Полисилоксаны жидкие низкомолекулярные

Жидкие силиконы—низкомолекулярные соединения, состоящие в основном из дисилоксанов, применяются в качестве смазок. Кремнийорганические жидкости совершенно не воздействуют на металлы даже при нагревании до 150° С в течение нескольких недель (в присутствии воздуха) и мало изменяют свою вязкость при разных температурах. При добавлении загустителей, например стеарата лития, кремнийорганические смазки могут работать в температурных пределах от —50° до -Ы60°С. Следует отметить, что полная инертность жидких си-локсанов мешает смачиванию ими металлов и препятствует применению их в качестве антикоррозионных смазок и для смазки вращающихся стальных валов. Повышение смачиваемости достигается добавкой поверхностно-активных веш.ес з. В некоторых случаях целесообразно добавлять в силоксановые смазочные композиции минеральные масла. В настоящее время жидкие и консистентные смазки, представляющие собой композиции на основе жидких полисилоксанов, широко применяются в технике. [c.346]

Принимая во внимание удивительное разнообразие свойств низкомолекулярных жидких кристаллов, обязанное многообразию их молекулярного строения (причем свойства чистых ЖК систем определенного молекулярного строения сопоставимы) [1, 2], можно было бы попытаться провести аналогичное сопоставление строения и свойств гребнеобразных ЖК полисилоксанов и настроить их свойства на решение конкретных задач. [c.164]

Оказалось, что высокомолекулярные этерифицированные одноосновными кислотами спирты С д, в которых на 6 атомов углерода приходится одна связь С=С, образуют низкомолекулярные полимеры (жидкие-или твердые), применимые при переработке природных смол, а также виниловых полимеров, производных целлюлозы, феноло-формальдегидных смол, линейных продуктов поликонденсации и даже полисилоксанов. Например, поливинилхлорид вальцуют с 200% полиаллилаурата получаемого полимеризацией с бутилгидроперекисью при 210° С в течение 65 ч. Представляют интерес также триэфиры, получаемые из полиал-лилхлорида действием гидросульфида натрия с последующим взаимодействием образующегося меркаптана с ангидридами кислот. [c.830]

ЖИДКОМ кристалле [66, 134, 135]. В то время как статические свойства (модули зшрутости Ki и /Сз) оказались близки к свойствам низкомолекулярного жидкого кристалла, гидродинамическое поведение напоминало свойства обычных полимерных расплавов. Время отклика т и коэффициент вращательной вязкости были на несколько порядков выще, чем их значения для низкомолекулярных жидких кристаллов. Анализ данных в рамках гидродинамической модели Брохарда [89] показал, что полимерная цепь должна иметь несферическую конформацию, причем анизотропия цепи, определяемая отношением радиусов инерции R /Rf,, должна быть достаточно большой для того, чтобы ее можно было измерить методом малоуглового рассеяния. При проверке справедливости такой интерпретации [136] для разбавленных растворов полимеров (V) в обычном нематике методом малоуглового рентгеновского рассеяния определяли радиус инерции основной цепи в направлениях вдоль ( ц) и поперек (i ) директора. Между этими двумя значениями существовало определенное различие, причем R >R y Для полисилоксанов сходного строения (связку —СОО— заменили на группу —ООС—), но уже в расплаве значение отношения RJR -> полученное методом малоуглового нейтронного рассеяния, составляло 0,75 [137], что было близко к величине 0,73, определенной в работе [136] . Эти результаты могут служить экспериментальным доказательством вытянутой конформации цепи, предсказанной Уонгом и Уорнером [68] для нематических фаз Nil (Sa<0, Sb>0) и Nni (5л>0, Sb>0), где основная цепь в среднем располагается вдоль директора (см. гл. 2). [c.251]

Образование ЖК фаз определяется взаимодействием мезогенных групп. Более того, именно в мезогенных группах в основном локализованы постоянные электрические диполи, особенно если в качестве заместителя с ядром связана полярная группа. Структура мезогенной группы задает не только дальний нематический или смектический порядок, но в некоторой степени, определяет и корреляции ближнего порядка. Так, например, для низкомолекулярных жидких кристаллов хорошо известны антипараллельные корреляции цианобифенильных мезогенных трупп, проявляющиеся в уменьшении молекулярного дипольно-го момента и, как обсуждалось в гл. 7.2, в характерной температурной зависимости средней проницаемости. Сообщалось [50, 51], что подобные эффекты наблюдаются и в полиакрилатах. Авторы работы [40] обратили внимание на то, что перекрывание ядер цианобифенильных групп в ЖК полисилоксанах носит такой же характер, как и в низкомолекулярных нематиках, и что эффект связывания цепей или различных участков одной и той же цепи может вызывать меж- и внутрицепные корреляции. [c.281]