Реакции, связанные с распадом ядер

Скорость радиоактивного распада. Радиоактивный распад является результатом внутриядерных процессов и не связан с взаимодействием между различными ядрами. Поэтому реакция радиоактивного распада описывается кинетическим уравнением первого порядка [c.578]

В ряде случаев, например, при ядерных реакциях, связанных с бомбардировкой атомных ядер заряженными либо незаряженными элементарными частицами, а также ядрами различных атомов (см. гл. 5), или в случае термоядерных процессов, связанных со слиянием атомных ядер, образуется промежуточное так называемое компаунд-ядро. Распадаясь, компаунд-ядра дают продукты ядерной или термо- [c.50]

Одним из самых важных явлений, связанных с радиоактивностью, является реакция деления атомных ядер. Например, изотоп урана поглотив нейтрон, превращается в неустойчивый изотоп 92 , который как бы разваливается на две части, образуя осколки 57 Ьа и з5 Вг, и, кроме того, выделяет три избыточных нейтрона. Это отнюдь не единственный путь распада. Тот же изотоп д2 и может распадаться по другому например, на ядра криптона я бария с одновременным высвобождением двух нейтронов. Однако при любом варианте деления ядра урана на два осколочных ядра с меньшими атомными номерами происходит сопровождающееся выделением колоссального [c.215]

Флуктуации вызываются дискретной природой вещества. Плотность газа флуктуирует потому, что газ состоит из молекул. Флуктуации в химических реакциях возникают потому, что реакция происходит, когда сталкиваются отдельные молекулы. Флуктуации электрического тока обусловлены тем, что ток—это движение электронов, радиоактивный распад флуктуирует благодаря тому, что он связан с отдельными ядрами. Между прочим, это объясняет, почему формулы для флуктуаций в физических системах всегда содержат атомные константы, такие, как число Авогадро, масса молекулы или заряд электрона. [c.237]

Реакция (1) представляет собой первичную стадию терли -ческого распада фенола взаимодействие образующегося при этой реакции атомарного водорода с молекулой фенола [реакция (2)] приводит к отрыву гидроксильной группы от бензольного ядра (подобно деалкилированию алкилбензолов [396]). Этот процесс ускоряется давлением водорода, так как последнее определяет скорость реакции (4) и аналогичных реакций (5) с участием молекулярного водорода, генерирующих атомарный водород. Процесс разрыва ароматического кольца также связан с участием атомарного водорода [411], присоединение которого к одному из углеродных атомов фенола приводит к снижению прочности связи между этим и соседним с ним атомами углерода. Позднее на основании исследовапия гомогенного деструктивного гидрирования крезолов было высказано предположение [412], что процесс расщепления ароматического кольца происходит главным образом в результате присоединения атома водорода в орто-положение в гидроксильной группе. [c.228]

Явления радиоактивности целиком подтверждают основной закон материалистической диалектики о вечном движении и изменяемости материи химические элементы не являются абсолютно неизменяемыми. Мы видим, что элементы претерпевают глубокие превращения, в результате которых образуются другие элементы. Однако эти процессы отличаются от обычных химических реакций. При химических явлениях атомы элементов в корне не изменяются все процессы, связанные с химическими реакциями между веществами, протекают во внещних электронных оболочках, а ядра атомов остаются при этом неизменными. Радиоактивный же процесс состоит в распаде атомного ядра. Далее, скорость химических реакций зависит от температуры, присутствия катализаторов и т. д. Наконец, всякий химический процесс в большей или меньшей степени обратим. На течение же радиоактивного процесса не оказывают заметного влияния ни температура, ни давление и т. д. Этот процесс до сих пор считается необратимым. [c.204]

Иначе протекает диссоциация полярных молекул (рис. 82). Молекулы воды, притянувшиеся к концам полярной молекулы (ди-поль-дипольное взаимодействие), вызывают расхождение ее полюсов— поляризуют молекулу, вследствие чего она распадается на ионы. При этом протон (т.е. ядро атома водорода) оказывается прочно связанным с молекулой воды в ион гидроксония Н3О+. Так, при растворении в виде хлористого водорода происходит химическая реакция, которую можно выразить уравнением [c.232]

Аналогичные аномалии, как известно, имеют место у элементов Со— N1, Те — J, а также у ТЬ — Ра. Объяснение этих аномалий относится к ядерной физике, притом к двум ее разделам. Во-первых, речь идет об индивидуальных свойствах рассматриваемых изотопов, благоприятствующих их преимущественной стабильности и распространенности, т. е. о той же проблеме определения допустимых и, в частности, наилучших N при данном А, или наилучших значений Z при данном А во-вторых, мы имеем дело с процентным содержанием изотопов, реально существующих в нашей части вселенной, обусловленным сложнейшими причинами, действовавшими при образовании элементов, и дальнейшими ядернымн реакциями радиоактивного распада и деления, а также реакциями, вызванными столкновением с другими ядрами, в том числе с принадлежащими потоку ядер в космических лучах. Тем самым, менделеевская естественная периодическая система элементов не может быть окончательно объяснена без сведений о происхождении элементов, концентрации, распространенности и других космохимических данных. В дальнейшем мы не будем останавливаться ни на распространенности элементов, столь тщательно рассматривавшейся Вернадским, Ферсманом, Гольдшмидтом, Ноддак и др., ни на проблеме их происхождения, в понимании которой, кстати сказать,в последние годы наметились положительные сдвиги, связанные с развитием равновесной тепловой гипотезы варки элементов при некоторой высокой температуре, с одной стороны, и с новой динамической гипотезой повторного захвата нейтронов ядрами с последующим р-распадом (Альфер и др.), с другой стороны, а также гипотезой возникновения элементов в гигантских полинейтронных системах (Чер-дынцев, Майер-Теллер и др.) [11,12]. [c.72]

С использованием гамма-лучей связан фотонно-нейтронный метод анализа, основанный на измерении интенсивности нейтронного излучения, возникающего в результате ядерной реакции с гамма-квантами. Это специфический метод определения бериллия и дейтерия, поскольку энергия связи Щ1Ш0Н0В только в ядрах этих элементов меньще энергии гамма-квантов радиоактивного распада. Для всех остальных адер она больше, и для активации требуются ускорители. [c.379]

Первичные продукты озонирования ВМС (негидролизованные озониды А и Б) во всех случаях характеризуются меньшими размерами молекул (средним числом атомов С в молекулах и величинами кажущихся молекулярных масс, особенно если из последних вычесть вклады связанных в процессе атомов кислорода), нежели исходные вещества. Наиболее резко — втрое и больше — сокращаются размеры частиц при озонолизе асфальтенов. В то же время главная реакция — присоединение озона к полиареновым ядрам — должна приводить не к фрагментации молекул, а лишь к раскрытию атакованных циклов. Если бы в мостиках, связывающих структурные единицы многоблочных макромолекул, имелось достаточное число олефиновых двойных связей (до двух и более в случае асфальтенов), то разукрупнение молекул происходило бы обязательно, так как озониды оле-финов крайне нестойки и способны к спонтанному быстрому распаду. Однако вряд ли столь высокая непредельность, нехарактерная для компонентов сырых нефтей вообще, не сказывалась бы на других свойствах веществ и до сих пор оставалась бы не замеченной. [c.260]

Закономерное изменение в зависимости от значения а -заместителя в реакциях нитрования подтверждает предположение о едином механизме этой реакции для различных замещенных бензолов. Этот механизм связан с первоначальным возникновением катиона нитрония,который атакует ароматическое ядро, образуя сперва л- (1), а затем ст- комплекс (П), который далее распадается до конечного продукта [c.145]

Одной из интригуюш,их особенностей в зависимости распространённости элементов от их атомного номера является, как известно, резкий провал при переходе от лёгких элементов к тяжёлым — область лития, бериллия, бора и далее к углероду. Этот провал связан с тем, что синтез лёгких элементов осуш ествляется путём парных столкновений между нуклонами и ядрами с по-следуюш,им /3-распадом внутри звёзд (1 + п Т — Не + п Не. Парный механизм синтеза обрывается на симметричном ядре гелия Не, поскольку ядро Не не суш,ествует и с его помощью невозможен переход к тяжёлым нуклидам. Таким образом, согласно схеме парных столкновений тяжёлые элементы должны отсутствовать во Вселенной, а Вселенная без углерода, железа и т. д. не содержит органических соединений и, следовательно, биологической жизни. Парадокс преодолевается с помощью известной трёхчастичной схемы синтеза ядра углерода из трёх а-частиц (реакция Солпитера) Зек которая открывает возможности синтеза тяжёлых элементов. [c.10]

Каждый элементарный акт превращения атомного ядра (связанный с ядерной реакцией синтеза изотопов или их распадом) опровождается испусканием кванта или какой-либо частицы. При этом вследствие закона сохранения импульса возникающее ядро (и весь атом, в состав которого входит это ядро) приобретает ямпульс, равный по величине импульсу вылетевшей частицы или у-кванта. Такие ядра называют ядрами отдачи. [c.155]

Кроме указанных радионуклидов с большим периодом полураспада и их дочерних продуктов, на Земле идет непрерывное производство других, нередко короткоживущих радиоактивных нуклидов. Они образуются в природе в результате ядерных реакций между высокоэнерге-тичными космическими частицами и ядрами элементов атмосферы, гидросферы и верхней земной коры. В среднем между процессом образования и радиоактивным распадом этих нуклидов установилось равновесие, и запас их в мире держится на одном уровне, испытывая лишь изменения, связанные с вариациями скорости образования. В табл. 4.50 приведены некоторые сведения об этих космогенных радионуклидах. О том, с какими задачами приходится встречаться при определении этих нуклидов, можно судить, например, по тому, что во всей атмосфере Земли всего 0,4 г, а только 2,5 мг. Тот факт, что их тем не менее находят и измеряют, свидетельствует об уровне развития современных методов радиохимии внешней среды. [c.520]

Увеличение скорости реакции, наблюдаемое в щелочной среде, объясняется благоприятными условиями не только для генерации гидроксильных радикалов, но и для протекания гидролитического распада эфира с появлением в реакхшонной смеси свободных динитрофенолов, окисляющихся озоном с более высокой скоростью, нежели соответствующие эфиры. Таким образом, озонированием в присутствии гидроксида натрия можно добиться практически полной деструкции таких пестицидов. Во избежание расходов озона, связанных с его разложением в щелочной среде, реакцию озонирования следует осуи ест-влять при сопоставимых концентрациях гидроксид-ионов и окисляемых веществ с учетом нейтрализации образующихся кислых продуктов реакции. В работе отмечено также, что процесс разложения акрекса и каратана озоном протекает эффективнее в условиях предварительного щелочного гидролиза. При этом затраты озона на полное разложение 1 моль акрекса и каратана примерно равны и составляют 6—7 моль. Однако поглощение озона происходит и после разложения основной структуры препаратов. Максимальный расход окислителя достигает 10—12 моль на 1 моль эфира. При этом исчезает возникающий в процессе озонирования характерный запах спирта, связанный с окислением алкильных заместителей ароматического ядра. Степень очистки по ХПК составляет 68—69 % степень минерализации нитрогрупп — 60—64 %. [c.67]

О. Лев пытается объяснить синтез белковых веществ в растениях, исходя из твердо установленного физиологическими опытами факта, что аспарагин образует основное ядро, которое либо является исходным для построения молекулы белка, либо встречается в продуктах распада последнего. Согласно Леву, активным ядром белка является не сам аспарагин, а его гипотетический альдегид. Он допускает, что этот альдегид, СНО —СЩКНз) —СНа— СНО, образуется при действии формальдегида на аммиак, совершенно не считаясь с тем, что реакция такого рода абсолютно противоречит установленным фактам при действии формальдегида на аммиак водород, связанный с азотом, полностью выделяется, и единственный образующийся продукт — это гексаметилентетрамиа [c.10]

Среди реакций этого типа значительная роль принадлежит превращениям, связанным с гемолитическим замещением бензольного кольца, радикалами, особенно арильными, возникающими при распаде активаторов полирекомбинации [166, 176, 178, 179]. Такие превращения были, например, выявлены Сосиным, Коршаком и Вальковским [166], изучившими полирекомбинацию дифенилметана в присутствии различных ароматичных перекисей перекиси бензоила, ацетилпербензоата, гге/ (гт-бутилпербензоата. Для этих перекисей доминирующими, по сравнению с реакциями отрыва подвижных атомов водорода, являются процессы гомолитического замещения в ядре [c.81]

Образование желчных пигментов. Билирубин образуется при распаде гемоглобина, который протекает в клетках ретикулоэндотелиальной системы — купферовских клетках печени, гистиоцитах соединительной ткани любого органа. Вначале происходит разрыв ме-тинового мостика между 1-м и 2-м пиррольными ядрами порфиринового кольца с одновременным окислением двухвалентного железа в трехвалентное. Образуется пигмент вердоглобин. Затем он теряет железо и глобин, порфириновое кольцо разворачивается в цепи и образуется пигмент зеленого цвета — биливерДин. Биливердин ферментативным путем восстанавливается в красно-желтый пигмент — билирубин. Образовавшийся пигмент называют свободным, или неконъюгированным. Он нерастворим в воде, поэтому в крови транспортируется в комплексе с альбумином. Для определения свободного билирубина в крови необходимо предварительное осаждение белка спиртом. Только после этого билирубин вступает во взаимодействие с диазореактивом, поэтому его иначе называют непрямым билирубином. Свободный (непрямой) билирубин не проходит через почечный барьер и в мочу не попадает. В печени он соединяется (конъюгирует) с УДФ-глюкуроновой кислотой. Эта реакция катализируется ферментом УДФ-глюкуронилтрансферазой. Образующийся глюкуронид билирубина получил название связанного, или конъюгированного, билирубина. Он растворим в воде, дает прямую реакцию с диазореактивом, поэтому иначе его называют прямым билирубином. Прямой (связанный) билирубин — это нормальный компонент желчи, попадающий в кровь в очень небольшом количестве. Он может проходить через почечный барьер, но в крови его очень мало, поэтому в моче он не определяется обычными лабораторными методами. Вместе с желчью прямой билирубин попадает [c.439]

Между тем Любошиц и Подгорецкий при анализе флуктуаций эффективных сечений реакций [132—134 показали, что в условиях сильного перекрывания уровней закон распада составного ядра становится существенно неэкспоненциальным. Было отмечено также, что в данном случае процесс упругого рассеяния можно разделить на мгновенное дифракционное рассеяние и флуктуацион-ное рассеяние, связанное с распадом компаунд-систем. [c.167]