Видообразование модель

Коэффициент диффузии D = г /2, где г — среднее расстояние, па которое мигрируют особи. Анализ этого уравнения показывает,, что возможно появление устойчивого пространственно неоднородного распределения р г). Могут возникать две пространственно разделенные фазы, каждая из которых отвечает устойчивому состоянию. Это — простейшая модель аллопатрического видообразования. [c.556]

Рис. 26.3. Общая модель видообразования.

Описанная выше общая модель видообразования может реализовываться в природных условиях различными способами, которые относятся к двум основным типам, а именно к географическому видообразованию и скачкообразному (квантовому) видообразованию. При географическом видообразовании первая стадия процесса осуществляется в результате географической разобщенности популяций. Области обитания наземных животных могут быть разделены водными преградами (реками, озерами и океанами), горами, пустынями и любыми другими типами ландшафтов, не доступных для представителей данного вида. Пресноводные организмы географически изолированы, если они населяют различные речные системы или несвязанные между собой озера. Области обитания морских организмов могут быть разделены сушей, водными пространствами с глубиной больше или меньше той, которая необходима для данного вида, или водами с иной соленостью. [c.209]

Стенли [18,19] рассмотрел разного рода данные, которые можно использовать для сравнительной оценки теорий постепенной и прерывистой эволюции. К наиболее общим соображениям относится ожидание, что скорость макроэволюции (т. е. скорость возникновения семейств и отрядов, отражающих крупные морфологические изменения) должна быть 1) согласно модели постепенной эволюции, пропорциональна времени или, точнее, числу поколений, на протяжении которых могло развиваться разнообразие и 2) согласно модели прерывистой эволюции, пропорциональна степени расщепления, т. е. видообразования, которое имело место. Если удастся оценить как время, так и скорость расщепления, то тогда мы в принципе сможем провести различие между этими двумя гипотезами. На этой основе Стенли проводит сравнение между млекопитающими и двустворчатыми моллюсками. У млекопитающих скорость видообразования высокая и радиация в пределах группы, в результате которой возникло [c.117]

Рис. 9.14. Теоретическая модель адаптивной радиации ранних гоминид в Африке, предполагающая высокий уровень видообразования. Спорными аспектами модели являются существование второго вида гоминид 3 млн. лет назад и ранее и разделение восточноафриканских и южноафриканских форм на разные ветви

Следует отметить, что приведенное описание рассеяния гоминид в Африке в ходе их эволюции имеет предположительный характер и никоим образом не может считаться окончательным. Эта схема отличается и более консервативным характером по сравнению с рассмотренным в предыдущем разделе широким, многовариантным видообразованием у гоминид. Для объяснения полученных к настоящему времени данных можно предположить и другие модели, однако необходимо подчеркнуть, что данные, полученные при изучении географического распространения ископаемых остатков гоминид, слишком отрывочны для того, чтобы можно было провести основательный анализ этого вопроса. Тем не менее, хотя частные его аспекты наверняка еще будут уточняться, незыблемым остается одно эволюционный процесс и эволюционные события имеют не только временное, но и пространственное измерение, и это обстоятельство должно учитываться при разработке эволюционных моделей, которые обычно ограничиваются вырванными из пространства генеалогическими схемами . [c.314]

Некоторые модели видообразования, уже обсуждавшиеся в гл. 23 и 24, сведены здесь в систему классификации, основанную на типе поля н пути видообразования. Пять моделей, перечисленных ниже, соответствуют способам видообразования, которые либо известны, либо весьма вероятны. [c.274]

Мы перечислим здесь 8 моделей, соответствующих способам видообразования, обсуждавшимся в гл. 21 и 22. Способы видообразования, стоящие в начале этого перечня, известны, а стоящие в конце представляют собой возможные способы, которые в настоящее время изучаются. [c.227]

Возможно, что дальнейшее развитие такого подхода будет стимулировать новое оживление популяционных исследований, явный спад которых наблюдается сейчас на основе традиционного популяционно-генетического подхода. В целом развитие подхода, основанного на анализе природных популяций при учете онтогенетических изменений, представляется крайне важным на пути дальнейшего развития популяционных исследований от феноменологии к механизмам и выявлению причинной обусловленности наблюдаемых различий, перехода от выделения популяций и видов, популяционно-генетических моделей эволюции и видообразования к оценке состояния популяций и его динамики, механизмов эволюционных преобразований. [c.37]

В результате обобщения литературных и собственных данных о значении полиплоидии в видообразовании растений сделан вывод о большой роли в эволюции полиплоидизации хромосомных наборов в сочетании с отдаленной межвидовой гибридизацией. Обращается внимание на образование амфидиплоидов уже на ранних этапах эволюции и на различных уровнях филогенетической системы покрытосеменных растений, на связь полиплоидизации геномов с наличием у представителей семейств мелких хромосом. Высказывается соображение о возможности использования полиплоидных рядов растений в качестве моделей изучения многонитчатой структуры хромосом. Ставится вопрос о необходимости при интродукции дикорастущих растений в культуру для использования их ценных веществ в промышленности изучения популяций видов для определения встречаемости в них полиплоидных форм. [c.273]

В еще большей мере это относится к модной ныне гипотезе прерывистого равновесия, согласно которой видообразование — скачкообразный процесс, идущий за счет макромутаций, а целесообразность возникает в результате отбора видов (межвидовая борьба вместо внутривидовой). Автор явно симпатизирует этой концепции, но и он вынужден признать, что сторонники ее пока оперируют лишь гипотетическими моделями (шар, катя- [c.7]

Рис. 9.12. Классическая модель видообразования у гоминид — простая дивергенция на австралопитековых и представителей рода Homo — предков более [c.307]

Любопытно, что, приняв модель географического видообразования в качестве основного способа увеличения числа видов, Дарвин нигде не противопоставил географическую изоляцию естественному отбору. Географическая изоляция —предпосылка, благоприятствующая интенсивному действию естественного отбора. Однако медленные геологические и климатические изменения часто происходят без образования географических изолятов. Будет ли в этих условиях совершаться эволюционный процесс Уже в 1842 г. Дарвин дал положительный ответ. Виды, заселяющие большие и сплошные ареалы, будут изменяться крайне медленно. Эволюционный процесс вряд ли завершится образованием новых видов Дарвин, 1939а, Соч., т. 3, с. 98). В больших популяциях действие естественного отбора затруднено скрещиванием изменившихся форм с немодифицированными организмами, поглощающим благоприятные вариации. Дарвин четко различал явления, которые сейчас принято называть филе-тической эволюцией и видообразованием. [c.463]

Дежду сальтационными идеями Дарвина 1837 и 1844 гг. имеются су-гвенные отличия. В более поздней модели развит понуляционно-се-щонный подход, которого не было ранее. Сальтации отбираются в ма-изолированной популяции, и тем самым резко ускоряется темп видо-130вания. И все же следует помнить, что отбор сальтаций не является вным способом видообразования. [c.466]

Именно анализ видовых поселений островов и архипелагов лучше всего-свидетельствует о том, что Дарвин рассматривал видообразование как процесс, складываюш,ийся из взаимодействия многих факторов (географическая изоляция, размер популяции и величина ареала, биотичеекие отношения, размах изменчивости и интепсивность действия естественного отбора). В итоге Дарвин по сути дела пришел к модели видообразования, очень близкой к той, которая сейчас называется быстрое видообразование на основе принципа основателя . Иммиграция нескольких новых форм или даже одной может вызвать настояш ую революцию в вт-ношениях между старыми поселенцами. Если некоторое число форм модифицировалось путем естественного отбора, то лишь это одно почти неизбежно будет вести к модификации других поселенцев. Мы видим органическое действие и реакцию. Вся природа связана сетью отношений если некоторые формы модифицировались и совершили прогресс, то те, которые не модифицировались, рано или поздно будут вымирать.. . Следовательно, я заключаю, что изоляция значительным образом благоприятствует созданию через естественный отбор новых видовых форм. Изоляция также будет ограничивать действие свободного скреш,ивания (Dar-луш, 1975, р. 271-272). [c.485]

Пунктуалистская модель в значительной мере основывалась на палеонтологических данных, в связи с чем небезынтересно отметить, что возможность использования палеонтологических данных для обоснования сальтационной или пунктуалистской схемы способа видообразования учитывалась еще Дарвином. [c.25]

Процесс видообразования может иметь место в пространственных полях трех типов, а именно в аллопатрических, смежно-симпатрических и биотически-симпатрических. Сочетая поля этих трех типов с 9 или 12 путями, можно построить систему классификации способов видообразования. Конечно, большинство этих возможных моделей вряд ли встречаются в природе или неизвестны однако при этом остается достаточное число моделей, которые либо реальны, либо заслуживают серьезного внимания. [c.274]

Смотреть страницы где упоминается термин Видообразование модель: [c.24] [c.4] [c.278] [c.279] [c.281] [c.285] [c.287] [c.289] [c.297] [c.301] [c.54] [c.314] [c.468] [c.468] [c.468] [c.484] [c.484] [c.475] [c.39] [c.190] [c.173] [c.16] [c.27] [c.29] [c.39] [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология