Селективный механизм

Скорость реакции гидрирования кетонов, селективность, механизм процесса зависят от химического строения кетона, природы катализатора, природы растворителя, среды. [c.355]

Главный пример преимущества гетерозигот у человека-селективный механизм, приводящий к высокой частоте гена серповидноклеточной анемии в некоторых популяциях человека. Подробно он рассматривается в разд. 6.2.1.6. [c.302]

В современных популяциях Западной Европы аллель d встречается с частотой д = 0,35. Следовательно, его частота должна уменьшаться при отсутствии других селективных механизмов, противодействующих этой тенденции. С какой скоростью будет происходить это уменьшение частоты На рис. 6.13 показано Ар для нескольких поколений, полученное при двух предположениях о начальных частотах р для О и д для d, и коэффициентах отбора и 2, изменяющихся в пределах, действительно наблюдаемых в популяциях человека. Перед введением профилактической терапии сывороткой анти-В у женщин из группы риска число пораженных детей зависело от среднего числа беременностей [1740]. Правдоподобной оценкой является 5% детей, пораженных эритробластозом, от всех детей Dd матерей dd. В прежнее время, когда женщины имели больше беременностей, эта цифра, вероятно, была несколько выше. [c.304]

Распределение гена серповидноклеточности и других генов, кодирующих аномальные формы гемоглобина. Наиболее известный пример гетерозиса у человека-селективный механизм, обусловливающий высокую частоту гена серповидноклеточности в некоторых популяциях. Молекулярные основы, генетическое определение и взаимосвязь генотипа и фенотипа в случае серповидноклеточного гемоглобина рассматриваются в разд. 4.3 и 5.1.4. [c.311]

Возможные селективные механизмы в случае других расовых характеристик. Кроме [c.43]

Согласно этой модели стабилизирующий отбор ответствен ле только за расширение, но и за сужение нормы реакции — генотипическое фиксирование модификаций, которые происходят че- )ез элиминацию неадаптивных к данным условиям ее проявлений. Если учесть, что внешние условия флуктуируют постоянно, становится непонятным, когда один и тот же селективный механизм ведет к сужению, а когда — к расширению нормы реакции. [c.20]

В дальнейшем [89] подробно изучены закономерности гидрогенолиза метил- и 1,2-диметилциклопентанов. На Pt-катализаторах гидрогенолиз может протекать одновременно по трем независимым механизмам, каждый из которых характеризуется специфическим распределением продуктов реакции. По первому, по терминологии авторов [89], неселективному, механизму гидрогенолиз проходит почти с равной вероятностью по всем связям кольца. Такой механизм характерен для Pt- и Pd-пленок при достаточно высоких температурах по этому же механизму проходит гидрогенолиз метил- и 1,2-диметилциклопентанов на Р1/А1гОз с содержанием Pt около 0,2%. Второй, так называемый селективный, механизм наблюдается на Pt-пленках при более низких температурах, а также при 220°С на (10% Pt)/АЬОз. Для этого механизма характерен разрыв лишь неэкраниро-ванных Свтор—Свтор-связей. Наконец, по третьему, частично селективному, механизму происходит гидрогенолиз главным образом неэкранированных, но в какой-то мере и экранированных, связей кольца. Распределение продуктов гидрогенолиза в этом случае не является линейной комбинацией двух первых типов. Однако значение энергии активации при этом механизме является промежуточным между значениями энергий активации гидрогенолиза по двум первым механизмам. Поскольку первый механизм затрагивает все связи кольца, как экранированные, так и неэкранированные, то соответствующие промежуточные соединения являются, по мнению [c.132]

Двухфотонное возбуждение на уровень Р (см. схему на рис. 8.2.23, а) в сонаправленных лазерных лучах исключает спонтанные распады Ас с незаселённого уровня N, увеличивая тем самым эффективность ионизации. А двухфотонное возбуждение во встречных лучах при благоприятных условиях, т.е. когда однородная ширина АЕ2ф/Ь меньше изотопического сдвига, может привести к значительному увеличению числа вовлекаемых в процесс атомов за счёт раскрытия угла 2 д в потоке питания (т. е. увеличения А/ о) без риска ухудшения селективности. Механизм возбуждения при этом следующий (см. рис. 8.2.23, а). [c.409]

Повышение давления водорода должно благоприятствовать образованию менее диссоциированных а,р-адсорбированных частиц по сравнению с более диссоциированными а,а, ,р-частицами, т. е. это повышение давления водорода должно подавлять селективный механизм В, что и наблюдалось на опыте [2091. В действительности при низких температурах происходит обращение этого эффекта, что указывает на необратимую адсорбцию тетраадсорбированных частиц а,Р-диадсорбированные частицы удаляются с поверхности, а механизм А подавляется сильнее, чем В. Это значит, что А и В должны иметь различные кинетические порядки по водороду (отрицательные), с более высоким абсолютным значением для В, в то время как при низких температурах В имеет нулевой порядок по водороду. [c.143]

Если г = 0,5, Ар = Ад = Аг = О независимо от соотношения между ряд. Это равновесие нестабильно по отношению к г и нейтрально по отношению к и На рис. 6.14 показана скорость, с которой г приближается к l,ajPИi7-кO. Предполагается, что другие селективные механизмы не действуют начальные аллельные частоты приняты равными соответствующим частотам в населении Западной Европы (А р = 0,3 В <7 = 0,16 0 г = 0,6). Коэффициенты отбора получены на основе эмпирических данных. Изменение генных частот происходит гораздо быстрее, чем в случае Rh (рис. 6.13). [c.305]

Специфическая функция большинства белков решающим образом зависит от немногих аминокислотных позиций. Функциональные ограничения носят столь общий характер, что они вполне совместимы с множеством различных аминокислот например, трехмерная структура белка может сохраняться при самых разнообразных аминокислотных заменах. При этом в результате генетического дрейфа может происходить сдвиг частот тех или иных оснований, что в свою очередь приводит к возникновению полиморфизма на уровне белков. Системы полиморфизма детерминируют небольшие функциональные различия, не влияющие или лишь незначительно влияющие на приспособленность (разд. 6.2.1.1) их носителей, и вызывают действие естест-вешого отбора. При изменении экологических условий полиморфные системы могут стать источником наследственной изменчивости и обеспечить быструю адаптацию. С другой стороны, тот факт, что для большинства систем полиморфизма селективные влияния пока неизвестны, не означает, что отбор отсутствовал. Просто его трудно обнаружить, особенно среди населения экономически развитых стран, где современная цивилизация значительно изменила условия жизни людей, исключив некоторые потенциально весьма существенные селективные факторы, например инфекционные болезни и недоедание. Для выяснения соответствующих селективных механизмов необходимо сформулировать специальные, обоснованные с функциональной точки зрения гипотезы. Это не означает. [c.25]

Генетические различия, обусловленные действием определенных селективных механизмов пигментация кожи и облучение. Наиболее заметные различия между большими расами-это различия по пигментации кожи. Больширство современных приматов имеют темную пигментацию, и по- [c.37]

Есть мнение, что такие селективные механизмы, действовавшие в прошлом, когда на протяжении многих поколений голодание было обычным состоянием человека, объясняют высокую частоту больных диабетом и атеросклерозом в настоящее время. К сожалению, ни одна из этих гипотез не согласуется с современными патофизиологическими концепциями углеводного и ЛИ1ШДН0Г0 метаболизма. [c.43]

Гораздо менее яс на роль полового отбора в развитии демонстрационных признаков самцов, таких, как разного рода украшения, пение и феромоны, в неполигинных группах животных. Названным признакам можно дать различные объяснения, не обязательно связанные с половым отбором. Кроме того, существуют проблемы, касающиеся адекватности самого селективного механизма. Половой отбор по признакам, связанным с укра-шен иям и и демонстрационным поведением самцов, подразумевает выбор, осуществляемый сам камв сугубо индивидуально, а это фактор, не поддающийся количественной оценке. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология