Испарение мольные теплоты компонентов

В литературе приводится ряд зависимостей для определения коэффициентов массоотдачи на тарелках различных конструкций. Однако большинство их получено путем обобщения экспериментальных данных по абсорбции и десорбции газов и испарению жидкостей в газовый поток. В ряде работ показано, что с достаточной степенью приближения эти данные можно использовать для определения коэффициентов массоотдачи процессов ректификации бинарных систем, для которых мольные теплоты испарения компонентов приблизительно равны. В частности, для тарелок барботажного типа рекомендуются [14] обобщенные критериальные уравнепия типа (VI.39), которые приводятся к удобному для расчетов виду [c.132]

Мольные теплоты испарения всех компонентов одинаковы и постоянны по высоте колонн. [c.299]

Состав азеотропных смесей зависит от температуры (давления). Эта зависимость характеризуется вторым законом Вревского при повышении температуры азеотропной смеси, обладающей максимумом давления пара, в смеси увеличивается относительное содержание того компонента, парциальная мольная теплота испарения которого больше, а для смеси с ми- [c.476]

Мольные теплоты испарения компонентов бинарной жидкой смеси обычно близки по величинам, в то время как удельные теплоты испарения (на 1 кг компонента) существенно отличаются друг от друга. Поэтому количества и составы фаз при анализе и расчете ректификации удобно выражать в мольных величинах. В соответствии с этим количества жидкостей и их паров будем выражать в киломолях, а их составы — в мольных долях НК- [c.486]

Разделяемая смесь следует правилу Трутона, согласно которому отношение мольной теплоты испарения или конденсации г к абсолютной температуре кипения Т для всех жидкостей является приближенно величиной постоянной. Для смеси, состоящей из п компонентов [c.486]

В рассмотренном выше (стр. 485 сл.) расчете числа теоретических ступеней с помощью у— -диаграммы допускалось равенство мольных теплот испарения компонентов и вытекающее отсюда постоянство количеств пара и жидкости по высоте ректификационной колонны. Для того чтобы это допущение соблюдалось, материальные расчеты надо проводить, выражая все величины в киломолях или в мольных процентах, что связано с необходимостью пересчета весовых единиц в мольные. Кроме того, при расчете по диаграмме у—х не учитываются количества тепла, подводимого или отнимаемого при ректификации. [c.502]

Второе правило Вревского гласит, что если на фазовых диаграммах давление — состав (температура—состав) имеется максимум (минимум), то при повышении температуры в азеотропе увеличивается мольная доля компонента с большей парциальной теплотой испарения если на фазовых диаграммах давление — состав (температура — состав) имеется минимум (максимум), то при повышении температуры в азеотропе увеличивается мольная доля компонента с меньшей парциальной теплотой испарения. Напомним, что для азеотропа выполняется условие [c.194]

Состав пара над раствором заданного состава определяется главным образом соотношением парциальных мольных теплот испарения компонентов согласно законам М. С. Вревского [c.177]

В системах, обладающих минимумом на диаграмме кипения, при повышении давления насыщенного пара в азеотропном растворе повышается концентрация того компонента, парциальная мольная теплота испарения которого больше. В системах же, обладающих максимумом на диаграмме кипения, в этом случае возрастает концентрация того компонента, парциальная мольная теплота испарения которого меньше. [c.177]

Если мольные теплоты испарения разделяемых компонентов неодинаковы, рабочая линия не будет прямой. В этом случае для построения точек рабочих линий можно использовать энтальпийную диаграмму (рис. 111-10), на которой рабочие линии представляют собой семейство прямых, проходящих через точки D а W Тем. уравнения (П1,44) и (П1,45)]. [c.240]

Первый В. 3. прн данном составе жидкой фазы равновесная с ней газовая фаза с увеличением т-ры (давления) обогащается тем компонентом, для к-рого больше парциальная мольная теплота испарения. Приближенно вместо парциальной мольной теплоты испарения данного компонента можно использовать теплоту испарения чистого в-ва. [c.431]

Второй В.3. в азеотропной смеси с максимумом на изотерме зависимости общего давления от состава (минимумом на изобаре т-р кипения) прн повышении т-ры (давления) возрастает концентрация компонента с большей парциальной мольной теплотой испарения. В азеотропной смеси с минимумом общего давления (максимумом т-ры кипения) при повышении т-ры (давления) возрастает концентрация компонента о меньшей парциальной мольной теплотой испарения. Этот закон особенно важен прн разработке процессов азеотропной ректификации. [c.431]

Мольные теплоты испарения обоих компонентов равны (теплоты смешения компонентов разделяемой смеси равны нулю). [c.249]

Заметим, что в выражении (в) в подавляющем больщинстве случаев первое слагаемое значительно превосходит второе. Это означает, что для постоянства фазовых потоков по высоте колонны (отдельно — для укрепляющей и отгонной ее частей) важно прежде всего равенство теплот испарения гд г На практике весьма часто мольные теплоты испарения разделяемых компонентов достаточно близки. Это обстоятельство объясняют близостью мольных энтропий парообразования для разных веществ. [c.1020]

В предыдущих разделах рассматривалась ректификация смесей, состоящих из компонентов с равными (близкими) мольными теплотами парообразования. На практике встречаются смеси компонентов с близкими массовыми теплотами парообразования (например, углеводороды одного гомологического ряда, содержащиеся в нефти) — тогда расчет ведут с помощью диаграмм а —а и I - а,а. При разделении смесей компонентов, у которых мольные или массовые теплоты испарения сильно различаются (скажем, на 20% — цифра зависит от требуемой точности расчетов), потоки пара В и флегмы Ь уже нельзя принимать постоянными по высоте укрепляющей и отгонной частей колонны. Соответственно усложняются материальные балансы, а рабочие линии — уравнения типа (12.17) и (12.20) — перестают быть прямыми. Построение кривых рабочих линий сопряжено с большими трудностями здесь необходимо учитывать изменение энтальпий пара (А) и жидкости (/) с изменением их составов. В этом случае переходят к энтальпийным диаграммам (см. рис. 12.7), представление о которых дано в разд. 12.2.4. [c.1045]

С увеличением молекулярной массы нейтральных веществ возрастает их мольная теплота испарения и снижается летучесть. Летучесть олеиновой кислоты близка к соответствующему показателю для жирных кислот таллового масла, поэтому в ряде случаев приближенные расчеты процесса перегонки таллового масла проводят по паре компонентов олеиновая кислота-абиетиновая кислота. [c.111]

Величины Д и /з — парциальные мольные теплоты испарения, определяемые из соотношений, включающих f /( о)— мольные теплоты испарения чистых компонентов и <71, 2 — парциальные мольные теплоты смешения компонентов, которые находят графическим дифференцированием кривой зависимости интегральной теплоты смешения комионентов ц от состава раствора [c.112]

Для газовой (паровой) фазы изотермы изображаются прямыми линиями. Энтальпию пара чистого компонента можно определить путем прибавления мольной теплоты испарения L (рис. У-67) к энтальпии жидкости при той же температуре. Располагая мольной теплотой испарения компонентов при разных температурах, можно построить другие изотермы газовой фазы. [c.422]

По законам Вревского в азеотропных растворах при наличии максимума на диаграмме кипения повышение давления насыщенного пара увеличивает концентрацию того компонента, парциальная мольная теплота испарения которого меньше в случае минимума повышается концентрация того компонента, парциальная мольная теплота которого больше. [c.120]

Значения мольной теплоты испарения двух компонентов равны. [c.341]

К первой группе относятся методы выбора по данным о равно-вееии между жидкостью и паром, температурах кипения смесей, растворимости компонентов, свойствам азеотропных смесей [23], мольных теплотах смешения жидкостей и испарения компонентов [25]. Поскольку методы связаны с экспериментальными исследованиями, их эффективность зависит от опыта и интуиции экспериментатора. [c.286]

В заключение следует отметить, что расчеты колонн можно проводить по знтальпийной диаграмме и на основе уравнения движущей силы, выражаемой как разность химических потенциалов. Появившиеся в последнее время работы показывают, что эти схемы не приводят к существенному уточнению расчета, трудоемкость расчетной операции значительно возрастает. Например, число тарелок, рассчитанное по диаграмме у — х, для разделения смеси вода — уксусная кислота методом ректификации отличалось от числа тарелок, подсчитанных по диаграмме энтальпий на 2 тарелки. Известно, что система вода — СНдСООН характеризуется большим различием между мольными теплотами испарения компонентов. [c.344]

Второй закон Вревского. В системах с максимумом на кривой давления пара (точка С на рис. 63, а) при повышении температуры в азеотропной смеси возрастает относительное содержание компонента с большей парциальной мольной теплотой испарения (точка С), а в летучей смеси с минимумом на кривой давления пара измененне относительного содержания компонента обратное (точки С и С на рис. 63, б). [c.236]

Величина указанной ошибки для системы н-бутан — фурфурол иллюстрируется примером. По уравнению (IX, 18) определено, что парциальная мольная теплота растворения к-бутана в смеси, состоящей из 20% бутана и 80% фурфурола, при 65,5 С составляла 5620,0 кдж1(кг моль) бутана. Мольная теплота испарения чистого -бутана при температуре 65,5° С составляет 18250,0. Следовательно, тепло, требующееся для испарения 1 моль -бутана из смеси, составляет 18 250 — 5620 = 12 630 кдж1[кг -моль). Неучет теплоты растворения второго компонента приводит к 45%-ной ошибке в определении фактического тепла, требующегося для испарения компонента из смеси. [c.218]

При повышении давления насыщенного пара над двухкомпонентной системой в равновесном паре увеличивается относительное содержание того компонента, парциальная мольная теплота испарения которого больше. [c.177]

И представляет собой рабочую линию а—с (рис. 61). Если мольные теплоты испарения компонентов сильно различаются, то необходимо это учесть при расчете по методу Мак-Кэба и Тиле (см. главу 4.71). Согласно расчетному методу Киршбаума [102], рабочая линия в этом случае представляет собой изогнутую кривую. [c.106]

Сделав упрощающее предположение о том, что мольные теплоты испарения компонентов, а следовательно, и смесей равны, можно графическим методом Мак-Кэба и Тиле [63] рассчитать число теоретических тарелок, необходимое для разделения при определенном флегмовом числе, которое должно быть больше минимального флегмового числа. Подобные расчеты можно проводить как для периодического, так и для непрерывного режимов работы. [c.107]

Измерение количества флегмы, как правило, производят в головной части колонки. При условии, что колонка работает адиабатически, т. е. без отвода или подвода тепла, и мольные теплоты испарения компонентов мало отличаются друг от друга, количество флегмы, замеренное немного выше куба, должно быть равно количеству орошения, замеренному в головной части колонки. На практике же количество так называемой кубовой флегмы (стекающей в куб), замеренное выше куба, вследствие потерь тепла по высоте колонки, как правило, больше количества орошения. Целесообразно поэтому для одновременной ироверки адиабатичности работы колонки замерять также и количество флегмы, стекающей в куб, для чего рекомендуется применять устройство из стандартных деталей, показанное на рис. 99. При замерах кран ставят [c.173]

Обоснованность игнорирования обратного потока какото-либо компонента от холодной поверхности продемонстрируем на типичном числовом примере. Пусть температура горячей пленки равна 7 = 300 К, а холодной — Та = 250 К (АТ= Т - Т-1= 50 ) мольная теплота испарения г = 40-10 Дж/моль. С целью оценки воспользуемся уравнением Клапейрона для упругостей паров 2 применительно к температурам Т и Т 2, пренебрегая некоторым изменением г в этом температурном диапазоне [c.1005]

По правилу Вревского, при повышении давления в азеотропной смеси с минимумом температуры кипения увеличиваежя концентрация компонента с большей мольной теплотой испарения, а в смеси с максимумом температуры кипения — концентрация компонента с меньшей мольной теплотой испарения. [c.431]

Под дифференциальной мольной теплотой испарения жидкости следует понимать количество тепла, необходимое для образования путем изотермического и изобарического испарения одного моля смеси пара компонентов без изменения состава жидкой фазы. Предполагается, что пар находится в равновесии с большим количеством жидкой фазы. Определение теплоты испарения смесей наиболее полно рассмотрено Гамбиллом [23]. К процессу применяется уравнение Клапейрона — Клаузиуса. [c.184]

Теплоту пспарения одного моля жпдкой смеси компонентов 1 и 2, называемую общей мольной теплотой испарения, можно определить по упрощенной формуле, если принять, что теплота смешения пара веществ 1 и 2 Л/I m. п=0 (пар образует идеальную смесь) и температурные пределы Тг — i), в которых происходит испарение, малы, а также ввести среднюю мольную теплоемкость смеси двух компонентов состава Xi при температуре Tобщая мольная теплота испарения будет равна [c.185]

Состав пара над раствором определяется главным образом соотношением парциальных мольных теплот испарения компонентов согласно законам Вревского. По первому закону Вревского при повышении давления насыщенного пара над двухкомпонентной системой в равновесном паре увеличивается относительнае содержание того компонента, парциальная мольная теплота испарения которого больше (высококипящий компонент — вк). [c.120]

В некоторых случаях непостоянство мольных потоков обусловлено разницей в теплотах испарения двух компонентов. Если теплота испарения или конденсации каждого компонента совершенно не зависит от температуры и отношение теплот двух компонентов можно приближенно считать постоянным, то имеется простой способ, позволяющий использовать метод Мак-Кэба — Тиле. Этот способ заключается в применении для одного из компонентов фиктивного молекулярного веса (молекулярной массы), в результате чего мольные теплоты испарения становятся одинаковыми. После того, как мольные потоки и составы будут пересчитаны с учетом нового молекулярного веса, становится возможным без уменьшения точности расчета применить метод, основанный на равных мольных потоках. [c.347]