Термоэластопласты уретановые

Общепринятая классификация уретановых эластомеров основана на различиях в их переработке. По этому принципу выделяют три важнейших типа полимеров литьевые, вальцуемые и термоэластопласты. [c.523]

Таблица 5. Свойства литьевых уретановых эластомяров типа вулколлан и термоэластопластов типа десмопан

В уретановых термоэластопластах характер взаимодействия блоков определяет поведение их в широком температурном интервале. Связи уретан-уретан (преимущественно жесткий блок) и уретан-полиэфир обусловливают различный механизм взаимодействия сегментов, причем последний тип связи существенным образом изменяет сегментальную подвижность тех участков полиэфира, которые находятся в непосредственной близости от уретановых сегментов [54, 63]. Тем не менее, подвижность эфирных групп не подавляется полностью. Поэтому времена релаксации увеличиваются за счет того, что с возрастанием протяженности гибкого сегмента все больщая часть эфирных групп выходит из сферы действия уретановых доменов. В самих жестких блоках только отдельная фаза образует кристаллиты, аморфная же проявляет достаточную подвижность. [c.545]

Применение. Линейные П. используют как пластич. массы, полиуретановые волокна, термоэластопласты, для получения искусств, кож, клеев (см. Клеи синтетические), вальцуемых П. Сетчатые П. используют как пенополиуретаны, уретановые эластомеры, лаковые покрытия (см. Полиуретановые лаки), герметики. Полиуретановые иономеры применяют для получения латексов, используемых в лакокрасочной пром-сти, для приготовления клеев, произ-ва электропроводящих материалов, в медицине. [c.33]

Химическая стойкость уретановых термоэластопластов должна быть выще вследствие большей плотности упаковки и большего межмолекулярного взаимодействия, чем химическая стойкость эластомеров СКУ. [c.179]

Высыхающие герметики представляют собой растворы резиновых смесей определенного состава в органических растворителях и относятся к термопластичным материалам, однако в отличие от невысыхающих они в процессе эксплуатации находятся в эластичном состоянии. До эксплуатации герметики этой группы находятся в вязкотекучем состоянии, но после нанесения на поверхность и улетучивания растворителя делаются эластичными, резиноподобными. При добавлении растворителя высыхающие герметики могут быть переведены снова в вязкотекучее состояние. Такие герметики получают на основе высокомолекулярных вулканизующихся синтетических каучуков — бутадиен-стирольных [23], бутадиен-нитрильных [24], хлоропреновых [25, 26], карбоксилсодержащих, а также нового типа невулканизу-ющихся каучуков — термоэластопластов (бутадиен-стирольных, изопрен-стирольных, уретановых и др.) в сочетании с феноло- [c.134]

Применение уретановых термоэластопластов ТЭП-У-80 конструкционного тина для изготовления деталей различного назначения выдвигает специфические требования к этим полимерам в зависимости от условий их эксплуатации. В связи с этим изучение изменения свойств полимеров под влиянием различных факторов представляет определенный практический интерес. [c.99]

Новой, быстро развивающейся областью потребления лакокрасочных материалов в автомобилестроении является защитно-декоративная окраска деталей из пластмасс, обеспечивающая по сравнению с окраской в массе повышенную стойкость поверхности к действию различных агрессивных факторов, старению и более длительное сохранение хорошего внешнего вида. Специфическим требованиям, предъявляемым к лакокрасочным материалам данного назначения, в наибольшей мере отвечают полиуретановые материалы (в первую очередь двухупаковочные), способные отверждаться -при достаточно низких температурах, не вызывающих деструкцию полимерной подложки. В Западной Европе в 1985 г. ими окрашивали около 90% всех автомобильных деталей из пластмасс. Существует большой выбор полиуретановых лакокрасочных материалов для отделки деталей из поликарбонатов, полифениленоксида, этиленпропиленового тройного сополимера, пенополиуретанов, уретановых эластомеров, полиамидов, термоэластопластов и др. [c.86]

Методом литья под давлением изготавливаются шины на основе уретановых термоэластопластов (ТЭП) и резиновых смесей на различных литьевых машинах. [c.258]

В данном разделе рассматриваются вопросы переработки термопластичных и литьевых уретановых эластомеров. Из различных типов полиуретанов наименее изучены свойства термоэластопластов, в особенности их реологические характеристики. [c.130]

Расширение ММР гибкого блока в уретановых термоэластопластах приводит к снижению Т , а сужение ММР жесткого блока на 7 с не влияет, но вызывает повышение температуры плавления, модуля и прочности поли.мера благодаря более совершенной структуре доменов ЭТИХ блоков и болео полному разделению микрофаз. [c.342]

Изучение температурной зависимости эластичности по отскоку и термомеханических свойств рассматриваемых ТЭП показало присутствие двух раздельных фаз, температуры стеклования которых соответствуют температурам стеклования индивидуальных эластомерного и полиуретанового блоков (табл. 11). При этом наблюдается полное совпадение температур стеклования для неполярных эластичных сегментов и определенное увеличение температур стеклования для полярных эластичных сегментов, причем Тс — Та, возрастает с увеличением полярности сегмента. Одновременно для термоэластопластов на основе полярных полимердио-лов наблюдается симбатное уменьшение температуры стеклования уретанового сегмента (см. табл. 11). [c.450]

В пром-сти все уретановые термоэластопласты выпускают в виде гранул срок хранения в отсутствие влаги воздуха 6 мес. Отходы от производства изделий можно повторно использовать не более 4 раз, добавляя их [c.343]

В данной статье описаны уретановые (полиуретановые) эластомеры трех типов вальцуемые эла-стом ы (собственно каучуки), к-рые перерабатывают по обычной технологии резинового производства (резиновые смеси на основе этих каучуков могут содержать серные, перекисные или специфич. вулканизующие системы) литьевые эластомеры, при переработке к-рых совмещают в одном процессе формование жидкой композиции и вулканизацию изделия уретановые термоэластопласты, перерабатываемые теми же методами, что и термопласты. Наибольшее значение имеют уретановые эластомеры (У. э.) двух последних типов. [c.340]

Типичные уретановые термоэластопласты получают из поли-бутиленадйпината, МДИ и 1,4-бутиленгликоля. Могут быть исполь- [c.532]

РЕОЛОГИЯ РАСПЛАВОВ УРЕТАНОВЫХ ТЕРМОЭЛАСТОПЛАСТОВ В [c.130]

Полидиенуретановые термоэластопласты. Своеобразным типом углеводородных полиуретанов являются уретановые термоэластопласты на основе жидких каучуков с концевыми гидроксильными группами. Такие термоэластопласты (ТЭП) занимают промежуточное положение между уретановыми ТЭП на основе сложных или простых полиэфиров и бутадиен-стирольными ТЭП. [c.449]

Термоэластопласты получают при большом избытке низкомолекулярных диолов, составляющем несколько моль на 1 моль гидроксилсодержащего олигомера при этом общее молярное соотношение N O/OH l. Макромолекулы У. э., синтезируемых с применением небольшого избытка диизоцианатов, содержат наряду с уретановыми группами боковые аллофанатные, что обусловливает слабо разветвленное строение таких эластомеров. [c.340]

Увеличение мол. массы жестких блоков уретановых термоэластопластов (соответственно концентрации уретановых групп) может сопровождаться снижением Тс полимера и повышением его эластичности. Это связано с лучшими условиями разделения микрофаз, что обусловливает более полное проявление свойств гибкого блока. При этом роль жестких блоков подобна роли активных наполнителей с увеличением их концентрации повышаются модуль, прочность при растяжении и твердость термоэластопласта (в динамических режимах испытаний наблюдается падение модуля, как и для наполненных вулканизатов натурального каучука). [c.342]

Помимо методов, рассмотренных выше, для производства РО применяют методы литья иод давлением и жидкого формования. Первым методом наряду с резиновыми смесями перерабатывают также композиции на основе поливинилхлорида и бутадиен-стироль-ных или изоирен-стпрольных термоэластопластов. В методе жидкого формования, к-рый является новейшим достижением в технологии нроизводства РО, исиользуют олигомеры двух типов полиуретаны и углеводородные жидкие каучуки с концевыми функциональными группами. При изготовлении РО этим методом исходные компоненты смешивают в головке литьевого устройства, откуда смесь поступает в форму, в к-рой компоненты взаимодействуют при одновременном оформлении изделия (см. также Уретановые каучуки). Разновидность жидкого формования — производство РО, имитирующей обувь из натуральной кожи, с применением поливинилхлоридных пластизолей. Процесс включает свободную заливку пластизоля в установленную на конвейере тонкостенную форму, в к-рой происходят желатинирование материала и окончательное оформление изделия (эти операции осуществляются в обогреваемых камерах см. также Насты полимерные). [c.157]

Типичные уретановые термоэластопласты получают из бути-ленадипината, дифенилметилендиизоцианата и 1,4-бутиленгли-коля. Могут быть также использованы простые олигоэфиры и другие гликоли. [c.292]

Для серийного производства мелких деталей оказались незаменимыми уретановые термоэластопласты вследствие возможности переработки их современными скоростными методами литья под давлением или экструзией на оборудовании промышленности пластмасс. Таким способом перерабатываются высокомодульные эластомеры, используемые в качестве конструкционных материалов. К изделиям из них относятся детали для авхомобилей (твердость по Шору А 85—95) сферические подшипники рычагов переключения скоростей, подшипники рулевой колонки, шайбы под концевые подшипники. Термоэластопласты с высокой твердостью пригодны также для уплотнения пневматических и гидравлических устройств, изготовления бесшумных шестерен, сильфонов, деталей низа обуви. Термопласты с молекулярной массой менее 20 000 растворимы и применяются для изготовления клеев, которые обладают уникальным свойством — прочно склеивать любые виды натуральной и искусственной кожи. [c.548]

Выпускают уретановые термоэластопласты в фанулах, срок хранения к-рых в условиях отсутствия алаги 6 мес. [c.47]

Особенности термоэластопластов обуслО(Вле ы их строением — это блоксополимеры, сочетающие жесткие блоки термопластов (А) с гибкими блоками эластаме-ров (Б). При этом жесткие блоки должны располагаться на концах цепи, т. е. А—Б—А. Блокоополимеры строения Б—А—Б не являются термоэластолластами. В настоящее время вырабатываются бутадиенстироль-ные (ДСТ), изопренстирольные (ИСТ) и уретановые (ТЭП-У) термоэластопласты. [c.178]

Самым крупным поставщиком эластомеров является фирма "Байер". Она выпускает четыре наименоьания термоэластопласты - вулколлан и десмопан [47-49], уретановые каучуки (урепан) [4] и микроячеистые эластомеры (байфлекс). Только по литьевым полимерам мощности фирмы в 1976 г. составили 10,5 тыс.т (по ТЭП -7,5 тыс.т). [c.11]

Структура и физические свойства. У. э. являются блоксополимерами, гибкие блоки к-рых образованы олигомерными, а жесткие — изоцианатными, диолуре-тановыми или мочевинуретановыми звеньями. В макромолекулах типичных вальцуемых и литьевых У. э. фрагменты исходных олигомеров и различные функциональные группы (уретановые, сложноэфирные и др.) распределены по основной цепи статистически. В уретановых термоэластопластах [блоксополимерах типа (АВ) ] гибкие олигомерные и жесткие диолуретановые блоки присутствуют в виде термодинамически несовместимых микрообластей (микрофаз). Жесткие блоки (кристаллич. или аморфная фаза), содержащие не менее двух молекул диола, образуют домены, распределенные в матрице гибких блоков (аморфная фаза). Ассоциация жестких блоков — причина отсутствия текучести линейных уретановых термоэластопластов при умеренных температурах. Локализация уретановых групп в [c.341]

Уретановые термоэластопласты особенно широко исиользуют в автомобилестроении (в США — ок. 70% от обтцего их выпуска). Из них изготовляют вкладыши рулевых тяг, эластичные элементы для передней подвески, самосмазывающиеся уплотнения (в этом случае [c.344]

Исходное отношение N O ОН оказывает определяющее влияние на свойства уретановых термоэластопластов. Так, при увеличении отношения N O ОН от 1,0 до 1,3 твердость получаемых материалов закономерно возрастает, а относительное удлинение уменьшается, что объясняется увеличением густоты сшивки макромолекул полимера при увеличении избытка N O-rpynn за счет образования аллофановых связей. В то же время остаточное удлинение довольно велико как при отношении N O ОН = 1,0, так и при N O ОН = = 1,3, что в первом случае может быть объяснено почти полным отсутствием поперечных сшивок макромолекул полимера, облегча- [c.32]

В последнее время автомобильные фирмы все шире используют такие каучуки специального назначения, как фторкаучуки, уретановые, силоксановые, акрилатные, эпихлоргидриновые, хлорированный и хлорсульфированный полиэтилен, полинор-борнен, различные термоэластопласты. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология