Измерение количества газа

Измерение количества газа [c.505]

Пример I. Оценить ошибку определения линейной скорости движения газа в трубопроводе и, пользуясь следующими результатами измерений количество газа <3 = 3000 м ч ошибка измерения sg = 10 м ч сечение трубопровода F = = 0,1 м ошибка измерения Si = 1 см . [c.32]

Сущность метода. Определение содержания аммиака в газе основано на том, что точно измеренное количество газа пропускают через титрованный раствор серной кислоты и таким образом поглощают из газа аммиак по реакции [c.164]

Таким образом, уравнение (15) дает возможность определить удельную поверхность вещества из измерения количества газа, прошедшего через слой порошка, и градиента давления. [c.81]

По ряду причин, которые будут обсуждаться позже, взвешивание или измерение количества газов часто оказывается довольно трудным. [c.143]

Ротационные счетчики. Предназначены для измерения количества газов при давлении до 80 кгс/см (8 МПа) и температуре от —50 до 4-50 С. Номинальный расход для этих счетчиков от 40 до 40 тыс. м /ч при диаметре условного прохода от 50 до 1200 мм. Характеристики ротационных счетчиков типа РГ Ивано-Франковского арма- [c.384]

В ряде случаев при проведении опыта необходимо считаться с возможной растворимостью газов. Таковы реакции, протекающие в жидкой фазе, с введением или образованием газообразных веществ (при необходимости точного измерения количества газа), а также реакции, которые желательно осуществлять при полном отсутствии кислорода, углекислого газа и т. п. [c.18]

Анализ твердых неметаллических материалов. Такие объекты включают в себя природные минералы, руды, полупроводниковые вещества и материалы, различного рода стекла. Основу газосодержания перечисленных объектов составляют газовые включения. Задача анализа в этом случае может заключаться как в определении полного газосодержания, так и в определении содержаний отдельных газообразующих элементов (как правило, кислорода, углерода, серы). Первая задача обычно решается применением вакуумной высокотемпературной экстракции газов из анализируемой пробы с последующим объемно-манометрическим измерением количества газа. Условия экстракции (температура, сбор газа и пр.) определяются отдельно для каждой конкретной аналитической задачи. Вторая задача решается на основе применения различных селективных методов анализа — масс-спектрального, спектрального, различных вариантов метода изотопных добавок и др. [c.930]

Для измерения количества газа можно применить дроссельную шайбу с дифманометром, кольцевые весы , регистрирующие расход газа. [c.162]

Сущность метода поглощение смолы чистым ксилолом из точно измеренного количества газа, разбавление полученного при этом окрашенного раствора до строго определенного объема и сравнение полученной окраски с окраской образцов заранее приготовленной колориметрической шкалы. [c.170]

Ход определения. В три поглотительные склянки наливают по 20—30 мл раствора уксуснокислого цинка и последовательно присоединяют их непосредственно к газопроводу. Склянки должны быть соединены между собой впритык. Поглощение сероводорода сопровождается сильным вспениванием, что иногда приводит к перебрасыванию жидкости из одной склянки в другую. За тремя склянками с уксуснокислым цинком ставят систему очистителей газа от нафталина и влаги, газовые часы или аспиратор для замера газа (см. рис. 36). Начало и конец опыта, порядок измерения количества газа, температуры и давления те же, что и при обычном анализе газа на содержание аммиака и бензольных углеводородов. Для анализа газа при содержании в нем до 25—30 г/ж сероводорода пропускают 5 л газа при меньшем содержании сероводорода количество газа соответственно увеличивают. [c.186]

Определение основано на полном сжигании измеренного количества газа и поглощении выделившегося тепла измеренным количеством проточной воды. [c.56]

Часы служат для измерения количества газа, затраченного на определение. Между часами и газовой горелкой включают регулятор давления, который служит для выравнивания давления газа, подводимого к горелке. Регулятор наполняют водой до нулевой черты на манометре. Давление газа можно изменять, накладывая на колокол регулятора груз в виде металлических кружочков. [c.58]

Родин [17, 22] разработал очень чувствительный весовой метод измерения количеств газа, адсорбированного на этих гранях монокристаллов. При покрытии 1 поверхности монослоем из молекул [c.185]

В проточной системе кинетические параметры могут быть определены двумя независимыми путями 1) по зависимости падения давления от времени, как это было пояснено выше, 2) измерением количества газа, десорбированного после интервалов адсорбции Д/ разной продолжительности. Дифференцирование кривой п—А , полученной при воспроизводимых условиях потока, дает суммарную скорость адсорбции. Последнюю снова можно разделить на вклады от скоростей адсорбции и десорбции, определяя ее зависимость от давления. [c.113]

Степень превращения в реакциях, протекающих с выделением газа, можно определить просто измерением количества газа в других случаях один из компонентов можно перевести в раствор, обработав его подходящей жидкостью. Обычно для определения степени превращения используют рентгенографические исследования. Для более подробной характеристики продуктов реакции, которые в зависимости от условий опыта получаются в более или менее активном состоянии, рекомендуется привлечение методов, описанных в следующем разделе. На многочисленных других методах, которые используют при исследованиях подобного рода, здесь нет возможности подробно останавливаться подробные сведения по этому вопросу содержатся в работах [163—177]. [c.169]

Величина М была определена в очень тонкостенных сосудах из кварцевого стекла при температуре до 1000°С и около 900 атм. Эксперименты по непосредственному измерению количества газа М для х = 1 были, однако, безуспешны, поскольку водород, проникавший сквозь кварцевое стекло в окружающее пространство, легко терялся вследствие вторичных реакций. Результаты измерения величины М как функции температуры наиболее интересны. Функция Мт = М(кт, т) — экспонента [c.557]

Ина манометрическая методика была применена для измерения количества газа, образующегося во время радиолиза гептана при малых поглощенных дозах [69, 70]. Показания мембранного манометра, соединенного через короткий переход с [c.45]

Э. Харт и сотр. [232, 233] разработали метод дозиметрии смешанного потока -у-лучей и нейтронов в ядерном реакторе, состоящий в измерении количества газа, выделяющегося при облучении водного раствора йодида калия в присутствии и в отсутствие борной кислоты. В присутствии борной кислоты количество выделившегося газа (Н2+О2) является мерой дозы, создаваемой суммарным потоком -лучей, тепловых и быстрых нейтронов. В отсутствие борной кислоты газообразование происходит лишь в результате поглощения энергии у-излучения и быстрых нейтронов. [c.381]

Определение этих величин может проводиться прямыми или косвенными методами. Прямые методы предполагают непосредственное измерение количества газа, прошедшего через мембрану при заданных условиях. Использование косвенных методов предполагает определение проницаемости по экспериментально измеренным значениям коэффициентов диффузии и сорбции газа или компонентов смеси газов. Для выполнения измерений применяют манометрические, волюмометрические, массовые и концентрационные методы. [c.51]

При измерении коррозии объемными методами могут возникать ошибки вследствие изменения температуры, наличия смешанных деполяризационных процессов, выкрашивания мелких частиц металла (например, при коррозии магниевых сплавов) и изменения давления. При применении объемных методов необходимо тщательное термостатирование, а влияние изменения давления (при точных измерениях) учитывать, приводя измеренные количества газа к нормальным условиям. [c.103]

Для определения газопроницаемости резиновой мембраны необходимо создать по обе ее стороны перепад парциальных давлений газа либо перепад температур, или в общем случае перепад химических потенциалов. Обычно в условиях эксперимента имеют дело с перепадом давления газа. В зависимости от принятого способа измерения количества газа, прошедшего через мембрану, различают отдельные группы методов определения газопроницаемости [c.351]

Обычные методы определения поверхности основаны на измерении количества газа, жидкости или красителя, адсорбированного определенной порцией исследуемого вещества. Использование радиоактивных изотопов в этих случаях позволяет относительно просто измерить количество адсорбированного вещества и дает [c.261]

Наиболее простым и точным методом объемного измерения количества газа является измерение в газгольдере по степени его наполнения. [c.285]

Основным элементом является ректификационная колонна 1 (см. фит. 78), сделанная из пирекса и впаянная в эва куиро1ванную муфту 2. Муфта вверху имеет раструб на подобие дьюаровского сосуда 10, по оси которого проходит верхняя часть колонны, служащая дефлегматором. Сжиженный га.з находится внизу колонны, где испарение его достигается нагреванием нихромовой проволокой 3 сила тока регулируется трансформатором и реостатом 4. В верхний сосуд 10 наливается легкий бензин, охлаждаемый жидким воздухом из термоса 6, подающимся по трубке. Температура отгоняющихся газов измеряется точной термопарой 5 для увеличения электродвижущей силы применяются тройные термопары, нечетные спаи которых охлаждаются льдом, а четные вводятся в дефлегматор. Отгоняемые газы через трубку 11 собираются в бутыль 7, через кран 8 , проходя мимо манометров, один из которых служит для измерения количества газа в бутьши, другой — для намерения давления в установке. Самая колонна работает изотермически, т. е, флегма образуется только в дефлегматоре и обегает в-низ навстречу газам по насадке, нредста-вляющей собой спираль из алю миниевой проволоки толщиной в 0,5 мм (1а). [c.392]

В главе 6.1 уже были рассмотрены соответствующие косвенные методы измерения количества пара применительно к перегонке с насыщенным и перегретым водяным паром. Для измерения количества газов и жидкостей нри повышенных давлениях в лабораториях чаще всего применяют ротаметры с поплавком. Расходомеры, основанные на счете нулырькоя, а также капиллярные [c.521]

Поведение фторфлогопита и его расплава при нагревании. Все приведенные выше данные относятся к попыткам оценить состав и давление газов, образующихся при разложении фторфлогопита, однако систематических исследований кинетики процесса разложения фторслюды в литературе нет. Максимальное газоотделе-ние фторфлогопита приходится на интервал температур 1200— 1350 С ( стадия предплавления ) [35]. Такое поведение вещества должно настораживать либо оно обладает специфическими физико-химическими свойствами, либо в методике измерения кроется принципиальная ошибка. В данном случае, как показали дальнейшие исследования, дело именно в методической ошибке. Измерение количества газа, выделившегося в данном температурном [c.55]

Грин с сотр. и Кункель сообщили о влиянии на грызунов и собак однократных и повторных окуриваний перхлорилфторидом. Измеренное количество газа из цилиндра подавалось при комнатной температуре в динамическую камеру. При однократном окуривании грызунов в течение 4 ч ЬСзо оказалась равной 385 частям на миллион (1610 жг/ж ) для самцов-крыс и 630 (2640 мг1м" )—для самок-мышей. Большинство животных умерло во время испытания или не позднее чем череп 2 дня после него. [c.180]

Установка Вукаловича и Алтунина (рис. 261) отличается от описанных выше методом измерения количества газа. Здесь также наполняют пьезометр 1 исследуемым- газом . После установления равновесия закрывают вентиль постоянного объема 2, [c.322]

Адсорбционные методы определения поверхности основаны на измерении количества газа, жидкости или красителя при предположении заполнения поверхности мономолекулярным слоем поглощаемого вещества. Очевидно, что в каждом случае определяющими будут специфические свойства адсорбируемого вещества, а не самой поверхности. Например, при адсорбции красителя определяемая поверхность почти всегда будет меньше истинной, так как большие молекулы красителя не способны проникать в очень узкие поры. От подобных недостатков почти свободен метод меченых атомов, использованный для определения поверхности Пакетом и Форверком (1922) и развитый работами В. Г. Хлопина, [c.188]

Концентрационные методы основаны на измерении количества газа по его концентрации з замкнутом объеме или в потоке. Концентрацию газа можно измерять по поглощению его инертным газом-носителем, оптическими методами, путем измерения теплопроводности, хроматографически. Поскольку наиболее широкое распространение получило хроматографическое определение концентрации газов, ниже приведены два варианта реализации этого метода. Первый вариант применяют при исследовании мембран с малой газопроницаемостью [30]. Схема установки представлена на рис. 2.7. Кран-дозатор 2 соединен непосредственно с приемной камерой 8, ячейки которой периодически промывают газом-носителем- [c.54]

Установка Вукаловича и Алтунина [7]. Установка (рис. 10.4) отличается от описанных выше методом измерения количества газа. Здесь также наполняют пьезометр 1 исследуемым газом . После установления равновесия закрывают вентиль постоянного объема 2, отсекая пьезометр с газом от остальной системы. Затем газ, находящийся в линии 3, соединяющей вентиль 2 со стаканом 4, выпускают, линию вакуумируют с помощью насоса 5 и после этого начинают выпускать газ (в данном случае двуокись углерода) из пьезометра 1 в стакан 4. Стакан, наполненный адсорбентом (например, активированным углем АГ-2), взвешивают и опускают в среду с температурой около —100 °С. При этой температуре газ адсорбируется на угле. После выпуска газа стакан 4 закрывают, отепляют и снова взвешивают. Благодаря присутствию адсорбента давление в стакане даже при обычной температуре невелико. Это позволяет применять стакан с тонкими стенками, т. е. очень легкий, который можно взвесить на аналитических весах. [c.331]

Рпс. 1. Прибор для измерения количества газа, выделяющегося при облучении раствора Н2О2. [c.61]

ДОЗАТОРЫ — устройства для измерения заданных количеств твердых, жидких и газообразных веществ, применяемые в цепях учета при произ-ве, отпуске, потреблении и хранении различных материалов. Д. изготовляются периодич. и непрерывного действия и применяются в виде самостоятельных агрегатов со своими питателями vi транспортерами либо являются частью производственного агрегата поточной линии или автомата. По принципу действия Д. делятся на весовые, объемные, скоростные и дросселирующие. Для твердых тел (кокс, цемент, известняк, сода и т. п.) основным методом измерения является весовой объемный метод применим лишь для порошкообразных песлеживающихся и ие образующих комков сыпучих материалов. Жидкости (бензин, спирт, керосин и т. п.) вследствие их текучести, практич. несжимаемости и постоянства объемного веса можно измерять весовым, объемным, скоростным и дросселирующим методами. Для измерения количества газа применяются объемный, скоростной и дросселирующий методы. [c.598]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология