Спектрофотометры для измерения мутности

Рис. 4.8. Схема измерения мутности окрашенных растворов с помощью спектрофотометра

В бактериологии для измерения мутности широко принято использовать любой колориметр или спектрофотометр. В этих приборах измеряется первичный пучок света, который проходит через пробу и, не отклоняясь, попадает на фотоэлемент (рис. 11.4,Л). Обычно при этом сравнивается интенсивность света, проходящего через суспензию клеток и через среду без клеток. В идеальном фотометре пучок света должен быть очень узким, так чтобы фотоэлемента достигал свет, рассеиваемый только в прямом направлении, т. е. прибор должен иметь хорошо коллимированную оптику. Такой фотометр дает значительно большие величины поглощения, чем обычные приборы с плохо коллимированной оптикой, у которых значительная часть света, рассеиваемого суспензией, попадает на фотоумножитель (рис. Л,Б). Поэтому их измерительная система реагирует таким образом, как будто света рассеивается меньше, чем в действительности. [c.476]

Какие фотометры предпочтительнее для измерения мутности однолучевые или двухлучевые Проверочный тест заключается в том, что фотоумножитель закрывают шторкой или на пути луча помещают непрозрачный объект, а затем следят за кинетикой уменьшения свето-пропускания. В простых дешевых приборах наблюдается очень быстрое падение светопропускания, сменяющееся значительно более медленным, которое может продолжаться очень долго. Соответственно после открывания шторки или удаления непрозрачного объекта в таких приборах пропускание вначале происходит очень быстро, а затем наблюдается медленный подъем светопропускания, которое никогда не достигает стабильной величины. Этот дрейф связан с тем, что фотоумножитель помнит условия предшествующего освещения. Двухлучевые фотометры с одним умножителем лишены этого недостатка, так как в них один и тот же детектор попеременно измеряет контрольную пробу и опытную. Ошибку при измерениях в однолучевом спектрофотометре можно свести к минимуму, если попеременно освещать контрольные и опытные пробы в течение строго определенного времени. [c.481]

Сульфат-ион в поглотительном растворе определяют титрованием раствором едкого натра или нефелометрическим методом, т.е. осаждением сульфат-иона в виде сульфата бария, и измерением мутности суспензии в спирто-глицериновой смеси, фотоэлектроколориметром типа ФЭК-М или спектрофотометром ОФ-4 при давлении волны Л - 425 мкм. [c.31]

Для определения размера частиц можно воспользоваться не только способностью коллоидных систем рассеивать свет (нефелометрия), но и их способностью ослаблять интенсивность проходящего света в результате светорассеяния (турбидиметрия). В этом случае измерения ведут с помощью обычных колориметров или спектрофотометров, позволяющих определять мутность. Метод турбидиметрии получил сейчас широкое распространение в коллоидной химии этот метод подробно описан в учебниках по аналитической химии. [c.53]

Турбидиметрия — метод исследования, основанный на измерении ослабления проходящего через коллоидную систему света в результате светорассеяния. Измерения производят с помощью обычных колориметров или спектрофотометров, позволяющих определять мутность. [c.97]

Чтобы иметь возможность сравнивать результаты различных исследователей, необходимо провести калибровку спектрофотометра применительно к данной культуре. По причинам, изложенным ниже, не следует реги стрировать показатели мутности в единицах поглощения при определенной длине волны. Вместе с тем, если проводят измерения клеток размером от 0,4 до 2 мкм на спектрофотометре с узким пучком и допускается пересчет полученных данных на сухой вес, то необходимо использовать факторы пересчета и учитывать отклонения от закона Ламберта — Бэра [30, 32]. [c.482]

Определение диаметров частиц < 2 мкм путем измерений мутности при больших длинах волн затруднено (Голден и Фиппс, 0,3 1960). При более коротких волнах чувствительность измерений заметно увеличивается (рис. Н1.10), что особенно важно для исследования эмульсий с большим содержанием очень маленьких шариков. В большинстве нефе-лометрических определений требуется сравнительно узкая ширина спектра, так что дорогостоящий УФ спектрофотометр можно заменить простым фильтрующим прибором. Для этих целей приспособлен хилгеровский биохимический абсорбциометр (Голден и Фиппс, 1960). С его помощью, используя соответствующие фильтры или их комбинации, можно определить как средние размеры частиц, так и объем дисперсной фазы. Прибор необходимо откалибровать относительно данных, получаемых с помощью УФ спектрофотометра при соответствующих длинах волн. Промышленные абсорбциометры удобны тем, что уже откалиброваны. [c.150]

Наконец, крупным достоинством метода флуоресцентного анализа является относительная простота и дешевизна приборов. Для простого обнаружения флуоресцирующих веществ необходим флуори-метр — прибор не сложнее фотоэлектроколориметра, использующегося для определения мутности и плотности растворов. Для более сложных исследований — измерений интенсивности люминесценции, квантового выхода, спектра люминесценции, спектра поляризации люминесценции — нужны спектрофлуориметры и флуорометры — приборы немногим сложнее спектрофотометров. [c.289]

Геллер со своими сотрудниками [69—71] применил спектрофотометр Бекмана (стр. 99) для определения размеров частиц но данным измерения показателя степени длины волны в уравнении рассеяния (стр. 696). Доти, Эффенс и Зимм [62] исполь-зов пи этот же прибор для измерения абсолютного значения мутности полимера малого молекулярного веса (при отсутствии асимметрии), предназначавшегося в качестве калибровочного стандарта. В результате измерения пропускания в функции от длины волны с последующим нанесением на график оптических плотностей в зависимости от логарифма длины волны был толу-чен прямолинейный график последний позволяет опредалить л1утность при данной длине волны в соответствующем диапазоне [c.698]

С одинаковыми по форме и размерам кюветами мутность, измеренная в широколучевом спектрофотометре, меньше, чем измеренная в узколучевом (т. е. широколучевой спектрофотометр характеризуется меньшей чувствительностью). Это осложняет работу, поскольку каждый раз при замене фотоумножителя или источника света возникает необходимость в новой калибровке. В некоторых приборах заметное изменение поглощения происходит даже при замене или удалении держателя для кювет. Поэтому рекомендуется частая настройка таких [c.486]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология