Гидратация пропилена. Синтез изопропилового спирта

Как известно, при гидратации в подходящих условиях олефины могут быть превращены в соответствующие спирты этилен — в этиловый (винный) спирт, пропилен — в изопропиловый спирт и т.д. Газы крекинга и пиролиза — неисчерпаемый источник олефинов, и переработка некоторых из них на спирты составляет ныне важную отрасль промышленности синтеза органических соединений жирного ряда, что привело к коренным изменениям в этой отрасли промышленности. Особенно яркой иллюстрацией сказанного может служить положение с изопропиловым спиртом. [c.316]

Газофазная гидратация пропилена на фосфорнокислотном катализаторе аналогична описанной для синтеза этилового спирта. Пропилен более реакционноспособен, поэтому температура и давление реакции несколько ниже 200 °С, 2—3 МПа. Для предотвращения образования диизопропилового эфира конверсию водяных паров поддерживают не выше 4—5%, что позволяет после конденсации получать 15—20%-ный спирт. Конверсия пропилена может быть значительно более высокой. Это достигается регулированием состава исходной смеси. При синтезе изопропилового спирта в отличие от гидратации этилена используют избыток водяного пара и доводят конверсию пропилена до 10— 12%. Мольное соотношение вода пропилен принимают равным (04 0,5) 1. [c.220]

Этилен СН2=СН2, пропилен СНд—СН=СН2, бутилен СНз— —СНз—СН=СН2, бутадиен (дивинил) СН2=СН—СН=СН2, будучи очень реакционноспособными соединениями, играют важную роль в промышленности органического синтеза. Из многочисленных реакций, в которые вступают олефины, наибольшее практическое значение имеют процессы полимеризации (полиэтилен, полипропи-,лен, полиизобутилен и др.), гидратации (спирты), хлорирования (дихлорэтан, хлористый аллил и т. п.), окисления (окись этилена), оксосинтеза и некоторые другие реакции. Широкое распространение получили процессы гидратации олефиновых углеводородов. Таким способом получаются этиловый, изопропиловый и другие спирты. В настоящее время этиловый спирт по объему производства занимает первое место среди всех других органических продуктов. С каждым годом спирт, получаемый из пищевого сырья, все более и более заменяется синтетическим, гидролизным и сульфитным (см. стр. 230) [c.190]

Синтез спиртов из алкенов. Выше уже было указано, что спирты могут быть получены каталитическим присоединением воды к этиленовым углеводородам (реакция гидратации см.). Этот способ применяют в промышленности для синтеза этилового, изопропилового, бутиловых и других спиртов. Необходимые для синтеза исходные алкены (этилен, пропилен, бутилены) являются доступным сырьем они, например, содержатся в газах крекинга (см.), т. е. представляют собой отходы нефтеперерабатывающей промышленности, а также могут быть получены из предельных углеводородов, содержащихся в природных газах. [c.124]

В Германии существовал только один завод (в Мерзе), где осуществлялась гидратация пропилена и н-бутиленов. Сырьем служила смесь Сз- и С4-углеводородов, получавшаяся в качестве побочного продукта при синтезе жидкого топлива каталитическим гидрированием окиси углерода под атмосферным давлением. Смесь углеводородов, содержащую 25—45% олефинов, обрабатывали при температуре 60° и давлении 20 ат 75%-иой серной кислотой углеводороды при этом находились в жидком состоянии. На каждый моль серной кислоты поглощалось 0,66 моля олефинов диалкилсульфаты и простые эфиры получались лишь в небольших количествах. Алкилсерные кислоты гидролизовали в спирть[, разбавляя кислую смесь до 30%, и затем производили отгонку спиртов с водяным паром. Спирты обезвоживали азеотропной перегонкой и разделяли ректификацией. Выход изопропилового спирта составлял больше 90%, считая на пропилен. Выход втор-бутилового спирта из бутиленов был меньше, так как в процессе поглощения серной кислотой образовывались значительные количества димера бутилена [10]. [c.149]

НЕФТЕХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ, проиэ-во крупнотоннажных орг. и неорг. продуктов на основе нефт. фракций, прир. газа и газов нефтепереработки. Важнейшие из продуктов Н. с.— этилен, аммиак, пропилен, бензол, дихлорэтан, этилбензол, толуол, стирол, бутилены, винилхлорид, окись этилена, бутадиен, ксилолы, этиленгликоль, изопропиловый и этиловый спирты. Осн. процессы, к-рые использ. в Н. с.,— пиролиз, дегидрирование (в т. ч. окислительное), галогенированне, окисление, гидратация, гидрирование, алкилирование, аммонолиз и др. [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология