Список мономеров

Этот недостаток —пренебрежение к русским работам и даже полное игнорирование русских ученых — должен быть ясен советскому читателю при пользовании книгой. Мы сочли необходимым в принципиальных случаях указать в примечаниях на приоритет русских ученых. В конце книги дан аннотированный список наиболее важных работ советских авторов за период 1934—1950 гг. по упомянутым в книге мономерам. [c.6]

При полимеризации в блоке или в растворе образующийся полимер растворен в мономере или растворителе. В этих случаях очистку проводят осаждением полимера, добавляя соответствующий осадитель. При этом лучше всего разбавить раствор полимера до 2—5%-ной концентрации и тоненькой струйкой приливать в большой объем осадителя при энергичном перемешивании. Важным моментом является то, что осадитель должен смешиваться с мономером и растворителем в любых соотношениях. К осадителю приливают все больше раствора полимера, содержащийся в нем растворитель смешивается с осадителем, постепенно уменьшая его осадительную способность. Поэтому, если осадитель взят в недостаточном количестве, в какой-то момент растворитель может начать преобладать и осадок полимера перестанет выпадать. По этой причине осадитель берут в больших количествах. Список растворителей и осадителей для некоторых наиболее распространенных полимеров приведен в табл. 13.1. [c.291]

АННОТИРОВАННЫЙ СПИСОК СОВЕТСКИХ РАБОТ ПО УПОМЯНУТЫМ в КНИГЕ МОНОМЕРАМ ЗА 1934—1950 гг. [c.209]

Список работ, доложенных на Конференции в г. Баку по высокомолекулярным соединениям, посвященной мономерам, и опубликованных в журналах [c.296]

Выберите подходящий список SN для моделирования поли-меризационной системы, в которой используется инициатор в процессе полимеризации в массе. Полимер растворяется в мономере. Некоторые данные об этом процессе имеются в работах [79, 112]. [c.120]

Это далеко не полный список приведены те вещества, которые совсем недавно удалось использовать в качестве мономеров в реакциях сополимеризации по свобод-но-радикальному механизму. [c.96]

Эта область применения столь обширна, что можно сделать лишь ее общий обзор со ссылками на литературу, в которой приводится более детальное описание. Достаточно подробный обзор дан в книге Гэйлорда и Марка . Большое число выданных патентов касается различных комбинаций катализаторов и мономеров. В табл. 3 перечислены области применения различных каталитических систем в связи с наличием огромного числа патентов, связанных с этим вопросом, дать детальный список патентных ссылок невозможно. Из данных, приведенных в таблице, можно заключить, насколько разнообразно применение алюминийалкилов в качестве катализаторов полимеризации. Учитывая же, что приведенные сведения затрагивают только три года (1958—1960), легко представить потенциальные возможности алюминийалкилов и масштабы их применения в будущем. [c.75]

Реакционная способность. Введение атомов галогенов в кольцо стирола оказывает различное влияние на реакционную способность мономера в зависимости от типа и числа атомов галогена или положения заместителя. В табл. Х.5 приведен список галогенстиролов, расположенных в порядке уменьшения величины Иг , реакционной способности этих мономеров по отношению к стирольным и бутадиеновым радикалам. Несмотря на то, что, как это было указано во введении, значения реакционной способности мономеров по отношению к различным радикалам нельзя сравнивать между собой, представляет интерес относительный порядок изменения этих величин. Бо.тьшинство мономеров, имеющих заместители в кольце, более реакционноспособны, чем сам стирол. Действительно, три четверти мономеров, имеющих меньшую реакционную способность, чем стирол, замещены в орто-положении. Причина того, что 2,4-дифторстирол имеет меньшую реакционную способность, чем 2,4-дихлорстирол, неясна, но следует помнить, что данные Марвела основаны на единичных измерениях и, следовательно, не являются точными. [c.321]

Между тем реакции, в которых участвуют эти соединения, по праву вошли в золотой фонд органического сппте-за. С пх помощью в лабораториях мира былп впервые получены многие лекарствеппые препараты, витамины, цепные мономеры, ставшие после полимеризации прекрасными пластиками, важнейшие компоненты моторных топлив, душистые вещества — всего не перечислить. И этот список продолжает расти. [c.190]

Приведенный список ингибиторов можно значительно расширить. Пригодность того или иного из них зависит главным образом от устойчивости полимеризующегося вещества ири ]шгровапии или действии света, и поэтому выбор наиболее эффективного стабилизатора зависит прежде всего от свойств применяемого мономера. [c.221]

Эта реакция была запатентована в 1950 г. и затем детально изучена Барри, Де-При и Хуком [138—142]. Подробный список патентно литературы, посвященной этой реакции, приводится в обзорной статье Барри, Гилькей и Хука [142]. Указанная выше реакция легла в основу промышленного метода получения ряда ароматических кремнийорганических мономеров в США [142]. [c.315]

Смит и др. 183], Бэйкер [108] и Бастин [183] описали блок-сополи-меризацию формальдегида. Возможность успешного синтеза зависит от чистоты мономера. Необходимо очень точно поддерживать условия получения формальдегида, пригодного для синтеза блок-сополимеров. Блоки формальдегида росли на анионном живущем полистироле получены полимеры Стирол СН О и СНаО Стирол СНгО . Эти результаты подтверждают предшествующие результаты Hopo и др. 1120] и противоречат данным Картера и Мичелотти [121]. В работе [121] утверждалось, что формальдегид дает только концевые формиатные группы вероятно, примеси в формальдегиде обусловили этот результат. В качестве инициаторов полимеризации формальдегида применяли живущие полиизопрен, полиметилметакрилат и полиакри-лонитрил, в результате чего получены соответствующие блок-сополимеры. Для предотвращения распада полиформальдегидных блоков гидроксильные концевые группы соответствующих полимеров ацети-лировали. Описан также блок-сополимер А В, С , где А — стирол, В — формальдегид и С — фенилизоцианат. Для этих полимеров определены прочность на разрыв, коэффициент удлинения, жесткость и т. д. Список ссылок на литературу, касающуюся типичных процессов блок-сополимеризации, помещен в табл. П.З. [c.87]

Синтез мономеров типа стирола, нитрила акриловой кислоты и т. д. представляет собой основной путь увеличения видов синтетических каучуков и видоизменения их свойств. В вышеприведенном изложении далеко не полностью охвачены даже те вспомогательные мономеры, которые применяются уже в настоящее время. В список их можно было бы включить галоидопроизводные стирола, эфиры метилметакриловой кислоты, хлористый вини-лиден, метилвинилкетон и т. д. Однако, целесообразность применения подобных вспомогательных мономеров пока еще недостаточно ясна и разбор их синтезов не представляется поэтому своевременным. Вероятно все же, что число вспомогательных мономеров будет в дальнейшем возрастать. [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология