Карбоновые кислоты, анодное фторирование

Из реакций, протекающих на аноде, наиболее подробно описаны электролиз карбоновых кислот, окисление спиртов, кетонов, аминов, ароматических углеводородов и их производных, реакции анодного замещения фторирование, хлорирование, бромирование, алкоксилирование, роданирование и др. Отмечены реакции, и.чею-щие препаративное значение. [c.4]

Изучение условий электрохимического фторирования самых разнообразных органических соединений (пиридина, ацетона,, карбоновых кислот, спиртов и др.), проведенное уже в первых исследовательских работах, показало, что направление процесса во многом зависит от химических и физических свойств исходных и образующихся веществ, влажности электролита, величины электродных потенциалов, количества и плотности пропускаемого, тока, температуры и пр. Влияние этих факторов в значительной степени уже выяснено и более подробно будет рассмотрено ниже. Разрешен ряд проблем, касающихся аппаратурного оформления процесса. Если в первый период использовались малогабаритные электролитические ванны с небольшой поверхностью электродов,, работающие на токе силою всего в 3—4 а, то в настоящее время существуют высокопроизводительные аппараты, анодная поверхность которых достигает десятков и сотен тысяч квадратных сантиметров, что позволяет работать на токе силою до 2000 а. [c.345]

Анодная конденсация — высокоселективный синтез галогензамещенных углеводородов из галогензамещен-ных карбоновых кислот. Например, путем окисления на аноде фторкарбоновых кислот можно получать частично или полностью фторированные углеводороды степень фторирования зависит от природы исходной кислоты. [c.104]

Карбоновые кислоты в условиях анодного фторирования не вступают в обычную реакцию Кольбе. Предполагают, что реакция включает катодный разряд карбоновой кислоты, которая протонируется в растворе фтористого водорода, и анодный разряд фторид-аниона с образованием фтора. Последний, вероятно, и реагирует с деполяризатором. Таким образом, из уксусной кислоты можно получить MOHO-, ди- и трифторуксусные кислоты. Замещенные кислоты, более сильные, чем уксусная, заметно диссоциируют в жидком фтористом водороде и поэтому могут окисляться на аноде с образованием обычных продуктов анодного декарбоксилирования. Спирты и амины, как и следовало ожидать, во фтористом водороде образуют полимеры. [c.172]

Карбоновые кислоты дают продукты фторирования с довольно низким выходом. Например, после пропускания тока, достаточного для монофторирования уксусной кислоты за счет электрохимического окисления фторид-ионов, были обнаружены только продукты ее анодного окисления. Пропионовая, масляная и изомасля-кая кислоты окисляются в меньшей степени, а фторированные кислоты образуются со значительными выходами. [c.173]

Производные карбоновых кислот. Недавно было установлено [148], что электрохимическое фторирование метил-З-метокси-нропионата сопровождается рядом реакций анодной конденсации, связанных, вероятно, с образованием на аноде заметных коли- [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология