Идентичность по происхождению

Результаты инбридинга в случае самоопыления были проанализированы еще Менделем, который рассчитал, что потомство гетерозиготы Аа после п поколений самоопыления состоит из гомозигот и гетерозигот в отношении (2" — 1) 1 (табл. 25.1). В первом поколении после самоопыления гетерозиготы появляется равное число гетерозигот (Аа) и гомозигот АА или аа). Два аллеля, присутствующие в генотипе гетерозигот, явно не идентичны по происхождению. Однако у гомозигот оба аллеля идентичны по происхождению, поскольку представляют собой копии одного и того же гена (А или а) в генотипе родителя, размножающегося путем самоопыления. Таким образом, доля особей, несущих в первом поколении самоопыления по два идентичных по происхождению аллеля, равна обшей частоте гомозигот в популяции, т. е. 1/2, и, следовательно, коэффициент инбридинга Р = 1/2. [c.168]

В следующем поколении потомство самоопыляющихся гомозигот состоит из одних гомозигот, у которых аллели идентичны по происхождению. Следовательно, в потомстве гомозигот доля идентичных по происхождению аллелей, равная 1/2, сохраняется во всех последующих поколениях самоопыления, а по популяции в целом с каждым новым поколением увеличивается за счет самоопыления гетерозигот. Во втором поколении самоопыления половину потомства гетерозигот опять составляют гомозиготы с аллелями, идентичными по происхождению. [c.168]

Идентичные по происхождению гены. Два гена, имеющие одинаковые нуклеотидные последовательности, по причине происхождения от общего предка. [c.307]

Коэффициент инбридинга. Вероятность того, что два гена в данном локусе идентичны по происхождению. [c.309]

Прежде чем дать определение показателя Р, следует определить, что означают термины идентичны по происхождению и одинаковы по состоянию . Мы говорим, что некая гомозиготная [c.180]

Допустим на данном этапе наших рассуждений, что мы имеем дело с некоторой идеализированной популяцией самосовместимых растений, в которой скрещивание происходит строго случайным образом. Допустим далее, что в этой исходной популяции каждая из особей содержит в изучаемом локусе два аллеля, отличающихся друг от друга и от любого другого аллеля в этой популяции. Будучи гетерозиготной, каждая особь продуцирует гаметы двух типов (одну — с одним аллелем и другую —с другим). Поскольку популяция не содержит двух одинаковых аллелей, общее число типов производимых в ней гамет составит 2Ыо. Когда эти гаметы объединяются (что происходит, как было указано, строго случайным образом), чтобы сформировать зиготы следующего поколения, вероятность объединения двух идентичных гамет с образованием гомозиготы равна 1/2Л о- Поскольку в нашей популяции в нулевом поколении все гаметы были разными, вероятность того, что в первом поколении потомков у какой-либо особи два его аллеля окажутся идентичными по происхождению, равна вероятности наличия у нее двух идентичных аллелей, как было определено выше, а именно 1/2Л о. Это и есть величина коэффициента инбридинга Р для первого поколения. [c.181]

В следующем поколении число особей будет равно N1. Одни из них будут гомозиготными, другие —гетерозиготными. Допустим, однако, что все аллели различны, как это было в предыдущем поколении. В таком случае вероятность того, что две идентичные гаметы объединятся с образованием гомозиготы, была бы равна 1/2Л 1. Хотя во втором поколении образуются и другие гомозиготы, лишь эти гомозиготы буд т в данном поколении результатом объединения двух гамет, идентичных по происхождению от одного аллеля в поколении 1. Но не все аллели различны, некоторые из них идентичны, поскольку они происходят от общего предка в поколении 0. Поэтому помимо гомозигот, идентичных по происхождению от одного из аллелей поколения 1, будут появляться и другие гомозиготы, например, гомозиготы, образую- [c.181]

Вернемся теперь к исходной популяции и допустим, что все особи размножаются путем самооплодотворения. Допустим снова, что в исходной популяции каждая особь несет в изучаемом локусе два аллеля, отличающиеся друг от друга и от любого другого аллеля в этой популяции. Половину потомков каждой гетерозиготы составляют гомозиготы, идентичные по происхождению в каждом поколении. Соответственно А/ = /2 для каждого поколения. [c.183]

В популяциях человека принято измерять среднюю идентичность по происхождению (называемую теперь кровным родством) для данной популяции как средний коэффициент инбридинга входящих в нее особей. Эта величина, обозначаемая через а, определяется как [c.186]

Таким образом, чтобы предсказать существование альтруизма, важно знать степень родства между членами группы. Коэффициентом родства между двумя особями называют вероятность того, что обе они несут в любом локусе аллели, идентичные по происхождению. Для диплоидной родительской особи и ее потомков коэффициент родства равен V2, поскольку она передает потомку половину своих хромосом. По этой же причине коэффициент родства между потом,ками одних и тех же родителей также равен /2. [c.267]

Однако и внутри семей, в которых аномальные гены идентичны по происхождению, регистрируется заметная изменчивость. Когда в этих случаях мы апеллируем к таким понятиям, как генетический фон (или действие всех других генов), это снова не более чем указание на наше незнание. Анализ, основанный на методах формальной генетики, внес очень скромный вклад в понимание этих феноменов (обсуждение аллельной модификации и ограниченных полом генов-модификаторов см. в разд. [c.156]

Однако эти данные не объясняют различия в корреляциях по возрасту начала заболевания между родителями и детьми, с одной стороны, и сибсами-с другой. Здесь простейшее объяснение состоит в том, что экспрессивность зависит не только от мутантного аллеля, но и от нормального (рис. 3.22). Этот аллель всегда приходит от непораженного родителя. Следовательно, если модификация целиком вызвана нормальным аллелем, то ожидается, что корреляция родитель-ребенок будет равна О, тогда как пораженные сибсы с вероятностью 0,5 имеют идентичный по происхождению нормальный аллель. Пенроуз, используя правдоподобные предположения, показал, что полученные корреляции согласуются с ожидаемыми при наличии аллельной модификации. [c.172]

Разница между этими коэффициентами состоит в том, что коэффициент родства определяется для двух индивидов, которые могут иметь общих предков. Коэффициент инбридинга определяется для одного индивида и измеряет степень связи между его родителями и, следовательно, сходство между двумя генами каждого локуса, полученными от родителей. Коэффициент инбридинга-это вероятность того, что два аллеля в данном локусе идентичны по происхождению. [c.341]

Распространение зависит от миграции населения больше, чем от окружающей среды Если популяция мала, частота гена может возрасти очень быстро Распространяются как селективно благоприятные, так и нейтральные гены Распространившиеся мутантные гены идентичные по происхождению [c.371]

Для характеристики степени инбридинга служит коэффициент инбридинга Р). Уже рассматривался частный вариант — вычисление коэффициента инбридинга (гл. 18) для популяции, в которой часть особей размножается путем самооплодотворения. В более общей форме величина Р позволяет определить вероятность того, что две аллели любого гена данной особи идентичны по происхождению, т.е. были получены от общего предка. Р = [c.556]

Если некоторый ген произведён другим геном в процессе деления с последующей передачей потомку, то принято говорить, что два данных гена идентичны по происхождению [422]. Например, ребенок, один из родителей которого имеет генотип Х Х2 (здесь неважно, каким генотипом обладает сам ребенок), с необходимостью получает от этого родителя или ген Х, или ген Х2 (и никогда не получает оба гена вместе). Ген ребенка Х происходит от гена Х1 одного из родителей следовательно, эти два гена идентичны по происхождению. Идентичные гены, не претерпевшие мутаций, обязательно будут находиться в одинаковом состоянии. Подобную идентичность генов можно проследить на протяжении любого числа поколений. [c.65]

Итак, согласно вышесказанному, два родственных диплоидных индивидуума могут иметь в одном локусе 1) по два идентичных по происхождению гена, 2) по одному идентичному гену или 3) не иметь ни одного идентичного гена. Для популяции со свободным скрещиванием мыслимы только эти три возможности, прежде чем рассматривать связи между определенными родственниками, целесообразно составить три основные матрицы перехода. Они соответствуют ситуациям, определяемым числом идентичных генов, которыми обладают два родственника. Эти матрицы следующие [410] [c.66]

Аналогичным образом можно показать, что условные вероятности получения внуками различных генотипов при заданном генотипе деда определяются элементами матрицы, полученной в результате умножения Т-Т = Т . Маркировка и установление происхождения генов показывают, что пара дед—внук (внучка) с равной вероятностью может иметь как по одному идентичному по происхождению гену, так и не иметь ни одного. [c.68]

Из родословной видно, что к и у, а также У и г — полусибсы, однако X и Z ие имеют ни одного идентичного по происхождению гена [410]. [c.74]

Мерой генетических последствий инбридинга служит коэффициент инбридинга, представляющий собой вероятность того, что у какой-либо особи в данном локусе окажутся два аллеля, идентичные по происхо-жденйю, т. е. точные копии аллеля, находившегося в генотипе одного из прародителей этой особи в каком-то из предшествовавших поколений. Два аллеля с одинаковой нуклеотидной последовательностью ДНК идентичны по структуре (или по состоянию), но не обязательно идентичны по происхождению, поскольку они могли быть унаследованы от предков, не состоящих между собой в родстве. Коэффициент инбридинга обычно обозначается буквой Р. [c.168]

Определим значение коэффициента инбридинга Р в потомстве сибсов, т. е. особей, имеющих одного и того же отца и одну и ту же мать, другими словами, родных братьев и сестер. На рис. 25.1 изображена схема скрещивания, или родословная, для этого случая каждая стрелка соответствует передаче следующему поколению одной гаметы. Пусть А и В-н состоящие в родстве родители, из гамет которых образуются зиготы С и О. Зигота Е возникает при слиянии гамет от С и О, т.е. от сибсов. Поскольку А и В не состояли в родстве, можно считать, что их аллели в определенном локусе не идентичны по происхождению. Эти аллели у особи А можно обозначить а а , а у особи В-а а , (различные индексы указывают лишь, что аллели не являются идентичными по происхождению, хотя и могут быть идентичными по структуре). Вероятности появления четырех типов потомков от скрещивания А х В составляют 1/4 ( з), 1/4 ( 1 ), 1/4 (й2й1з) и 1/4 (Й2Й14). Нам нужно определить вероятность того, что в потомстве от скрещивания сибсов появятся особи, гомозиготные по какому-нибудь одному аллелю, т.е. Й1а5 или а а2, или 3 3, или а а . Эта вероятность равна 1/4. [c.169]

Кроме того, возможен случай, когда родитель с генотипом Х1Х2 имеет двух детей, каждый из которых получил от этого родителя ген Хь тогда гены Х детей также идентичны по происхождению, поскольку оба они произошли от одного и того же гена Хх их родителя. [c.65]

Содержание этого параграфа вкратце сводится к следующему однолинейные родственники могут иметь, а могут и не иметь один идентичный по происхождению ген. Двулинейные могут иметь по два иден-дентичных по происхождению гена, по одному такому гену или не иметь их вообще. Все зти случаи будут детально обсуждаться в последующих параграфах. Более подробно и широко вопросы, затронутые в этой главе, рассмотрены в работе [542]. Специальные вопросы идентичности генов по происхождению изложены в работе [281]. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология