Сульфиты неорганические

Щавелевая кислота обладает, в сравнении с серной, меньшим растворяющим действием, что позволяет наращивать более толстые пленки без понижения температуры электролита. Путем сочетания сильной неорганической кислоты (серная) с более слабыми органическими кислотами (щавелевая, сульфо-салициловая, борная) в различных пропорциях разработаны оптимальные составы электролитов (№ 2 и № 4, см. табл. 13.1), в которых можно получать достаточно толстые пленки с заданными свойствами. [c.82]

Наиболее часто используемыми неорганическими ионитами являются окись алюминия для хроматографии , пермутит, фосфат циркония и др. В качестве органических ионитов применяют целлюлозу, сульфо-уголь и синтетические высокомолекулярные вещества — ионообменные смолы. [c.285]

СУЛЬФИТЫ НЕОРГАНИЧЕСКИЕ, соли сернистой к-ты, Крист, в воде практически не раств. (кроме сульфитов щел. металлов и NH ). Сильные восстановители реаг. со мн. орг. в-вами при нагрев, без. доступа воздуха разлаг. на сульфаты и сульфиды в водном р-ре SO2 образуют гидросульфиты. См., напр.. Аммония сульфит, Калия сульфит, Кальция сульфит. Натрия сульфит. [c.551]

Получают С. действием соляной к-ты на соответствующий полисульфид Na, в случае полисульфида неопределенного состава образуется смесь С., к-рую разделяют перегонкой в вакууме. Применение находят производные С.-полисульфиды (см. Сульфиды неорганические), дихлор-сульфаны (см. Серы галогениды), орг. производные (см. Полисульфиды органические). С. токсичны. [c.456]

В качестве вешеств — экзогенных доноров электронов — используются как органические, так и неорганические соединения. В последнем случае это в основном различные восстановленные соединения серы (Н28, сульфит, молекулярная сера, тиосульфат, тетратионат, тиогликолят), а также молекулярный водород. [c.285]

Металлы У1Б и УШ 260-440 групп или их соедине- (343-400) ния (окислы и сульфи- до 11,5 ды) на неорганическом (2,8-7,0) носителе 0.2-4,О [c.62]

В 1970 г. фирма выпускала следующие виды продукции неорганические химикаты — фосфор и его соединения, серная, азотная и соляная кислоты, хлор, каустическая сода, карбид кальция, сульфит натрия, хлористый алюминий и т. д. [c.117]

Из бензола, иодистого метила и неорганических реагентов получить с наилучшим выходом 1-метил-2-сульфо-4-хлорбензол. [c.120]

Главными источниками загрязнения при этом являются органические вещества, попадающие при бурении в морскую воду. К ним относятся графит, нефть, сульфит-спиртовая барда (ССБ), карбоксиметил-целлюлоза (КМЦ), а также неорганические вещества, применяемые при бурении (барит, каустическая сода), буровые сточные воды, содержащие химические реагенты, песок, глину, горюче-смазочные масла и др. Эти вещества, попадая в морскую воду, приводят к очагам загрязнений и губят животный мир моря, а также растения, кораллы и прибрежные пля- [c.158]

Кроме того, необходимо, чтобы сера ного кокса в интервале температур, при ко-учшие условия сульфидирования. Принципи-/чение ВОС и с большим содержанием серы, и полной замене им неорганического сульфи-сероорганических соединений в ВОС можно ой в сырье коксования смеси различных ре-ульфуризации нефтяных коксов исследованы 172] и предлагаются для внедрения, плавке руднонефтекоксовых брикетов — 40— [c.43]

Приведите схемы лабораторных синтезов указанных соединений из бензола или толуола с использованием любых неорганических реагентов а) 3, 5-динитробензоилхлорида б) 4-сульфо-бензойной кислоты в) 2-бром-4-нитробензойной кислоты г) 3-бром-4-метилбензойной кислоты д) динитрила терефталевой кислоты. [c.189]

Кобальт металпияеский и окись кобальта Кремнемедистый сплав Марганец и его соединения Молибден и его соединения Мышьяковый и мышьяковистый ангидриды Никель, окись, вакись, сульфит никеля Свинец и его неорганические соединення Селен аморфный и селенистый ангидрид Сулема [c.258]

Если при нагревании остается твердый остаток, то его прокаливают до полного окисления углеродсодержащих составных частей и анализируют неорганический остаток. Обнаружив в последнем окислы или карбонаты металла, делают вывод, что исследуемое вещество было солью соединения кислотного характера (карбоновой кислоты, фенола и т. п.) Если после прокаливания остаток содержит сульфид, сульфит или сульфат, то можно предположить, Что исследуемое соединение представляло собой либо бисульфитное производное альдегида или кетона, либо соль сульфиновой или сульфоновой кислоты, либо меркаптид. [c.293]

Применяют для лечения остры.х и хронических отравлений неорганическими и органическими соединениями мышьяка, ртутн, хрома, висмута и другими металлами (но не свинца), относящихся к так называемым тио-ловым ядам, т. е. веществам, способным вступать во взаимодействие с сульф-гидрнльными (тиоловыми) группами ферментных белков. [c.194]

Метод позволяет определить от 0,2 до 2 мкмоль неорганического фосфата в пробе. В качестве восстановителя в этом методе используют систему эйконоген (а-1,2,4-аминонафтолсульфоновая кислота)-сульфит, кислотность 0,75 и. [c.34]

Метод позволяет определить от 0,02 до 0,1 мкмоль неорганического фосфата в пробе. В качестве восстановителя используется хлористое олово. Проведение реакции в буферном растворе при pH 3,4 и введение в реакционную среду формальдегида позволяют определять неорганический фосфат в присутствии АТФ и вeщe tв, имеющих сульф-гидрильные группы. Чтобы уменьшить возможность гидролиза лабильных фосфорных эфиров, рекомендуется добавлять в буферную среду этанол до конечной концентрации 10% в измеряемых пробах. [c.36]

По хим. строению Р. делят на органические и неорганические. Органические Р. принадлежат к след, классам соед. алифатич. и ароматич. углеводороды (см. также Нефтяные растворители), нх галогено- и нитропроизводные, спирты, карбоновые к-ты, простые и сложные эфиры, амиды к-т, нитрилы, кетоны, сульфоксиды и др. Важнейший неорганический Р. - вода. К неорганическим Р. относят легкоплавкие галогениды (напр., ВгРз), оксогалогениды (напр., сульфу-рилхлорид, тионилхлорщО. азотсодержащие Р. (жидкий КНз, [c.183]

В никелевой чашке (примечание 1), помеш,енной на песчаной бане расплавляют 125 г (2,24 моля) едкого кали. После того как температура плава достигнет 180°, добавляют порциями по 44 г (0,25 моля) аммонийной соли 3-сульфо пиридина. После добавления каждой порции реакционную массу осторожно перемешивают никелевым шпателем (примечание 2). Затем смесь выдерживают при температуре 180° в течение 3 часов, причем реакционная масса постепенно загустевает. По окончании реакции почти твердую массу пёреносят в стакан емкостью 500 мл, растворяют в 250 мл воды и при перемешивании стеклянной палочкой медленйо приливают концентрированную соляную кислоту до исчезновения ш,елочной реакции на фенолфталеин. Затем приливают ледяную уксусную кислоту До кислой реакции на лакмус и оставляют раствор для охлаждение. Через несколько часов выделяется осадок 3-оксипиридина, который отсасывают, а фильтрат упаривают на водяной бане почти досуха. Осадок 3-оксипири-дина загрязнен неорганическими солями. [c.446]

Неорганические носители применяют очень часто для концентрирования золота. Разработана [1094] схема разделения катионов с применением Kj Sg, основанная на различной растворимости хлоридов, сульф ов, гидроокисей, карбонатов и тиокарбонатов исследуемых катионов. Золото находится в одной группе с Hg(II), РЬ, Bi, d, u, Pt(H, IV). [c.81]

Фенолы и полиоксипроизводные, иапример пирокатехин н гидрохинон, пирогаллол, нафтолы, ок азываются для многих реакций окисления хорошими антиокислителями, такими же являются нод, неорганические галоидные солн (преимущественно нодистые и менее бромистые), гидронодиды органических оснований, иоднстые алкилы, нодистые четырехзамещенные аммонии, йодоформ, четырехноди-стый углерод, сера, полуторасернистый фосфор Р Зз, неорганические сульфиды, амины, нитрилы, амиды, карбамиды, уретаны, некоторые красители, неорганические соединения фосфора, мышьяк, сурьма, висмут, ванадий, бор, кремний, олово, свв-нец. В качестве самоокисляющихся веществ были иснытаны ненасыщенные углеводороды, сложные органические соединения (каучук, жиры), сульфит натрня, различные классы альдегидов и т. п. [c.475]

Титрование раствором иодида калия. Из неорганических реагентов чаще всего применяется ирдид калия. Титрование проводят в аммиачной [426, 481] или щелочной среде в присутствии 4-сульфо-амидобензойной кислоты [845]. В качестве индикаторных электродов служат серебряный или другие электроды. При анализе вторичных сплавов, содержащих палладий и платину, серебро вначале осаждают в виде хлорида, осадок растворяют в аммиаке (1 1) и титруют иодидом калия [426]. При анализе медицинских препаратов — протаргола и колларгола — железо, медь и свинец связывают винной кислотой [482]. Посредством иодида калия можно определять ультрамикроколичества серебра [755, 1141, 1445, 1669]. [c.96]

Виноградова и Чудинова [124] показали, что растворы большинства неорганических и органических соединений (перхлората, нитрата, хлорида, сульфата, роданида, ацетата, цитрата, сульфо- алицилата, комплексона III) непригодны в качестве фона для количественного определения галлия вследствие слияния его волны с волной водорода. [c.173]

Кроме того, во фракции содержатся сопутствующие вещества — несульфатированные исходные продукты оксиэтилирования, сульфа-тированйые полиэтиленгликоли в виде моно- и диэфиров, свободные-полиэтиленгликоли, неорганические соли. [c.197]

Этот метод конкурирующего комплексообразования был введен Я. Бьеррумом [7] и теперь широко используется при изучении систем, в которых лиганд является сопряженным основанием слабой кислоты. Так как Л обычно определяется потенциометрически, измеренная величина является линейной функцией gh. Концентрацию водородных ионов в области Ш>/г> 10 М можно определить при наличии подходящего электрода (см. гл. 7). Таким образом, метод, в принципе, можно применить к любому лиганду, который взаимодействует с ионами водорода в пределах этой области. Это условие справедливо для ряда неорганических лигандов (например, фторид-, сульфид-, сульфит-, сульфат-, карбонат- и фосфат-ионов [9]) и почти для подавляющего большинства органических лигандов [8]. [c.82]

Сульфат Н. применяют в стекольном производстве, при получении сульфатной целлюлозы, в текстильной, мыловаренной, кожевенной промышленности, в цветной металлургии, в медицине и ветеринарии он является сырьем для получения силиката и сульфида Н. Сульфит Н. применяют в фотографии, в химико-фармацевтической промышленности, в медицине, производстве искусственных волокон. Тиосульфат Н. применяют в фотографии, в текстильной, кожевенной промышленности, медицине, ветеринарии, как реактив в аналитической химии. Трифосфат Н. является неорганической основой синтетических моющих средств. Фторид Н. применяют в химической, металлургической (при электролитическом получении алюминия, бериллия и др.), стекольной, цементной промышленности при изготовлении протеиновых клеев, консервантов для дерева, мяса, масла, средств для удаления ржавчины, инсектицидов его используют для фторирования питьевой воды он входит в состав препаратов для лечения кариеса зубов, остеопороза и отосклероза. Хлорат Н. служит гербицидом и дефолиантом его используют при производстве оксида хлора(IV) и перхлората Н. в качестве окислителя. Хлорид Н. — повареппая соль является сырьем для получения гидроксида, карбоната, сульфата Н., хлора. [c.34]

X 10 Г коэфф. линейного расширения ромбической С. (а-10 град ) 4,567 (т-ра 0-13° С) 7,433 (т-ра 13-50° С) 8,633 (т-ра 50-78° С) 20,633 (т-ра 78-97° С) и 103,2 (т-ра 97—110° С) коэфф, теплопроводности (а-10 , кал/см-сек-град) 6,52 (т-ра 20° С) и 3,69 (т-ра 200° С). Электропроводность (ом -см ) 5,26-10- (т-ра 20° С) 2,08-10- 3 (т-ра 110° С) и 1,27.10- (т-ра 440° С). Твердая и жидкая С. диамагнитна. Парообразная сера (82) парамагнитна. Поверхностное натяжение (дин/см) 60,83 (т-ра 120° С) 57,67 (т-ра 150° С) и 39,4 (т-ра 445° С). Элементарная С. активно взаимодействует со многими металлами, неметаллами, неорганическими и органическими соединениями. С азотом, йодом, золотом, платиной и инертными газами непосредственно не взаимодействует. К числу важнейших относятся соединения С. с водородом, кислородом и галогенами. С водородом она образует сульфаны (сероводород HjS, двухсернистый водород HjSj, трехсернистый водород Н283 и т. д.). Водные растворы сульфанов обладают св-вами слабых двухосновных к-т. [c.364]

Среди природных веществ минерального происхождения большое значение приобретают диатомитовые породы. Они нашли применение в качестве катализаторов и особенно носителей катализаторов в некоторых процессах алкилирования, гидрирования, окисления и других реакциях органического и неорганического синтеза. В УНИХИМе были исследованы химический, минералогический составы и пористая структура диатомитов, трепелов и опок основных месторождений страны, из них 13 диатомитов, 8 трепелов и 7 опок, с целью подыскания природных носителей для сульфована-диевых катализаторов в производстве контактной серной кислоты. [c.469]

Давление пара при 0° 1,585 атм, при 20° 3,370 атм. Большая часть всех неорганических солей растворяется в SO2 лишь весьма ограниченно [80, 81, 131], легко растворяются только иодиды и роданиды щелочных металлов КГ (41 г при 0 ), NH4S N (47 г при 0°). Иодиды образуют растворы, окрашенные в тона от желтого до коричневого растворы остальных галогенидов, наоборот, бесцветны и все довольно хорошо проводят электрический ток. Это справедливо также для алкилзамещенных галогенидов аммония и сульфо-ния. Легкорастворимые соли с SO2 образуют довольно хорошо кристаллизующиеся сольваты, например KI-4S02. Растворы галогенидов, особенно бромиды, иодиды и роданиды под действием растворителя более или менее быстро разлагаются, причем в конце концов получаются свободные галогены, сера и сульфат так, раствор Lil при —30° в течение непродолжительного времени мутнеет. [c.213]

Диссоциированные растворы усиливают активность некоторых соединений на поверхности раздела фаз по сравнению с достигаемой в чистой воде, причем это влияние дополнительно увеличивается с возрастанием валентности ионов. Данное явление было обнаружено при измерениях поверхностного натяжения на границе раздела между разбавленными растворами солей и масел, содержащих парафиновые цепи [59]. Для системы чистое минеральное масло—0,005%-ный раствор соли жирной кислоты (игепои Т), содержащей сульфо- и замещенную амидную группу и образующей анионы с парафиновыми цепями, в отсутствие неорганических солей натяжение было равно 11 дин см. Хлористый натрий снижал поверхностное натяжение постепенно хлористый кальций — быстро (0,0025 н. раствор — до 0,8 дин см) в то же время 0,0001 н. раствор хлорида трехвалентного лантана снижал поверхностное натяжение на границе раздела фаз до 0,25 дин см концентрация соли жирной кислоты во всех опытах оставалась постоянной. Следовательно, валентность иона, по знаку противоположного длинноцепочечному иону поверхностно-активного вещества, имеет чрезвычайно важное значение, так как непосредственно определяет снижение поверхностного натяжения под действием длинноце- ючечного иона жирной кислоты. [c.141]

Сложные эфиры неорганических кислот. — Метил- и этилсерная кислоты получаются при осторо >кпом добавлении серной кислоты к соответствующему спирту при охлаждении льдом. При перегонке в вакууме получаются диметил- и диэтилсульфат (см. 5.3). Этот метод не пригоден для получения эфиров высших спиртов вследствие легкости образования олефинов. Для получения ди- -бутилсульфата /- -бутиловый спирт сначала превращают в ди-н-бутил-сульфит путем нагревания с тионилхлоридом [c.346]

Взаимодействием с арилиодониевыми соединениями может быть проведено арилирование многих оснований как органического, так и неорганического характера. К. числу присоединяемых реагентов относятся не только амины и меркаптаны, но и такие сравнительно слабые нуклеофильные агенты, как цианид-, нитрит-, сульфит- и сульфинат-ионы. Нитробензол, например, получается с 66%-ным выходом при действии нитрита натрия на бромистый дифенилиодоний [c.327]

Водородные соединенил. Сера с водородом образует сульфаны с общей формулой HaS. , в которых последовательно соединены атомы серы. Наиболее изучен сероводород H2S. Сульфаны могут быть получены как непосредственным взаимодействием элементов, так и действием кислот на их соли. Сероводород HgS (моносуль-фан) —газ с неприятным запахом, ядовит (поражает нервную систему). Б отличие от воды его диэлектрическая постоянная в жидком состоянии невелика, поэтому он хорошо растворяет многие органические соединения, но ке растворяет неорганические. При поджигании на воздухе сгорает [c.265]

Активирующее действие восстановителей в процессах радикальной полимеризации было показано Е. М. Чилкиной и С. С. Медведевым еще в 1939 г. на примере реакций, протекающих под влиянием гидроперекисей в присутствии ароматических аминокислот. В дальнейшем было предложено большое количество такого рода ускоряющих полимеризацию восстановителей, среди которых особое значение приобрели соли металлов с переменной валентностью (Ее", Си и др.), а также многие органические и неорганические восстановители (глюкоза, левулеза, сорбоза и другие сахара, сульфит, гидросульфит и т. п.). Часто применяют од1ювременио два различных восстановителя, например сахар и соль закиси железа. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология