Микроцентрифуги

Два расположенных друг над другом карусельных столика с микроцентрифугой между ними образцы помещают в сосуды верхнего столика. Пробы (96 проб в час) и реагент отбираются шприцем и переносятся в сборник. Другое устройство отбирает пробы реакционной смеси и переносит их в сепаратор (центрифугу). Из сепаратора вещество переносится в сборник нижнего столика. Третье устройство переносит анализируемое вещество с реагентом в реакционный сосуд, помещающийся в водяной бане. После выполнения заданной последовательности операций порция образовавшегося продукта переносится в колориметр. [c.413]

Рис. 11. Микроцентрифуга и установка сосуда в центрифужной

Центробежные усилия при таком числе оборотов в несколько раз меньше разрывных усилий, поэтому к центрифуге не требуется защитного кожуха. Схема микроцентрифуги изображена на рис. 45. [c.56]

Центрифугирование. Центрифугирование растворов Ag производилось в микроцентрифуге при ускорении 24 000 д. Полученные данные приведены на рис. 131 (кривая С). Как видно, количество отцентрифугированного серебра изменялось [c.237]

Выполнение реакции. В пробирке для микроцентрифуги (трубка Эмиха) смешивают каплю бензольного или эфирного исследуемого раствора с каплей диэтиланилина. Открытый конец трубки накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной раствором реагента (стр. 445). Пробирку погружают в водяную баню с температурой 90° и после улетучивания бензола нагревают воду до температуры кипения. На бесцветной или светло-желтой индикаторной бумаге появляется темно- или светло-синее пятно оттенок окраски зависит от количества перекиси бензоила. [c.608]

Центрифугирование. Центрифугирование растворов Ag производилось в микроцентрифуге при ускорении [c.157]

Отделение осадка от раствора можно выполнить на микроцентрифуге, центрифугирование продолжается от 0,5 до [c.40]

Рис. 14. Микроцентрифуга (а) и установка капиллярного конуса в центрифужной пробирке (б).

Рис. 50. Высокоскоростная воздушная микроцентрифуга.

Для целей ультрамикроанализа могут быть использованы также обычные электрические микроцентрифуги. Однако гнезда в таких центрифугах обычно слишком велики для конусов, применяемых в ультрамикроанализе. Поэтому для крепления маленьких конусов обычно употребляют специальные держатели. Иногда же конусы изготовляют из толстостенных капиллярных трубок. [c.117]

Применение электрической микроцентрифуги для целей ультрамикроанализа имеет смысл, если в лаборатории отсутствует источник сжатого воздуха. В тех же случаях, когда это возможно, лучше всего пользоваться вышеописанной центрифугой с воздушной турбиной, так как эта центрифуга имеет меньшие размеры и характеризуется большей скоростью вращения, а, кроме того, использование ее для работы с ультрамикроколичествами вещества не связано с дополнительными конструктивными трудностями. [c.117]

Отделение белка чаш,е всего выполняют в пробирке, изображенной на рис. 52, которая должна быть удобной для помещения в микроцентрифуге. Если же объемы очень малы, то работают с пробиркой, изображенной на рис. 51 (крайняя справа), которая специально предназначена для центрифугирования с помощью вышеописанной воздушной центрифуги. Максимальный конечный объем раствора, с которым удобно загружать воздушную центрифугу, составляет 0,1 мл, что обычно соответствует 10—20 X исходной крови. Методика работы состоит в следующем. [c.118]

Путем изменения конструкции ручной центрифуги можно достигнуть значительно большей скорости ее вращения. На рис. 75, а и б даны схемы двух конструкций ручных микроцентрифуг (защитные кожухи на рисунках не показаны), скорость вращения которых достигает 2000—3000 об/мин. Второй прибор (рис. 75,6) пригоден только для работы с самыми маленькими пробирками. [c.52]

Известны микроцентрифуги, у которых центробежное усилие в несколько раз меньше разрывного, скорость не более 1200 об/мин. [c.54]

ДНК осаждают центрифугированием в течение 3 мин на микроцентрифуге, надосадочную жидкость выливают, пробирку в перевернутом положении ставят на бумажную салфетку и затем ее содержимое высушивают под вакуумом. [c.138]

Отцентрифугируйте 1,5 мл насыщенной культуры в микроцентрифуге- [c.61]

Открутите в микроцентрифуге при комнатной температуре 10 мин. [c.61]

В кварцевых пробирках для микроцентрифуги разбавленной плавиковой кислотой осаждают из 0,1 н. H 1 10 мкг Ас в виде гидратированного фторида. Осадок отделяют центрифугированием и высушивают при 70 °С. Затем пробирки с содержимым помещают в закрытую с одной стороны кварцевую трубку, снабженную шлифом, и вакуумируют ее. Нагревают систему до 900 — 1000 С и пропускают пары водного раствора аммиака в течение 10 мин. Признаком успешного протекания реакции является образование сублимата NH4F. АсОР остается в пробирках. [c.1215]

Раствор, содержащий 50 мкг Np<+, с концентрацией 1 мкг/мкл помещают в пробирки для микроцентрифуги и, пропуская газообразный аммиак, осаждают Np(0H)4. Осадок промывают и сущат при 70 °С. Полученные таблетки кладут в платиновый сосуд микроприбора для фторирования (см. рис. 341). NpOa фторируют смесью Ha+HF при 500 °С в течение 1,5 ч. Охлаждают продукт в потоке Нг+HF и заполняют прибор азотом. NpFa извлекают в сухой камере в атмосфере N2 или Аг. [c.1355]

Из сульфатного раствора газообразным аммиаком осаждают 90 мкг нептуния. Осадок гидроксида отделяют центрифугированием н сушат при 70 °С в пробирочках для микроцентрифуги в течение 12 ч, чтобы получить таблетки NpOj. [c.1359]

Количественное определение. Около 0,05 г (точная навеска) экстракта женьшеня сухого взвешивают в центрифужную пробирку из полимерного материала вместимостью 5 мл, приливают 5 мл гексана и перемешивают на микроцентрифуге - вортексе "МШЮЕК" в течение 1 мин. Затем пробирку центрифугируют нрн 3000 об/мин в течение 5 мин. Осторожно, не затрагивая осадка, микропипеткой удаляют гексан. Экстракцию повторяют еще дважды, добавляя в пробирку по 3 мл гексана. Осадок высушивают в небольшом токе воздуха. Добавляют 2 мл 40 % спирта метилового и перемешивают на микроцентрифуге-вортексе "МШЮЕК" в течение 2 мин. Затем пробирку центрифугируют при 3000 об/мип в течение 10 мин. [c.126]

Всю основную аппаратуру устанавливали на предметном столике микроскопа пробирки, пипетки брали миниатюрными манипуляторами, осадок от жидкой фазы отделяли на микроцентрифуге. Это, так сказать, техника. А химия здесь достаточно обычная. На первой стадии нептуний соосаждали с редкоземельными фторидами, затем фториды растворяли в серной кислоте и переводили нептуний Б шестивалентное состояние. После добавления фтористоводородной кислоты носитель и плутоний выпадали в осадок, а нептуний оставался в растворе. На следующем этапе нептуний (VI) восстанавливался до непту-ния (IV), получившуюся гидроокись осаждали и прокаливали. Так в крошечных сосудах впервые было получено свободное от носителя соединение нептуния — Np02. [c.384]

В практике капельного и ми кр0х1имичвск0г0 анализа с успехом применяют цент1рифугирова1Ние. Для этой цели иопользуют небольшую ручную центрифугу или, что особенно удобно, описанную ниже микроцентрифугу. [c.54]

Микроцентрифуга легко может быть изготовлена в лаборатории Головку центрифуги изготовляют из цилиндрического алюминиевого блока диаметром 75 мм. В нем просверливают одну или несколько пар каналов так, чтобы они находились друг против друга в одной плоскаст под углом 45° к вертикальной [c.55]

Разделение жидких веш,еств, а так ке смесей жидких и взвешенных в пих твердых веществ в соответствии с их плотностью при помощи центрифугирования применяется в промышленностп и в практике аналитических работ. Известны различные центрифуги и микроцентрифуги. При микроанализе и нолумикроапализе применяются ручные центрифуги (8 тыс. об/лгт и более). [c.260]

Микроцентрифуга. Отделение осадков от раствора лучше всего производить центрифугированием, В некоторых случаях осадок отделяют на приборе для фильтрования (рис. 5, а). Если объем не превышает нескольких капель, удобно фильтровать раствор через фильтровальную иипетку Малярова (рис. 5, б). Микроцентрифуга представляет собой диск с высверленными в нем горизонтальными отверстиями для вкладывания микропробирок. На диск надевается защитное металли- [c.36]

На верхнем вращающемся столике выполняются операции отбора пробы, разбавления и (если необходимо) введения депротеинизирую-щих агентов. Пробы крови содержатся в пробирках, образующих внешнее кольцо. Дозирующее устройство переносит заданный объем пробы в соответствующую пробирку во внутреннем кольце. Здесь же добавляются реагенты. При повороте столика на 180° в обработанные про бы опускается зонд, через который проба и разбавитель вводятся в микроцентрифугу. Пробоотборник, обслуживающий нижний вращающий-ся столик, переносит супернатант во внешнее кольцо пробирок и отмеряет часть его в смежную пробирку во внутреннем кольце. На этой стадии к пробе может быть добавлено до трех реагентов. Устройство для переноса окончательно обработанной пробы в колориметр расположено под 180° относительно дозирующего устройства. Обычно для измерений используется колориметр фирмы "Joy e Loeble или автоматический колориметр фирмы "EEL", модель 171. Оба прибора являются одноканальными. Можно использовать также атомно-абсорбпион-ный спектрофотометр или пламенный фотометр. Максимальная скорость обработки проб 96 проб в час, при этом удобно анализи,, как маленькие, так и большие партии. Если центрифугирование [c.131]

Для количественной аналитической работы в лабораторном масштабе разработано несколько фильтровальных систем. Одна из них является простой модификацией принципа экстракции растворителем, описанным Валлисом [4] (разд. 10.1). В этом устройстве реакции осаждения можно проводить лишь при условии, что требуется только всплывающая часть жидкости, либо осадок, легко растворимый в соответствующем растворителе. Альтернативным подходом, легко поддающимся автоматизации, является использование микроцентрифуги, пример которой показан на рис. 10.14. Микроцентрифуга состоит в основном из тефлонового полого ротора в виде чашки, вращающегося с постоянной скоростью, и двух стеклянных подающих трубок, укрепленных над ротором. Промывная жидкость подается в чашку через трубку 1, а центрифугат и осадок экстрагируются через трубку 3, которая перемешается в горизонтачьной плоскости. Возможны два варианта вывода из ротора центрифуги 1) выделение супернатан-тов и 2) удаление промывной жидкости и осадка в отходы. [c.346]

Микроцентрифуга работает следующим образом. Осаждаемые пробы подаются в полый ротор. В начале цик.иа трубка для вытекающего потока 3 располагается в центре ротора. Когда ротор приводится во вращение, выводная трубка медленно движется к периферии оотора, супернатант удаляется центробежной силой и собирается для лальней-щей обработки. На заданном расстоянии от внешней стороны полого ротора может быть добавлена промывная жидкость из вакуумного насоса клапан 7 открывается, и эта операция позволяет удалить в отходы осадок и промывную жидкость. Показанная частная система управляется лосредством простых микровыключателей, работающих от р.улачкового таймера и, в первую очередь, предназначается для механизации осаждения. Это простое и экономичное устройство легко вводить в обычные полные автоматические системы, в которых необходимы реакции осаждения. [c.347]

Отделение малых осадков от раствора, а также собирание жидкости со стенок сосудов в конусообразную часть осуществляется центрифугированием. Применяют микроцентрифуги ручные и с вращением от мотора. На рис. 14 показана ручная микроцентрифуга по Шкляру (выпускается промышленностью для медицинских целей) с передаточным числом 100 вращение ее рукоятки со скоростью 50—80 об/мин обеспечивает вращение диска с пробирками со скоростью 5000—8000 об/мин. Размеры [c.26]

При ультрамикроаналитических исследованиях используют также электрическую микроцентрифугу с вращением от мотора типа РД-09. Частота вращения мотора 1200 об/мин при силе тока 0,1 А и напряжения 127 В. Частота вращения центрифуги повышают до 8000 об/мин с помощью фрикционной передачи. Включается центрифуга в сеть через автотрансформатор. Ее размеры в кожухе 140X70X90 мм. [c.27]

С помощью микроцентрифуги (например, модель Eppendorf 5412) за 10 мин осаждают посторонний материал и переливают надосадочную жидкость в другую [c.138]

Разделяют водную и фенол-хлороформную фазы центрифугированием в течение 30 с на микроцентрифуге. Водную фазу отбирают 100-мкл микропипеткой, стараясь не захватить слой, находящийся между фазами. [c.139]

Экстракция фенолом. Добавьте к раствору ДНК или РНК равный объем фенола, насыщенного ТЭ . Перемешивайте, переворачивая колбу, до получения гомогенной смеси. Разделите фазы центрифугированием в микроцентрифуге в течение 5 мин в настольной центрифуге или в центрифуге 5ог а11 с ротором НВ4 при 2000 об/мин в течение 10 мин. Осторожно отберите верхнюю (водную) фазу пипеткой или микропипеткой и перенесите ее в чистую пробирку. [c.21]

Осаждение этанолом. К водной фазе, полученной на стадии 3, добавьте 1/10 объема ЗМ ацетата натрия (pH 5,4) и два объема этанола. Охладите смесь до —70 °С или поставьте в сухой лед. Осадите нуклеиновую кислоту центрифугированием в микроцентрифуге в течение 10 мин или в центрифуге ЗогуаП с ротором НВ4 при 8000 об/мин в течение 10 мин. Осторожно слейте надосадочную жидкость. При необходимости промойте осадок 70%-ным этанолом при комнатной температуре и повторно осадите центрифугированием, как описано выше. Удалите избыток этанола с помощью фильтровальной бумаги и дайте осадку высохнуть на воздухе. Ресуопендируйте его в нужном объеме ТЭ. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология