Комплексные анионы фторо-анионы

Номенклатура комплексных соединений. Комплекс с отрицательным зарядом называют комплексным анионом, с положительным зарядом — комплексным катионом, с нулевым зарядом —нейтральным комплексом. Название комплексного аниона начинают с названия состава внутренней сферы. Во внутренней сфере называют анионы (лиганды), прибавляя к их латинскому названию окончание о . Например F — фторо, 1 — хлоро, N — циано, ОН — гидроксо, NOi — нитро, ONO" — нитрита, ЗОя — сульфито, SO4 — сульфато, S N — тиоцианато, N S" — изотиоцианато и т. д. [c.68]

По-видимому, такая закономерность связана с большей электроотрицательностью атома фтора по сравнению с другими галогенидами, а также большей легкостью образования хлоридом алюминия комплексного аниона за счет р-электронов фтора, чем за счет находящихся на более высоких энергетических уровнях р-электронов других галогенов. [c.382]

Катионами могут быть сильно электроположительные металлы, такие как литий, натрий, калий, рубидий, цезий, кальций, магний и т. д. Анионами могут быть комплексы бора, кремния, мышьяка, алюминия, титана, ртути, ванадия, марганца, молибдена, хрома, кобальта, железа, цинка, платины, никеля, лантана и т. д. Отрицательными группами в комплексе могут служить фтор, хлор, бром, иод, кислород, гидроксильная группа нейтральными —алкильная, арильная, карбонильная, гидроксильная группы. Типичные комплексные анионы приведены в следуюш,ем перечне [c.252]

Комплексы. Все галогенид-ионы, кроме фтора, образуют с 2п +, С(1 + и Hg + комплексные анионы, если находятся в избытке. Но константы комплексообразования для 2п + и С(12+ на много-порядков ниже, чем для Нд2+. Это же правило справедливо и для комплексных катионов с аммиаком и аминами, многие из которых можно получить в виде кристаллических солей, [c.409]

Вероятно, такое расположение галоидных алкилов связано с большей электроотрицательностью фтора по сравнению с другими галоидами, а также большей легкостью образования хлористым алюминием комплексного аниона за счет р-электронов фтора, чем за счет находящихся на более высоких уровнях р-электронов остальных галоидов. [c.341]

Влияние фтор-иона, образующего с кремневой кислотой анион устраняют добавлением борной кислоты или хлорида алюминия, которые разрушают этот комплексный анион. [c.95]

Определению мешают элементы, даюш,ие со фтором малорастворимые соединения или образующие комплексные фториды. Кроме того, мешают ионы фосфорной и мышьяковой кислот, образующие с торием осадки, как и фтор, а также значительное количество сульфат-иона, который с торием образует комплексный анион. Поэтому перед определением фтор отделяют перегонкой с хлорной кислотой. [c.326]

PFs и РСЬ ведут себя как очень сильные кислоты Льюиса. PFs присоединяет ион р и образует устойчивый комплексный анион РРб . Это происходит благодаря тому, что электроотрицательный фтор делает возможным использование и орбиталей центрального атома в виде гибридных d sp -opбитa-лей (разд. 35.6.3.1). Тем самым одна из орбиталей оказывается незанятой, что приводит к проявлению кислотных свойств по Льюису. [c.538]

Определите, какие частицы существуют в следующих разбавленных растворах а) трифторида бора в жидком фторо-водороде, б) пентафторида сурьмы в жидком фтороводороде (без учета автопротолиза растворителя). Укажите геометрическую форму комплексных анионов. [c.67]

По данным П. С. Титова, удовлетворительные осадки получаются только в электролитах, содержащих наряду с ионами хлора, ионы фтора и образующих комплексный анион [SnFa Up". Этим обстоятельством объясняется высокая катодная поляризация и, как следствие, образование мелкокристаллических осадков. Электролит имеет состав (в г/л) [c.203]

Замена одного атома кислорода в оксокислоте на атом фтора ведет к резкому увеличению силы кислоты. Примером может служить фторсульфо-новая кислота HSO3F. Такие кислоты получили название суперкислот. К этому же классу кислот относятся и кислоты с комплексным анионом, например ВЗЬРб. [c.18]

Фторангидриды кислот реагируют с ВРд — одной из сильнейших кислот Льюиса, особенно прочно захватывающей ион фтора, с образованием устойчивого комплексного аниона ВГ7. При этом образуются солеобразные твердые вещества (Зеель) [c.177]

Существует большое число галогенидных электролитов оловянирования (см. табл. 28), содержащие хлор- и фтор-ионы, с которыми олово образует комплексные анионы типа 8пр4 , 8пр2С12 . В такие электролиты вводят ПАВ - желатину, столярный клей, тетрабутиламмоний, препарат ОС-20, дисульфонафталин и др. Высокая рассеивающая способность галогенидных электролитов позволяет рекомендовать их для покрытия сложнопрофилированных изделий. [c.169]

Коэффициенты распределения как простых, так и комплексных анионов зависят от природы растворителя. В полярных растворителях их величина на несколько порядков выше [431 ]. Было найдено, что pH водного раствора в интервале 1,3—12,5 не оказывает заметного влияния на экстракцию анионов [4321. Очевидно, исключение составляют слабо основные анионы, такие, как фтор, а также те случаи экстракции, когда от концентрации водородных ионов зависит рав-Н(звесие между различными формами в водном растворе (хромат — иихромат) [431]. [c.53]

Представления о структуре фтор силикатного расплава. Расплав фторфлогопита, подобно многим силикатным расплавам, — микро-гетерогенная система. Характерной особенностью таких расплавов является наличие комплексных кремнекислородных и алюмокрем-некислородных анионов, разделенных катионами-модификаторами щелочных и щелочноземельных металлов. Чем больше содержание модификаторов в расплаве, тем мельче и проще комплексные анионы. Одновалентные катионы в расплаве полностью экранируют анионы кислорода на поверхности сложных комплексов. От подвижности одноатомных катионов, заполняющих промежутки между комплексами, зависит вязкость расплава. Фториды играют роль своеобразной смазки между крупными кремнекислородными группировками при их перемещении. [c.11]

В то же время многие фторпроизводные ароматического ряда представляют большой интерес как инсектициды, реактивы для идентификации, лекарственные и технически полезные вещества Одним из удобных методов введения фтора в ароматическое ядро является замена диазогруппы на фтор (по Шиману) При добавлении к растворам солей диазония растворов тетра-фтороборатов натрия и аммония (аналогичная соль калия плохо растворима в воде) выпадает устойчивое соединение - тетрафтороборат диазония, которое легко выделить в твердом виде При нагревании этих тщательно высушенных солей происходит их пиролиз, приводящий к соответствующим арилфторидам Реакция протекает по механизму мономолекулярного нуклеофильного замещения, при этом арил-катион отрывает анион фтора от комплексного аниона [c.255]

Разделение посредством образования фторо-анионов. Осаждение сероводородом в растворах, содержащих фтористоводородную кислоту, не пользуется тем вниманием,. какого оно заслуживает, и бёз сомнения, это объясняется отсутствием навыков работы с такими растворами и необходимостью употребления особых сосудов вместо обычных стеклянных и фарфоровых. Тем не менее этот способ осаждения заслуживает серьезного внимания, например для отделения мышьяка, сурьмы, свинца, меди и др. от германия и олова, для отделения двухвалентного олова от четырехвалентного, а также трехвалентных мышьяка и сурьмы от соединений, содержащих их в пятивалентной форме. Руководящим указанием здесь является то, что в этих условиях не осаждаются элементы, образующие комплексные фторо-анионы, и что pH раствора должен быть приблизительно таким же, как и при обычных осаждениях этйх элементов. Для отделения от. было рекомендовано проводить осаждение в растворе, содержащем 5 мл соляной кислоты, 5 мл 48%-ной фторит стоводородной кислоты и по 0,15 г сурьмы и олова при общем объеме раствора 300 мл. [c.89]

Кроме тех ко.мплексов с фтором и хлором, о которых шла речь выше, марганец(И1) образует несколько чрезвычайно устойчивых комплексов. Трис(ацетилацетонато).марганец(1И) легко получить реакцией Мп" с перманганатом в избытке ацетилацетона в присутствии последнего Мп окисляется даже воздухо.м, что затрудняет получение чистого бис(ацетилацетонато)марганца(П). Известны также комплексные анионы трис(оксалато)- и трис(малонато)-марганца (И1), но они не обладают заметной устойчивостью к нагреванию, действию света или воды. [c.250]

Наибольшее количество работ по хроматографическому анализу фторсодержащих соединений относится к ионообменной хроматографии. Экспериментально установлено, что катиониты не адсорбируют и не изменяют концентрацию фтор-иона. Анионитами фтор-ион адсорбируется труднее, чем фосфаты, сульфаты, сульфиты, арсениты и другие анионы, что дает возможность разделить их. В анализе нашли применение различные иониты [1—7]. Описан метод, основанный на сорбировании F , Р0 и этилендиаминтетраацетатных комплексных анионов сильно- [c.141]

Как построен комплексный анион [ВР4] Ввиду того что предположение о цепной связи ионов фтора исключено вследствие несовместимости такого допуш ения с одновалентностью фтора, то остается только принять, что все четыре иона фтора связаны с бором. Остается неясным еш е вопрос, одинаковым ли образом или различно ионы фтора связаны с бором. Ни в одном случае, если только речь идет об одинаковых атомах или группах, связанных с центральным атомом, йельзя привести сколько-нибудь убедительных доказательств в пользу существования различных связей. Следовательно, приходится заключить, что связи однородны. [c.439]

Многие комплексные фториды металлов гидролизируются это особенно характерно для соединений с высшими степенями окисления металлов. Факторы, влияющие на стабильность колшлексных фторо-анионов, подобны тем, которые были отмечены в случае простых фторидов. [c.229]

Все комплексные фторо-кислоты являются сильными кислотами. В самом деле, например, для HBF4 остается только предполагать существование пятивалентного бора или двухвалентного фтора. Вместе с тем изучение системы HF—BFg показывает, что соединение состава 1 1 не образуется, т. е. HBF4 не существует. Если присутствует молекула растворителя, которая может присоединять протон, то люжно считать, что образуется соединение типа НзО" Вр4. Подобное положение наблюдается и в случае других фторо-анионов, например PF ". [c.229]

ПОДЧИНЯЮТСЯ структуры, поможет уяснить структуры еще более сложных кристаллов. В большинстве комплексных ионных кристаллов анионом является иоп кислорода (или ОН ) и реже — ион фтора. Из таблицы ионных радиусов видно, что эти ионы значительно больше многих ионов металлов, в особенности ионов, несущих большой заряд. Поэтому значительная часть пространства занята этими анионами. Пространство между иoнa nl О" или F достаточно велико для размещения большинства металлических ионов. В соответствии с этим можно охарактеризовать эти сложные структуры, указав сначала способ упаковки анионов, а зате.м отметив — какие промежутки заняты меньшими по размеру положительными ионами. Установлено, что во многих случаях атомы кислорода в комплексных оксисолях упакованы наиболее плотным способом. В связи с этим следует кратко рассмотреть способ упаковки шариков одинакового размера. [c.126]

Солеобразованию благоприятствует возможность создания мягкого1> комплексного аниона. Так, даже очень сильная фтор- [c.389]

ВЮ15" (18), некоторые комплексные анионы и нейтральные комплексы типа АХз-2Ь. В комплексном ионе 5Ь обнаружен цикл из четырех квадратных пирамид, которые соединены линейными мостиками из атомов фтора (рис.7.18). Вийоне В12С18 - вокруг каждого атома В1 лиганды обра- [c.178]

Механизм реакции. В солянокислой среде соли циркония образуют с ализаринсульфонатом натрия темное краснофиолетовое окрашивание. В присутствии иона фтора катион циркония превращается в комплексный анион [ZrFo , который уже не реагирует с ализаринсульфонатом натрия, и раствор соли циркония с красителем обесцвечивается [1001, 1002, 1003]. [c.209]

Алкил- и арилфторсиланы могут образовывать комплексные соединения с гораздо более слабыми нуклеофилами, чем фтор-анион, например, с диметилформамндом [134]. [c.81]

Ион железа (II) легко окисляется кислородом воздуха, попадающего в раствор. Поэтому применяемую воду и растворы реактивов перед употреблением следует прокипятить для удаления большей части кислорода. Особенно легко окисление происходит в присутствии фтор-иона, образующего с железом (III) комплексный ион [FePg 3-, вследствие чего потенциал системы Fe +/Fe + сильно понижается. Влияние ионов фтора при определении железа (II) устраняют добавлением борной кислоты, которая связывает их в комплексный анион [BF J . [c.129]

Осаждению фосфора молибдатом аммония мешает фтористоводородная кислота, которая замедляет осаждение или делает его неполным вследствие образования с молибденом комплексного аниона. Поэтому фтористоводородную кислоту необходимо полностью удалить или к раствору перед осаждением молибдатом аммония прибавить несколько миллиграммов борной кислоты, которая связывает фтор в комплексный анисн [ВРа] . [c.289]

Обнаружение фтора. Ион фтора, образовавшийся в исходном щелочном растворе, обнаруживают реакцией с красным цирконализариновым лаком. В присутствии фтор-иона катион циркония превращается в бесцветный комплексный анион [2гРбР и освобождается окрашенный в желтый цвет ализаринсульфонат натрия. [c.29]

Как показали исследования П. С. Титова и 3. А. Тубышкиной [53], из растворов, содержащих одновременно фтор- и хлор-йоны, олово выделяется на катоде с высокой поляризацией. Они объясняют это образованием комплексного аниона. [c.24]

Все перечисленные структурные типы часто описывают как илотнейщие щаровые упаковки с заполнением октаэдрических пустот. В Ы- и Ка-солях щаровые кладки создаются только атомами фтора как атомы Рс1, так и Ы (или Ка) заполняют октаэдрические пустоты. В остальных солях, где ионный радиус равен или больше, чем радиус Р , в шаровой кладке участвуют как атомы фтора, так и атомы атомы Рс1 и Р1 заполняют те октаэдрические пустоты, которые окружены только атомами фтора. Переход от кладок первого типа к кладкам второго типа сопровождается скачкообразным изменением относительных молекулярных объемов. Эти особенности размещения атомов в структурах приводили к мысли, что между и Ыа-солями и их К-, КЬ- и Сз-аналогами имеется принципиальное различие первые являются дьийными солями, т. е. построены из анионов Р и более или менее равноценных по своей роли катионов М+ и М + вторые являются комплексными солями, построенными из комплексных анионов [М1 Рб 2" и катионов М+. Косвенным аргументом в пользу такой трактовки может служить нарушение изоструктурности между Р(1- и Р1-соединения.ми при переходе от Ь1- и Ка-солей [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология