Химия поверхностей

Одним из основных уравнений физической химии поверхностей является уравнение Гиббса, рассматривающее изменение поверхностного натяжения в растворах [c.189]

Современная коллоидная химия базируется, с одной стороны, на представлении о высокой степени дисперсности коллоидных систем, а с другой — на физической химии поверхностей. Их комбинация создает единую теоретическую основу этой науки. Известная работа Фрейндлиха [1 ] — первое систематическое и очень глубокое изложение коллоидной химии с позиций физической химии поверхностей. В настоящее время существует много других книг, посвященных только физикохимии поверхностей, из которых наибольший интерес для коллоидной химии представляют работа Паддея (см. [2 ]) и книга Адамсона [3 ]. В этой главе мы попытаемся дать самые необходимые для коллоидной химии сведения о физической химии поверхностей. [c.74]

Средняя глубина, с которой уходят электроны из твердого вещества, зависит от кинетической энергии фотоэлектронов. Изучение [35] металлов показало, что при кинетической энергии 1000 эВ средняя глубина может достигать 100 А, тогда как при энергии 10 эВ она должна быть 10 А. Большое значение для РФС имеет чистота поверхности образца. С помощью этого метода можно исследовать химию поверхностей, как, например, в гетерогенном катализе. [c.336]

Адам Н. К-, Физика и химия поверхностей, Госхимиздат, 1947. [c.345]

Исследовав химический состав тела и некоторые механизмы по его поддержанию, в следующей части мы рассмотрим химию поверхности тела, которая более доступна для изучения. [c.462]

Можно также учитывать сведения из других областей химии химии растворов, химии некаталитических реакций, гомогенного катализа для поиска возможных гетерогенных аналогов, а также химии поверхности. Например, если вас интересуют реакции, катализируемые кислотами, то полезно обратить внимание на литературу по твердым веществам с сильной кислотностью. Следует также установить, будет ли такой катализатор устойчив в условиях реакции. После этого его нужно испытать в лабораторном реакторе. [c.10]

Институт химии поверхности НАН Украины, Украина, 03680 Киев, ул. Генерала Наумова, 17 Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, [c.60]

Адсорбция на жидких поверхностях. Явление адсорбции имеет особое значение для физической химии поверхностей и дисперсных систем. С точки зрения молекулярной теории, которая исследует детальную структуру адсорбционного слоя, это явление представляется чрезвычайно сложным. Классическое, хотя и несколько устаревшее изложение этого вопроса имеется в уже цитированной монографии Хюккеля [5]. Особенно наглядные представления о строении адсорбционного слоя были получены в результате исследований жидких поверхностей, так как в этом случае отпадает один из факторов, существенно усложняющих адсорбцию в случае твердых поверхностей,— их специфическая структура и неоднородность. Кроме того, в случае жидкостей можно непосредственно измерять поверхностное натяжение (для растворов) или двумерное поверхностное давление (для нерастворимых монослоев), которые являются ценнейшими термодинамическими характеристиками состояния адсорбционного слоя. По этой причине в дальнейшем мы будем заниматься только адсорбцией на жидких поверхностях. [c.106]

Коэффициент пропорциональности ст, называемый поверхностным натяжением, играет очень важную роль в физической химии поверхностей. Выражение (4.5) аналогично выражению РсИ для работы, которая совершается при расширении объемной фазы. При этом давлению Р соответствует — ст, а изменению объема dV соответствует dO. Согласно определению (4.5), ст представляет собой работу внешних сил, необходимую для увеличения межфазной поверхности на 1 см . Из сказанного следует, что при достаточных размерах фаз состояние гетерогенной системы может быть описано следующими параметрами [c.79]

Розовский А. Я., Стыценко В. Д., Третьяков В. Ф. Теоретическое и экспериментальное исследование превращений поверхности окислов металлов. Окислительно-восстановительные превращения поверхности окислов металлов. В кн. Химия поверхности окисных катализаторов - М. Наука, 1979.-С. 95-127. [c.30]

Исследования поверхностных мономолекулярных слоев нерастворимых и труднорастворимых веществ путем измерения поверхностного натяжения. Эти исследования образуют целую область физической химии поверхностей и до сих пор сохранили свое значение. В последнее время этот метод используется при изучении высокомолекулярных веществ типа белков. Мы не будем приводить здесь полученные результаты, а рассмотрим только некоторые более простые случаи, чтобы дать представление о направлении и значении таких исследований. Подробную информацию об этом читатель найдет в уже цитированных книгах [2, 3], а также в [8]. [c.126]

Прп быстром смешивании реагентов увеличивается число центров кристаллизации, вследствие чего образуются мелкокристаллические осадки. Интенсивное перемешивание может влиять на размер частиц и препятствовать их слипанию. Наличие посторонних ионов влияет на химию поверхности осадков. После осаждения концентрация электролита высока это может нарушить двойной электрический слой вокруг частиц п привести к образованию хлопьевидного осадка. Если же избыток электролита отмыт, то частицы могут образовать устойчивый коллоидный раствор, который трудно отфильтровать. Твердый комионент выделяют из таких суспензий центрифугированием, что позволяет получать высокодисперсные материалы. Использованпе закономерностей коллоидной химии открывает реальные возможности в целенаправленном воздействии на заряд новерхности, размер и морфологию частиц, что в конечном итоге позволит проводить направленный синтез катализатора с заранее заданными свойствами 4, 5]. [c.123]