Точность единичного измерения

Современные аналитические двухлучевые приборы, наиболее широко распространенные в исследовательских лабораториях спектрохимического характера, обычно позволяют регистрировать пропускание образца с точностью +0,5%. В интервале пропускания 20—70 и это эквивалентно ошибке в измерении оптической плотности образца +1,5—2,0%. Если же учесть, что такая же ошибка допускается при проведении базовой линии, то точность единичного измерения оптической плотности образца оказывается равной 3—4%. Поскольку градуировочный график (или оптическая плотность эталонной полосы в методе с внутренним стандартом) получается на основании измерений, включающих в себя такие же ошибки, то очевидно, что предельная точность, которую можно достигнуть при прямых спектральных измерениях с переходом к нулевым толщинам и концентрациям, составляет 5 6%. Правда, при использовании оптической или [c.180]

Точность измерения температуры составляла 1 °С, соотношения потоков — 50 м /мЗ оценка дисперсии единичного измерения величины у равнялась 2,4. [c.46]

К достоинствам метода АРП с внутренним стандартом следует отнести хорошую воспроизводимость и высокую точность измерения соотношения площадей (или высот) пиков, не требующую тщательного воспроизведения условий газохроматографического анализа и — что особенно важно — дозируемого объема равновесного газа. Последнее упрощает аппаратурное оформление парофазного анализа и позволяет использовать в качестве дозаторов не только специальные, но и обычные медицинские шприцы. Все же, касаясь целесообразности применения внутреннего стандарта при определении примесей в растворах (особенно с малыми значениями К), надо обратить внимание на сложность и трудоемкость приготовления растворов летучих веществ с концентрациями на уровне миллионных долей (ррт) и менее. Поэтому применение внутреннего стандарта может оказаться целесообразным при единичных измерениях. Но при серийных анализах использование абсолютной калибровки следует считать более оправданным, поскольку современная аппаратура позволяет с высокой точностью- дозировать газовые пробы и хорошо воспроизводить условия анализа. [c.51]

Вероятностная теория ошибок. Абсолютная и относительная предельные ошибки характеризуют точность какого-то единичного измерения. Однако известно, что отдельное измерение не может дать точного значения измеряемой величины. При многократном повторении одного и того же измерения будут получаться результаты, колеблющиеся около некоторого среднего значения в пределах класса точности измерительного прибора, т. е. его систематической ошибки. Если при этом возможные случайные ошибки превышают по величине систематические ошибки, то следует стремиться уменьшать случайные ошибки за счет увеличения числа измерений. [c.222]

Экстраполяция максимального квантового выхода по измерениям при более высокой интенсивности света. Много эмпирических световых кривых кажутся практически прямыми до сравнительно высоких значений интенсивности света. Если эта прямая проходит через начало координат, то, повидимому, правильно будет заключить, что тангенс угла наклона этой кривой действительно представляет максимальный квантовый выход фотосинтеза в условиях данного опыта. Вероятно, по тангенсу угла наклона можно вывести более надежное значение уо> чем по единичным измерениям в отдельных точках вблизи начала координат (хотя бы эти измерения и были сделаны со всей возможной точностью), так как вблизи начала координат велика относительная ошибка измерений и поправка на дыхание выше, чем общая величина измеряемого газообмена. [c.571]

Здесь мы должны сделать одно замечание относительно погрешности вычисления величин. Действительно, погрешность единичного измерения (например, для раствора С = 0,25 г/см ) может быть велика, особенно для Кх- Однако, поскольку мы знаем вид функциональной зависимости (т] — т]о)/(т)оС) от С (см. п. III. 2.3.4), использование вычислительной техники или на глаз графической экстраполяции значительно увеличивает точность определения величин. В связи с этим очень важно знать функциональную связь вязкости и концентрации (см. п. III. 2.3.4). Тогда значимость погрешности точек при малых концентрациях существенно уменьшается. [c.189]

Для определения точности методики проще всего использовать материал измерения эталонов. Для каждого единичного измерения эталона определяют величину = й — x , где — результат данного измерения, выраженный уже с помощью градуировочного графика в концентрациях анализируемого элемента, а а — содержание элемента в эталоне, исправленное снесением эталона на градуировочный график (ср. стр. 216)1), которое можно считать истинным значением эталона, переводят затем в проценты от величины а и вычисляют т, пользуясь выражением — п. Для получения большего численного материала производят подобные вычисления для нескольких эталонов, расположенных в интервале концентраций, для которого ошибка остаётся постоянной, и берут среднее арифметическое из всех определённых значений т ). [c.222]

Иногда, для определения точности методики, сопоставляют результаты параллельного спектрального и химического анализов, используя единичные измерения многих проб и определяя т из соотношения [c.223]

В тех случаях, когда проводятся единичные измерения активности причем требуется высокая статистическая точность, [c.364]

Следует подчеркнуть, что определенные указанным выше способом ошибки о или р относятся к единичному измерению. Иначе говоря, если для данного метода анализа в результате обработки ряда спектрограмм найдено некоторое численное значение средней квадратичной ошибки оо, то это означает, что каждый единичный анализ, выполненный этим методом, дает результат, отличающийся с вероятностью в 0,68 от истинного значения измеряемого содержания на величину, не превышающую Со- Однако чаще всего для нахождения наиболее вероятного результата анализа делают не одно, а несколько параллельных определений. Очевидно, что точность среднего арифметического значения из полученной совокупности измерений будет выше точности отдельного измерения. [c.46]

Качество современного промышленного продукта представляет собой совокупность свойств, выражаемых с помощью определенной системы показателей. Показатели качества подразделяются на единичные и комплексные. Единичный показатель отражает какое-нибудь свойство изделия, например для приборов— точность, предел измерений и т. д., комплексный — характеризует качество по двум или нескольким единичным показателям, оцениваемым совместно. [c.213]

Однако определение концентрации искомого парамагнитного иона по единичному измерению скорости релаксации может включать случайную ошибку. Точность определения значительно повышается, если искомую концентрацию определять по методу добавок [146]. Для этого готовится серия растворов, в которой концентрация известного парамагнитного иона меняется в определенном интервале. В полученных растворах измеряется скорость релаксации ядер и строится зависимость V, Nг- Nг. [c.90]

Средняя вероятная ошибка (в процентах) значений о в табл. 134 и 135 составляет 4,5 4 1,7%. По-видимому, среднее значение г/д (равное 0,04 + 0,01), т. е. отношение вероятной ошибки единичного измерения г к д для данного ряда реакций, обеспечивает лучший критерий недостаточности уравнения (16). Следовательно, эта величина дает точность, на которую можно рассчитывать в случае пропорциональности строго полярных влияний. На этом основании произвольно было решено рассматривать вертикальное отклонение от линии соотношения, превышающее 4 0,04 д, или 0,16 о логарифмических единиц, как выходящее за пределы точности линейного соотношения полярной энергии и поэтому относить его к влиянию других переменных. [c.625]

Установка для проведения экспериментов (рис. 3) по исследованию ослабления в коксе широкого пучка -квантов состояла из корпуса 4, блока источника излучения /, ящика 2 для проб кокса и блока счетчиков 3. Для обеспечения точности измерений определили время измерения с учетом поправки на мертвое время счетчиков. С учетом необходимой точности проведения экспериментов вычислили количество импульсов в единичном замере [6] [c.19]

Первый отечественный прибор для непрерывного измерения СОЧ-Нг в дымовых газах типа ГЭД-49 не получил распространения в энергетике и был снят с производства, а единичные экземпляры этого прибора, установленные на отдельных котлах, были демонтированы. Шкала этих приборов О—5% СО (до 16% з) при измерении малых концентраций химического недожога не обеспечивала необходимую точность отсчета, а градуировочная погрешность их составляла 0,5% СО, т.е. 1,6% <7з. При разработке прибора была принята завышенная плотность тока, проходящего через плечевые элементы, что способствовало частому выходу их из строя. Неудовлетворительная работа газоочистительных устройств приводила к заносу плечевых элементов сернистыми соединениями и сажистыми частицами, что также снижало срок их службы. Наблюдалась зависимость показаний прибора от температуры воздуха, заполняющего камеру сравнения, от состава дымовых газов и от других факторов. Наиболее же веской причиной отказа от газоанализатора ГЭД-49 была преждевременность их появления, так как в то время мазут в большинстве случаев сжигался в топках пылеугольных котлов с коэффициентом избытка воздуха 1,15 — 1,3. В этих условиях почти полностью исключалась возможность появления значительного химического недожога, а следовательно, не было необходимости в контроле за работой котлов стационарными приборами. Бесспорно, что совпадение выпуска газоанализаторов с началом перехода к сжиганию сернистых мазутов с малыми избытками воздуха 60 [c.260]

Тинтометр Ловибонда представляет собой прибор, конструкция которого позволяет максимально использовать возможности описанных выше цветных фильтров, изготовляемых с высокой точностью. Он устроен таким образом, что белая поверхность и установленный рядом с ней неизвестный образец (освещенные соответствующим образом) наблюдаются через окуляр, причем с помощью несложной системы скользящих реек в поле зрения могут быть введены одна, две или три шкалы цветных фильтров Ловибонда. Неизвестный цвет может быть уравнен как фильтром одной шкалы, так и комбинацией из двух или трех фильтров. Если введены все три типа фильтра Ловибонда (красный, желтый и синий), зто означает, что измеряемый цвет имеет некоторую серую составляющую и самый низкий из трех оттенков является мерой этой серой составляющей цветовой оттенок будет в этом случае определяться дополнительными количествами единичных ступеней двух остальных шкал. Прибор предназначен для измерения как жидких, так и твердых образцов. Несмотря на то что равенство, как правило, имеет лишь умеренно метамерный характер, размер поля зрения не превышает 2 , что соответствует использованию стандартного наблюдателя МКО 1931 г. Калибровка фильтров Ловибонда выполняется обычно фирмой-изготовителем с такой точностью, что в данных условиях наблюдения нельзя было обнаружить ни одной остаточной ошибки. [c.233]

В работах до 1944 г. чистота исходных углеводородов была неизвестна и в большинстве случаев не могла быть высокой ввиду несовершенства методов очистки, применявшихся в то время. Точность измерений была, как правило, недостаточно высокой. В результате абсолютная точность измерения давления насыщенного пара углеводородов даже в наиболее точных работах не превышала в среднем, за единичными исключениями, например [126, 142], 0,3—0,4%. [c.63]

Выше мы рассматривали условные модели, допускающие значительную идеализацию реальной структуры наполненного пластика. В работах [27, 48—58] были предложены модели, учитывающие все три составляющие напряженного состояния, его зависимость от степени наполнения и других факторов. В одной из таких моделей [55] процесс охлаждения разбивается на п уровней на каждом уровне температура в течение времени т считается неизменной, а при переходе к другому уровню изменяется скачком. На каждом температурном уровне последовательно определяют напряжения. Точность определения напряжений зависит от числа выбранных уровней. Более точно напряжения могут быть рассчитаны, если экспериментально, например с помощью поляризационно-оптических измерений, удается установить зависимость разности главных напряжений 01—02 в пленке связующего, окружающей наполнитель, от температуры и показать, что при некоторой температуре Г, превышающей температуру отверждения, напряжения исчезают. В этом случае нарастание термических напряжений при охлаждении следует оценивать, начиная от температуры их нулевого значения, т. е. от Т. Это значительно упрощает расчет остаточных напряжений [48 53, с. 43 54 58]. Модель, используемая при расчете, представляет собой блок связующего, внутри которого находятся четыре стержня, имитирующих волокнистый наполнитель, расположенных в углах тетрагональной или гексагональной решетки (рис. И.З). В зависимости от содержания наполнителя в единичном объеме плотность упаковки стержней изменяется в диапазоне 0,45—0,85. [c.58]

Проведенные опыты показали, что метод калориметрирования единичной искры обеспечивает достаточную точность, которая довольно сильно зависит от размеров искрового промежутка, понижаясь с уменьшением последнего. Так, например, при работе на искровом промежутке в 1 мм и калориметре, диаметром 10 мм, отклонения отдельных замеров от среднего арифметического доходили до 4%. При работе с промежутком 0,35 мм и калориметром 7,5 мм эта величина составляла 11%. Учитывая погрешности в измерении напряжения и объема калориметра, можно считать, что полученные средние значения энергии, переданной воздуху, определены с точностью до 5—6%. [c.154]

Общее преимущество работы с колориметром заключается в легкой доступности повторения наблюдений. Точность колориметрического определения зависит от физико-химических условий проведения реакции и способа измерения интенсивности окраски. Даже при самых благоприятных физико-химических условиях реакции измерение окраски растворов может внести значительную ошибку при определении. Последняя чаще всего бывает связана с известной неточностью единичного визуального установления равенства интенсивности окраски двух растворов. Такую ошибку, имеющую случайный характер, можно уменьшить, если сделать несколько наблюдений и взять среднее значение ряда отдельных отсчетов. Повторение, например, колориметрического титрования требует иногда значительного времени, между тем как при работе с колориметром многократное сравнение интенсивности окраски может быть проделано чрезвычайно быстро, так как изменение ее в одной из половин поля зрения достигается простым поворотом винта подъемного механизма, при помощи которого изменяется толщина слоя одного из растворов. [c.104]

Перестраиваемые лазеры могут также иметь продольную модовую структуру при грубой настройке в пределах их контура кривой усиления. И опять единичная продольная мода может быть выбрана путем введения в оптический резонатор одного или нескольких интерферометров Фабри— Перо [26]. Спектральная ширина единичной продольной моды определяется стабильностью лазера и обычно составляет приблизительно 1—50 МГц (10" нм при X — 500 нм). В отличие от лазеров с фиксированной длиной волны длину волны испускания нельзя легко измерить или воспроизвести с приближением по точности, соответствующей спектральной ширине. Например, 10 нм в видимой области длин волн соответствует разрешению 10 . Наилучшие спектрографы способны обеспечить разрешение 10 , а чаще 10 В некоторых отдельных случаях для увеличения точности измерений длин волн использовали сложные методы измерения частоты [27], однако до настоящего времени не существует общего решения проблемы измерения длины волны. [c.547]

Целенаправленные исследования группы авторов [1, 2] позволили повысить точность единичного измерения до величины относительной погрешности 7%. Это стало возможным благодаря введению комплекса поправочных коэффициентов К КьКв, учитывающих соответственно плотность набивки (время защелкивания), температуру индикаторного порощка и калибр трубки. При этом истинная концентрация окислов азота Ст, определяется через измеренную как в [2] [c.39]

Все же, касаясь целесообразности применения внутреннего стандарта при определении примесей в растворах с малыми значениями К (например, газы, углеводороды или галогенированные углеводороды в воде), надо обратить внимание на сложность и трудоемкость приготовления растворов летучих веществ с концентрациями на уровне мг/л и менее. Применение вкутреннего стандарта в таких случаях может оказаться целесообразным при единичных измерениях. Но при серийных анализах использование абсолютной градуировки следует считать более оправданным, поскольку современная аппаратура позволяет с высокой точностью дозировать газовые пробы и хорошо воспроизводить условия анализа. [c.236]

На этом основании можно заключить, что мы получим тысячекратный выигрыш во времени преимущество Фелгетта). На самом деле это верно только для единичного измерения. Выигрыш при многократном повторении, что необходимо для накопления и усреднения сигнала, будет значительно меньше. До сих пор мы рассмотрели только один фундаментальный вопрос точности. При более близком знакомстве с импульсным экспериментом мы увидим, что другие свойства ядерной системы ограничивают максимальную часюту повторения измерений Однако оказывается, что в этом случае испо-пвзование импульсных методов для возбуждения сигналов ЯМР дает весьма значительную экономию времени. Это и стало изначальным стимулом широкого распространения импульсного ЯМР. Далее в этой главе мы предполагаем показать, как осуществляются импульсные эксперименты и, в частности, как анализируются получаемые этим методом данные. Помимо быспроты импульсные методы обладают другими многочисленными интересными особенностями, которые и составляют предмет обсуждения в этой книге. [c.28]

В качестве критерия для оценки перерабатываемости каучуков было предложено tgo - время, в течение которого величина крутящего момента в результате релаксации снижается на 80 %, т.е. М, = 0,2 К (ASTM D1646-96). Поскольку tgo - это время, при котором f = 0,2, то tso является другим способом выражения наклона кривой релаксации напряжения. Однако tso есть результат единичного измерения, тогда как наклон кривой релаксации а рассчитывается по многим точкам, и поэтому следует ожидать большей точности его определения. В момент, когда достигается значение крутящего момента снижается до весьма низкого уровня и доля помех в измеряемой величине (выражаемая как коэффициент вариации V) становится больше. [c.442]

В соответствии С нормативными документами [109, 110] пересматриваемые и вновь разрабатываемые методики выполнения хроматографических измерений должны метрологически аттестовы-ваться. Цель аттестации — установление значений характеристик погрешности, выполняемых по методике измерений, и проверка их соответствия нормам точности измерений. Подходы к оценке характеристик погрешности основных методов количественного анализа были рассмотрены в соответствующих разделах. Ниже представлены результаты метрологической аттестации конкретной методики анализа — газохроматографического определения методом внутреннего стандарта органических примесей в диметил-фталате особой чис- оты. Последовательность экспериментальных этапов и расчетных процедур (в соответствии с программой, изложенной в МУ 6—09—30—87) состояла в следующем 1) приготовление смеси для установления градуировочных коэффициентов (Ki) и ее аттестация 2) градуировка прибора по аттестованной смеси и вычисление Kf , 3) установление характеристик погрешности определения Ki каждого компонента смеси (расчет среднего квадратического отклонения СКО единичного измерения Ki, проверка на промахи, расчет СКО 5д-среднеизмеренной величины Ki, определение неисключенной составляющей систематической погрешности 0, вычисление суммарной погрешности А ) [c.426]

Последовательность импульсов накладывается на напряжение, медленно возрастающее по линейному закону, которое подается импульсным полярографом. Таким способом контролируется средний потенциал электрода, и начальный потенциал для каждой последовательности импульсов возрастает от капли к капле. В дополнение к этому импульсный полярограф служит программирующим устройством, которое определяет всю последовательность событий на каждой капле, а также используется для записи полярограмм. Для осуществления столь коротких времен заряжения необходимо, чтобы протекали значительные по величине нефа-радеевские токи. Однако эти токи не оказывают влияния на регистрируемый ток, если применяется метод фарадеевского выпрямления. При использовании периодической поляризации проявляются выпрямляющие свойства электродных процессов, обусловленные их нелинейностью. Если контролируется средний потенциал электрода, то вследствие выпрямления возникает малый компонент постоянного тока. Этот ток выпрямления г л пропорционален той доле вещества, восстанавливающегося в течение каждого промежутка t , которая затем не окисляется во время следующего интервала /2 — Ь. Поскольку при полностью необратимом процессе вообще не происходит обратного окисления, ток пропорционален полному количеству вещества, восстановленного за время tl. Большая чувствительность метода фарадеевского выпрямления в случае необратимых электродных реакций связана именно с этим обстоятельством. Поскольку обратное окисление невозможно, то во время прохождения последовательности импульсов происходит постепенное уменьшение концентрации деполяризатора, которое необходимо учитывать при обработке результатов. Между ячейкой и полярографом ставится фильтр нижних частот (рис. 5), который отделяет ток выпрямления от всех посторонних сигналов, а поэтому на полярографе регистрируется только среднее значение тока 1рп за вторую половину последовательности импульсов (т. е. за вторые 20 мсек). Это делается для того, чтобы получить сигнал, не искаженный переходным емкостным током, который быстро затухает. Наличие этого тока связано с нелинейностью емкости двойного слоя . Регистрация среднего значения тока 1 . имеет еще одно преимущество, которое заключается в том, что здесь используется стандартная аппаратура и берутся средние из большого числа измерений. Это значительно снижает величину малых случайных ошибок, которые влияют на точность методов, основанных на единичном измерении (рис. 6). [c.104]

Данные по ВЧ-комплексонометрическому анализу сплавов приведены в [45, 46]. Согласно [47], относительная точность определения Си- Fe ", PЬ2 Со ", Th , La + для навесок (в расчете на металл) от 6 до 21 мг при использовании 0,01 М ЭДТА в качестве титранта составляет в среднем 0,3%. В случае титрования 5-10 W растворов У(СЮ4)з и Ву(С104)з раствором комплексона III (1-10 Л/) с применением полуавтомата-титратора было показано, что воспроизводимость результатов выдерживается в пределах средней квадратичной ошибки единичного измерения + (1-н1,5%). Точность определения Y и Dy (1,5—2%) следует признать хорошей пе только для целей анализа, но и для стандартизации растворов [1]. [c.151]

Отбирая материал для настоящего справочника, авторы стремились удовлетворить, по возможности, требованиям, перечисленным выше. Они критически рассмотрели работы, опубликованные в мировой литературе за последние 60 лет, проверили взаимную согласованность данных и отвергли значения, не удовлетворяющие этому требованию. Все величины приведены в единицах Международной системы единиц СИ [16]. В необходимых случаях литературные данные были пересчитаны. При этом использовали рекомендованные Комиссией по атомным весам ИЮПАК [17] значения атомных весов (атомных масс) углерода 12,011, водорода 1,0079, кислорода 15,9994, а для атомной массы дейтерия приняли значение 2,0141 [18]. Значение газовой постоянной К = 8,31441 Дж-моль- -К" принято по [19]. В справочнике принята Международная практическая температурная шкала МПТШ—68, и в тех случаях, где это имело смысл, в данные внесены соответствующие поправки. Оценивая достоверность отобранных для справочника данных, авторы учитывали точность методики измерения (или расчета — для идеальногазовых свойств), тщательность выполнения исследования и обработки данных, объем эксперимента, чистоту образцов, авторские оценки точности, если они приводятся в работе, а также принадлежность исследователей к тем или иным научным коллективам. В результате такого анализа оценивали точность для единичных значений — точность определения этих величин [c.4]

Выше был изложен наиболее экономный (в смысле затрат времени) метод производства единичных измерений. Во многих экспериментальных исследованиях имеют дело с целой серией неизвестных веществ, которые подлежат сравненхио со свидетелем. Здесь в каждую серию отсчетов входит один и тот же фон и одна и та же активность свидетеля. Поэтому эти две величины ван но определить с более высокой точностью, чем для образцов неизвестного вещества. Таким образом, можно уменьшить систематическую ошибку из-за неточного определения свидетеля. [c.171]

Основными достоинствами контактных методов являются экспрессность единичного измерения и простота аппаратурного оформления [16, 23, 24]. Для измерения сопротивления мембран контактным методом достаточно зажать исследуемый образец между плоскими металлическими электродами таким образом, чтобы имел место контакт мембрана-электрод по всей поверхности их соприкосновения (рис. 5.1, а). Из множества конструкций ячеек контактного типа отметим предложенную Ларше [34] конструкцию в виде прищепки, на одном конце которой укреплены параллельно друг другу платинированные платиновые электроды. Постоянство давления на зажимаемую между электродами мембрану обеспечивается стягивающим резиновым жгутом. Ячейка удобна тем, что позволяет выполнять сотни измерений в день с точностью, достаточной для сравнительного анализа электропроводности разных мембран. [c.195]

В одном из известных методов определения молекулярного веса с помощью масс-спектрометра с одной фокусировкой магнитное поле прибора поддерживают постоянным, а соответствующие ионные пучки фокусируют, изменяя потенциал отталкивающей пластины. В идеальном случае масса иона, сфокусированного на коллекторе, обратно пропорциональна ускоряющему ионы потенциалу, т. е. Мп е) [а 1Уг , где Мп — масса иона единичного электронного заряда, аУп — ускоряющий ионы потенциал. В соответствии с этим = VЕсли величины ускоряющих" потенциалов 1 и Уг могут быть точно измерены, а величина М1 точно известна, то М2 удается определить с большой точностью. Однако на практике при использовании обычных масс-спектрометров с одной фокусировкой проблема, как правило, значительно усложняется, в основном вследствие существования других потенциалов в ионном источнике, необходимых для фокусирования ионного пучка и формирования ионов в трубку. В общем указанные потенциалы не претерпевают равномерных изменений при варьировании ионизационного потенциала, поэтому описанные выше простые измерения становятся недостаточно точными. Эту трудность удается преодолеть путем выведения всех небольших градиентов потенциала из ионного источника, как это делается при точных измерениях ионизационного потенциала [102]. Однако это сопряжено с понижением чувствительности прибора, так что исследуемый ионный пучок удается обнаружить лишь с трудом. Кроме того, для многих соединений высокого молекулярного веса напряжения, ускоряющие ионы, должны быть по возможности малыми. В некоторых случаях также понижается чувствительность секторных приборов при низких ускоряющих потенциалах, что в сочетании с указанным выше эффектом часто мешает использованию рассматриваемого метода. [c.12]

Компенсаторы различных систем м. б. использованы для исследования объектов, характеризующихся Г<1600 нм. Для прецизионных измерений Г (с точностью до 3 нм) при фиксированной длине волны используется метод Сенармона, основанный на анализе ориентации электрич. векторов световой волны, прошедшей через двулучепреломляющий объект (сферолит, фибриллу, единичный кристалл и т. п.). [c.239]

С— С-связями, ЧТО характерно для единичных связей в алмазе. Однако при наличии трещин и пор тепловое расширение вызывает напряжения сжатия и растяжения, и изменения размеров с температурой, полученные при измерениях, могут не соответствовать изменениям размеров кристаллов, свободных от напряжений. Соображения по механизму объемного теплового расширения графита с сильно нарушенной структурой были рассмотрены Мрозовским [717]. Следует отметить, что для графита с частично нарушенной структурой, полученного из нефтяного кокса, в интервале температур от —196 до 1118° С равнялось 286-10 7 С [1085] (ср. [675 ). На коксах с размерами кристаллов 160—600 А измерения с помощью рентгеновских лучей в интервале 20—200° С обнаружили одинаковые значения (с точностью до 1,2%) для коэффициента теплового расширения в направлении оси с. [c.68]

Наиболее простым приёмом повышения точности анализов является увеличение числа определений. Теория оп1ибок показывает, что если стандартная оишбка однократного измерения равна т, то стандартная ошибка определения, даваемого как среднее из к единичных опреде.те-ний, будет составлять т ]/ к. Таким образом, давая анализ как среднее из четырёх независимых определений, мы в среднем вдвое повышаем точность анализа по сравнению с точностью однократного определения. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология