Схемы по способу Говорова

Чтобы в дальнейшем иметь удобный способ говорить о вопросной схеме типа [c.35]

Возвращаясь к вопросу о реальности резонансных структур, укажем на такую аналогию (которая, впрочем, может рассматриваться больше, чем просто формальное сходство ситуаций). При решении физических задач часто приходится разлагать какой-то вектор, которому отвечает вполне реальная, экспериментально измеримая физическая величина, на компоненты. Сделать это можно, вообще говоря, разными способами. Обычно выбирают наиболее удобное, адекватное симметрии задачи и выбору системы координат, разложение. При этом далеко не всегда компоненты удается сопоставить с измеримыми физическими величинами, да это и не требуется. Аналогично, в методе ВС —полная волновая функция разлагается на компоненты , каждой из которых отвечает определенная схема спаривания орбиталей. Те схемы, которые входят в разложение с наибольшим весом, обычно включают в резонансный набор структур ВС. [c.169]

Знание коэффициента разделения необходимо для оценки эффективности используемого метода, для выбора рациональной схемы и режима процесса, для оценки размеров разделительной аппаратуры. Иными словами говоря, при разработке того или иного дистилляционного способа очистки конкретного вещества в первую очередь необходимо знать коэффициент разделения. [c.35]

Другой способ описания делокализации — представление структуры молекулы бензола как промежуточной между двумя схемами валентных связей. Эти две схемы называют каноническими структурами (структурными формулами). Про истинную структуру бензола говорят, что она представляет собой резонансный гибрид этих двух структур, что можно изобразить следующим образом [c.124]

Но и изображенная таким способом монтажная схема рассказывает о молекуле далеко не все. Показывая атомы и связи, которыми они соединены, она ничего не говорит [c.50]

Постоянство потока питания UFe в верхней части каскада и общего обратного потока в его нижней части приводит к саморегулированию устойчивого распределения гексафторида урана, если разделительная ступень реагирует на возрастание концентрации UFe увеличением коэффициента деления потока 0 [5.18J. Собственно говоря, возрастание ви эквивалентно увеличению переноса UFe в буферную систему, где излишек UFe накапливается. Если ступень реагирует на возрастание концентрации UFe уменьшением ви, UFe-буфер должен быть перенесен в нижнюю часть каскада для получения того же самого эффекта. Рассмотрение, относящееся к устойчивости распределения UFe, не зависит от скорости отбора продукта и коэффициента деления потока гексафторида урана. Подобно способам разделения чистого гексафторида урана метод разделительного сопла, использующий вспомогательный газ, требует при каскадировании определенного соединения ступеней, соответствующего данному значению 0и-Обычно характер соединения выбирают из условия, чтобы в трубопроводах смешивались только потоки с одинаковым изотопным составом. На рис. 5.7 представлена схема каскада с коэффициентом деления потока 0и=1/4, которая представляет наибольший практический интерес. Тонкая регулировка 0и возможна в отдельной разделительной ступени на основе использования регулирующих вентилей, установленных в линии отбора тяжелой фракции. [c.241]

Через пробку в верхней части колонки проходит термопара медь— константан, при помощи которой по милливольтметру или потенциометру измеряется температура внутри колонки, иначе говоря, температура отгоняемого углеводорода. Схема термопары и способ применения потенциометра описаны ниже. [c.154]

А. М. Бутлеров говорит, что всякий способ писания формул хорош, лишь бы он с удобством выражал эти отношения (курсив мой.—В. Т.). На последнее замечание А. М. Бутлерова неоднократно ссылались сторонники той точки зрения, что химическое строение молекулы может изображаться набором структурных схем и что такой способ изобра- [c.39]

В настоящее время можно выделить три различных технологических схемы производства ферритов, причем эти схемы отличаются только способом синтеза ферритов, керамическая же часть технологии во всех случаях одинакова. Собственно говоря, синтез ферритов не является частью керамической технологии. С этой точки зрения, правильней было бы поставлять на ферритовые заводы в виде сырья уже синтезированные ферриты, а не исходные окислы и соли. Однако такое нанравление технологии только начинает внедряться в промышленность. В большинстве же случаев синтез ферритов производится на заводах, выпускающих ферритовые изделия. [c.123]

Внутри этой схемы делаются различные упрощающие допущения, как и в методе валентных связей. Исторически первым вариантом была схема этого метода, примененная Хюккелем, почему нередко говорят о методе ЛКАО в приближении Хюккеля. Однако в дальнейшем, излагая этот вариант метода ЛКАО и последующие варианты, мы сделаем отступление от первоначальной символики Хюккеля, применив способ написания уравнений и обозначения, принятые в настоящее время (особенно школой Коулсона) и берущие свое начало в работе Уэланда [3], упомянутой в предыдущей главе. Ради упрощения и большей конкретности, а также чтобы иметь лучшую возможность для сравнения с методом валентных связей, рассмотрим случай бутадиена, каждый атом которого является донором одного л-электрона. [c.290]

Оказывается, что если катарометров два — один из них продувается чистым гелием, а в другой попадают и примеси, причем оба включены в мостовую схему, то разбаланс моста появляется при наличии в гелии 0,01% примеси — одной молекулы на десять тысяч атомов гелия. Уже при такой ничтожной примеси появляется сигнал, достаточный для отклонения пера самописца И это—вовсе не рекорд чувствительности. Такие детекторы, как пламенно-ионизационный или гелиевый, позволяют выявить молекулу примеси среди двадцати миллиардов атомов газа. Иначе говоря, с помощью хроматографии можно обнаружить в смеси компоненты, содержание которых ничтожно. На рисунке показано, как по мере включения все больших ресурсов детектора вещество, поначалу выглядевшее безупречно чистым (один пик на хроматограмме), оказывается смесью доброго десятка компонентов. Таким способом можно почти [c.67]

Бивалентным структурам Кекуле I и II. Структуры III, IV и V, как можно видеть, также представляют собой возможные способы спаривания электронов в плоском шестиугольном остове молекулы. Ясно, однако, что эти последние структуры энергетически менее выгодны, чем структуры Кекуле, так как атомы Сх—С4 (или С —Се, или Сз—Се) отстоят слишком далеко друг от друга (>2А), для того чтобы образование связи было эффективным (см. рис. 9-1). Пунктирные линии между удаленными углеродными атомами в структурах III—V имеют значение лишь постольку, поскольку они удовлетворяют схеме спаривания. О таких линиях иногда говорят, что они изображают формальные связи. [c.258]

В последних трех частях в большинстве глав приводится краткая историческая справка. Во всех главах характеризуются физико-химические свойства каждого препарата, говорится о его применении, рассматриваются химия процесса, техника получения по отдельным стадиям (в большинстве с иллюстрацией, аппаратурными схемами), контроль производства и техника безопасности. В отдельных главах даны описания отходов, их использование, а в некоторых случаях и способы их обезвреживания. [c.5]

Эмпирическим путем найдено и предложено большое количество различных методов очистки капролактама. Подавляющее большинство методов описано в патентной литературе. Обилие и разнообразие предложенных методов подтверждают невозможность единого универсального промышленного способа очистки. Следует говорить лишь о способе очистки капролактама, получаемого по данной схеме, на данном заводе. [c.519]

А что же, собственно говоря, представляет собой элементарный химический акт Можно было бы сказать, что это процесс перестройки электронной структуры взаимодействующих атомов, и тем самым свести всю проблему реакционной способности и катализа к физике электрона. Однако для того, чтобы в дальнейшем можно было, опираясь на это представление, строить теорию и делать выводы, нужно указать способ измерения процесса электронной перестройки. Дает ли такого рода информацию изучение кинетики химических реакций Здесь придется вернуться к классическому кинетическому эксперименту, общая схема которого слагается из а) изучения зависимости концентрации реагирующих веществ от времени протекания реакции и, если нужно, построения экспериментальных кинетических кривых б) определения тем или иным способом параметров скорости (порядок реакции и константы скорости) реакции и расчета с помощью этих параметров кинетических кривых (если последние совпадают с экспериментальными, значит предполагаемый механизм близок к реальному) в) изучения зависимости константы скорости от температуры (в некоторых случаях и от давления) и расчета основных активационных параметров, т. е. значений энергии и энтропии активации. [c.39]

При постулировании гипотезы о функции распределения Ф следует опираться на статистическую информацию об объекте. Последняя часю отсутствует либо не является достаточно полной. В этих слчаях существует опасность того, что критерий согласия выбран неправильно, вследствие чего основанный на нем метод статистической обработки превращается в формальную вычислительную схему. В практике физико-химических исследований нередко встречается ситуация, когда метод обработки результатов измерений (обычио метод наименьших квадратов) применяется вообще без каких-либо обоснований или предположений о законе распределения. Естественно, что подобный способ обработки, строго говоря, не может быть [c.56]

Первым шагом во всех схемах ретросиитетического анализа квадрона служит разборка лактонного цикла D, сборка которого на заключительной стадии синтеза представляется тривиальной. Иначе говоря, задача синтеза неизменно сводится к построению трициклической системы AB 35. Сборка этой системы является центральной (стратегической) проблемой синтеза квадрона, и именно способами ее решения различаются синтезы, выполненные различными авторами. [c.236]

Для того чтобы происходила цепная ядерная реакция, образец делящегося вещества не должен быть слишком мал, иначе нейтроны покинут его прежде, чем у них появится возможность столкнуться с каким-либо ядром и вызвать процесс деления. Если слищком большое количество нейтронов покидает образец делящегося вещества, цепная реакция обрывается. В таком случае масса образца называется подкритической. Если масса образца достаточно велика, чтобы в нем поддерживалась цепная реакция с постоянной скоростью деления, такая масса называется критической. Эго возможно в том случае, если после каждого акта деления только один нейтрон может вызвать новый акт деления. Образец еще большей массы удается покинуть лишь немногим нейтронам. В этом случае по мер е развития цепной реакции число делений все множится реакция протекает в надкритической области. Различия в характере протекания реакции ядерного деления в зависимости от того, является ли масса образца подкритической, критической или надкритической, схематически иллюстрируются рис. 20.13. На рис. 20.14 показан один из способов создания надкритической массы делящегося вещества в атомной бомбе. Для этого с помощью химических взрывчатых веществ быстро соединяют две подкритические массы, в результате чего образуется надкритическая масса. Как видно, принципиальная схема устройства такой бомбы очень проста. Делящиеся вещества, вообще говоря, доступны любому государству, где имеются атомные реакторы, что уже привело к распространению атомного оружия среди мно- [c.268]

Говоря о методе валентных связей, подразумевают, с одной стороны, один из квантово-химических способов расчета электронной структуры молекулы, с другой—связанную с этим способом методику описания и анализа химических связей в системе. Согласно этой методике выделяют валентную группу атомных орбиталей (АО), охватывающую наивысшие по энергии занятые и наииизшие по энергии свободные АО. Образование химической связи рассматривают в духе концепции Льюиса за счет спаривания электронов соседних атомов по схеме А-- - В— -А В (ковалентная связь) или передачи электронной пары от донора к акцептору по схеме А +В—>А В. Таким образом, электронная пара соответствует валентному штриху в структурных формулах. [c.61]

Экономическое сравнение разных способов (табл. 43). Приведенные цифры (показатели пересчитаны на единую условную производительность 1000 кг Т1 в год) говорят о том, что все технологические схемы обеспечивают рентабельное извлечение таллия из сырья. Наиболее эффективные методы вскрытия для свинцовых пылей — сульфатизация, для вторичных возгонов — кислое выщелачивание. Эти способы позволяют полнее извлечь таллий по сравнению с водным выщелачиванием. Методы сорбционного и экстракционного извлечения таллия из растворов перспективны, в частности, они требуют наименьших удельных капиталовложений, хотя классические методы осаждения таллия в виде солей, особенно дихромата, тоже позволяет достичь высоких экономических показателей. Что же касается амальгамного метода, то вырабатываемый им таллий имеет более высокую себестоимость и требует больших капитальных вложений [127]. [c.356]

Рэмсдену удалось в сжатой форме изложить как начальные понятия и теоретические представления химии, так и основные сведения о важнейших классах неорганических и органических соединений, методах их получения, в том числе промышленных, их физических и химических свойствах, областях практического использования. Но, может быть, еще важнее то, что речь в книге идет не о химии вообще — в ней говорится о современной химии, науке конца XX в. Это проявляется в уровне представляемых теоретических положений, в широком обращении к примерам из технологии и в способе подачи материала, усвоению которого способствует легкость (но не легковесность ), краткость и логичность изложения, упомянутые прекрасные схемы и иллюстрации, составляющие неотъемлемую часть авторской дидактики, умело составленные проверочные вопросы и задачи — от простых к сложным. [c.5]

Рис. 255. Схема, иллюстрирующая роль фурменных зон в движении материалов сивного окисления топлива, иначе говоря, зона генерации тепла. Поэтому введение топлива на более высоких горизонтах (в пересыпных печах) с теплотехнической точки зрения обычно менее эффективно, одна ко может быть целесообразным с точки зрения технологии. В связи с сокращением запасов коксующихся углей важным преимуществом смешанного способа введения топлива является экономия кокса. Поскольку окончательными продуктами окислительных и восстановительных реакций в фурменной зоне являются СО, N2 и Нг, если в топливе содержался Нг или в дутье содержалась влага, то газообразные виды топлива, состоящие в основном из СО и Н2, принципиально не могут заменить углерод в фурменной зоне шахтной печи, так как не будут обеспечивать необходимую генерацию тепла. Введение таких газов в фурменную зону изменит распределение тепловыделения, но не повлияет на итоговый тепловой баланс фурменной зоны. Таким образом, заменителем углерода кокса в фурменной зоне могут быть тольке пылевидное твердое топливо, мазут и газовое топливо, содержащее углерод в неокисленном виде (углеводороды).

Теперь будем строить машину М. Она должна содержать схему, измеряющую собственные числа оператора Uh для любого h (а не только для Ь = а — числа, для которого ищется период). Точнее говоря, нам нужен оператор U Ь, х) i-> Ь, Ьх mod q), если (Ь, q) = 1. Как оператор и действует в остальных случаях, неважно. Его можно доопределить любым вычислительно тривиальным способом. Eia самом деле, все приведённые ранее рассуждения об имитации классических схем квантовыми сохраняют силу и для имитации схем, вычисляющих частично определённые с1зункцпи. [c.97]

Распространение пылеугольных способов сжигания твердого топлива на установки средней и особенно малой энергетики встречает некоторые затруднения вследствие сложности пылеприготовительных систем и дороговизны их эксплоатации. В этом случае стараются применять наиболее простые схемы топки с про-стей Щими шахтными мельницами, с мельницами-вентиляторами. За последнее время становятся перспективными пневмомельницы, обладающие простотой и компактностью вследствие отсутствия вращающихся частей и доведенные до удовлетворительных удельных расходов энергии на помол [Л. 121]. Представляется несомненным, чтО дальнейшее развитие техники помола твердого топлива продвинет факельный способ сжигания и в достаточно широкую практику малых энергетич еских установок. Немало еще придется для этого потрудиться и над усовершенствованием протекания процесса в самой топочной камере, о чем уже говорилось ранее. В этом отношении сознательная реализация принципа двухступенчатого очага горения уже является, по нашему мнению, значительным Щагом вперед. Существенно было бы также установить, например, рациональный тип и наладить серийное изготовление отечественных среднеходных мельниц, которые не обладали бы столь ограниченной применимостью, какая свойственна мельницам [c.318]

В качестве окислителя обычно употребляют не хромовый ангидрид (он действует на все функциональные группы и, главное, на боковую цепь), а N-бромацетамид в третичном бутиловом спирте. Дальше следует бромирование трикетона (XXV) и дегидробромированне 4-бром-производного (XXVIII) теми способами, о которых говорили выше, в результате чего получается кортизонацетат (XI) Общин выход, считая не дезоксихолевую кислоту, составляет 3—5%. Всех стадий свыше 30 (сейчас имеются данные, что по улучшенной схеме выход превышает 10%). [c.369]

Как видно из схемы, реализуются все возможные способы. В природе встречаются четыре основных типа тетрациклических дитерпеноидов, рожденных катионом 2.605. Они, в свою очередь, участвуя в метаболических превращениях, порождают еще несколько производных рядов. Углеродный скелет трахилобана, строго говоря, пентациклический, но из-за общности биогенеза нет смысла отделять его от остальных соседей по схеме. [c.190]

Более простым и рациональным иутем является возврат промежуточных фракций на крекинг после предварительного смешения их со свежим сырьем. В этом случае крекинг свежего сырья и промежуточной фракции осуществляется в общей реакционной нечи и схема промышленно установки проста и компактна. Такой способ крекинга носит название крекинга с рециркуляцией (иногда говорят крекинг с рисайклом ). [c.137]

Если следовать Полингу (раздел 5.8), то каждая связь О—Н будет иметь ионный характер, равный 39%, так как разность электроотрицательностей Хо — хн=1,4. Для простоты примем значение 40%, что не отразится на выводах. Это означает, что структуры а и б должны иметь относительные веса 60 40 = 3 2. То же самое справедливо и для отношения весов структур а в и в г. Простой расчет показывает, что веса всех структур а — г относятся как 3 3X2 2 X 3 2 . Можно, например, сказать, что, если бы связи ОН были полностью независимыми, все структуры вносили бы вклады, пропорциональные вышеуказанным, в силу чего окончательные веса равнялись бы значениям, указанным под каждой структурой . Основное возражение против такого способа описания заключается в том, что, как было отмечено в гл. 5, упомянутые структуры физически нереальны, вследствие чего бессмысленно говорить об их весах. Другое возражение касается нестрогости предположения о независимости связей ОН. Более естественно считать, что если левая связь ОН — ионная (как на схеме в), то электроотрицательность О [c.208]

Правильный в экономическом отношении расчет комбини-. рованной схемы может быть произведен только при учете взаимного влияния электродиализной установки и установки ионного обмена при их совместной работе. Сущность этой связи можно пояснить на таком примере (рис. 55). Вода с расходом 300 м /ч и солесодержанием 800 мг/л проходит электродиализные аппараты, где частично обессоливается и затем поступает на ионообменную установку (ИОУ). Если принять малую степень обессоливания электродиализом, то расход смол, реагентов и воды на собственные нужды ИОУ будет высоким и, следовательно, ИОУ будет приводить к большей себестоимости обессоливания 1 м воды. И наоборот, чем выше степень обессоливания электродиализом, тем меньше будет себестоимость фильтрата. Иначе говоря, себестоимость обессоливания воды ионообменным способом зависит от степени обессоливания ее методом электродиализа, уменьшаясь с увеличением последней. С другой стороны, с увеличением степени обессоливания увеличивается расход электроэнергии на ведение процесса и, следовательно, увеличивается себестоимость обессоливания воды электродиализом. Таким образом, снижение исходного солесодержания методом электродиализа оказывает непосредственное влияние на себестоимость обессоливания воды по схеме электродиализ— ионный обмен . [c.144]

Б этой главе уже говорилось, что программа является динамической сущностью — процессом вычисления, манипулирующим данными и преобразующим их различными способами. Этот процесс является физической реализацией одного или нескольких математических алгоритмов. Взаимосвязь важных элементов, из которых слагается процесс программирования, демонстрирует следующая простая схема [c.375]

Проанализировав прежние схемы и способы интегрально го структурного анализа (ИСА) тяжелых компонентов нефти [33, 44, 45, 52—56 и др.], мы пришли к заключению о том, что ваншейшим их недостатком является использование ряда допущений, не согласующихся с современными сведениями о составе и строении молекул нефтяных углеводородов и гетеросоединений, и что достоверность результатов ИСА можно повысить, по возможности исключив некорректные постулаты. Обобщение накопленных данных в работах [5, 63, 64 и др. ] показало, что особенности строения молекул нефтяных компонентов различных классов подчиняются принципам структурного и генетического единства [65], действие которых должно распространяться и на нефтяные ВМС. Иначе говоря, структурные характеристики нолициклических блоков (единиц) в макромолекулах нативных нефтяных ВМС должны быть очень близкими к характеристикам остальных компонентов нефти. Исходя из этих представлений, мы разработали новый подход к ИСА нефтяных ВМС. [c.195]

Следует отметить, что в последнее время в связи с открытием и применением многих новых способов разделения происходит постоянная эволюция схем разделения, применяемых различными авторами при глубоком исследовании химического состава нефтей. Поэтому нельзя говорить о какой-то общепринятой схеме химического анализа нефтей, хотя в отдельных случаях для первичного разделения и общей характеристики нефтей такие схемы имеют большое значение, так как упрощают работу и позволяют сравнивать результаты, получаемые в различных лабораториях. Например, схемы Американского горного бюро (ВОМ), Института нефти АН СССР, ВНИИНП и т. д. [c.226]

Преимуществом At является чёткая схема распада и относительная доступность изотопа. Сходство химических свойств астата и йода зачастую рассматривается в качестве достоинства этого нуклида. Однако стабильность п vivo большинства соединений, меченых астатом, является неудовлетворительной. Энергия связи астат-углерод значительно слабее связи йод-углерод. Если будут найдены способы, с помощью которых можно будет добиться устойчивой связи астата с био-специфическими компонентами (такими как, например, моноклональные антитела), то у него будут замечательные перспективы и можно будет говорить о том, чтобы использовать специализированные циклотроны для получения этого изотопа на рутинной основе. [c.378]

Восстановление 8-пинаколинов протекает нормальным образом, и в результате его получаются вторичные спирты, известные под названием пинаколиновых спиртов. При отщеплении воды от этих последних реакция протекает, однако, не нормальным образом, а по схеме К-СНОП СКз В2 С С В2> причем вновь восстанавливается основной скелет пинакона, производным которого может рассматриваться данный пинаколиновый спирт, и поэтому говорят иногда и об обратной пинаколиновой перегруппировке (ретропинаколиновая перегруппировка) [см. примечание 123, стр. 660]. Исходя из обычного нинаколинового спирта, можно путем нагревания с кислотами получить тетраметилэтилен, который в этих случаях, однако, получается всегда в смеси с другими изомерами (см. Уитмор и Менье [1524]). В работе Н. Назарова [1525] имеется описание еще более сложной реакции того же типа. Согласно Хайнсу и Адкинсу [1526], получение тетраметилэтилена с препаративной целью удобнее всего проводить по способу Тиле [c.557]

Окись бериллия. Техническая окись бериллия получается из гидроокиси — конечного продук1а существующих технологических схем. Гидроокись высуишвается на противнях в сушильных печах при 100—150° С, затем прокаливается при 850— 1000° С во вращающихся печах с наружным газовым обогревом. Но для некоторых отраслей техники и, в первую очередь, ядерной энергетики требуется окись бериллия высокой чистоты. Для ее получения техническую гидроокись предварительно очищают по одному из известных методов, основанных на различии в свойствах бериллия и сопутствующих элементов. В связи с тем, что о каждом из методов говорилось в первой части настоящего пособия, здесь будут лишь схематично изображены наиболее употребительные способы получения чистой окиси бериллия (рис. 10). В Советском [c.128]

При сравнении схем в действительных условиях следовало бы, строго говоря, для каждой из них определить экономически оптимальные параметры. Однако число таких параметров весьма значительно и их определение потребовало бы тепловых расчетов и конструктивной проработки аппаратов и мапши, а также решения слол<ных оптимизационных задач для каждой из сравниваемых схем. Такой способ сравнения схем был бы чрезвычайно трудоемким. [c.197]

Не меньшие усилия, однако, руководство концерна прилагало и к тому, чтобы какие-либо сведения технического характера, не говоря уже о коммерческих, не сделались достоянием посторонних лиц или организаций. С момента возникновения схемы Сольвз все стороны технологического процесса были окутаны глубочайшей тайной. Это секретничанье не ограничилось первыми годами жизни новой схемы, но усиленно культивировалось и в последующие годы, вплоть до нашего времени. Не довольствуясь той охраной, которая предоставлялась изобретателям патентным правом, Сольвэ прибегал и к таким способам, как включение в патенты большого количества аппаратов, не находя- [c.152]

Непрерывный анализ суспензий (в том числе и пульпы) можно осуществить двумя способами. В первом из них анализируется непрерывный поток пульпы, текущий через специальную кювету прибора (об этом способе уже говорилось выше). Такой анализатор более прост по конструкции, но его электронная схема достаточно сложна из-за необходимости использования электронного корректора для учета изменений плотности текущей пульпы. Кроме того, Роттер и Клапух считают, что чувствительность такого метода не может быть высокой, так как анализ проводится после значительного разбавления образца руды. Следует отметить, однако, что рентгеноспектральный анализатор, установленный на обогатительной фабрике фирмы Анаконда, дает высокую чувствительность на медь, приблизительно 0,02%. [c.328]

Реакции десульфирования и гидролиза, о которых говорилось при описании способов получения нафтиламин- и аминонафтолсульфокислот, играют важную роль и при изучении их строения. Так положение амино- и сульфогрупп в 1-нафтиламин-4,6,8-три-сульфокислоте вытекает из превращений, указанных в схеме 12. Замещение сульфогрупп идет по обычным общим правилам. Сульфогруппы, находящиеся в а-положении и особенно в пери-положении, наиболее легко замещаются гидроксилом при плавлении со щелочью. Кислоты, содержащие сульфогруппу в положении 3, образуют окситолуиловые кислоты при щелочном плавлении в жестких условиях. [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология