствор охлаждают, переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят до метки дистиллированной водой. Затем перемешивают, переносят раствор в кювету фотоколориметра (расстояние между стенками 5 см) и измеряют светопоглощение полученного раствора по сравнению со светопоглощением раствора, полученного в холостом опыте с одними реактивами. Применяют зеленые светофильтры (Х=570 ммк). Молярный коэффициент светопоглощения равен 12 ООО. [c.188]

Переносят 50 мл полученного раствора (содержащего от 0,5 до 20 мг указанных соединений) в мерную колбу емкостью 100 мл, прибавляют 5 мл соляной кислоты, 10 мл раствора солянокислого бензидина, доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Через 5—10 мин переносят полученный окрашенный раствор в кювету фотоколориметра с расстоянием между стенками, равным 3 см, и измеряют оптическую плотность раствора, [c.192]

Ход определения Отбирают 50 мл анализируемой сточной воды, содержащей от 0,02 до 1 мг/л фосфора в виде дитиофосфата (если содержание дитиофосфата превышает указанное количество, отбирают меньшую порцию анализируемой воды и разбавляют до 50 мя), к пробе приливают 6,5 мл серной кислоты, 5 мл раствора перманганата калия и слабо кипятят в течение 10 мин. Затем прибавляют 1 мл 10%-ного раствора сульфита натрия для восстановления избытка перманганата и растворения выпавшей двуокиси марганца. Когда раствор обесцветится, его кипятят для удаления сернистого ангидрида (объем раствора при этом заметно уменьшается), охлаждают, переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, доводят объем дистиллированной водой до метки, перемешивают, приливают 2,5 мл раствора молибдата аммония и 1 мл раствора аскорбиновой кислоты. Раствор перемешивают, вынимают из колбы пробку и помещают колбу в кипящую водяную баню на 15 мин. По охлаждении окрашенный раствор переносят в кювету фотоколориметра, расстояние между стенками которой равно 5 см, и измеряют оптическую плотность при длине волны проходящего света 610 ммк по отношению к раствору, полученному в холостом опыте, в котором 50 мл дистиллированной воды обрабатывают так же, как и анализируемую пробу. Окраска раствора устойчива, сохраняется в течение суток. [c.211]

Окрашенный слой бутилового спирта переносят в кювету фотоколориметра, имеющую расстояние между стенками, равное 0,5 см, и измеряют оптическую плотность, поместив в другую кювету прибора раствор холостого опыта, в котором 2 мл дистиллированной воды обрабатывают реактивами так же, как и анализируемую пробу. Измерение проводят с зелеными светофильтрами [c.239]

Ш Ход определения. Пробу анализируемой сточной воды нейтрализуют, если она имеет сильнощелочную реакцию, и упаривают или разбавляют дистиллированной водой так, чтобы концентрация пикриновой кислоты в ней оказалась в пределах 0,5— 10 мг/л. Отбирают пипеткой 10 мл (содержащих 0,005—0,1 мг пикриновой кислоты), переносят в кювету фотоколориметра с расстоянием между стенками 2 см w. определяют светопоглощение, поместив в другую кювету прибора природную или водопроводную воду, используемую на предприятии (с добавлением других примесей, помимо пикриновой кислоты, которые присутствуют [c.243]

По охлаждении растворов помещают их в кюветы фотоколориметра и измеряют светопоглощение анализируемого раствора по отношению к раствору холостого опыта. Измерение проводят с синими светофильтрами (а=455 ммк светофильтры Л>9 3 фотоколориметра ФЭК-Н) расстояние между стенками кюветы 2 см. [c.244]

Ход определения. К 50 мл анализируемой сточной воды, содержащим 0,02—1 мг а-тринитротолуола, прибавляют 1 г сульфита натрия, дают постоять 5 мин, приливают 1 мл раствора едкого натра и перемешивают. (Иногда на этой стадии определения выделяется осадок, его надо отфильтровать через сухой фильтр, не промывая.) Через 10 мин переносят раствор в кювету фотоколориметра с расстоянием между стенками, равным 2 см, и измеряют светопоглощение по сравнению с раствором холостого опыта, в котором к 50 мл дистиллированной воды прибавляют те же реактивы, какие были прибавлены к пробе. [c.245]

Во вторую кювету фотоколориметра наливают раствор холостого опыта, который проводят через все ступени анализа, взяв для него 500 мл дистиллированной воды. 1 [c.249]

Построение калибровочной кривой. Пользуясь микробюреткой, отбирают 0,05—1,5 мл рабочего стандартного раствора соснового масла (что соответствует его содержанию от 0,005 до 0,15 мг), помещают в серию пробирок, снабженных притертыми пробками, и доливают каждый раствор спиртом до объема 2 мл. Затем вносят в каждую пробирку по 1 мл раствора фосфорномолибденовой кислоты и по 1 лл серной кислоты, порциями по 0,2 и 0,3 мл, перемешивая раствор после добавления каждой порции. Дают постоять 30 мин, разбавляют каждый раствор спиртом до 5 жл и измеряют оптические плотности полученных окрашенных растворов по отношению к раствору холостого опыта, помещая оба раствора в кюветы фотоколориметра, расстояние между стенками которых равно 1 см, и пользуясь красными светофильтрами (Х=656 ммк). Окраски устойчивы в течение суток. [c.264]

Затем в первую воронку наливают еще 10 мл хлороформа и повторяют описанные выше операции. Экстракцию проводят еще один раз порцией хлороформа 10 мл и один раз 5 мл. Всего в мерной колбе должно собраться около 40 мл хлороформных экстрактов. Доливают содержимое колбы до метки хлороформом и перемешивают. Окрашенный хлороформный раствор переносят в кювету фотоколориметра с расстоянием между стенками, равным 3 см, и измеряют его оптическую плотность, поместив во вторую кювету раствор холостого опыта, для которого берут 100 мл дистиллированной воды. Измерение проводят с красными светофильтрами (>.=650 ммк). [c.270]

Полученный раствор переносят в кювету фотоколориметра с расстоянием между стенками 3 см я измеряют оптическую плотность, поместив в другую кювету прибора чистый хлороформ. Измерение производят с оранжевыми светофильтрами (Х=610 ммк). Результат определения находят по калибровочной кривой, для построения которой отбирают 0 0,5 1,0 . .. 5,0 жл стандартного раствора определяемого вещества, разбавляют каждую порцию до 5 мл дистиллированной водой и продолжают, как описано в ходе определения. [c.272]

Кюветы фотоколориметров и спектрофотометров. Лучшим кюветами для фотоколориметров и спектрофотометров являются стеклянные кюветы при измерении в видимой и ближней инфракрасной областях спектра. При работе в ультрафиолетовой обла- [c.212]

Рис. 82. Кюветы фотоколориметров и спектрофотометров.

Проба готового продукта в смеси с парами воды фильтруется от шлама на фильтре 1, конденсируется в аппарате 2, отделяется от газов в аппарате 3, охлаждается в теплообменнике 4, отделяется от воды в сепараторе 5 и после подогрева в аппарате 7 поступает в кювету фотоколориметра 13. Установка оборудована вспомогательными регуляторами 6 и 15, поддерживающими постоянный уровень анилина в сепараторе и температурный режим в фотоколориметре. [c.185]

Для колориметрирования к 20 мл раствора добавляли 1 мл 10%-пого раствора в концентрированной соляной кислоте хлористого олова. Прозрачный раствор становился желтым. Затем растворы заливали в кюветы фотоколориметра и при номощи синего светофильтра определяли оптическую плотность раствора по отношению к воде. Центром, поглощающим свет, являлся ион [Р13пС14 По результатам измерения оптических плотностей эталонов был получен градуировочный график. [c.814]

На рис. 164 приведена принципиальная схема установки для измерения содержания нитробензола в анилине. Смесь паров анилина и воды, отфильтрованная от шлама на фильтре 1, поступает в конденсатор 2 и затем в разделитель фаз 3. Неконденси-рующиеся газы удаляются в атмосферу, конденсат через холодильник 4 [юступает в сепаратор 5, где анилин отделяется от воды. Уровешз анилина в сепараторе автоматически регулируется прибором 6. Анилиновь[й слой поступает через подогреватель 7 в кювету фотоколориметра 13, которая вмонтирована в прибор, со- стоящи из фотоэлементов 5, линз 11, светофильтров 10, регулирующей диафрагмы 9 и осветителя 12. Фотоколориметрический прибор сигнализирует о повьппении содержания невосстановленного [c.283]

Подготовка к измерению оптической плотности. К полученным от преподавателя (в сухую пробирку) 10 мл раствора риванола неизвестной концентрации добавляют пипетками 0,5 мл 1%-ного раствора нитрата натрия и 0,5 мл 8,3 н. соляной кислоты. Перемешивают стеклянной палочкой. Раствор помещают в кювету фотоколориметра. Измеряют оптическую плотность. Кювета должна быть той же длины, что и при построении калибровочной кривой. Откладывают найденное значение оптической плотности по оси ординат. Проводят линию, параллельную оси абсцисс до пересечения с калибровочной криврй. Из точки пересечения опускают перпендикуляр на ось абсцисс. Отсчитывают содержание риванола (в мг) в анализируемой задаче. [c.479]

К анализируемому раствору прибавляют 2 жл 4%-ного раствора тиогликолевой кислоты, нейтрализуют аммиаком до pH 3 (проверка по универсальной индикаторной бумаге). Раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 м.л, добавляют 15 составного алюминонового раствора (приготовление см. стр. 95), перемешивают и помешают в кипящую водяную баню на 5 мин. После этого раствор помещают в холодную водяную баню. После охлаждения до комнатной температуры разбавляют водой до метки и перемешивают. Раствор наливают в кювету фотоколориметра и дают постоять 1—2 мин. (если в образце много железа). Затем измеряют оптическую плотность при Я = 525 нм. по отношению к раствору холостой пробы. Содержание алюминия находят по калибровочному графику, составленному в аналогичных условиях [938]. [c.99]

Колориметрирование. Из полученного раствора отбирают пипеткой 1 мл в кювету фотоколориметра и проводят реакцию с раствором треххлористой сурьмы, как о(писано выше. [c.257]

Метанольно-ацетоновый (раствор фильтруют из фильтрата отбирают 2 мл в кювету фотоколориметра, туда же приливают 8 мл лимонно-борного реактива, смешанного непосредственно перед употреблением кю-еету с содержимым оставляют в темноте на 10 минут, образовавшуюся окраску измеряют на фотоколориметре со светофильтром 470 т[г. Для установки прибора на нуль используют сухой ацетон. По калибровочному графику находят соответственно содержание флавонолов в испытуемом растворе. [c.284]

Титрование кобальта раствором рубеановодородной кислоты [298], Фототурбидиметрическое титрование кобальта рубеановодородной кислотой основано на образовании соединения o2( 4H2N2S2)s. в присутствии стабилизатора получается устойчивый, окрашенный в интенсивно-бурый цвет золь. В кювету фотоколориметра последовательно прибавляют 1 мл 0,1 N раствора гидроокиси аммония, 2 мл 0,5%-ного раствора гуммиарабика, этанольный раствор рубеановодородной кислоты, воду до [c.128]

Оценка результатов проводится либо визуально (в полевых условиях), либо фотометрически (в лабораторных условиях) на фотоколориметре или фотометре Пульфриха. В этом случае через час после начала опыта содержимое пробирок центрифугируют в течение 10 мин. при 3000 об1мин. Затем, начиная с пробирки с минимальной концентрацией гипотонического раствора, цент-рифугат переливают в кювету фотоколориметра и производят фотометрирование. [c.85]

В отсутствие фенолов и формальдегида отбирают пробу, содержащую 0,06—1 мг метанола, в перегонную колбу, разбавляют до 200 мл дистиллированной водой, добавляют 10 мл концентрированной серной кислоты и отгоняют примерно % объема охладив колбу, вновь доливают 100 мл воды и отгоняют 100 мл жидкости. Соединяют отгоны в мерной колбе на 250 мл и водой доводят объем до метки. Отбирают 2,5 мл отгона в пробирку с притертой пробкой, прибавляют 1 мл разбавленной серной кислоты, 0,5 мл раствора перманганата калия, встряхивают и оставляют на 10 мин. В другую пробирку отмеривают 2,5 мл дистиллированной воды и те же реактивы затем по каплям приливают раствор сульфита натрия до обесцвечивания смеси. Такое же количество сульфита натрия добавляют в первую пробирку. К полученным растворам приливают по 0,5 мл раствора хромотроповой кислоты и по 5 мл концентрированной серной кислоты. Обе пробирки помещают в кипящую водяную баню на 30 мин и после охлаждения водопроводной водой содержимое их переливают в кюветы фотоколориметра и фотометрируют. [c.445]

Ход определения. В мерные колбы емкостью 25 мл помещают 0 1,0 3,0 5,0 7,0 9,0 мл стандартного раствора, содержащего 4 мг в 1 мл, разбавляют водой примерно до 15 мл, прибавляют 1,5 г пирофосфата калия, 2 капли раствора Na2S0g и 20 капель концентрированной НС1. Растворы перемешивают до растворения пирофосфата калия, после чего прибавляют 20 капель ферроцианида калия, 10 капель взвеси ферроцианида калия и цинка, разбавляют водой до метки, перемешивают и переносят в 5-сантиметровую кювету фотоколориметра ФЭК-56. Измеряют оптическую плотность с зеленым светофильтром в качестве нулевого раствора используют раствор, не содержащий цинка. По полученным данным строят график зависимости оптической плотности от концентрации цинка. По графику определяют содержание цинка в контрольной пробе. [c.97]

В другую пробирку наливают 2,5 мл дистиллированной воды, прибавляют те же реактивы, какие были введены в первую пробирку и затем по каплям вливают раствор сульфита натрия до обесцвечивания. После этого такое же точно количество капель раствора сульфита натрия вводят в первую пробирку. К полученным в обеих пробирках бесцветным растворам приливают по 0,5 мл раствора хромотроповой кислоты к по Ь мл серной кислоты (пл. 1,84 г см ) помещают обе пробирки в кипящую водяную баню на 30 мин и по охлаждении переносят содержимое обеих пробирок в кюветы фотоколориметра (расстояние между стенками 3 см). [c.183]

Переносят каждый раствор в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят объем водой до метки. Отбирают пипеткой Ь мл а мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют 10 мл 20%-ного раствора сегнетовой соли, 10 мл бромной воды, 3 мл спиртового раствора диметилглиоксима и быстро приливают 5 мл раствора едкого натра. Объем раствора доводят водой до метки, перемешивают его, заполняют раствором кювету фотоколориметра и отмечают отклонение стрелки гальванометра. Начальное показание гальванометра определяют, заполняя кювету раствором фона. [c.111]

Далее растворы наливают в прямоугольные кюветы фотоколориметра и при помощи синего светофильтра измеряют оптическую плотность растасра относительно воды. [c.78]

О мл раствора КаСКЗ ж Ъ мл раствора ЗпС12, хорошо встряхивают, охлаждают в проточной воде и снова встряхивают. После этого дают отстояться, водный слой сливают и отбрасывают, а бутилацетатный экстракт переносят в пробирку и закрывают пробкой. Помещают 5—10 мл прозрачного экстракта в кювету фотоколориметра и измеряют светопоглощение при длине волны примерно 540 ммк. Содержание молибдена вычисляют по калибровочной кривой, [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология