Определение медных концентратах

Для определения ЗЬ в меди, ее соединениях и сплавах наиболее часто используются спектральные методы (табл. 12). Экстракционно-фотометрическими методами с применением кристаллического фиолетового ЗЬ определяют в черновой меди [649], медных концентратах [190], медно-цинковых сплавах [685], оловянных бронзах [94], медно-никелевых сплавах [686] с применением метилового фиолетового — в конверторной меди [359], безоловянных бронзах [93] и с применением родамина С — в медных сплавах [1580]. Эти методы позволяют определять ЗЬ при ее содержании до [c.137]

Для определения рения в молибденовых и медных концентратах, медных рудах (сланцах) применяется нейтронно-активационный метод с радиохимической очисткой изотопов и без нее [137, 138, 147, 746, 786, 1104]. [c.249]

Фотоколориметрическое определение кобальта в медных концентратах [c.73]

Выполнение определения. Навеску медного концентрата 1 г (при содержании меди до 20%) или 0,5 г (при со- [c.90]

Атомно-абсорбционный метод. Медь — один из элементов, наиболее легко определяемых методом атомной абсорбции. Малые количества меди, от 0,1 мкг/мл, определяют по резонансной линии 324,75 нм для больших количеств меди рекомендуется линия 249,2 нм. Средством атомизации служит иламя ацетилен—воздух, низкотемие-ратурное пламя природный газ — воздух, а также непламенные средства, например графитовая иечь. Определение содержания меди методом атомной абсорбции сочетают с выделением ее экстракцией, электролизом и другими известными способами. Методом атомной абсорбции определяют концентрацию меди в рудах, минералах, медных концентратах, сплавах. [c.88]

Метод применим для определения меди в медных концентратах и огарках ири содержании в них 6—30%Си. [c.96]

Выполнение определения. Навеску медного концентрата 0,5—1 г помещают в колбу вместимостью 250 мл, смачивают водой, приливают 10—20 мл соляной кислоты. Раствор нагревают в течение 15—20 мин, затем выпаривают до 5—7 мл, охлаждают, приливают 10—15 мл азотной кислоты и продолжают нагревание до прекращения выделения оксидов азота. После этого раствор вновь охлаждают, приливают 20 мл разбавленной 1 1 серной кислоты и выпаривают до обильного выделения паров серной кислоты. Остаток охлаждают, обмывают стенки колбы водой в количестве 5—7 мл. Повторяют выпаривание раствора до появления паров серной кислоты. Остаток снова [c.101]

Описан метод определения кадмия в медном концентрате после предварительного отделения его экстракцией в виде тройного комплекса с бромидом и диантипирилметаном метод позволяет отделить 0,01 мг С(1 от 200 мг Си и 300 мг Ре [599]. [c.103]

Метод применим также для определения серы в свинцовых, цинковых и медных концентратах. Ошибка определения меньше 0,4% абс. [c.236]

ВП по двум точкам. Для определения цинка, цинк-цианистых компонентов и pH в процессах обогащения флотации свинцово-цинковых и медных концентратов в 4-х точках технологической линии [c.152]

В предложенной [22] методике предусмотрено определение в огарках, полученных в результате обжига медных концентратов в кипящем слое при 600—800 °С, сульфата меди — путем извлечения водой, суммы закиси меди и основного сульфата меди — 15%-ным раствором хлорида аммония, окиси меди —5%-ным раствором уксусной кислоты, сульфидов — смесью перекиси водорода и уксусной кислоты, взятых в соотношении 2 1. В остатке определяют медь ферритов. [c.60]

Бензоатный метод выделения и определения алюминия применен к медным [520, 521, 676, 1015], магниевым [362, 976, 1199] и цинковым [976] сплавам, к титановым концентратам [209], к фосфатным породам [1275]. Бензойная кислота была использована в схеме качественного анализа в присутствии фосфатов [537]. [c.52]

Авторы применили эфирную экстракцию для отделения главной массы урана, а затем из водного раствора осаждали фториды р.з.э. Сухой остаток раствора, нанесенный на торец медного электрода, сжигали в дуге постоянного тока. Метод спектроскопического анализа концентрата, разработанный этими авторами, характеризуется низкой абсолютной чувствительностью и поэтому для определения 2-10-5 /О 0с1 используется 50 г закиси-окиси урана. При выделении суммы р.з.э. авторы использовали весьма сложную методику, включающую осаждение фторидов. [c.370]

Гладышевой [77] были исследованы методы определения микрограммовых количеств ртути в продуктах свинцового производства, наиболее часто применяемые в настоящее время в заводских и рудничных лабораториях гравиметрический, основанный на взвешивании амальгамы золота титриметрический роданидный и колориметрические по Полежаеву [247, 248] и дитизоновый. Метод определения после отгонки на золотую крышку [363] и роданидный [288] метод применимы лишь для содержаний ртути порядка сотых долей процента и выше. Колориметрический метод Полежаева позволяет определять тысячные доли процента ртути в твердых материалах, однако использовать его для анализа продуктов свинцового производства нельзя, так как содержащийся в пробах таллий возгоняется вместе с ртутью и придает окраске медно-ртутного иодидного комплекса оттенок, отличный от окраски стандартного раствора. На основании проведенных исследований для определения ртути в продуктах свинцового производства (руды, концентраты, огарки, пыли и другие материалы) рекомендуется отгонка ртути на золотую крышку с последующим титрованием раствором дитизона [77]. [c.153]

Определение золота в рудах и медно-молибденовых концентратах [c.56]

Метод атомной абсорбции применяют для определения золота в палладиевом, серебряном и иридиевом концентратах [186] медных и никелевых шламах, огарках шлама, кеках огарка, вторичных и шлаковых анодов [187]. Золото с чувствительностью 1 10 % определяют [735] в водных растворах в присутствии 1 10 % Со, 10 % Ni, по 0,1% РЬ и Ге. Метод перспективен [126] при анализе растворов, содержащих превосходящие количества ионов цветных металлов и сильных кислот его можно применять для определения золота в свинцовых и серебряных сплавах, свинце, цинке и меди. [c.183]

Чисто пробирный анализ и в настоящее время широко применяется. Это почти единственный метод определения малых количеств золота в рудах и металлургических продуктах. Простота способа отделения золота ог пустой породы и сопутствующих примесей, высокая точность результатов и возможность применения для весьма разнообразных руд и продуктов относятся к числу достоинств метода. Пробирный анализ применяют для определения золота в минералах [1211], продуктах цветной металлургии [1891, для анализа кварцевых руд, хвостов флотации, шлаков, концентратов — медных, пиритных и цинковых [961, мышьяковистых продуктов [1911. [c.195]

Анализ концентратов описан в [190, 331, 539,1083, 1219]. В главе 6 приведены фотометрические методы определения золота в медных, цинковых и свинцовых концентратах. Методы определения золота в концентратах приведены в табл. 36. [c.204]

Для определения мышьяка в меди, медных сплавах и медноникелевых концентратах используются также нейтронно-активационные методы [70, 713]. [c.167]

Совет Экономической Взаимопомощи. Рекомендация по стандартизации, РС 1494-68. Концентраты медные флотационные. Методы химического анализа. Определение содержания мышьяка. [c.217]

Для определения рения в молибденовой руде берут две навески по 2г руды (молибденового или медного концентрата), помещают канедую в фарфоровый тигель, добавляют 0,2 г K lOg, 3 г СаО и содержимое тигля осторожно перемешивают. Тигель помещают в тигельную печь, [c.197]

В присутствии сопутствуюш их ионов золото отделяют соосаждением с теллуром. По данным [941], определению 20 мкг золота в медных концентратах не мешают 1 мг Fe(III), по 0,5 мг РЬ, Ni, Zn, Sn(II), d 0,2 мг u 0,1 мг Ag 0,005 мг Sb. Мешают Ga и W(VI) . Fe(III) маскируют фторидом натрия. При определении 34,9 мкг Аи среднее отклонение равно + 2,73 мкг Аи. [c.151]

Расчеты в гравиметрии. 1. Искомое вещество определяют в той же форме, в которой оно находится в пробе. Например, при расчете содержания меди (х %) в медных концентратах на основании данных электрогравиметрического анализа применяют формулу х = = —в которой g — масса катода с выделившейся медью, г -1 — масса катода, г Ок — навеска концентрата, г. 2. Искомое вещество определяют не в той форме, в которой оно находится в пробе. Например, при определении содержания никеля в сплавах на медной основе диметилглиоксимом его содержание (х %) вычисляют ло формуле 0,2032-ЮО/Оо, в которой А — масса просушенного осадка диметилглиоксимата никеля, г 0,2032 —- коэффициент пересчета днметилглноксимата никеля на никель Со — навеска образца, г. [c.27]

Прямое титрование. Например, при комплексонометрическом определении содержания цинка х %) в медных концентратах (см. Цинк ) применяют формулу x=TV-lOOIG, в которой Т — титр раствора комплексона П1, выраженный в граммах цинка в 1 мл раствора V — объем раствора комплексона III, израсходованный на титрование цинка, мл G — навеска концентрата, г. [c.32]

Определение в медных концентратах [1381] с применением афурилдиоксима. 0,5 г тонкоизыельченной пробы, содержащей меньше 300 мкг Со, нагревают с 30 мл царской водки и 0,2 г. хлората калия, раствор выпаривают досуха, остаток прокаливают, растворяют в 5 мл соляной кислоты (1 1) и фильтруют, промывая фильтр горячей водой. К фильтрату прибавляют насыщенный раствор фторида натрия, 25%-ный раствор едкого натра до pH 6 и воду до 100 мл. К 10 мл профильтрованного раствора прибавляют 10%-нын раствор тиомочевины, 5 мл 10%-ного раствора а-фурилдиоксима в безводном пиридине и [c.181]

Этот метод применяют также для определения кадмия в медном концентрате, кеке, сульфате меди [204, 599] основную массу меди предварительно осаждают с помощью Ка ЗзОз или 1ЧН48СК [204]. [c.103]

Для определения магния в медных концентратах ГОСТ 15934.7—70 предусматривает комплексонометрический метод после отделения мешающих элементов осаждением уротропином и ди-этилдитиокарбаминатом и маскирования оставшихся в растворе следов тяжелых металлов цианидами. В качестве индикаторов [c.197]

В качестве индикаторов для определения цинка предложены ТЕТРА [284], п-ПАК [95, 147], 5-Вг-ПАДЭАФ [147], ПАН-2 [ 542, 584, 589, 601, 604, 627, 631, 689, 900], комплексонат меди—ПАН-2 [30, 625], ПАФЕН [565]. Цинк определяют в свинцовом, медном, свинцово-медном концентратах и сливах гидравлических цехов [c.166]

Аршинов В. В. Микроскопические методы исследования минералов в поле. Сов. геология, 1947, сб. № 21, с. 6—12. 2965 Арьева А. Ф. Определение малых количеств свинца и кадмия в медных концентратах. Научная конференция, посвященная 80-летию университета. Тезисы докладов (Ростовск. ун-т), 1949, вып. 2, с. 31—32. 2956 Аскинази Д. Л. О применении щелочных вытяжек для определения минеральных форм [c.124]

Медные концентраты предложено растворять в смеси бромоводородной кислоты и брома [5.1875], халькопирит (медный колчедан) — в смеси 1 ч концентрированных азотной и 3 ч хлороводородной кислот с бромом [5.1876], сульфо-шпинелн — в смеси брома с азотной кислотой или со смесью (1 3) азотной и хлороводородной кислот [5.1877], а сульфидные никелевые руды [5.1878] илиЗпЗз [5.1879] в смеси брома с четыреххлористым углеродом. Пириты при определении серы окисляют смесью четыреххлористого углерода и брома (3 2) с последующей обработкой раствора азотной кислотой [5.1880]. Преимуществом этих методов бромирования является возможность дистилляции бромидов мышьяка, сурьмы, селена и других элементов из раствора [5.1881 ]. [c.265]

Определение селена в медном концентрате. От 0,1 до 1 е пробы (в зависимости от содержания селена) растворяются в 1 мл H IO4, 3 мл Н3РО4 и HF (в присутствии силикатов) в тефлоновой чашке. Пробу нагревают до паров хлорной кислоты, выпаривают с водой, охлаждают и добавляют 10 мл 6,5 М НС1 определяют содержание селена. Методом стандартной добавки установлено, что селен не теряется. [c.58]

Пример. Рассчитаем зависимость показателей колонной флотации при перечистке медного концентрата (осси = 20 %) от высоты аппарата. Колонна имеет диаметр йс=0,5 м, расход пульпы С =5 м /ч, подача воздуха — Qg = =8 м /ч, размер пор аэратора при рабочем давлении о=0,2 мм, 0=5-10 Н/см. Для оценки флотируемости материала используем методику Келсалла, заключающуюся в определении доли быстро- и медленнофлотирующихся фракций в лабораторном аппарате. Оказалось, что Клз=0,2 мин-, мин . Распределение материала и ценного компонента между фракциями характеризуется следующими значениями о , = 0,8 0. , = 1 — а. , =0,2 а = 0,3 а = 0,7. Содержание твердого в пульпе — 400 г/л, средняя крупность частиц — 40 мкм, плотность частиц 5 г/см В лабораторной колонной флотационной машине малого диаметра установлен аэратор того же типа, что и в промышленной, при проведении флотационного опыта газосодержание, измеренное методом отсечки, составляло ср = 15 %. [c.226]

Если исходные концентраты содержат мало мышьяка, то окислительный потенциал на первой стадии осаждения поддерживают на уровне 40 мВ, что позволяет количественно осадить всю медь и значительную часть мьппьяка и направить их наплавку. Мышьяк выводится в этом случае почти полностью с отвальными шлаками в нераство ЖМой экологически безопасной форме. Остаток мышьяка осаждают на второй стадии, получая богатый по кадмию кек. Если медные концентраты богаты мышьяком, то осаждение медного кека ведут при ОВП около 200 мВ, что гарантирует достаточно селективное осаждение меди, но с более низким извлечением в оборотный медный кек пфеходит не более 30 % мышьяка. На некоторых медеплавильных комбинатах мьппьяк содержащие сточные воды сбрасывают в хвостохранилище обогатительных фабрик. При этом мышьяк поглощается твердой фазой, чем достигается определенная очистка объеданенных сточных вод. [c.615]

Фенилтиомочевина и 1,1-диметил-3-ге-хлорбензодсульфонил-тиомочевина непригодны для амперометрического титрования золота, так как образуют соединения непостоянного состава. Золото титровали [405, 542] на фоне 0,1—1 М НС1 по его току окисления при потенциалах 0,1—0,4 в или по току окисления тиомочевины при 0,7—0,9 в. Определению не мешают большие количества Си, Fe, Pb, Ag, Zn, Se. Метод использован для определения золота в различных концентратах рудных (0,006— 0,009%), медных (0,001—0,005%), свинцовых (0,0002—0,001%), цинковых (0,0001—0,0002 / ), в сульфидной руде (8-10 %), в черновой меди (0,009%). [c.132]

Для уточнетгая имеюп] ихся данных Е. С. Авдониной автором были проведены калориметрические определения образца концентрата прибалтийских сланцев. мегодом охлаждения навески при температурах нагревания до 120° С, причел концерттрат в виде порошка загружался в медную амнулу и для улучшения теплопроводности смачивался взвешенным количеством ксилола. На осповапии данных измерений было выведено уравнение теплоемкостей [c.38]

Ксиленоловый оранжевый использован для определения алюминия в уране [67], в медных сплавах [261], в нефелиновых концентратах и нефелино-апатитовых рудах [17], в природных пигментах [246]. Казаков и Пушинов 154] определяли алюминий с ксиленоловым оранжевым в присутствии бериллия, маскируя его фторидом. Фторид несколько влияет на оптическую плотность комплекса алюминия, поэтому и в стандартные растворы и в холостую пробу надо вводить одинаковые количества фторида. Молот и др. [266] с помощью ксиленолового оранжевого определяли алюминий и железо при совместном присутствии. Железо определяли при pH 2,6, когда скорость образования комплекса алюминия незначительна. Окрашенное соединение алюминия получали при нагреваиии в течение 15 мин. при 100° С. [c.109]

Для определения алюминия в титановых шлаках и концентратах предложен обратный комплексометрический метод (титруют избыток комплексона III раствором тория с индикаторо.м ализарином S) [4791. При анализе шлаков фосфорных печей [III] н шлаков медной и свинцовой плавок [4461 используют стильбазо. В литературе иногда описываются неоправданно сложные методики анализа [363]. [c.202]

Работа Хирта и Нахтриба [602] является продолжением работы Шорта и Дьютона. Эти авторы в значительной мере использовали методику обогащения Шорта и Дьютона, но для спектроскопического анализа концентрата применили метод медной искры [524], характеризующийся высокой абсолютной чувствительностью определения. Авторы сочли возможным уменьшить навеску анализируемой пробы до 5 г и значительно повысить концентрационную чувствительность определения р.з.э. Однако при спектроскопических определениях авторы не используют внутреннего стандарта, что не обеспечивает высокой воспроизводимости. При выделении р.з.э. из урана авторы не используют носитель, который необходим при работе с сотыми долями микрограммов, когда необходимо считаться с возможностью значительных потерь определяемых элементов, и, следовательно, со значительными ошибками. [c.370]

При определении. олота в медных (9-10 %), железных 2,8 10 %), свинцовых (9-10" %) и смешанных (5,6-10 %) концентратах его вначале соосаждают с теллуром, затем экстрагируют эфиром из 3 Л/ НВг и определяют при помощи тетрона [893]. Реагент применен для определения (2—8)-10 % Аи в анодной меди и концентратах [178]. [c.144]

Хлоридные и бромидные комплексы Au(III) образуют осадки с производными пиразолона, практически полностью экстрагируемые дихлорэтаном [71]. Для экстракционно-фотометрического определения золота рекомендовано применять диантипирилпропилметан (ДАПМ) [71, 72]. Хлоридный комплекс золота с ДАПМ в дихлорэтане не имеет максимума светопоглощения, бромидные комплексы максимально поглощают йри 395 wjit, е = 1,15-10 . Реагент рекомендован для определения 3,2-10 —0,13% Ац в черновой меди, медном и медно-хлорном кеке [72], 0,0055% Аи в концентрате углистого сланца и продуктах его переработки 0,0080% Аи в огарке, 0,0080—0,0110% Аи в сульфиде и 0,0052% Аи в хвостах [35]. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология