бутиленгликоля бутиленгликоля

На рис. 69 приведена схема печного агрегата дегидратации бутиленгликоля. Бутиленгликоль забирается насосом из промежуточной емкости и проходит через теплообменник 1, где подогревается до 130° теплом контактных газов и поступает в испаритель 2, где испаряется пары его перегреваются до 250°. Выходящие из испарителя 2 пары бутиленгликоля смешиваются в трубе с поступающим из пароперегревателя водяным паром (температура его 400—450°) в весовом соотношении примерно 1 1, и поступают в печь предварительного контактирования 3. [c.241]

Сложные эфиры головных погонов с 1,3-бутиленгликолем имеют низкую температуру застывания и пологую кривую вязкости. Их можно использовать по преимуществу как тормозные жидкости. [c.473]

Наконец, на последней, четвертой стадии бутиленгликоль подвергается дегидратации с получением дивинила [c.365]

Бутиленгликоль Бутан-1,2-диол 1,2-бутандиол [c.378]

Бут и лен г ли ко ля 3-метиловый эфир см. 3-Моно-метиловый эфир-2,3-бутиленгликоля [c.100]

Метиловый эфир бутандиола-2,3 см. Монометиловый эфир 2,3-бутиленгликоля [c.314]

Монометиловый эфир 2,3-бутиленгликоля [c.332]

Тетраметилен бромистый см. 1,4-Дибромбутан Тетраметиленгликоль см. 1,4-Бутиленгликоль [c.462]

Количество бутиленгликоля, подаваемое в 1 час, колеблется от 750 л в первые дни работы печи до 200 л в последние дни и составляет в среднем за весь цикл работы печи 500—580 л1час. Соотношение бутиленгликоля к перегретому пару в смеси меняется постепенно с 1 0,9 в первые дни работы в печи до 1 2 в последние дни. Производительность печи составляет в среднем 275 кг дивинила в час, колеблясь от 375 кг час в первые дни до 150— 100 кг/час в последние дни. Выход дивинила на этой стадии процесса сравнительно низкий и не превышает 47% за один проход или 79% от теоретического. [c.240]

Бутиленгликоль в смеси с водой в отношении 1 1 (в молях) пропускался через печь со скоростью 1 мл в 1 мин. Всего за опыт проходило 25 г чистого бу1илен-гликоля. После пропускания смеси бутиленгликоля с водой для вытеснения продуктов реакции через печь пропускалось еще 5 мл воды. Конденсат собирался в приемник, охлаждаемый водой. Газ поступал в газометр и подвергался разгонке на колонке типа Подбильняка. В некоторых опытах газ анализировался на приборе Орса поглощением растворами серной кислоты различной концентрации (по А. Ф. Добрянскому). Дивинил определялся малеиновым ангидридом в приборе А. А. Короткова. [c.820]

Хотя природный каучук представляет собой полимер изопрена (2-метил-бутадиен), однако бутадиен получается значительно проще и исключительно легко полимеризуется поэтому в настоящее время в качестве основы для производства синтетического каучука применяют почти исключительно бутадиен. Получение бутадиена из ацетилена через ацетальдегид-ацеталь-доль и 1,3-бутиленгликоль по так называемому четырехступенчатому способу большого интереса не представляет. В данной книге не рассматривается детально способ С. В. Лебедева получения бутадиена из этилового спирта, хотя этиловый спирт является исключительно важным и массовым продуктом нефтехимической промышленности (гидратирование этилена, см. стр. 200). [c.84]

Типичные уретановые термоэластопласты получают из поли-бутиленадйпината, МДИ и 1,4-бутиленгликоля. Могут быть исполь- [c.532]

Бутиленгликоля метиловый эфир Метиловый эфир бутандиола-2,3 З-МетоксибутанЬл-2 СНзСН (ОСНз) СН (ОН) СНз 120921 ТУ T P 2137—69 ч 70—00 [c.332]

С, 145 °С/18 мм рт. ст. раств. в воде, сп., ацетоне, не раств. в эф., бен.золе гвоекл 147 °С. Получ. нз ацетилена и формальдегида (кат.— ацетилеиид Си). Примен. для лолуч. сополимера с акриловой к-той, бутиленгликоля, [c.89]

СН2(СН2)зО(СН2)юСО-О, вязкая жидк. i 129— 131 °С/1 мм рт. ст. d 0,985—0,990, 1,4680—1,4690 раств. в СП., не раств. в воде. Получ. из 16-окси-12-оксагексадекановой к-ты (продукт конденсации 11-бромун-декановой к-ты с 1,4-бутиленгликолем). Душистое в-во (запах мускуса) в парфюмерии. [c.400]

Тетрагидрофуран был получен восстановлением фурана в паровой фазе над никелевым катализатором при 170° в растворе бутилового спирта при 50° с никелевым катализатором Ренея с катализатором палладий — палладиевая чернь в отсутствии растворителя и с катализатором осммй на асбесте а также восстановлением эфиров янтарной кислоты с медно-хромовым катализаторол и дегидратацией 1,4-бутиленгликоля i . [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология