Адаптивная радиация I III

Рис. 26.13. Адаптивная радиация на примере ротовых частей насекомых.

Рис. 26.14. Адаптивная радиация сумчатых в Австралии (по разным источникам).

Адаптивная радиация млекопитающих [c.388]

Гомологичные структуры, адаптированные к разным условиям среды и к разному образу жизни, служат примерами адаптивной радиации. Экологическое значение таких процессов рассмотрено в разд. 26.7.6. Специфические функции, выполняемые гомологичными структурами, могут различаться у разных организмов. Эти различия отражают особые способы адаптации [c.296]

Адаптивная радиация цветковых растений, особенно травянистых [c.388]

Относительно высокая степень адаптивной радиации, наблюдаемая у насекомых, отражает высокую способность к адаптации основных структур у этой группы. Именно такая высокая эволюционная пластичность позволила им занять столь широкий диапазон экологических ниш. [c.298]

Рис. 9.14. Теоретическая модель адаптивной радиации ранних гоминид в Африке, предполагающая высокий уровень видообразования. Спорными аспектами модели являются существование второго вида гоминид 3 млн. лет назад и ранее и разделение восточноафриканских и южноафриканских форм на разные ветви

Итак, образование новых видов гоминид явилось результатом двух альтернативных путей развития, основанных на разных формах пищевого поиска. Выбор того или иного альтернативного пути зависел от локальных условий, но коль скоро путь этот определялся, конкуренция, изменение признаков, отбор, связанный с частотой адаптации, и филогения надежно обеспечивали его сохранение и совершенствование. Таким образом, можно утверждать, что эволюция гоминид, хотя она и не была, как первоначально предполагалось, полностью поступательным процессом с одной линией развития, во всяком случае носила характер истинной адаптивной радиации. [c.311]

Увеличение специализации и адаптивная радиация [c.297]

Характер эволюции узконосых обезьян порождает вопрос, который в плане эволюционной экологии можно сформулировать следующим образом что служило экологической основой тех многочисленных адаптивных радиаций, которые выявляются по ископаемым находкам Ответ на данный вопрос позволил бы подвергнуть гоминид, составляющих центральный предмет обсуждения в этой книге, более глубокому сравнительно-эволюционному анализу. [c.199]

Адаптивные радиации узконосых обезьян Старого Света [c.199]

На рис. 7.4 изображены 6 адаптивных радиаций, хотя в принципе их число может быть выбрано более или менее произвольно — в зависимости от того, на каком таксономическом уровне их рассматривать. Первой была радиация ранних узконосых обезьян в олигоцене, и участвовали в ней примитивные [c.199]

Зная эту общую тенденцию, можно понять, с какими проблемами сталкивались приматы в своем развитии и за счет каких процессов происходила их адаптация. Так, представляется очевидным, что одна и та же ситуация — увеличение открытости сред и усиление их сезонности — могла через естественный отбор вызывать у разных групп приматов разные ответные реакции. На одну и ту же ситуацию разные виды реагируют по-разному. Характер ответов зависит от целого ряда факторов. Кроме того, в известной мере варьировать могут и локальные условия так, экологические сдвиги в Евразии, возможно, произошли раньше и были выражены сильнее, чем в Африке, что повлекло более широкую адаптивную радиацию. Впоследствии различия могли определяться не столько текущим давлением отбора, сколько особенностями эволюционной предыстории животных. Эволюционное прошлое животного в значительной ме- [c.206]

Таким образом, можно утверждать, что африканские ископаемые находки свидетельствуют об увеличении и последующем снижении видового разнообразия животных на протяжении последнего миллиона лет, что соответствует теоретическим предположениям, сделанным на основании разработанной модели эволюции сообщества в целом. Кроме того, адаптивная радиация гоминид, при которой их видовое разнообразие достигало максимума в интервале от 2 до 1 млн. лет назад, указывает на то, что с теоретически ожидаемой картиной совпадает эволюция гоминид как всеядных организмов, потреблявших высококачественную пищу и живших популяциями с небольшой плотностью. Сказанное не означает, что эволюцию гоминид можно было бы предсказать это, очевидно, — гораздо более сложная задача, связанная с другими факторами, рассмотренными в предыдущих главах настоящей книги. Тем не менее можно предполагать, что гоминиды заняли именно те экологические ниши, которые им следовало занять в процессе развития нового сообщества, и, заняв эти ниши, они стали составной частью целостного сообщества африканской саванны. [c.298]

Сказанное выше свидетельствует о важной роли в эволюционных процессах пространственного распределения популяций. К сожалению, в ископаемых находках очень неполно отражены повторяющиеся особенности локальной изменчивости гоминид, составляющие суть их адаптивной радиации и представляющие значительный интерес для понимания всей их эволюции. С другой стороны, большой интерес представляет и пространственная изменчивость гоминид, позволяющая проследить характер их эволюции в масштабе всего африканского континента. [c.311]

Основной план строения тела членистоногих оказался чрезвычайно успешным, и в результате процесса, называемого адаптивной радиацией, от одной успешно эволюционировавшей предковой формы произошли разнообразные виды, заполнившие множество различных экологических ниш (гл. 26). У насекомых, например, в результате адаптивной радиации появились виды, приспособленные к полету, к жизни в норах, в воде, к паразитизму и т. п. [c.91]

Дарвин предположил, что острова бьши колонизованы группой вьюрков с континента. Здесь они хорошо прижились, и неизбежная конкуренция, возникшая в результате роста их численности, а также наличие незанятых экологических ниш благоприятствовали освоению разнообразных ниш формами, имевшими соответствующие адаптивные вариации. Видовые отличия сводятся к небольшим различиям в размерах тела, окраске оперения и форме клюва. Несколько видов встречаются на всех крупных островах. Земляные и славковые вьюрки, которых считают самыми примитивными, живут на большей части островов. Насекомоядные древесные вьюрки и растительноядный древесный вьюрок отсутствуют на периферийных островках, а дятловые вьюрки обитают только на островах центральной группы. Современное распространение видов представляет большой интерес согласно Лэку, его можно объяснить адаптивной радиацией и географической изоляцией. Например, на центральных островах обитает много видов, принадлежащих к разным группам (земляные, древесные, славковые и дятловые), а не к одной какой-то группе. Даже там, где обитают несколько видов одной группы (как на периферийных островах), все они различаются по своим экологическим требованиям. Это соответствует принципу конкурентного исключения Гаузе (см. разд. 10.7.5), согласно которому два или более близкородственных видов могут занимать одну и ту же область только в том случае, если их экологические требования различны. [c.294]

Адаптивной радиацией называют развитие ка-кой-либо гомологичной структуры у разных представителей данной группы в различных направлениях в соответствии с выполняемыми ею различными функциями. Например, ротовые части насекомых состоят из одних и тех же основных структур верхней губы (labram), пары мандибул, или жвал, гипофаринкса (подглоточ-ника), пары максилл и нижней губы (labium) — слившаяся вторая пара жвал. Насекомые способны использовать разнообразную пищу, так как у разных видов одни из перечисленных выше структур увеличены и видоизменены, а другие редуцированы или утрачены вовсе (рис. 26.13). В результате ротовой аппарат насекомых очень разнообразен. [c.297]

Наличие у предкового организма какой-либо структуры или физиологической функции, имеюшейся в сильно модифицированной форме у более высокоразвитых, по-видимому, родственных организмов, можно истолковать как указание на происхождение последних путем видоизменения первых. Это и лежит в основе эволюционной теории, согласно определению, данному в разд. 26.6. Значение адаптивной радиации состоит в том, что она указывает на возможность дивергентной эволюции, основанной на модификации гомологичных структур. [c.298]

По мнению Дэвида Лэка, первоначально вьюрки прибыли на острова с южно-американ-ского материка и здесь в отсутствие конкуренции со стороны местных видов (слабое давление отбора) произошла их адаптивная радиация, приведшая к возникновению разнообразных видов, приспособивщихся к различным экологиче- [c.334]

Ограничения в интерпретации ископаемого материала были, вероятно, вызваны двумя главными факторами. Первый из них — неопределенность датировок и связанная с этим необходимость использования самих ископаемых остатков в качестве хронологических маркеров, вследствие чего наблюдать независимое от времени варьирование морфологических особенностей гоминид по методическим причинам становилось возможным лишь на самом поверхностном уровне. Таким образом, исследования часто просто подтверждали существовавшие ранее предположения. Второй фактор состоял в представлении об однолинейном характере эволюции. В недавнем прошлом ученые на основании различий в поведении и морфологии между современными людьми и всеми остальными видами ныне живущих приматов приходили к выводу, что такое расхождение существовало всегда. Уникальность современного человека приводила к убеждению в уникальности его предков. В то время как в других таксонах отмечалась адаптивная радиация многих форм от близкородственных предков, гоминиды, казалось, эволюциониро [c.97]

Приматов обычно считают отрядом млекопитающих, который характеризуется древесным образом жизни. Отличительные признаки этого отряда, рассмотренные в гл. 1, —хватательные руки и ноги, сильная зависимость от зрительных ощущений, способность передвигатся путем подвешивания к веткам и перепрыгивания с одной ветки на другую и т. д. (см. рис. 1.1), — по всей видимости, связаны с выживанием в сложной, трехмерной древесной среде. Поскольку эти же признаки были присущи и ранним ископаемым приматам эоцена, можно думать, что примитивные млекопитающие — предки приматов — также предпочитали жизнь на деревьях. Когда же в начале третичного периода млекопитающие подверглись адаптивной радиации, эти места обитания превратились в специализированную экологическую нишу приматов. [c.193]

Вторая группа, Hominoidea, ныне живущие потомки которой представлены человекообразными обезьянами и человеком, подверглась ранней адаптивной радиации и положила начало не только ряду таких примитивных форм, как, например, егип- [c.195]

Все три рассмотренные особенности современного подхода к эволюции гоминондов — большое разнообразие форм, лишь частичная их связь с существующими ныне видами и поздние сроки эволюции низших узконосых — имеют решающее значение для понимания той роли, которую играло наземное существование в эволюционной экологии последовательных адаптивных радиаций, составляющих историю антропоидов Старого Света (рис. 7.4). [c.199]

Как, однако, отмечалось в предыдущей главе, изучение коэволюции осложняется одним обстоятельством, которым нельзя пренебречь. Важно помнить не только тот факт, что в плиоцене и плейстоцене с гоминидами сосуществовали и коэволюциони-ровали многие другие организмы, но и то, что сами гоминиды представляли собой разнообразную и изменчивую группу млекопитающих. Считается, что по меньщей мере два вида гоминид жили в Хадаре (Olson, 1981), по меньшей мере два вида гоминид представлены в ископаемых сообществах Восточной Африки, датируемых в интервале от 3 до 1,3 млн. лет назад, и два вида обитали в Южной Африке в интервале от 2 до 1 млн. лет назад. Таким образом, на протяжении по крайней мере двух млн. лет сосуществовали (возможно, симпатрически) не менее двух видов гоминид. Коэволюция должна была происходить не только между гоминидами и другими животными, но и между разными популяциями гоминид. Поэтому в настоящей главе помимо анализа взаимосвязей между гоминидами и другими млекопитающими африканских саванн будут обсуждаться и экологические основы адаптивной радиации гоминид и последующее вымирание некоторых их видов. [c.277]

Судя по ископаемым свидетельствам, в Африке гоминиды лретерпели адаптивную радиацию в плиоцене и плейстоцене. Кроме того, они обнаруживали широкую географическую и временную симпатрию, и, следовательно, должны были взаимодействовать экологически. Разнообразие форм гоминид можно ис- пользовать для анализа специфических коэволюционных взаимоотношений— взаимоотношений между разными видами гоми- [c.295]

Итак, в той информации об экологическом сообществе ранних гоминид, которой мы пока располагаем, можно выделить три главных момента. Во-первых, что этому сообществу было присуще в целом высокое разнообразие видов крупных млекопитающих во-вторых, что экологическая группа, к которой принадлежали ранние гоминиды, характеризовалась гораздо боль-щим видовым разнообразием, чем теперь. И в-третьих, что гоминиды подвергались адаптивной радиации. Эти факты можно взять за основу анализа той роли, которую в эволюции гоминид, очевидно, играли межвидовые взаимоотношения. Такой анализ предполагает как выяснение вопроса, соответствовала ли эволюция гоминид общему характеру эволюции сообщества, так и изучение конкретных конкурентных и коэволюционных Бзаимоотнощений животных. [c.296]

Учитывая это наблюдение, в сочетании с принципом гетеробатмии и представлением о специализированности предковых форм, можно представить следующую картину формирования организации таксона, способного освоить новую адаптивную зону. В период некогерентной эволюции, знаменующей собой адаптацию к новым условиям среды, когда лишь несовершенство приспособлений к новым условиям определяет границы адаптивной зоны таксона, происходит адаптивная радиация (Osborn, 1912) осваивающего новую зону таксона, причем каждая из дочерних систематических групп занимает часть общей адаптивной зоны таксона, а границы между этими субзонами, формирующиеся на основе межгрупповой конкуренции между близкими по своей организации в силу общности их происхождения, а потому и экологически более или менее сходными формами, довольно жестки. В результате часть дочерних таксонов уже в процессе адаптивной радиации оказывается в условиях среды, неблагоприятных с точки зрения тех адаптаций, которые позволили освоить новую зону. Эти условия можно, с одной стороны, характеризовать как узкие, ведущие к специализации, а с другой — как пограничные по отношению к соседним адаптивным зонам. [c.151]

На основе вышеизложенного процесс преодоления тем или иным таксоном границы соседней адаптивной зоны можно представить следующим образом. При адаптивной радиации исходного таксона (в процессе дробления его зоны на подзоны) часть дочерних систематических групп попадает в аберрантные субзоны, часто оказывающиеся пограничными по отношению к другим адаптивным зонам. По отношению к основной массе таксона адаптация к подобным условиям означает быструю специализацию. Подобная специализация, с одной стороны, усиливает гетеробатмию, т. е, повышает автономность эволюции координационных цепей и тем самым снимает в какой-то степени ограничения, накладываемые координациями на число возможных направлений эволюции таксона. С другой стороны, она формирует адаптации к пограничным условиям, т. е. создает организационные предпосылки (преадапта-ции) для освоения соседней адаптивной зоны. Такую специализацию можно назвать ранней. Для нее характерна несформированность определяемого главным образом системой координаций структурного типа . Видимо, структурный тип в отличие от плана строения , определяемого преимущественно типом морфогенеза, и характеризуется прежде всего существующей системой топографических, биологических и динамических координации, определяющих его устойчивость и е то же время некоторую лабильность по сравнению с планом строения. Несформированность координаций в сочетании с признаками специализации, обусловливающи.ми адаптацию к пограничным условиям среды и тем самым преадап-тацию к новой зоне, и позволяет таксону начать осваивать эту новую зону. [c.155]

Таким образом, судьба данной филогенетической ветви и возникающих на ее основе дочерних направлений филогенеза может быть представлена основными вариантами (см. рис. 30) если таксон попал в новую адаптивную зону (в данном случае не важно путем смены адаптивных зон или расширения анцестраль-иой адаптивной зоны, см. 2.6), происходит его адаптивная радиация, подразумевающая дробление его зоны на субзоны и конкуренцию между филумами, занимающими соседние субзоны. Этот этап эволюции протекает относительно быстро и характеризуется повышением гетеробатмии. В результате конкуренции часть, таксонов, составляющих веер адаптивной радиации, вытесняется в аберрантные среды обитания, что означает их раннюю специали зацию. В том случае, если эти аберрантные субзоны граничат в многомерном пространстве окружающей среды с какими-либо другими адаптивными зонами, свободными с точки зрения специализирующегося таксона, и существуют факторы, заставляющие часть, видов данного таксона (см. 2.5.4) внедриться в новую адаптивную зону (чему способствует слабость координации, повышающая эволюционную пластичность), возникает новый веер адаптивной радиации. Освоению новой адаптивной зоны способствуют также организационные предпосылки (преадаптации), формирующиеся в процессе приспособления таксона к условиям аберрантной субзоны. Если освоения новой адаптивной зоны ие произошло, судьба таксона может быть двоякой он может вымереть в ходе конкуренции с формами, занимающими соседние субзоны, чему будет способствовать слабая координированность организации составляющих его особей, но может и сохраниться в свойственной ему аберрантной субзоне. Продолжение адаптации к ней обусловит формирование системы координаций — утрату гетеробатмии и дальнейшее совершенствование адаптаций к этой среде обитания.-В результате ранняя специализация перейдет в позднюю, конкурентоспособность таксона возрастет, и при условии сохранения свойственной ему среды обитания таксон будет существовать неограниченно долго. Если же произойдет достаточно резкое изменение условий существования, таксон вымрет. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология