Пропиловый алкоголь

Чистый АЬОз в количестве 12 г при температуре 380° С полностью разлагает 100 г этилового спирта с образованием газа, содержащего 97,7% этилена с ничтожными долями дивинила альдегидное разложение при этом совершенно отсутствует. Пропиловый алкоголь в этих условиях образует почти чистый пропилен изопропиловый спирт дает 96% пропилена и 4% предельных углеводородов и водорода, первичный изобутиловый спирт разлагается на АЬОз, образуя изобутилен. Последний получается также при разложении триметилкарбинола с выходом до 99%. Изоамиловый спирт при 380—400°С образует около 92% амилена, состоящего из изопропилэтилена и несимметричного метил-этилэтилена, согласно составу спирта [c.36]

Эти реакции дают возможность превращать первичные соединения во вторичные или третичные. Так, отнимая воду от первичного пропилового алкоголя, можно получить пропилен СНз—СН=СН2, а присоединением молекулы воды к пропилену — вторичный (изопропиловый) спирт. Аналогичные превращения возможны при отщеплении и присоединении галоидоводородов. [c.331]

К стр. 97). Наст, том, стр. 119. Заслуживает внимания, что Бутлеров, получив ошибочные основания предполагать существование трех пропиловых алкоголей, указывает на противоречие этого факта теории химического строения, тогда как Кекуле в 1865 г., введенный в заблуждение своими графическими формулами, придя к тому же заключению (см. прим. 27 к работе 32), считает существование трех спиртов СзН,ОН понятным с точки зрения теории атомности и даже повторяет это утверждение в 1866 г. [c.565]

Существуют два пропиловых алкоголя один кипит при 97° и имеет удельный вес 0,804 температура кипения другого 82,4° и удельный вес 0,789. Согласно установленным ранее принципам для пропилового алкоголя возможны только два изомера именно [c.54]

Из вышесказанного можно сделать еще и другой вывод. При переходе нормального пропилового алкоголя в пропноновую кислоту и при образовании ацетона из изопропилового спирта окисление происходит у того углеродного атома, который был уже связан с кислородом. Окисление всегда идет именно таким образом, и можно принять, как общее правило, что если какое-нибудь органическое соединение подвергается окислению, то окисление произойдет в том месте молекулы, где уже находится кислород, или, иначе говоря, где окисление уже началось. [c.56]

Единственное определенное исключение из вышеуказанного правила, которое я смог отыскать, составляет активный пропиловый алкоголь Шанселя, но, согласно частному сообщению Хеннингера, относительно слабая вращательная способность этого вещества должна быть приписана загрязнениям. [c.43]

Положение, что химические свойства веществ определяются не только их составом, но также и химическим строением, является центральным в теорип химического строения Бутлерова. Отсюда следует, что изомеры — вещества, обладающие одинано1ВЫм составом, но различными свойствами,— должны отличаться друг от друга своим хи-лшческим строением. Эту точку зрения, иллюстрировав ее многочисленными примерами и предпослав ей критику взглядов Кольбе и Кекуле, и развил Бутлеров в известной статье О различных способах объяснения некоторых случаев изомерии (1863). Затем, в 1864 г. Бутлеров, а также Марковников дали примеры вывода всех теоретически возможных формул химического строения для ветцоств одного и того же эмпирического состава, оставляя открытым вопрос о их действительном существовании. Так, из формул двух пропиловых алкоголей Марковников, заменив 2Н на 20Н, выводит пять формул глицеринов, допуская [c.16]

Я стр. 199). Кекуле (см. сноску в тексте) различал пропиловый алкоголь (нормальный), метилоэтиловый и ацетоновый , которым он придавал следующие графические формулы [c.583]

Пропионовая кисло га, как будет дальше доказано, имеет строение СН . СН, . СООН, а ацетон СН . СО. СН3. Отсюда видна, что только формула нор.маль-юго алк толя допускает образование соединения с строением пропионовой кислоты, так как это образование. можно объяснить замещением двух атомов водорода в пропиловом спирте одн . м атомом кислорода. Но это замещение только в нормальном пропиловом алкоголе может вести к образованию соединения с строением пропионовой кислоты. С другой стороны, отнятие двух атомов водорода из СдН О только при структурной формуле, данной изопропиловому алкоголю, может повест к соединению со структурою ацетона. Следовательно алкоголь с высшей точкой кипения должс иметь нормальное строение, а алкоголь с низшей точкой кипения должен быть изопропиловым. [c.55]

Нормальный пропиловый алкоголь может быть получен при фракционировке сивушного масла. Он пргдставлягт бесцветную жидкость с приятным запахом и смешивается с водой во всех отйошениях изопропиловый алкоголь также жидкость, но не содержится в сивушном масле. Он может быть получен восстановлением ацетона. [c.56]

При этерификацин первичных, вторичных и третичных алкоголей с помощью трихлоруксусной кислоты СС13.СО2Н оказалось, что константа к этого процесса для первичных алкоголей гораздо больше, чем для алкоголей вторичных и третичных. Так напр., для н-пропилового алкоголя было получено А X 0 = 725, для изопропилозого = 98. Для вторичных и третичных алкоголей величина к того же порядка вторичный бутиловый [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология