Альдегидная вода

Определение альдегида в альдегидной воде. В коническую колбу вводят из бюретки Ъ мл 1 в., раствора соли гидроксиламина, 20 мл дистиллированной воды и пипеткой 5 мл исследуемой альдегидной воды, охлажденной во льду. [c.92]

На фиг. 4 показана схема водооборота в этом процессе, где / — колонна водной очистки моновинилацетилена 2 — конденсаторы 3 — осушитель 4 — сборник-испаритель 5 — насосы 6 — теплообменник 7—колонна отгонки моновинилацетилена 8—колонна отгонки ацетальдегида 9 — холодильник 10—сборник 11 — вода (10°С) 12 — ацетальдегидная фракция 3 — пар 14 — альдегидная вода 15 — избыток воды в канализацию 16 — конденсат 17 — сброс в канализацию 18—вода на промывку MBA 19 — MBA на ректификацию 20 — МВ. на осушку 21 — отдувка 30 [c.30]

J—напорный мерник для сырого дивинила 2—мерник для воды 3—смесительный бачок 4—центробежный насос 5—отстойник 6—приемник для отмытого дивинила , 7—приемник для альдегидной воды. [c.141]

Промывные воды, содержащие альдегид, спирт и эфир, носят название альдегидной воды . Альдегидная вода поступает на ректификационную колонну, где от нее отгоняются альдегид и другие примеси. Технический альдегид, отобранный с верхней части колонны, собирается в мерник, откуда центробежным насосом подается на смешение со спирто. в цех приема и отпуска спирта, после чего возвращается в печной цех с шихтой. При контактировании из альдегида, так же как и из спирта, образуется дивинил. [c.142]

Промывные воды, Содержащие альдегид, спирт и эфир, носят название альдегидной воды . Альдегидная вода поступает на ректификационную колонну, где от нее отгоняются альдегид и другие примеси. [c.110]

Весьма эффективной схемой отмывки дивинила является схема с применением в качестве основного аппарата противо-точного колонного экстрактора, представляющего собой высокий полый аппарат, куда непрерывно противотоком подаются вода и дивинил. При этом происходит жидкостная экстракция (извлечение) ацетальдегида из дивинила водой. Отмытый дивинил и альдегидная вода непрерывно отводятся из экстрактора на дальнейшую переработку. [c.111]

Конденсат из второго и третьего по ходу газа конденсаторов, содержащий ацетальдегид, смешивается с альдегидной водой из промывной колонны и подается на дистилляцию. Эта водно-ацетальдегидная смесь содержит около 10% ацетальдегида и является ацетальдегидом-сырцом. [c.159]

Сырой альдегид—смесь конденсатов и альдегидной воды с содержанием ОКОЛО 7% уксусного альдегида, 0,10—0,15% уксусной кислоты и 0,05—0,06% кротонового альдегида—собирается в цистерны 1, откуда насосом 2 подается на коксовый фильтр 3, служащий для отделения мельчайших частиц ртути, взвешенных [c.230]

Отходящий из верхней части колонны 8 ацетилен вместе с некоторым количеством паров альдегида попадает в дефлегматор 9 и далее в водяной скруббер 10. В последнем происходит улавливание уксусного альдегида, увлеченного вместе с ацетиленом. Альдегидная вода из скруббера 10 направляется в цистерну для сырого альдегида 1, а ацетилен, освобожденный от альдегида, присоединяется к потоку обратного ацетилена, возвращаемого на гидратацию. [c.231]

В отмывочной колонне 22 производится отмывка ВА от ацетальдегида. Винилацетилен поступает на отмывку в нижнюю часть колонны, а вода из холодильника 21 — ь верхнюю ее часть, так как ацетальдегид растворяется в воде. Альдегидная вода направляется на орошение насадки скруббера 5. В скруббере вода нагревается, ВА десорбируется из нее и уходит с газами на абсорбцию. [c.181]

В результате экстракции сырого дивинила водой получаются два продукта отмытый дивинил и промывная (альдегидная) вода. При содержании дивинила от 61 до 71 % отмытый дивинил имеет еще в своем составе от 0,019 до 0,075% карбонильных соединений в расчете на уксусный альдегид. Альдегидная вода содержит от [c.139]

Содержимое колбы перемешивают, прибавляют 2—3 капли индикатора и титруют 0,1 н. раствором щелочи до появления зеленой (со смешанным индикатором) или голубой (с бромфеноло-вым синим) окраски. При расчете плотность альдегидной воды принимают условно равным единице. [c.92]

Производство дивинила из этилового спирта. Для получения дивинила этиловый спирт подвергается разложению в специальных контактных печах, куда непрерывно поступают пары перегретого спирта. В результате получается так называемый контактный газ, содержащий дивинил вместе с побочными продуктами и пары не-прореагировавщего спирта. После нескольких операций получается сырой дивинил, который затем подвергается отмывке водой при этом получается отмытый дивинил и промывная альдегидная вода, содержащая от 2 до 5% карбонильных соединений. [c.112]

Фузельные воды (конденсат) ректификационных колонн и сток фузельпых вод колонны по разгонке альдегидной воды следует отнести к группе концентрированных стоков. Иодатная окисляемость (ХПК) стоков соответственно равна 1 640 и 18 015 БПКпол 1 588 и 11 360 мг/л. [c.112]

Описание мощной установки, работающей под давлением на-одном из заводов в ГДР, приводится на рис.18, Установка эта состоит из двух колонн, изготовленных из стали 2А. В первую ректификационную колонну 2, имеющую 28 тарелок, альдегидная вода подается через теплообменник 1 на 16-ю тарелку. Над колонной расположен 2-метровый слой цилиндрических колец. Процесс ректификации протекает при давлении 0,2 98 МПа (при 2 ати). Температура в нижней части колонны равна 135 С, в верхней части 50 С, фпегмовое число 0,5. Отгон из дефлегматора 3 пропускают через отделитель ртути 4, а далее он поступает во вторую колонну 5 для отделения С Н от альдегида. Вторая [c.181]

Уксусный альдегид из 7%-ной альдегидной воды выделялся при ректификации последней. В первую ректификационную колонну, изготовленную из стали У2А и имеющую 28 тарелок, альдегидная вода подавалась на 16-ую тарелку, над которой расположен двуметровый слой колец Рашига. Процесс шел при 2 ати. Температура в нижней части колонны —135°, в верхней части — 50°, флегмовое число — 0,5. Отгон пропускался через отделитель ртути и поступал во вторую колонну для отделения ацетилена от альдегида. Вторая колонна имела 18 тарелок и работала под давлением 2 ати при температуре низа 50°. В нижней части этой колонны выделялся уксусный альдегид 99,9%-ной чистоты. Ацетилен, отходивший сверху, подвергался очистке по схеме, описанной выше. [c.168]

Конденсат, образующийся при охлаждении контактного газа, подвергается отмывке и ректификации, в результате чего выделяется оборотный спирт, т. е. спирт, прошедший над катализатором без разложения. Этот оборотный спирт, как указано выше, прибавляется к свежему спирту и снова возвращается на разложение. Кроме оборотного спирта при перерабоже конденсата выделяются побочные продукты углеводородная смесь, смесь высших спиртов и эфирно-альдегидная фракция. При абсорбции та1кже получаются побочные продукты в виде отходящего газа. Очистка дивинила дает в качествб побочных продуктов кубовые остатки от ректификации дивинила и альдегидную воду. [c.110]

В результате экстракции сырого дивинила водой получаются два продукта отмытый дивинил и промывная (альдегидная) вода. Содержание карбонильных шединений в отмытом дивиниле Ябводят до 0,02—0,08% в расчете на уксусный альдегид. Альдегидная вода содержит от 2 до 4—5% карбонильных соединений, немного спирта и эфира. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология