Фракция эфирно-альдегидная

Регулирование работы установки производится аналогично тому, как и в вышеописанной установке. В случае понижения температуры в нижней части эпюрационной колонны, значительная доля эфирно-альдегидной фракции останется в смеси и вместе с ней пройдет в ректификационную колонну. В результате этого [c.219]

На эпюрационной колонне от водно-спиртового конденсата отгоняют примеси, ненужные в спирте-регенерате углеводороды и большую часть эфира и альдегида. Эпюрат направляется при помош,и центробежного насоса на ректификационную колонну, а продукт, отбираемый с верха колонны, представляющий собой эфирно-альдегидную фракцию с примесью углеводородов, соединяют с эфирно-альдегидным конденсатом из рассольных конденсаторов как сходный с ним по составу. [c.120]

И большую часть эфира и альдегида. Эпюрат направляется при помощи центробежного насоса на ректификационную колонну, а продукт, отбираемый из верхней части колонны, представляющий собой эфирно-альдегидную фракцию с примесью углеводородов, соединяют с эфирно-альде- [c.133]

Применяется также схема совместной переработки водно-спиртовых конденсатов. При этом нижний слой после экстракции высших спиртов вместе с другими нижними слоями используется для отмывки нерастворимых углеводородов из эфирно-альдегидной фракции. Верхний слой, полученный при отмывке, смешивается с рассольным конденсатом и подвергается вторичной отмывке фузельной водой. Нижний слой после первичной отмывки используется для отмывки нерастворимых продуктов из конденсата, полученного из третьих по ходу газа водяных конденсаторов. [c.164]

Возможность выделения этих продуктов показана опытами на лабораторной колонке непрерывного действия, в середину которой подавалась метанольная фракция, сверху отводилась эфирно-альдегидная фракция, а в кубовой жидкости оставались метанол, этиловый спирт, высококипящие альдегиды и другие примеси. [c.135]

Согласно данным ИК-спектроскопии в альдегидной фракции преобладают карбонильные соединения (сильная полоса в области 1720 см ), способные вступать в реакцию сополимеризации с непредельными соединениями, содержащимися в кубовых остатках ректификации стирола с образованием эфирных мостиков [346]. [c.134]

Переработка конденсата связана с выделением значительной части побочных продуктов превращения спирта. Они выделяются в виде трех фракций эфирно-альдегидной, высших спиртов и углеводородного слоя. К этим побочным продуктам надо прибавить еще три других, которые получаются по ходу выделения и очистки дивинила, а именно отходящий газ после скрубберов, технический альдегид из промывных вод экстракцианной установки и кубовые остатки от ректификации дивинила. [c.151]

Легко летучие составные части смеси, несконденсировавшиеся в дефлегматорах 5, б (рис. П6), удаляются в особые конденсаторы, не показанные на схеме. Так называел1ая эфирно-альдегидная фракция отбирается со второй тарелки эпюрационной колонны 2 и направляется через змеевиковый холодильник 14 для дальнейшей обработки и использования. [c.219]

В настоящее время на предприятиях нефтепереработки л нефтехимии имеются некоторые резервы повышения эффективности производства и качества работы. Так, за счет реконструкции установки по получению этилового спирта можно было бы выделять из эфирно-альдегидной фракции до 70—89% диэтилового эфппа, это позволило бы получать дополнительной прибыли до 400 тыс. руб. (при реализации диэтилового эфира по цене 250 руб/т). [c.19]

Относительно переработки конденсата Крюченко [52] сообщает следующее в первый период работы заводов синтетического каучука конденсат, получаемый с водяных холодильников, объединялся с эфирноальдегидным конденсатом, получаемым с рассольных холодильников. Смесь поступала в отделение отмывки углеводородов, так как в эфирноальдегидном конденсате содержание их было велико. После отделения углеводородов отмытый конденсат направлялся на ректификацию, где он разделялся на два продукта эфирно-альдегидную фракцию с содержанием углеводородов до 15% и спирт-ректификат с содержанием углеводородов от следов до 1%. [c.141]

Конденсат, образующийся при охлаждении контактного газа, подвергается отмывке и ректификации, в результате чего выделяется оборотный спирт, т. е. спирт, прошедший над катализатором без разложения. Этот оборотный спирт, как указано выше, прибавляется к свежему спирту и снова возвращается на разложение. Кроме оборотного спирта при перерабоже конденсата выделяются побочные продукты углеводородная смесь, смесь высших спиртов и эфирно-альдегидная фракция. При абсорбции та1кже получаются побочные продукты в виде отходящего газа. Очистка дивинила дает в качествб побочных продуктов кубовые остатки от ректификации дивинила и альдегидную воду. [c.110]

Вначале процесс ректификации конденсата был слепо скопирован с процесса переработки спирта-сырца на винокуренных заводах. Для непрерывной ректификации конденсата применялись аппараты тина Барбе (рис. 70). В этих аппаратах на эпюрационной колонне отделялась эфирно-альдегидная фракция, а остаток передавался на вторую колонну, в которой с верхних тарелок отводился этиловый спирт и со средних тарелок фракция сырых высших спиртов. Кубовая вода ректификационной колонны использовалась для отмывки исонденсата. [c.149]

Эфирно-альдегидная фракция и технический альдегид, получаемый из промывных вод, близки друг другу по составу, который примерно следующий (вес. %) карбонильных соединений (в расчете на уксусный альдегид) 55—85, эфира 8—25, воды, спирта, углеводородов 3—30. Среди карбонильных соединений находятся альдегады — от уксусного до каприлового, а также ацетон и метилэтилкетон, но уксусный альдегид резко преобладает. Обе эти фракции чаще всего используются как добавка к спирту, поступающему на контактирование. Существуют методы разделения их на технически чистый уксусный альдегид, масляный альдегид и эфир. Основа этих методов дана в цитированной ранее работе [51]. [c.151]

Еще в 1934 г. С. С. Наметкин и В. К. Зворыкина [222] опубликовали результаты исследования нейтральных продуктов, получаемых при окислении парафина (гача) зтн продукты уносятся током продуваемого воздуха и улавливаются в ловушках-приемниках. Указанная работа явилась одной из первых значительных работ в этой области. Авторы после соответствующей обработки ловушечного продукта и выделенной из него так называемой альдегидной фракции установили наличие альдегидов жирного ряда нормального строения —от капронового до капринового. Кроме того, при соответствующей обработке продукта, оставшегося после выделения альдегидов, были обнаружены нормальные спирты жирного ряда-—от гексилового до додецнло вого. По определению Г. С. Петрова [142], нейтральные омыляемые соединения, извлеченные из смеси кислот, полученных при окислении вазелинового масла, представляли собой темно-красную жидкость и имели следующие показатели кислотное число 16,4 число омыления 156,9 эфирное число 140,5 йодное число 16,76 элементарный состав С—76,58%, Н—-10,83% н 0-12,59%. [c.163]

Цитраль, важнейшее соединение группы ациклических терненоидов, находится в многочисленных эфирных маслах, среди которых приведем лишь лимонное масло и масло зелени лимона альдегидная фракция последнего содержит 90 % цитраля-а. [c.818]

При окислении же керосиновых фракций такие вещества получаются в значительных количествах благодаря взаимодействию продуктов реакции, образующихся в пародисперсной фазе, с продуктами окисления, образующимися в жидкой фазе. При этом, как правило, омыляемые вещества обладают более темным цветом и высокими эфирными числами. Темный цвет, в частности, указывает на наличие глубоко идущих процессов полимеризации (например, альдегидов с образованием альдегидных смол). Способностью к образованию альдегидных смол, вероятнее всего, обладают низкомолекулярные альдегиды [10], т. е. а.т1ьдегиды, образующиеся, главным образом, при окислении углеводородных осколков. Высокие эфирные числа продуктов реакции свидетельствуют о наличии веществ, получающихся при этерификации карбоновых кислот гидроксилом низших спиртов или оксикислот. При этом могут образоваться либо с,пожные эфиры [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология