Ампулки стеклянные

Сосуд 1 располагают горизонтально, через верхнее отверстие в него вводят запаянную ампулку коротким концом в сторону отверстия (к пробке). Затем постепенно придают сосуду 1 вертикальное положение. Ампулка задерживается стеклянной палочкой 12 приспособления 6. Отверстие сосуда 1 плотно закрывают резиновой пробкой 7. Прибор проверяют на герметичность для этого через газоотводную трубку 0 при открытом винтовом зажиме 11 отсасывают воздух и следят, не пропускает ли прибор воздух через места соединений и пробки. Затем сосуд 1 укрепляют внутри цилиндрического сосуда 2 примерно на высоте 3—4 см от его дна. [c.7]

Закрывают калориметр (стеклянный сосуд 1) пробкой и укрепляют в ней термометр Бекмана, мешалку и ампулку с солью (рис. 4). Затем определяют температуру сначала воды, а затем раствора соли при помощи термометра Бекмана. Учитывая, что растворение нитрата калия протекает с поглощением теплоты, термометр Бекмана настраивают так, чтобы мениск ртути находился в верхней его части. [c.22]

Сожжение вещества, содержащего углерод, водород и кислород. После того как задняя часть трубки охладится, вынимают (при помощи согнутой на конце в виде крючка стеклянной палочки) окисленную медную спираль и кладут ее в чистую сухую пробирку. При помощи той же палочки в трубку осторожно вдвигают лодочку с веществом или ампулкой так, чтобы она на 1 см не доходила до слоя окиси меди. Затем вставляют окисленную медную спираль и закрывают трубку пробкой со стеклянной трубочкой, соединенной с приборами для очистки кислорода и воздуха. Окисленную медную спираль вводят для того, чтобы устранить возможность осаждения продуктов неполного сгорания вещества в задней холодной части трубки. [c.222]

Перемешивание электролита может производиться с помощью обычной стеклянной мешалки, приводимой в действие моторчиком. Удобно пользоваться магнитной мешалкой. Запаянный в маленькую стеклянную ампулку железный цилиндрик опускается в электролит и приводится во вращательное движение с помощью постоянного магнита, укрепленного на валу работающего электромотора, располагающегося вертикально в специальном кожухе под площадкой, на которую ставится электролизер. Перемешивание иногда также производят, пропуская через электролит струю инертного газа. Можно перемешать электролит, приведя во вращательное движение один из электродов (рис. 151). [c.291]

Работа по определению плотности пара начинается с очистки сосуда для испарения от вещества, испытывавшегося в нем ранее. Для этого из парообразователя пропускают пар в паровую муфту и прогревают прибор до тех пор, пока не начнет вырываться сильная струя пара из пароотводной трубки муфты. Затем в сосуд для испарения почти до самого его дна вводится стеклянная трубка, через которую в течение 3—4 мин. посредством резиновой груши медленно продувается возд х, уносящий с собою пары тех веществ, которые остались от прежних опытов. После этого нагревание прекращают, вынимают сосуД для испарения из паровой муфты и вытряхивают из него ампулки, оставшиеся от прежних опытов. [c.24]

При проведении опыта первый шаг состоит в калибрировании пружинных весов. Калибрирование заключается в измерении растяжения спирали при подвешивании ведерка, а затем при помещении в него разновесок в 0,1 г, 0,2 г и т. д. Эта операция производится при всех температурах, при которых предполагается проводить измерения. После этого жидкость, адсорбцию паров которой на данном адсорбенте намечено изучить, перегоняется под вакуумом в тонкостенную стеклянную ампулку, которая затем отпаивается. К приготовленной ампулке прикрепляют небольшой железный стержень, запаянный в стеклянную трубку, и ампулка вместе со стержнем помещается на дно стеклянного сосуда. Ведерко наполняется адсорбентом, подвешивается на нижнем конце пружинки, весы вводятся в сосуд, и после этого верхний конец сосуда запаивается. Нижний, более узкий конец сосуда соединяют с вакуумной установкой и сосуд тщательно откачивают, прогревая его верхнюю часть при помощи электрической печи, как показано на рис. 21. После достижения в системе хорошего вакуума сосуд отпаивают в узкой части от вакуумной установки. Нижняя часть сосуда помещается затем в охлаждающую смесь, и ампулку с жидкостью разбивают при помощи [c.60]

Каждая партия хлористого цезия должна быть расфасована по 5, 10, 20 г в запаянные стеклянные ампулки. Допускается расфасовка в банки с покрытием пробок парафином. [c.210]

Через нижний тубус в склянку осторожно вносят стеклянную ампулку с бромом. Закрыв нижний тубус пробкой с краном 2, склянку через верхнее отверстие заполняют водой (до пробки). Затем плотно вставляют пробку с изогнутой трубкой и, присоединив кран 1 к газометру, пускают этилен, вытесняя из склянки воду, которая стекает через кран 2. Когда склянка заполнится этиленом, закрывают краны 1 и 2 и отсоединяют газометр. Все это следует подготовить до лекции. На самой лекции сильным встряхиванием склянки разбивают ампулку [c.51]

Приготовление эталонного раствора уксусного альдегида. Сначала приготовляют исходный 1%-ный раствор уксусного альдегида. Для этого взвешенную стеклянную ампулу емкостью около 2 мл наполняют свежеперегнанным уксусным альдегидом (фракция, перегоняющаяся при 20,8—21°), запаивают и вновь взвешивают. Ампулу вносят в толстостенную склянку с притертой пробкой, содержащую такое количество 50%-ного спирта, чтобы получился 1%-ный раствор, закрывают склянку пробкой и сильно встряхивают, чтобы разбить ампулку. [c.120]

Ход определения. В тарированную стеклянную ампулку с длинным, оттянутым в капилляр концом берут навеску [c.47]

В химическом стакане 1 (рис. 44) готовят водяную баню, куда опускают плюсовый термометр 2 с делением на 0,1°. В эту же баню опускают стеклянную палочку 4 с ампулкой 3, которую все время быстро встряхивают и одновременно перемешивают воду в стакане. Повышая и понижая температуру бани (льдом и горячей водой), замечают появление и исчезновение мутного кольца на границе жидкого газа и о-нитротолуола и одновременно фиксируют температуру, которая и будет температурой растворения смеси газа. [c.166]

Прибор для определения массы моля методом вытеснения воздуха штатив кристаллизатор на 500 мл газоизмерительная трубка на 50 см газовая горелка ампулки миллиметровая линейка. Описание прибора. Прибор для определения массы моля вещества изображен на рисунке 1. Он состоит из стеклянного сосуда /, помещенного в более широкий стеклянный или металлический цилиндрический сосуд 2. В сосуд 2 наливают жидкость, которую нагревают до кипения. Кипящая жидкость обогревает расширенную часть 3 сосуда 1, верхняя часть которого снабжека боковой трубкой 5 для отвода воздуха и приспособлением 6 для сбрасывания ампулки. Устройство приспособления для сбрасывания ампулки показано на рисунке 1, 6. Верхнее отверстие сосуда 1 плотно закрывают резиновой пробкой 7, Конец газоотводной трубки [c.6]

Точно отвешенное количество исследуемого вещества поме> щают в тонкостенную стеклянную ампулку В. При вытягивании наружу стеклянной палочки Д ампулка падает в нагретый сосуд и разбивается. Образующийся при этом пар исследуемого вещества вытесняет в предварительно заполненную водой градуированную трубку Г объем воздуха, равный объему пара вещества. Зная этот объем (приведенный к нормальным условиям) и взятую навеску исследуемого вещества, легко вычислить плотность пара и искомую молекулярную массу. Если сосуд Б сделать не из сгекла, а из какого-либо тугоплавкого металла и внешний сосуд А заменить электрической печью, то этот способ определения молекулярной массы можно применять при температурах до 1500 °С. [c.19]

Основной частью прибора В. хЧейера (рис. 1) является цилиндрический сосуд для испарения емкостью 250—300 мл, к которому припаяна длинная трубка диаметром около 1 см.На верхнем конце трубки припаяны два отростка, в одном из которых движется стеклянная палочка, служащая для удержания ампулки с веществом в верхней части трубки, другой же отросток служит для отвода газа из сосуда в газоизмерительную бюретку В. Трехходовый кран А, включенный между сосудом для испарения и газоизмерительной бюреткой, дает возможность сообщать внутреннее пространство названных сосудов с внешней атмосферой. Стеклянная палочка, удервива и щая ампулку с веществом в верхней части трубки сосуда для испарения, герметически связана с отростком последней посредством куска резиновой трубки. Верхний конец трубки сосуда, в котором происходит испарение, [c.22]

Испытуемое рещество отвешивается в тонкостенные стеклянные ампулки, снабженные длинным тонкостенным капилляром (рис. 2). [c.23]

Для точности измерения очень важен способ внесения вещества. Твердые вещества можно спрессовывать в лепешки или, если они плавятся без разложения, придавать им форму палочек, для чего в расплавленное вещество погружают стеклянную трубку с внутренним диаметром около 2 мм, насасывают около 4 см, дают застыть и, осторожно нагревая, извлекают из трубки палочку вещества. В случае твердых проб можно применять приспособление- для падения, принцип действия которого ясен из рис. 59. Если под рукой нет пресса для приготовления лепешек, то из сплава Вуда делают для этой цели маленькие ведерки. Жидкости взвешиваются в тонкостенных ампулах с двумя капиллярными остриями. Ампулки должны нацело заполняться, так, чтобы они лопались от расширения жидкости еще до образования пара. Один [c.128]

По Ru р р у и Lehm ап п у в колбе Кьельдаля, емкостью около 500 мл, смешивают 20 мл концентрированной серной кислоты и 25 мл раствора азотнокислого серебра. Жидкость кипятят до тех пор, пока колба не наполнится парами серной кислоты. После охлаждения прибавляют 2,5 г мелко растертого порошка перманганата калия и затем вносят точно отвешенное (около 0,25 г) в стеклянной ампулке (коротко обрезанная трубочка от таблеток) вещество в окислительную смесь. Если при помешивании не наступает обильного выделения газа, то прибавляют сейчас же 5 мл воды, в противном случае выжидают, пока (приблизительно) закончится начальная реакция. После прибавления воды сильно взбалтывают 1—2 минуты и затем оставляют смесь на 15 минут при частом помешивании. После этого нагревают наклонно укрепленную колбу со вставленной воронкой вначале слабо, пока жидкость не закипит, затем сильно. Частым поворачиванием колбы способствуют смыванию конденсирующимися на шейке колбы парами обратно в колбу разбрызганных частичек вещества и перекиси марганца. Нагревание продолжают, пока останется лишь незначительный остаток перекиси марганца и образуется [c.356]

На основе закона Авогадро возможно олределе- чие молекулярны.х весов не только газов, но и тех жидких или твердых при обычных условиях веществ, которые могут быть без разложения переведены в парообразное состояние. Для определения обычно служит прибор, показанный на рис. 8. Во внешний сосуд (Л) наливают какую-либо жидкость, имеющую точку кипения более высокую, чем исследуемое вещество. Нагреванием этой жидкости до кипения создают высокую температуру во всем сосуде (Л). Точно отвешенное количество исследуемого вещества помещают в тонкостенную стеклянную ампулку (В). При вытягивании наружу стеклянной палочки (Д) ампулка падает в нагретый сосуд и разбивается. Образующийся при этом пар исследуемого вешества вытесняет в предварительно заполненную водой градуированную трубку (Г) объем воздуха, равный объему пара вещества. Зная этот объем (приведенный к норма."ьным условиям и взятую навеску исследуемого вешества, легко вычислить плотность пара и молекулярный вес. Если сосуд (Б) сделать не из стекла, а из какого-либо тугоплавкого металла и внешний сосуд (Л) заменить электрической печью, то этот способ можно применять ьри температурах до 1500°С. [c.19]

Ход определения. Взвешенную стеклянную ампулку с длинным оттянутым в капилляр концом нагревают на маленьком пламени и опускают капилляр в испытуемую кислоту. Набрав таким образом 2—3 г кислоты, кончик ампулки запаивают, ампулку с кислотой взвешивают и помещают в банку с притертой пробкой емкостью около 400 мл, в которую налито 100—150 мл дестиллированной воды. Стеклянной палочкой раздавливают ампулку, тщательно раздробляют все кусочки капилляра и после перемешивания прибавляют избыток Ш раствора NaOH и несколько капель метил-оранже-вого. Избыток щелочи оттитровывают N раствором серной кислоты. Определения производят не менее двух раз (расхождения при титровании не должны превышать 0,1 мл ) и берут средний результат. [c.40]

Для простой разгонки углеводородных газов были предложены приборы разнообразных конструкций. Один из первых подобных приборов был предложен Д. Б. Беррелем и Ф. Зейбер-том. Методика анализа на таком приборе заключалась в сжижении анализируемого газа в стеклянном баллончике при температуре жидкого воздуха и откачке при этой температуре метана и не-конденсируюпдихся газов при помощи ртутного насоса, имеющего присоединенный на каучуке уравнительный сосуд со ртутью. Откачанная фракция собирается над находящейся в стакане ртутью в отдельную ампулку. Проверка четкости разделения производится путем сожжения. При температурах от —125° до —140° откачивается фракция, содержащая этап с примесью пропана. При температурах от —140° до —155° С откачивается практически один этап. Пропан с примесью бутанов откачивали при температурах от —110° до —125°. Для получения более чистого пропана температуру поддерживали от —120° до —135°. При температурах от —120° до —95° можно отогнать бутаны. [c.97]

К числу методов термической десорбции можно отнести и упомянутый выше метод разделения очень малых количеств газа путем их десорбции с поверхности стекла [4, 5]. Анализируемый газ пропускают через поглотители с КОН и РгОд, а затем через стеклянную ампулку, охлаждаемую жидким воздухом или азотом. После пропускания определенного количества газа в ампулке создается глубокий вакуум. При этих условиях на стенках ампулки остаются лишь те комноненты, которые обладают ничтожным давлением наров и практически не удаляются в процессе создания вакуума ( Og, N,0, тяжелые углеводородные газы, HgO и др.). [c.150]

К ампулке присоединен стеклянный мембранных микроманометр с оптической системой отсчета. Штифт стеклянной мембраны поворачивает зеркальце, и проекция щели осветителя, или зайчик осветителя, перемещается при этом по шкале. Для повышения чувствительности прибора применялись и другие конструкции ми1<романометров (см. главу VII). [c.150]

Известен, кроме того, и такох способ введения паров жидкости небольшая стеклянная запаянная амнулка с жидкостью частично вводится в металлическую трубку пли камеру, присоединенную к той емкости, куда должны попасть эти пары жидкости. Место ввода ампулки в трубку герметизируется, и во всей системе создается вакуум. После этого необходимо разбить или раздавить конец ампулки, находящейся внутри трубки, что производится ири помощи винта, имеющегося в стенке трубки, или иного присиособлепия [15,22], Для этой же цели может быть использован железный боек, помещаемый в стеклянную трубку, куда герметично введен 1 о- [c.215]

Однородность магнитного поля спектрометра определяет допустимые размеры исследуемого образца. Б большинства современных спектрометров для протонного и Р резонанса образец помещается в цилиндрическую тонкостенную стеклянную ампулку с внешним диаметром 5 мм и длиной 80—100 мм. Амнулка закрепляется в пластмассовой турбинке, вращаемой струей воздуха. Качество спектров во многом зависит от того, насколько симметричны ам-пулки. [c.41]

Иногда требуется приготовить в запас несколько навесок для приготовления точного раствора. Для сохранности такие-навески следует запаять в стеклянные ампулки следуюищм способом. Берут тщательно вымытую и высушенную небольшую проба- [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология