Альдолизация катализаторы процесса

Гидрирование кротонового альдегида. Этим методом получают большие количества к-бутанола. Сущность метода заключается в альдолизации ацетальдегида, дегидратации ацетальдоля в кротоновый альдегид и гидрировании последнего до к-бутанола. Исходным сырьем для процесса служит ацетальдегид, который может быть получен различными методами дегидрированием этилового спирта, гидратацией ацетилена на ртутных и нертутных катализаторах, прямым окислением этилена и др. [c.65]

Механизм кетонизации первичных спиртов не достаточно ясен. Для выяснения механизма кетонизации первичных спиртов над Си-катализаторами недостаточны в отдельности ни гипотеза Кагана с сотрудниками, ни гипотеза Комаревского. Процесс протекает несравненно сложнее. Разложение сложных эфиров над Си- и Сг-катали-заторами не подтвердили полностью правильности существующих схем. Образование метилпропилкетона из этилового спирта бесспорно можно объяснить лишь реакциями альдолизации. Проведенные нами подробные исследования дают право установить, что термодинамически при сравнительно низких температурах протекает лишь реакция этерификации, но выше 300° сложные эфиры разлагаются обратно на альдегиды, из которых путем альдольных кон- [c.292]

Этот процесс называют альдолизацией ацетальдегида. Образование альдоля происходит в присутствии катализатора— едкого кали. [c.162]

Большое влияние на процесс альдолизации оказывают характер катализатора, температура и примеси, содержащиеся в ацетальдегиде. [c.162]

В качестве примера рассмотрим применение регрессионного анализа для оптимизации процесса альдолизации ацетальдегида [72] в промышленных условиях. Процесс альдолизации ацетальдегида проводят в трубчатых реакторах, охлаждаемых водой в качестве катализатора используется щелочь. Факторами, существенно влияющими на процесс, являются 21= (О — 4)0,5 (О —расход технического ацетальдегида, г/ч) 22==а1 —92 [c.150]

Примеси к уксусному альдегиду также оказывают определенное влияние на альдолизацию. О влиянии примеси уксусной кислоты упоминалось уже ранее со щелочными катализаторами она затягивает начало процесса, создавая видимость индукционного периода, и увеличивает расход щелочи. Шилов и Якимов изучали влияние примесей этилового эфира, а также таких гидроксильных соединений, как этиловый спирт и 1,3-бутиленгликоль. Этиловый эфир вызывал некоторое замедление процесса альдолизации, очевидно, просто в связи с уменьшением концентрации альдегида. Влияние воды на скорость реакции упомянутым авторам изучить, не удалось, но они считают, что разбавление альдегида водой не сдвигает предела образования альдоля. Этиловый спирт и 1,3-бутиленгликоль проявляли свое влияние на процесс примерно одинаково. После прибавления щелочи к смеси уксусного альдегида с одним из этих веществ наступает очень быстрое сокращение объема, которое, однако, скоро прекращается. Его можно до некоторой степени возбудить новой добавкой щелочи, но это повторное сокращение вновь скоро затухает. По заключению авторов, примеси с гидроксильной группой не изменяют или во всяком случае не увеличивают окончательной концентрации альдоля в смеси. [c.172]

Таким образом, альдолизация с химической стороны представляет собой процесс весьма сложный, и для получения хороших результатов необходимо соблюдать ряд условий. Главнейшие из них наличие катализатора и его определенная концентрация в реакционной смеси, тем-пература и чистота уксусного альдегида. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология