Метил-оранж

Кислотность. Отстой, который остается в колбе после перегонки растворителя, не должен иметь кислой реакции при применении в качестве индикатора метил-оранжа. [c.119]

Предложите способ синтеза метил Оранжа [c.704]

Метиловый оранжевый (метил-оранжу Область перехода окраски при рН = 3,1- 4,4. Для титрования берут 1—2 капли раствора на 20—25 мл титруемого раствора. Для приготовления раствора индикатора растворяют 2 г сухого метилового оранжевого в 1 л воды. Переход окраски от красной к желтой. [c.134]

Содержание альдегидов в МФ определяют следующим образом. 5 мл исследуемой фракции и 50 мл дистиллированной воды помещают в коническую колбу на 150—200 мл, приливают сюда 10 мл 1 н раствора солянокислого гидроксиламина и через 15 минут выделившуюся соляную кислоту титруют 0,1 н раствором едкого натра или калия в присутствии смешанного индикатора (смесь равных объемов водных растворов 0,1% метил-оранжа и 0,25% индиго-кармина) до появления зеленой окраски или [c.193]

Щелочи и минеральные кислоты в мас.ле должны отсутствовать, так как они вызывают сильную коррозию металлов. Содержание их в масле определяют по ГОСТ 6307-60. Для этого 50 мл подогретого до 70—80° С масла тщательно взбалтывают в течение 5 мин с 50 мл подогретой нейтральной дистиллированной воды и после отстоя водную вытяжку сливают в две пробирки по 1—2 мл в каждую. В одну добавляют две капли раствора метила оранжа окрашивание водной вытяжки в розовый цвет указывает на наличие в испытуемом масле водорастворимых кислот. В другую — три капли раствора фенолфталеина окрашивание в розовый или красный цвет указывает на слабую щелочную или щелочную реакцию. [c.50]

Метил-оранж красная желтая 1 [c.94]

Найдите концентрацию раствора едкого натра титрованием. Для этого определенный объем полученного раствора щелочи (отмерьте пипеткой ) внесите в мерную колбу, в которую добавьте дистиллированную воду до метки. Затем проведите титрование этого раствора 0,1 н. раствором кислоты в присутствии метил-оранжа. На основании полученных данных рассчитайте нормальную и молярную концентрации раствора гидрата окиси натрия. [c.64]

Аналитику приходится определять содержание в данном весе или объеме свободной серной кислоты и органически связанной. Одним из довольно грубых приемов является титровалие водной вытяжки из кислого гудрона щелочью в присутствии метил-оранжа. Очень часто окраска водной вытяжки заставляет заменять объемный путь анализа весовым (определение в виде баритовой соли). [c.345]

Метиловый оранжевый (метил-оранж, гелиан-тин, Оранж П1) (СНз)гМ- -М=К-/ - SOaNa 0,02 Вода 3,0—4,4, красная— оранжево-желтая [c.258]

Битартрат пиридина (или анилина) Анал. р-р (5 мг-мл К), равный объем сп., добавл. мет. оранж. и по каплям при перемеш. реаг. до желт, окраски р-ра, отстаив. 2 час, ф.с., промыв, сп., высуш. при 80 °С КНС4Н406 540 [c.439]

Анал. р-р (< 0,15 г Ва) нейтр. по мет. оранж., разб. до 100 мл, нагр. до кип., по каплям 10 мл реаг., кип. 2-3 мин. Через сутки ф.с., промыв. 50 мл хол. воды, высуш. 2 час при 130 °С. Рекомендуют также высуш. при < 60 °С или при комнатной температуре в токе воздуха [c.448]

Аскорбиновая к-та Анал. р-р (0,05-1 г Hg) нейтр. NaOH по мет. оранж., добавл. 5 мл HNO3 (0,2 н.), нагр. до 70 °С, добавл. реаг. (1 г раств. в небольшом объеме воды), всряхивают, собирая Hg в одну каплю. Р-р отстаив. 4-5 час, ф.с., промыв, хол. водой (50 мл) и СП. (10-12 мл), высуш. над СаСЬ 1-2 час (или в токе воздуха 15-40 мин) Hg 1 [c.452]

Анал. р-р (< 100 п S N , нейтр. или слабокисл.), изб. бромной воды, нагр. при 100 °С 1 час. Р-р нейтр. NH4OH по мет. оранж., добавл. 1 мл НС1 и 1 г тв. NH4 I, затем при кип. 10 мл ВаС1г (5%), кип. еще 2-3 мин, отстаив. 12 час. Ф. б., промыв. 25 мл хол. воды, 25 мл теплой воды, прокал. после сгорания фильтра 10 мин при 620-800 °С. Для получения точных значений вес прокал. ос. умножают на корректирующий фактор 1,0143 (по Винклеру) [c.462]

К1 (крист.) Анал. р-р (20 мл, 3% HNO3, без СГ, Br ), реаг. до желт, р-ра над черн, ос., 200 мл гор. воды, наф. при 100 °С до перехода цвета осадка в меднокр. Если р-р желт., добавл. 10 мл гор. воды. Доб. мет. оранж. и по каплям р-р формиата нафия (2,5%) до перехода окраски. Гор. р-р ф. с., промыв. гор. водой до удаления Г, высуш. 1-2 час при 110 °С BiOI 1,133 [c.471]

Анал. р-р (5-200 мг Мо) разб. до 150 мл, мет. оранж., нейтр. H2SO4 (2 н.) до кр. окраски, 10 мл СНзСООМа (10%), нагр. до кип., реаг., вновь нагр. до кип., отстаив. 12 час в темноте, ф. с., промыв, реаг. (0,5%>) 7 раз по 20 мл, 3 раза по 5 мл сп., высуш. 1 час при 110 °С и до постоянного веса при 200 °С. Метод применяют при анализе аммиачных экстрактов MoOf, а также в анализе сплавов Мо с А1 [c.478]

Анал. р-р (содерж. 5-10 г NH4NO3), добавл. реаг. до нейтр. р-ции по мет. оранж. и изб. 10 мл, нагр., при необходимости добавл. реаг. Ф. б., промыв. NH4NO3 (ЗУо с добавл. реаг.). далее по п. а [c.480]

Муравьиная к-та или натриевая соль а) Анал. р-р (слабосолянокисл, или нейтр.) добавл. реаг., нагр. при 100 °С до прекращения выделения СО2, сразу же добавл. КаСОз до нейтр. или слабощел. р-ции, нагр. до кип. Ос. ф. б., промыв, гор. водой, влажный фильтр медленно озоляют, прокал., восст. в токе Н2, охл. в токе СО2. б) Осажд. Pd по п. а . Промытый ос. прокал. на сильном пламени горелки Мекера, восст. водородом не требуется. в) Анал. р-р (нейтр. или слабокисл.), добавл. муравьиную к-ту, СНзСООМа до щел. р-ции по мет. оранж., нагр. при 100 С до полной коагуляции ос., ф. б., промыв, гор. водой, прокал. по п. б Pd Pd Pd 396, 452 454 455 [c.491]

Моноазокрасители. Примером моноазокрасителя может служить краситель метиловый оранжевый (метил Оранж, гелиантин), получающийся сочетанием диазоти-рованной сульфаниловой кислоты с хлористоводородной [c.316]

Ход определения. Взвешенную стеклянную ампулку с длинным оттянутым в капилляр концом нагревают на маленьком пламени и опускают капилляр в испытуемую кислоту. Набрав таким образом 2—3 г кислоты, кончик ампулки запаивают, ампулку с кислотой взвешивают и помещают в банку с притертой пробкой емкостью около 400 мл, в которую налито 100—150 мл дестиллированной воды. Стеклянной палочкой раздавливают ампулку, тщательно раздробляют все кусочки капилляра и после перемешивания прибавляют избыток Ш раствора NaOH и несколько капель метил-оранже-вого. Избыток щелочи оттитровывают N раствором серной кислоты. Определения производят не менее двух раз (расхождения при титровании не должны превышать 0,1 мл ) и берут средний результат. [c.40]

При копуляции диазотированной сульфаниловой кислоты с диметиланилином образуется индикатор, известный под названием метил-оранжа или гелиантина [c.460]

Временная жесткость В определяется следующим образом 100—200 см исследуемой воды нейтрализуют децинормальньш раствором соляной кислоты, в присутствии индикатора-метил-оранжа, до превращения окраски раствора из желтой в оранжевую. [c.363]

Прииечаиие Определение кислотности пронзводи.эось следующим способом смола растворялась при нагреваиии в спирте, затем прибавлялась вода, все тщательно перемешивалось, затеи при охлаждении прибавля.тся индикатор метил-оранж, и титро-пание совершалось полуиориальным КОН. [c.122]

После исчезновения розового окрашивания смесь снова подогревалась до 30 — 40 Ц и тщательно перемешивалась, и пос.те полученного окрашивания снова прибавлялся полунормлльный КОН. Таким образом, титрование продолжалось до исчезновения розового окрашивания, при зтои исчезновение окрашивания проверялось иа б мажке. смоченной метил-оранже.ч, на которую наносились капли титруемого раствора Титрование с фенолфталеином соверн1алось в аналогичных условиях до появления прочного окрашивания. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология