Бруцин Бруцин

Сулема, мышьяковистый ангидрид, мышьяковый ангидрид, алкалоиды (стрихнин, бруцин и др.), арсенит натрия [c.538]

Сульфокислоты из стрихнина и бруцина тщательно изучались в течение около 30 лет. Они получены обработкой алкалоидов сернистой кислотой и двуокисью марганца [934]. При этом методе бруцин и стрихнин дают по четыре изомерных моносульфокислоты. Полагают, что в обоих случаях имеется по два структурных изомера, причем каждый может существовать в двух стереоизомерных формах. Замещение происходит, вероятно, в бензольном ядре Реакции распада этих кислот изучены весьма обстоятельно. [c.142]

Присутствие нитрат-иона в растворах определяется фотометрически по интенсивности окраски его комплексов с органическими реактивами бруцином или нитроном. Количественно можно также определить содержание нитрат-ионов путем восстановления их цинком в щелочной среде до аммиака. [c.124]

Бруцин, стрихнин Цинхонин [c.97]

Если к 5 каплям жидкости чилибухи прибавить 10 капель разведенной серной кислоты и раствор выпарить на водяной бане, то при наличии бруцина получается красио-фиолетовое окрашиваги е. А если 5 капель исследуемой жидкости выпарить почп досуха и к остатку прибавить 2—3 капли раствора азотной кислоты, то появляется оранжевая окраска, указывающая на наличие бруцина. [c.134]

Стрихнин 2]H22 02 N2 и бруцин 23H26O4N2 представляют собой два б.пизких по строению, очень ядовитых (вызывающих судороги) растительных основания, Они встречаются в семенах многих видов чилибухи (Stry hnos), особенно в больших количествах— в рвотном орехе (Nux vomi a). Бруцин является диметоксипроизводным стрихнина, он содержит оба метоксила у С-атомов, обозначенных звездочками. [c.1126]

Бруцин —диметоксильное производное стрихнина — широко используется наряду со стрихнином в стереохимическом эксперименте для разделения рацематов кислот. Окончательная формула стрихнина после длительных исследований была установлена в 1945 г. Робинсоном, это выяснило и формулу бруцина (стр. 652). Здесь могут быть лишь в общих чертах приведены факты и соображения, на которых основываются эти формулы. [c.649]

Аро.матические углеводороды, функциональные соединения спирты, гликоли, органические основания — пиперидин, кодеин, бруцин 2,7-диаминофлуорен) III Способность силикатов этого типа образовывать соединения включения зависит и от количества воды, уже находящейся в пустотах, и от характера катионов (1Ма+, Са+2) [c.91]

Ареколии Атропин Берберин Бруцин Вератрин Г ероин Гидрастинин Гоматропин Дельфинин Иохимбин Кодеин а-Кокаин Котарнин Кофеин Морфин [c.135]

Разделение недеятельной бромсульфоуксусной кислоты на оптически активные изомеры [377] осуществлено, как и в случае ее хлорного аналога, кристаллизацией алкалоидных солей кислоты на холоду, а также так называемым методом горячей кристаллизации при использовании только соли бруцина. Чистая кислота [c.167]

Строение стрихнина и бруцина выяснялось на протяжении иескольких цесятилетий и было установлеио главным образом благодаря псследовагпям Лейхса, Робинсона и Виланда, а позднее — Прелога и Вудворда. Эти исследования привели для стрихнина к формуле (I) (Робинсон), представляющей систе.му из семи циклов. Синтез стрихнина был осуществлен Вудвордом с сотрудниками. [c.1126]

БРУЦИН (2,3-диметоксистрихнин) jaHjeNaOi 4НаО — алкалоид, содержащийся в чилибухе (рвотных орешках), произрастающей на Зондских и Филиппинских островах. Встречается вместе O стрихнином. Б.—бесцветные крис- [c.48]

Из производных фурана наибольшее значение имеет фурфурол, из производных пиррола — никотин, атропин, кокаин, гемоглобин, хлорофилл, витамин B 2, нз производных пиразола — пирамидон, антипирин, анальгин. Индоль-ная система входит в состав индиго и его производных производными пиридина являются анабазин, атропин, витамин РР, производными хинолина — хинин, бруцин системы пиримидина и пурина лежат в основе нуклеиновых кислот, кофеина и др. Некоторые Г. с. выделяют из каменноугольной смолы (пиридин и его гомологи, хинолин), при переработке растительного сырья (фурфурол), но основным методом получения Г. с. является синтез. Г. с. широко используют при производстве пластмасс, для ускорения вулканизации каучука, в медицине, в кино- и фотопромышленности, при производстве красителей. [c.71]

Энантиоморфные формы отличаются между собой по растворимости диастереоизомеров (солей оптически деятельных комплексов), содержащих в качестве аниона или катиона оптически активный кислотный остаток (тартрат-ион, бромкамфорсульфо-нат и т. п.) или положительно заряженный ион (например, катионы на основе стрихнина, бруцина и т. п.). [c.60]

Для извлечения бруцина из препарата навеску его 25,00 г обработали 200,0. мл этилового спирта. Полученный раствор вращал плоскость ноляриза-цин влево на 0,85° при длине трубки 25 см. [c.91]

Определить содержание бруцина в препарате (в %), если для спиртового раствора бруцина удельное вращение плоскости иоляризации равно —80,1°. Рассчитать точность определения, если отсчет угла вращения плоскости поляризации ведется с точностью 0,02°. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология