Альдегид уксусный технический

УКСУСНЫЙ АЛЬДЕГИД (АЦЕТАЛЬДЕГИД) ТЕХНИЧЕСКИЙ, [c.91]

Реакции альдолизации альдегидов имеют большое техническое значение. Альдолизацию уксусного альдегида используют для синтеза дивинила (по И. И. Остромысленскому, стр. 457) при получении н-бутанола из ацетилена (стр. 519), а кротонизацию (в результате отщепления воды от альдоля)—для полимеризации в смолы, растворимые в органических растворителях. Для этой цели на альдоли действуют НС1 или NaOH. Альдольные смолы заменяют шеллак, являются прекрасными связующими и склеивающими веществами в электротехнике, на их базе получают спиртовые и изоляционные лаки, политуры и т. д. [c.621]

Альдегид уксусный технический (ГОСТ 9585-61) [c.88]

Простые и экономически выгодные реакции дегидрирования спиртов в карбонильные соединения нашли техническое применение, например получение ацетона из изопропилового спирта, получение из этилового сиирта уксусного альдегида, примесями к которому являются лишь неизрасходованный спирт и некоторое количество сложного эфира. [c.283]

Альдегид уксусный технический со Знаком качества (ГОСТ 5.2152-74) — 0,804 99,9 0,04 — н [c.64]

Альдегид уксусный технический (ТУ 38-103228-74) ч [c.65]

РАБОТА 81. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КРОТОНОВОГО АЛЬДЕГИДА В ТЕХНИЧЕСКОМ УКСУСНОМ АЛЬДЕГИДЕ (ГОСТ 9585—61) [c.170]

Наиболее крупным техническим потребителем спирта является промышленность синтетического каучука, базирующаяся на получении дивинила из спирта по методу Лебедева. Этиловый спирт используется также для получения уксусного альдегида, уксусной кислоты и в качестве растворителя. [c.240]

В 1956 г. общее потребление технического спирта в США составило около 1,25 млн. т. Из этого количества 50% пошло на производство альдегидов, 19% — на производство уксусной кислоты, хлористого этила и других химических продуктов, 21% израсходован в качестве растворителя, [c.147]

Проведение каталитических реакций в однородной среде технически легко осуществимо. Аппараты, в которых проводят гомогенные каталитические процессы в газовой фазе, могут быть камерами, колоннами, трубчатыми теплообменниками и т. п. Гомогенное окисление ЗОг оксидами азота осуществляется при нитроз-ном способе производства серной кислоты как в жидкой, так частично и в газовой фазе в свободном объеме насадки башен. Эндотермический процесс дегидратации уксусной кислоты в парах в присутствии катализатора парообразного триэтилфосфата ведут в трубчатых реакторах, обогреваемых топочными газами, циркулирующими в межтрубном пространстве. Жидкофазный катализ производят обычно в реакторах с различного рода перемешивающими устройствами. Например, поликонденсацию фенола и альдегида в водном растворе с катализатором соляной кислотой ведут в реакторах с механическими мешалками. [c.235]

Напишите реакции конденсации фенола со сле-дуюш,ими соединениями формальдегидом, уксусным альдегидом, ацетоном. Укажите техническое применение этого типа реакции. [c.146]

Технический уксусный альдегид выпускают трех сортов. Продукт 1-го сорта применяют для получения уксусного ангидрида и уксусной кислоты, 2-го сорта — для получения уксусной кислоты, продукт [c.168]

Основные технические требования к уксусному альдегиду (ГОСТ 9585—61) [c.169]

При пропускании ацетилена в воду, в которой находится в качестве катализатора соль двухвалентной ртути и серная кислота, молекула ацетилена присоединяет молекулу воды с образованием уксусного альдегида. Эта реакция, открытая в 1881 г. М. Г. Кучеровым, служит и в настоящее время для технического получения уксусного альдегида, окислением которого получают уксусную кислоту. Гомологи ацетилена в этих условиях дают кетоны. [c.92]

Этиловый спирт обладает высокой растворяющей способностью, смешивается с водой, эфиром, хлороформом, бензолом в любых отношениях Синтетический этиловый спирт загрязнен уксусным альдегидом, ацетоном Спирт, полученный брожением, содержит высшие спирты (сивушные масла). В качестве денатурирующих веществ употребляют пиридин, метиловый спирт, бензин. Технический абсолютный спирт, получаемый перегонкой 95%-НОГО спирта с бензолом, может содержать небольшие количества бензола и воды. [c.63]

Технический продукт содержит примеси уксусной кислоты, воды, ацетальдегид, этиленацеталь уксусного альдегида (ацеталь этиленгликоля) и пероксиды, если растворитель долго хранится. Прежде всего делают пробу на пероксиды (см. серный эфир). [c.68]

Имеется несколько других технических способов синтеза, в том числе из пропилена, формальдегида и уксусного альдегида, глюкозы. [c.439]

Диоксан. Диоксан содержит, кроме воды, незначительные примеси ацетальдегида и ацеталя гликоля. Диоксан очищают и обезвоживают следующим способом к 1 л технического диоксана приливают 14 мл концентрированной соляной кислоты, смешанной с 100 жл воды. Полученную смесь нагревают 6—10 ч в колбе Вюрца, снабженной обратным холодильником. Во время нагревания через раствор медленно пропускают ток азота для удаления образовавшегося уксусного альдегида. По охлаждении в раствор вводят кусочки твердого едкого кали до прекращения растворения водный слой отделяют и диоксан сушат над едким кали в течение 24 ч. После этой предварительной осушки жидкость нагревают 6—12 н над металлическим натрием и затем перегоняют чистый диоксан над металлическим натрием. [c.72]

Прежде чем определять содерл ание муравьиной кислоты, нужно отогнать уксусный альдегид. Для этого навеску технической уксусной кислоты нейтрализуют раствором соды, переносят в колбу для перегонки и отгоняют около 5% жидкости, уксусный альдегид переходит в дистиллят. Остаток в колбе разбавляют водой, добавляют титрованный раствор перманганата и после выдержки йодометрическим методом определяют перманганат, не вошедший в реакцию. Параллельно проводят холостой опыт и по разности рассчитывают содержание муравьиной кислоты. Содержание уксусной кислоты соответствует разности между первым и вторым определением. Всю работу с концентрированной уксусной кислотой нужно вести в защитных очках. [c.178]

Образование конденсационных смол при взаимодействии формальдегида с ароматическими углеводородами известно почти сто лет. Проведение этой реакции в присутствии кислотного катализатора было описано в литературе еще Б 1872 г. В последующем были проведены обширные исследования и накоплен большой опыт. Смолы можно получать конденсацией ароматических углеводородов с альдегидами, главным образом формаль-, дегидом (или соединениями, разлагающимися с выделением формальдегида), в присутствии кислотного катализатора (обычно серной кислоты), с добавлением или без добавления разбавителя, например кислоты жирного ряда (уксусная кислота). Можно применять самое различное ароматическое сырье — от индивидуальных углеводородов (например, толуол, ксилол, нафталин) до отборных ароматических экстрактов, включая экстракты легких и тяжелых нефтяных фракций. Молярное отношение, ароматический углеводород формальдегид может изменяться от 2 1 до, 1 2. Продолжительность реакции изменяется в весьма широких пределах часто она достигает 5—8 ч при температуре 100—120° С. В монографии Эллиса Химия синтетических смол , вышедшей в свет в 1935 г., имеется обзор многочисленных патентов и публикаций технической литературы, касающихся продуктов конденсации альдегидов с углеводородами. В дру- гом обзоре [195] освещаются проведенные в Германии за период 1939— 1945 гг. исследования, посвященные продуктам конденсации, главным образом ж-ксилола с формальдегидом. В монографии Уокера Формаль-, дегид также приводится обзор реакций формальдегида с ароматическими, углеводородами. [c.383]

Метод очистки диоксана заключается в разложении ацеталя соляной кислотой. К 1 л технического диоксана приливают раствор 14 мл концентрированной соляной кислоты в 100 мл воды. Смесь нагревают 6—10 часов с обратным холодильником. Во время нагревания через прибор медленно пропускают ток азота для удаления образовавшегося уксусного альдегида. По охлаждении в раствор вводят твердое едкое кали до прекращения растворения. Водный слой отделяют и диоксан сушат едким кали 24 часа. После этой предварительной осушки жидко5ть нагревают 6—12 часов с натрием (обратный холодильник). Чистый диоксан перегоняют над натрием т. кип. 101 т. пл. 12°. Очищенный диоксан следует предохранить от соприкосновения с воздухом. [c.161]

Значительный интерес представляет исследование Ж- Берти, Л. Марке и Д. Калло [47] по каталитическому синтезу нз метанола, и окиси углерода Са-производных уксусного альдегида, уксусной, кислоты и этилового спирта. Так как все эти продукты имеют техническую ценность, то авторы считают безразличным, который из-них будет получаться преимуш,ественно. Однако, исходя из метанола, авторы стремились получить главным образом этанол по-схеме [c.719]

Мастер объясняет учащимся, что при анализе технической уксусной кислоты специальными приемами определяют содержание примесей — уксусного альдегида, уксусного ангидрида, муравьиной кислоты. С этими приемами учащиеся познакомятся в практикуме по техническому анализу. Многие органические вещества летучи, поэтому, чтобы избежать потерь при анализе, при взятии навески используют особые приемы. Для этого используют, например, пипетку Луиге — Рея навеску )гксусной кислоты растворяют в колбе с притертой пробкой, куда предварительно помещают небольшое количество воды. [c.184]

Различные реакции пропаргилового спирта, бутиндиола и продуктов конденсации уксусного альдегида, имеющее техническое значение, представлены на приложенных схемах, которые составлены на основании отчетов разведывательных технических групп, знакомившихся с немецкой промышленностью [25]. Как уже упоминалось выше, в Германии изучали главным образом свойства бутиндиола, применявшегося для производства бутадиена (см. гл. XI). Реакции бутендиола приведены на следующей схеме [c.264]

К, амальгамированному цинку добавляют альдегид или кетон и соляную кислоту (разбавленную в отношении 1 1) и кипятят в колбе с обратным холодильником в течение несколькоих часов или даже нескольких десятков часов. Если карбонильное соединение нерастворимо в воде, к смеси добавляют небольшое количество ледяной уксусной кислоты или спирта. Продолжительность реакции сильно сказывается на выходе продукта реакции, так как восстановительная способность амальгамированного цинка уменьшается по,мере его действия. При нагревании смеси происходит бурное выделение водорода, который сильно перемешивает смесь. Через определенные промежутки времени добавляют следующие порции концентрированной соляной кислоты. В связи с большими потерями водорода применяют более чем 50%-ный избыток цинка, чистота которого не играет большой роли (при применении чистого и технического цинка были получены одинаковые результаты). [c.500]

Техническое значение имеет синтез пентаэритрита, который используется для получения взрывчатых веществ (нитропента) или моющих средств, а также синтез этилацетата из уксусного альдегида по Кляйзеиу — Тищенко. [c.186]

Самыми распространенными растворами для предпусковой и эксплуатационной очистки котлов от оксидных отложений следует считать 3—5%-ные растворы соляной кислоты, 2—3%-ные растворы моноцитрата аммония и композиции на основе трилона Б с органическими кислотами с суммарной концентрацией 10—20 г/кг. Из этих растворов чаще всего применяются растворы соляной кислоты как наиболее доступные и дешевые. Однако растворы соляной кислоты не рекомендуется применять при очистке аустенитных сталей, латуней и некоторых других сплавов. Доступными и дешевыми являются также растворы технических смесей органических низкомолекулярных кислот [78 112 174]. В смеси с трилоном Б технические органические кислоты хорошо растворяют оксиды и получают все большее распространение. Технические кислоты являются отходами производства синтетических жирных кислот. Они представляют собой 15—20%-ный водный раствор смеси органических кислот муравьиной, уксусной, пропионовой, валериановой, масляной с небольшой примесью кетонов и альдегидов (до 4%). Эта смесь получила название В К (водный конденсат) и может отпускаться нефтехимическими предприятиями по достаточно низкой цене (10— 50 р. за 1 т) в зависимости от степени очистки. Неочищенный ВК содержит в качестве примеси нерастворимые в воде жидкие продукты, так называемую масляную фазу, что препятствует применению ВК для очистки котлов. Ее, однако, можно легко отделить от основного раствора на нефтехимических предприятиях методом отстоя. [c.73]

Омыление этоксиацеталя. В процессе омыления ацетальной группы происходит также отщепление молекулы спирта. В реактор //из мерника 16 добавляют смесь ледяной уксусной кислоты, ацетата натрия, воды и гидрохинона (небольшое количество). Реакционную массу медленно нагревают до 90—95° С и перемешивают 3 ч. Затем раствор (темно-вишневого цвета) переводят в реактор-охладитель 17. Охлаждают до 0°, выкристаллизовывают технический - ig-альдегид и отфуговывают его в центрифуге 18. [c.57]

Способ очистки диоксана выбирают в зависимости от степени его загрязнения. Для определения степени загрязнения небольшую пробу диоксана нагревают с натрием. Если натрий реагирует с диоксаном в незначительной степени, не образуя коричневого осадка, то диоксан достаточно перегонять всего лишь 1—2 раза над металлическим натрием. Если же при реакции с натрием образуется коричневый осадок, то проводят тщательную очистку диоксана. Пероксиды и уксусную кислоту удаляют при кипячении технического диоксана с порошкообразным гидроксидом калия 6 ч в колбе с обратным холодильником (65—70 г КОН на 1 л диоксана) Далее диоксан очищают от ацеталя и уксусного альдегида В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и газоподводящей трубкой, доходящей до дна колбы, помещают 1 л диоксана, 14 мл концентрированной соляной кислоты в 100 мл воды. Смесь кипятят 12 ч, пропуская при этом через нее слабый ток азота для удаления уксусного альдегида. Затем охлаждают и постепенно при перемешивании прибавляют небольшими порциями твердый гидроксид калия до прекращения растворения его. Верхний слой диоксана отделяют в делительной воронке, оставляют на сутки над твердым гидроксидом калия. Затем диоксан переливают в колбу, снабженную обратным холодильником, и кипятят над 5 г металлического натрия в течение 6—12 ч, пока прекратится реакция и поверхность натрия будет оставаться блестящей Если во время кипячения весь натрий прореагировал, то добавляют новую порцию. Диоксан перегоняет над натрием из колбы, снабженной дефлегматором с термометром и нисходящим холодильником, в приемник, защищенный хлоркальциевой трубкой При охлаждении холодильника холодной водой (ниже 10°С) следует следить за тем, чтобы во время перегонки диоксан не закристаллизовался в трубке холодильника. Для предотвращения образования пероксидов диоксан следует хранить в темной склянке над гидроксидом калия. [c.68]

Чистоалифатические и гидроароматические ненасыщенные кислоты также получаются действием соответствующих кетонов и альдегидов на галоидные магнийуксусные эфиры. Аналогично галоидуксусным эфирам в конденсацию вступают их высшие гомологи 1. Отщепление воды от эфиров окс 1Кислот хорошо проходит при нагревании с ледяной уксусной кислотой и хлористым цинком с кристаллической щавелевой кислотой с технической муравьиной кислотой и с хлорокисью фосфора но известны и такие оксикислоты, от которых до сих пор никакими способами не удалось отщепить воду [c.430]

Что такое функциональный анализ 2. Как определяют органические кислоты 3. Как определяют СН3СООН в технической уксусной кислоте 4. Как определяют хлорид ацетила 5. На каких реакциях основано определение альдегидов и кетонов 6. Как определяют бензальдегид [c.196]

Уксусный альдегид Окисл Ре +, Со= + Катали Жидкая карбамид-ная смола (I) Метан, СО ение различным Fe . Со + тическая перера сложно Твердый полимер Б НС1 401—433° С [31] 1 окислителями (кромеОг) Ионы СГ в растворе НС104, 25° С, К > 5 - 10 лЫоль сек (в отсутствие С1 K=a-W лЫоль-сек) [321 ботка технического сырья го состава I2 (27%) на древесном угле (0,5% от веса I) нагрев до 150° С [33] РОМ [c.739]

В технической уксусной кислоте, кроме основного вещества, содержится еще муравьиная кислота и уксусный альдегид. В учебной лаборатории целесообразно ограничиться определением содержания уксусной и муравьиной кислот. Навеску технической уксусной кислоты растворяют в дистиллированной воде и титруют щелочью в присутствии фенолфталеина. Так определяют общую кислотность, т. е. суммарное содержание уксусной и муравьиной кислот. Уксусная и муравьиная кислоты довольно летучи чтобы избежать потерь при анализе, растворение навески следует вести в колбе с притертой пробкой. Учащиеся должны освоить приемы работы с пипеткой Лунге-Рея для взятия навесок летучих жидкостей снимают пробирку, закрывают нижний край, отсасывают с помощью вакуума воздух из пробирки и закрывают верхний кран. После этого погрулоьот носик пипетки в жидкость и открывают нижний кран, жидкость всасывается в щарик пипетки. Закрывают нижний кран, снимают с нижней части пипетки фильтровальной бумагой капли жидкости, надевают пробирку и взвешивают пипетку. Затем снимают пробирку, открывают оба крана и спускают жидкость в колбу для титрования. Закрывают краны, надевают пробирку, снова взвешивают пипетку и по разности определяют навеску жидкости, взятую для анализа. [c.178]

В 1881 г. Кучеров открыл реакцию гидратации ацетилена. В 1898—1899 гг. этот путь получения уксусного альдегида из ацетилена изучен и приближен к техническому осуществлению немецкими химиками Гофманом [4], Эрдманом и Кётнером [5]. К 1912—1914 гг. на различные видоизменения этого способа [c.263]

Ацетальдоль С Уксусный альдегид, надуксусная кислота Ката лит Жидкие парафины (фракция 240—350° С) Р-Оксимасляная кислота )кисление други Уксусный ангидрид ическая перерабо сложного Дикарбоновые кислоты Ацетат марганца 55—80° С [185] ли окислителями Бутират марганца 40° С [122] 1тка технического сырья состава Нафтенаты марганца 130—140° С. Выход 97—73 вес. % (от исходного парафина) [186]. См. также [187] [c.704]

Техническое значение имеет получение пентаэритрита с последующим превращением во взрывчатое вещество ( нитропента , пентрит , тетрил ), а также получение этилацетата из уксусного альдегида по Кляйзену — Тищенко. [c.481]