Мутность

И. Сравните мутность четырех мыльных растворов. Запишите ваши наблюдения. Чем больше мутность раствора, тем больше количество диспергированного мыла. Количество диспергированного мыла определяет моющую способность раствора. [c.83]

Главный белок куриного яйца — альбумин — переваривается в кишечнике под действием фермента пепсина. Когда альбумин разлагается в лаборатории, за ходом реакции следят по выпадению осадка. Чем выше мутность, тем больше альбумин разложилось. Мы исследуем действие пепсина на ту форму альбумина, с которой чаще вссго приходится встречаться, — белок вареного яйца. [c.447]

Однако, так как возможно, что растущая цепь на любой стадии может скорее оборваться, чем присоединить следующую мономерную единицу, то уравнения (15) дают лишь средние значения. В любой реально идущей реакции полимеризации образуются полимеры различного молекулярного веса. Ожидаемая форма функции распределения по молекулярным весам люжет быть вычислена как для диспропорционирования, так и для соединения опыты по разделению полимеров но молекулярным весам дают хорошее совпадение с ожидаемыми результатами. Имеются методы определения молекулярных весов полимеров, включающие измерение таких общих свойств, как осмотическое давление, рассеяние света (мутность) и вязкость растворов. Поскольку осмотическое давление полидисперсной системы (системы с распределением по молекулярным весам) дает обычный или численно средний молекулярный вес, а рассеяние света — средний вес, определяемые соответственно как [c.123]

При изучении кинетики коагуляции разбавленных латексов с использованием нефелометрии было установлено [28—30, 41], что коагуляция протекает в две стадии. Первая стадия процесса характеризуется ростом общей мутности системы. На этой стадии происходит подавление ионизации адсорбированного ПАВ, снижение -потенциала частиц и агломерация латексных частиц в ассо- [c.256]

Главные параметры очищенной воды, на которые обращали внимание при замене купороса на хлористый алюминий, — ее мутность и содержание остаточного алюминия. Избыточный алюминий мог дезактивировать ионообменные смолы в деминерализато-ре и вызывать отложение фосфата или силиката алюминия в концевом холодильном оборудовании. Поэтому прежде всего было найдено оптимальное содержание А1С1з в обрабатывающем растворе коагулянта как видно из рис. 3, наиболее подходящей концентрацией является 10—15 млн . При таких значениях мутность обработанной воды н содержание остаточного алюминия в ней были минимальными. [c.283]

Это в отдельных случаях позволит вовсе отказаться от применения громоздких сооружений первой фазы обработки (т. е. осветления) воды поверхностных источников или же расширить возможность экономии реагентов (коагулянтов, извести) за счет того, что коагулирования воды при мутности ее до [c.20]

Сущность метода заключается в омылении нафтеновых и сульфонафтеновых кислот едким натром, в отделении щелочного раствора мыл с последующим их разложением соляной кислотой. Выделяющиеся нафтеновые кислоты выпадают в виде мути. По степени мутности раствора определяют наличие нафтеновых кислот. Степень мутности устанавливается чтением различных шрифтов через слой вытяжки, соответствующих балдам натровой пробы. [c.214]

Образцы грязной воды, которые вы очищали ранее, представляют собой иллюстрацию всех трех типов смесей. Они, несомненно, содержат некоторое количество частиц, достаточно больших для образования суспензии. Их устойчивая мутность показывает, что в них имеются также суспендированные коллоидные частицы. И даже полученные в конце концов очищенные образцы содержат атмосферные газы и электрически заряженные частицы. Следовательно, ваша очищенная вода в действительности является раствором. [c.37]

Градусы мутности после добавления мыла [c.83]

В ЭТОМ случае латекс замораживали при —14 °С и снимали дифференциальную термограмму нагревания. Тепловой эффект плавления оценивали по площади пика. Сравнивали тепловой эффект плавления латекса и диализата с тем же содержанием электролита и эмульгатора, что и в латексе. По разности площадей пиков дифференциальных термограмм при одинаковом в обоих опытах общем количестве воды определяли содержание незамерзающей воды в латексе [528]. Измерения мутности латексов после оттаивания показали, что замораживание их сопровождается агрегацией частиц, степень которой возрастает с увеличением концентрации электролита. [c.193]

Рис. Х-13. Влияние содержания вспомогательного вещества в суспензии па скорость фильтрования и степень мутности фильтрата.

Коагуляция при замораживании. Для исследования агрегации и коагуляции латексов при замораживании был разработан метод снятия кинетических диаграмм замораживания в тонком слое [532, 533]. На рис. 11.5 представлена кинетическая диаграмма замораживания латекса, показывающая зависимость времени наступления агрегации и коагуляции от температуры замораживания. О начале агрегации, а затем и коагуляции судили по изменению мутности, поверхностного натяжения латекса и порога быстрой коагуляции его электролитом после оттаивания в стандартных условиях. [c.196]

Мутность фильтрата в начале фильтрования объясняется прониканием твердых частиц через поры фильтровальной перегородки. Фильтрат становится прозрачным, когда перегородка приобретает достаточную задерживающую способность. Это достигается либо за счет уменьшения эффективного сечения пор лри проникании в них твердых частиц, либо вследствие образования своди-ков над входами в поры. При уменьшении эффективного сечения пор происходит фильтрование с закупориванием пор на поверхности фильтровальной перегородки осадок почти не образуется и твердые частицы задерживаются внутри пор. Во втором случае осуществляется фильтрование с образованием осадка, когда твердые частицы почти не проникают внутрь фильтровальной перегородки. Увеличение сопротивления прохождению жидкости при фильтровании с закупориванием пор объясняется возрастанием сопротивления фильтровальной перегородки, а при фильтровании с образованием осадка—ловышением сопротивления увеличивающегося слоя осадка. [c.13]

Существует несколько способов оценки задерживающей способности фильтровальных перегородок по отношению к твердым частицам суспензии, например определение размеров пор перегородки под микроскопом, фильтрование сквозь перегородку водной суспензии частиц полистирола определенного размера, исследование проницаемости перегородки по отношению к воздуху. Описан также способ оценки задерживающей способности фильтровальной бумаги, фетра и волокнистых материалов на основании данных о их пористости, проницаемости по отношению к воде, степени мутности фильтрата [119]. [c.109]

При выборе вспомогательного вещества, добавляемого в суспензию, и определении необходимого количества его надлежит выполнить опыты по установлению скорости фильтрования и четкости разделения суспензии с использованием различных вспомогательных веществ или их сортов [376]. На рис. Х-12 показано распределение частиц по размерам для сортов диатомита Л, Б, В, Г, Д, Е, из которых Б, В я Г использовались в опытах. Как видно из рис. Х-12, сорт Б является наиболее тонкодисперсным, а сорт Г— наименее тонкодисперсным. На рис. Х-13 приведены зависимости скорости фильтрования и степени мутности фильтрата от содержания вспомогательного вещества в суспензии. [c.357]

Из рисунка видно, что сорт Б, обладающий наибольшей дисперсностью, обеспечивает наименьшую мутность фильтрата при пониженной скорости фильтрования, а сорт Г, характеризующийся наименьшей дисперсностью, дает фильтрат с повышенной мутностью при возросшей скорости фильтрования. При этом с увеличением содержания вспомогательного вещества в суспензии до 1% скорость фильтрования возрастает. Степень мутности фильтрата с увеличением содержания вспомогательного вещества в суспензии до 2% резко уменьщается при дальнейшем увеличении содержания этого вещества до 8% мутность фильтрата может несколько возрастать, что, по-видимому, объясняется более рыхлой структурой образующегося осадка. [c.357]

Значение настоящего иоследования состоит в том, что малоценный побочный продукт производства этилбензола оказывается очень полезным химическим реагентом. Современная установка по производству этилбензола мощностью 450 тыс. т в год дает примерно 900 т раствора хлористого алюминия в год. Этого количества достаточно, чтобы обработать столько питьевой воды, сколько ее необходимо городу с населением 250 тыс. человек. Такая оценка основана на количестве коагулянта, требуемого для обработки речной воды с высокой жесткостью и мутностью. [c.286]

В соответствии с уравнением Рэлея мутность, используемую в турбидиметрическом анализе, можно выразить как [c.90]

Весьма вероятно, что допускаемая мутность исходной воды может быть принята и более 25 мг л, но это должно быть подтверждено практикой эксплоатации. [c.20]

Пониженная рабочая обменная способность сульфоугля от--части объясняется неудовлетворительной работой осветлительных фильтров, в результате чего на Н-катионитовый фильтр поступала вода мутностью более 50 мг л, что безусловно могло сказаться на величине рабочей обменной способности катионита. [c.173]

Качество продукции, которое по каждому из конечных продуктов в общем случае также может оцениваться совокупностью ру физических или физико-химических параметров, например температурой плавления, содержанием примесей, мутностью раствора и т. д., фу, , где / = 1, 2,. . ., р[. [c.17]

Формирование дисперсной системы происходит во времени, скорость ее образования зависит от концентрации ионов, образующих малорастворимое соединение. Метод, используемый для измерения изменения мутности во времени, получил название турбидиметрического кинетического. Он позволяет расширить возможности обычного метода. При кинетическом методе для определения компонента измеряют скорость реакции ( х/с(т), которая в начальный момент протекания ее описывается уравнением [c.90]

Цйаты. Вторая стадий, характеризующаяся сохранением постоянной мутности, предшествует собственно коагуляции, т. е. коалесценции (слипанию) первичных ассоциатов и отделению их от водной фазы, что подтверждается электронно-микроскопическими исследованиями [28, 42]. На последней стадии процесса уменьшается мутность системы и происходит осветление серума. Известно, что для некоторых коллоидных систем имеет большое значение длительность именно этого периода, и время полной коагуляции при достижении минимальной мутности в этом случае принимается как основной параметр при кинетических исследованиях [43]. При коагуляции латексов момент слипания первичных агломератов в ассоциаты каучуковой фазы характеризуется разделением системы на две фазы каучука и серума (водная фаза) [44]. [c.257]

Потенциометрическому измерению pH воды не мешают окраска, мутность, взвеси, присутствие свободного хлора, окислителей или восстановителей или же повышенное содержание солей в пробе. [c.127]

Изменение дисперсности асфальтенов в зависимости от состава растворителя было прослежено путем измерения светорассеяния на нефелометре НФМ-56 растворов асфальтенов в смеси гептана и бензола при изменении содержания последнего. В чистом бензоле асфальтены давали растворы с минимальным светорассеянием, в гептане же были практически не растворимы. На рис. 3, а приведены кривые изменения мутности ряда растворов асфальтенов мухановской нефти постоянной концентрации от 0,0039 до 0,0625 г/л Б зависимости от содержания бензола в растворителе. На рис. 3, б показана эмульгирующая способность растворов асфальтенов различной концентрации в зависимости от содержания бензола в растворителе. [c.7]

Как видно из данных, приведенных на рис. 3, а б, максимумы мутности и эмульгирующей способности растворов асфальтенов наблюдаются приблизительно в одной и той же области содержания бензола в растворителе 10—20% [c.7]

В последние годы изучены санитарно-гигиенические и санитарно-токсикологические свойства нескольких десятков различных химических реагентов, используемых в нефтедобывающей промышленности. Установлено, что химические реагенты, применяемые в технологических процессах нефтедобычи, при попадании в водоемы отрицательно влияют на органолептичес свойства (придают воде запах, привкус, окраску, мутность. [c.192]

Из данных о зависимости начальной скорости коагуляции или длительности первой ее стадии (первоначальный участок быстрого подъема мутности коагулируемого латекса) от концентрации и валентности коагулирующего иона можно получить кривые Ig —Ig С (рис. 11.4), где W — коэффициент замедления в зоне медленной коагуляции. Это позволяет определить пороги быстрой коагуляции (ПБК) латекса. Из многочисленных данных следует, что ПБК латексов в большинстве случаев близки к известному соотношению = onst, вытекающему из теории ДЛФО (Сй = ПБК). Отсюда следует, что протекание первой стадии коагуляции латексов связано с электростатическим механизмом устойчивости. [c.194]

На загрязнение мембран оказывает также влияние скорость течения обрабатываемого раствора, рабочее давление и степень концентрирования. Увеличение скорости резко снижает загрязнение, в то время как увеличение давления и стенени концентрирования приводит к большему загрязнению. Для того чтобы существенного загрязнения мембран не происходило, вода, подаваемая в аппарат обратного осмоса, должна иметь следующие показатели мутность — пе более 0,3 единицы общее содержание гумиповых веществ (по перманганатноп окисляемости) — не более 10 мг/л и содержание железа — не более 0,05 мг/л. [c.296]

Из показателей качества водв1, также влияющих на обменную способность ионитов, имеет значение мутность исходной воды. Мелкодисперсные частицы взвеси, содержащиеся в воде, при фильтровании последней через ионит обволакивают зерна его, затрудняют процесс об1мена ионов между фильтруемой водой и ионитом и тем самым несколько снижают его обменную способность. [c.19]

До последнего времени считалось, что на ионитовые фильтры должна подаваться вода с мутностью не более 5—10лг/л. Однако опыт наладки водоумягчительных установок, работающих по схеме Н—Ыа-катионирования воды, показал, что при [c.19]

Исследуемый продукт (1 см ) растворяют в 30 см смеси (96% диоксана + 4% бензола). Тщательно перемеишвают и затем титруют дистиллированной водой до помутнения раствора. Проба считается оттитрованной, если мутность не исчезает в течение 5 мин. За относительную растворимость деэмульгатора принимают количество воды, пощедшее на титрование до образования устойчивого помутнения. [c.158]

Мутность потока после осветлителя была выше нормальной (3,5 против 3,0 нефелометрнческих единиц мутности при обработке купоросом), так как количество шлама в камере смешения было очень мало. На рис. 4 приведена зависимость мутности воды от содержания шлама. Точки на кривой полу- [c.283]

Зависимость мутности воды от содержания шлама в камере смешения. Содержание А1С1з в обрабатываемой воде равно 15 мл -> длительность обработки 82 мни при pH 10. [c.284]

Влияние pH. Изменение кислотности в осветлителе с известью приводит к удивительным результатам, если учесть aмфoтep Iyю природу алюминия. При pH 8, как видно из рис. 5, и общий (взвешенный и растворенный), и только растворенный алюминий содержатся в воде в очень малых количествах (соответственно, низкая мутность). Когда pH возрастает до 9, содержание алюминия резко возрастает, а при pH 9ч-10 оно вновь падает. Это оказалось неожиданным, поскольку при работе со щелочью при pH 10 алюми- [c.284]

Так как поглощения света в данном случае практически не происходит, в отличие от светопоглощения Л, используют понятие оптической плотности D, которая может быть измерена на фото-эле. ктроколориметре. Коэффициент мутности в данном уравнении аналогичен коэффициенту в законе Бугера — Ламберта — Бера. Это величина, обратная толщине такого поглощающего слоя, которая уменьшает интенсивность падающего светового потока в 10 раз, измеряется в см . [c.89]

При анализе изоляционных масел для большей надежности определяют натровую пробу с подкислением. Для этого полученную после расслоения смеси щелочную вытяжку с помощью пипетки переносят в пробирку диаметром 15 мм, добавляют несколько капель (3—5) крепкой химически чистой соляной кислоты и только после этого определяют степень мутности вытяжки. Если подкисленная вытяжка в течение 1 мин. сохраняет полную прозрачность в проходящем свете (в отраженном свете допускается легкая опалесценция), натровая проба продукта оценивается баллом 1. Если помутнение в течение 1 мин. не препятствует чтению через пробирку газетного шрифта, прилол ен-ного вплотную к пробирке, натровая проба продукта получает балл 2. Если можно читать более крупный шрифт (нормальный книжный), проба обозначается баллом 3. Если подкисленная вытяжка настолько мутна, что через пробирку нельзя читать книжный шрифт, проба оценивается баллом 4. [c.678]

Коллоидная химия 1982 (1982) -- [ c.162 , c.164 , c.293 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.0 ]

Физическая химия (1978) -- [ c.620 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.198 ]

Очистка воды коагулянтами (1977) -- [ c.40 ]

Справочник по гидравлическим расчетам (1972) -- [ c.193 ]

Свойства и химическое строение полимеров (1976) -- [ c.195 , c.204 ]

Химия полимеров (1965) -- [ c.334 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.453 , c.455 ]

Курс коллоидной химии Поверхностные явления и дисперсные системы (1989) -- [ c.301 ]

Учение о коллоидах Издание 3 (1948) -- [ c.51 ]

Свойства и химическое строение полимеров (1976) -- [ c.195 , c.204 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 4 (1961) -- [ c.79 , c.81 ]

Пластификация поливинилхлорида (1975) -- [ c.12 , c.87 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.48 ]

Химико-технический контроль гидролизных производств Издание 2 (1976) -- [ c.288 , c.289 , c.311 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.263 , c.295 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.263 , c.295 ]

Справочник по гидравлическим расчетам Издание 5 (1974) -- [ c.193 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.61 ]

Физическая химия (1967) -- [ c.608 ]

Биофизическая химия Т.2 (1984) -- [ c.452 ]

Инженерная лимнология (1987) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология