Рентгеноструктурный анализ бензохинона

Примером построенного таким образом комплекса является молекулярное соединение бензохинона и гидрохинона, так называемый хингидрон, взаимное расположение молекул в котором определено методом рентгеноструктурного анализа [54, 57]. [c.172]

При таком подходе необходимо предположить, что комплексы содержат по одной молекуле донора и акцептора, которые ориентированы так, чтобы обеспечить максимальное перекрывание соответствующих орбиталей (это предположение подтверждено при изучении кристаллических комплексов методом рентгеноструктурного анализа). При образовании комплексов с переносом заряда донорами могут быть ароматические соединения (в этом случае связь образуют. я-электроны), амины, эфиры, спирты, которые образуют связи за счет неподеленных пар электронов. Акцепторами могут быть галогены, ион серебра, п-бензохиноны, полинитроароматические соединения, малеиновый ангидрид и тетрацианэтилен. [c.110]

Аллилпальмитат. Мономер полимеризован в жидкой и твердой фазах. Кинетическая кривая процесса в обоих случаях имеет линейный характер. Скорость процесса наибольшая в твердой фазе у точки плавления мономера. Отмечен деградацион-ный перенос цепи, типичный для аллильных мономеров. Механизм для обеих фаз радикальный, что надежно показано ингибирующей эффективностью бензохинона. Для твердой фазы действие ингибитора, по данным рентгеноструктурного анализа, связано с длинным алифатическим заместителем в молекуле мономера [6, 7]. [c.216]

Однако чистый бис- хлорметил)оксациклобутан при облучении при —30° образовывал полимер [21, 36[. При 0° и мощности дозы 57 ООО рад/мин выход равнялся 17% на 1 Мрад [59]. Как и в случае изобутилена, скорость полимеризации уменьшалась с увеличением дозы и молекулярный вес также уменьшался с увеличением степени превращения. Это наводит на мысль о конкурентном образовании ингибитора. Для этой системы характерен ряд особенностей, общих для процессов полимеризации в твердой фазе. При 0° скорость превращения мономера, подвергнутого медленной кристаллизации при 0°, на 50% больше, чем мономера, быстро охлажденного до —196°. В интервале температур от —78 до 18,5° (температура плавления мономера) энергия активации реакции равна 3 ккал/моль, но в жидкой фазе скорость превращения ничтожно мала. При 0° кислород, бензохинон, дифенилпикрилгидразил, гидрохинон и вода не влияли на скорость полимеризации. Добавки 10% парафина, к-бутиламина или диметилсульфокси-да несколько замедляли реакцию, но это, вероятнее всего, связано с ухудшением условий кристаллизации мономера [59]. Рентгеноструктурный анализ показал, что при применении мономера в виде монокристалла структура образующегося кристаллического полимера отражала структуру мономера [91]. Поскольку бис-(хлорметил)оксациклобутан не полимеризуется под действием радикальных инициаторов, нет сомнений в том, что радиационная полимеризация его протекает по катионному механизму. [c.551]

Антрахиноны можно рассматривать как бензохинон, к которому ан-нелированы бензольные кольца. Методами рентгеноструктурного анализа и дифракции электронов показано, что п-бензохинон имеет плоскую молекулу 1, в которой длина связи а приближается к длине простой связи С—С, а длина связей Ь и с-к длине олефиновой и кетонной двойных связей соответственно. Валентные углы составляют около 120°, т.е. атомы углерода и кислорода хр -гибридизованы. Отсутствие делокализации я-электронов подтверждается также результатами расчетов ССП МО, согласно которым порядок связи а менее 1,15, а связи Ь-более 1,98. Таким образом, п-бензохинон по активности приближается к а,Р-ненасыщенным карбонильным соединениям, тогда как антрахинон [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология